医学考试-中级主管药师相关专业知识-14-1 51页

中级主管药师相关专业知识-14-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.《中国药典》(2005 年版)规定称取药物约 0.1g 时，应称取药物的重量应为 • A．0.10g • B．0.11g • C．0.09g • D．0.06～0.14g • E．0.09～0.11g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：试验中供试品与试药等“称重”或“量 取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数 值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重 量可为 0.06～0.14g。 2.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、 销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员应承担的法律责任是 • A．三年内不得从事药品生产、经营活动 • B．五年内不得从事药品生产、经营活动 • C．七年内不得从事药品生产、经营活动 • D．八年内不得从事药品生产、经营活动 • E．十年内不得从事药品生产、经营活动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》的规定；从事生产、 销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动 的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。 3.可除去热原的方法是 • A．紫外线灭菌法 • B．酸碱法 • C．煮沸灭菌法 • D．滤过除菌法 • E．热压灭菌法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附 法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、 其他方法。 4.我国第一部《中国药典》颁布时间为 • A．1950 年 • B．1953 年 • C．1963 年 • D．1966 年 • E．1977 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：新中国成立后共颁布 8 次药典，分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、 1995 年、2000 年和 2005 年。 5.液体制剂的特点不包括 • A．药物分散度大，吸收快 • B．可供内服，也可外用 • C．水性液体制剂容易霉变 • D．便于携带 • E．不适于对胃有刺激性的药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒 状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地 发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用； ③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激 性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药 物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散 介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体 积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制 剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂， 易产生一系列的物理稳定性问题。 6.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 • A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法 • B．含低共熔组分时，应避免共熔 • C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂 吸收 • D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混 合容器中，再放入堆密度小者 • E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加 混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差 异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中， 再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且 易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方 中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。 ⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不 利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中 添加一定量的填充剂制成的稀释散。 7.药物蓄积的机制不包括 • A．被动扩散 • B．主动转运 • C．吞噬作用 • D．组织结合 • E．细胞内代谢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂 溶性大的药物在脂肪组织蓄积，网状内皮系统对微粒 给药系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成 药物在特定部位的蓄积。 8.研究群体药动学参数的常用程序是 • A．Higuchi 法 • B．NONMEN 法 • C．WinNonlin 法 • D．Foxpro 法 • E．3P87/97 法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：NONMEN 法为非线性混合效应模型； Higuchi 法用于释放度；WinNonlin 法、3P87/97 法 用于药动学及生物等效性研究。 9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 • A．避免微生物污染 • B．防止氧化 • C．易于保存 • D．防止水解 • E．携带方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂 可防止其水解。 10.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有 下列情形的应从重处罚 • A．擅自动用查封物品的 • B．药品所含成分的名称与国家药品标准或省、 自治区、直辖市药品标准规定不符合的 • C．擅自进行生产、销售、使用的 • D．被污染的 • E．擅自为医疗单位加工制剂的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.关于称量操作注意事项叙述正确的是 • A．应按照称取药物的重量和允许误差范围正确 选用天平 • B．称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸 • C．量取透明液体，读数时应以液体表面为准 • D．量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最 低处为准 • E．量取液体的体积一般不应少于量器总量的 1/2 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：称取药物应按照称取的重量和允许误差范 围正确选用天平，腐蚀性药物必须放在密闭容器内称 量。选项 C、D、E 是关于量取的，正确答案选 A。 12.不属于药品质量特征的是 • A．安全性 • B．有效性 • C．两重性 • D．稳定性 • E．均一性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药品的质量特殊表现为安全性、有效性、 稳定性和均一性。 13.将 60%的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40%吐温-80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为 • A．3.5 • B．4.8 • C．8.6 • D．10.0 • E．7.6 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：混合后的 HLB 值为：(60%× 4.3＋ 40%×15)/(60%＋40%)＝8.58%≈ 8.6%。 14.对药物胃肠道吸收无影响的是 • A．胃排空的速率 • B．胃肠液 pH • C．药物的解离常数 • D．药物的溶出速度 • E．药物的旋光度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：旋光度反应药物光学异构性。 A、B 项属 于生理因素，C 项为物理化学因素，D 项为剂型因 素。 15.BP 系指 • A．英国药典 • B．美国药典 • C．美国国家处方集 • D．国际药典 • E．日本药局方 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据英国药典的英文缩写。 16.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 • A．本品也称万能溶媒 • B．