• 559.50 KB
  • 2021-08-06 发布

2020高中化学 醇(提高)巩固练习 新人教版选修5

  • 5页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
醇 ‎【巩固练习】‎ 一、选择题 ‎1.下列反应中断裂的是乙醇分子C—O键的是(   )   A、乙醇与金属钠反应产生氢气        B、乙醇在浓硫酸存在下加热产生乙烯    C、乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃   D、乙醇在酸性重铬酸钾的氧化下生成乙醛、乙酸 ‎2.现在组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数为(   )   A、5       B、‎6 ‎      C、7       D、8‎ ‎3.一定量乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得CO、CO2和水的总质量为‎27.6 ‎g。若其中水的质量为‎10.8 ‎g,则CO的质量是( )。‎ ‎ A.‎4.4 ‎g B.‎2.2 ‎g C.‎1.4 ‎g D.在‎2.2 ‎g和‎4.4 ‎g之间 ‎4.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是 (   )   A、CH3CH2CH2OH             B、(CH3)3CCH2OH              ‎ ‎5.下列化学方程式书写错误的是(  )   A.乙醇催化