主要用于外用制剂以促进药物吸收 • C．本品因有恶臭，不应用于内服制剂 • D．也可添加于注射剂，以加强吸收 • E．本品性质稳定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙 醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能 溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度 可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发 生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使 用可引起溶血。因此目前仅供外用。 17.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取 得 • A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》 • B．GMP 证书 • C．《药品生产许可证》 • D．《医疗机构制剂营业执照》 • E．《医疗机构制剂许可证》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规 定，即可选出答案。 18.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓 控释制剂 • A．制成难溶性盐 • B．微囊 • C．药树脂 • D．包衣 • E．植入剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包 括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不 溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。 19.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml.橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共 制 1000ml。该制剂属于 • A．混悬液型 • B．溶液型 • C．疏水胶体型 • D．乳浊液型 • E．高分子溶液剂(胶浆剂)型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶 剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶 剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白 酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。 20.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使 用单位必须配备 • A．药学大学毕业生 • B．药师 • C．执业药师 • D．依法经过资格认定的药学技术人员 • E．药学专家 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 21.下列哪一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件 • A．大于 50ml 注射剂的灌封 • B．注射剂的稀配、滤过 • C．小容量注射剂的灌封 • D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装 • E．灌装前需除菌滤过的药液配制 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在 100 级 的洁净室(区)进行。 22.列入国家药品标准的药品名称为药品的 • A．通用名称 • B．商品名称 • C．标准名称 • D．常用名称 • E．注册名称 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定中对通用名称 的定义，即可选出答案。 23.下列说法哪一点是错误的 • A．同一药物可有不同剂型 • B．不同给药途径的药物吸收率不同 • C．缓释制剂得用有药理活性的基质或包衣阻止 药物迅速溶出 • D．不同剂型所含的药量虽然相等，药效强度不 尽相等 • E．控释制剂可控制药物恒速释放 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：一般来说一种药物可以制备多种剂型，药 理作用相同，但给药途径不同可能产生不同的疗效： ①不同剂型改变药物的作用性质；②不同剂型改变药 物的作用速度；③不同剂型改变药物的不良反应；④ 有些剂型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。 24.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 • A．色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感、无污 物 • B．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 • C．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 • D．无不良刺激性 • E．软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局 部治疗作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性 的微细粉末。 25.目前常用的气雾剂抛射剂为 • A．氟利昂 • B．氦气 • C．氖气 • D．一氧化碳 • E．氢气 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于 室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳 氢化合物和压缩气体三类。 26.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是 • A．国家药品监督局 • B．国家药品监督管理局 • C．国家药品质量监督管理局 • D．国家食品药品监督管理局 • E．国家食品药品质量监督管理局 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中主管全国药品监督 管理工作部门的规定，即可选出答案。 27.苯甲醇可用作注射剂中的 • A．抗氧剂 • B．局部止痛剂 • C．等渗调整剂 • D．增溶剂 • E．助溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂 和抑菌剂。 28.某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本晶至 哪一天起便不得使用 • A．2002 年 6 月 30 日 • B．2002 年 7 月 8 日 • C．2002 年 7 月 9 日 • D．2002 年 7 月 10 日 • E．2002 年 7 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据药品有效期的计算方法，即可选出答 案。 29.药物的血浆半衰期是指 • A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 • B．药物的有效血浓度下降一半的时间 • C．药物的血浆蛋白结合率下降一半时间 • D．药物的血浆浓度下降一半的时间 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间 为半衰期。 30.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差 错，药剂人员的正确做法是 • A．处方医师重新签字后才能调配 • B．执业药师签字后才能调配 • C．副主任药师签字后才能调配 • D．药剂科主任签字后才能调配 • E．拒绝调配 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中处方书写规则的 要求，即可选出答案。 31.属医院药检室主要工作范畴的是 • A．负责药品预算统计 • B．本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控 制 • C．了解临床用药情况，介绍新药 • D．药品调配、制剂工作 • E．督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使 用管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是 • A．降低分散介质的黏度 • B．减小混悬微粒的半径 • C．使微粒与分散介质之间的密度差接近零 • D．加入反絮凝剂 • E．加入表面活性剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：由 stokes 公式可知，混悬剂微粒沉降速 度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正 比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度 愈大，动力稳定性就愈小。 33.《中国药典》2005 年版规定，糖衣片的崩解时限 为 • A．5min • B．15min • C．30min • D．1h • E．2h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：2005 年版《中国药典》规定：糖衣片的 崩解时限为 1h。 34.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不 必要的 • A．药品的通用名称 • B．生产企业 • C．生产批准文号 • D．广告批准文号 • E．生产日期 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中药品标签、说明书 的规定，即可选出答案。 35.关于浊点的叙述正确例是 • A．浊点又称 Krafft 点 • B．是离子型表面活性剂的特征值 • C．是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征 值 • D．普朗尼克 F-68 有明显浊点 • E．温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增 加 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液 而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或 昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越 低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越 高。大多数此类表面活性剂的浊点在 70～100℃，但 很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到 浊点，如泊洛沙姆 108，泊洛沙姆 188 等。 36.《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制 或者禁止出口的药品是 • A．中药保护品种 • B．取得专利的药品 • C．行政保护的药品 • D．国内供应不足的药品 • E．不合格的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：国家限制或 者禁止国内供应不足的药品出口。 37.目前我国的药师分为 • A．药师和主管药师 • B．药师和执业药师 • C．药师和驻店药师 • D．驻店药师和执业药师 • E．主管药师和执业药师 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成 的是 • A．药事 • B．药品 • C．药学 • D．药师 • E．执业药师 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据药事的构成分类，即可选出答案。 39.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择 • A．蒸馏水 • B．乙醇 • C．淀粉浆 • D．糖浆 • E．胶浆 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发 黏、干燥后颗粒发硬等现象。 40.等渗葡萄糖为何种浓度 • A．3.5% • B．5% • C．10% • D．20% • E．50% 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：1%(g/ml)葡萄糖(无水)水溶液冰点降低为 0.1℃，血浆的冰点为－0.52℃，则等渗葡萄糖溶液 浓度为 5.05%≈5%。 41.湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大 时，加入的正确方法是 • A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片 • B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片 • C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片 • D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片 • E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：挥发油可加于整粒时从干颗粒中筛出的部 分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷 脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或 与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加 入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内贮放数小 时，若挥发油含量较多(一般超过 0.6%)时，常加用 适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。 42.不属于药品特殊性的是 • A．安全性 • B．专属性 • C．两重性 • D．时限性 • E．药品质量的重要性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药品的特殊性表现为专属性、两重性、时 限性和药品质量重要性。 43.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构 购进药品，必须建立并执行 • A．检查验收制度 • B．检查批准制度 • C．验收审批制度 • D．质量检验制度 • E．考核查对制度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中对医疗机构购进药 品时的规定，即可选出答案。 44.空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用 • A．氨水吸收 • B．水吸收 • C．酸水吸收 • D．直接排出室外 • E．无需处理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.关于肠肝循环的叙述错误的是 • A．肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新 吸收入血的过程 • B．肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中 • C．肠肝循环的药物在体内停留时间缩短 • D．肠肝循环的药物应适当减低剂量 • E．地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代 谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现 象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留 较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象 的药物有地高辛、吲哚美辛、吗啡、苯妥英钠、己烯 雌酚、格鲁米特、多柔比星、氯丙嗪、华法林等。 46.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 • A．共沉淀物 • B．化合物 • C．物理混合物 • D．微粒 • E．包合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：包合物是指一种药物分子被全部或部分包 入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合 物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而 成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中 空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子 的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。 47.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是 • A．200nm • B．254nm • C．260nm • D．280nm • E．360nm 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强 的紫外线波长为 254nm。 48.中药最本质的特点是 • A．天然药物 • B．动物、植物和矿物药 • C．在中医理论指导下使用 • D．安全、不良反应小 • E．药理与西药不同 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据中药的定义，即可选出答案。 49.在片剂处方中，HPMC 常可用作 • A．黏合剂 • B．稀释剂 • C．润滑剂 • D．崩解剂 • E．保湿剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是 • A．微囊 • B．超微囊 • C．毫微囊 • D．脂质体 • E．磁性微球 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半 合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维 素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙 烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球 的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清 蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖 等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物 等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的 膜材主要由磷脂与胆固醇构成。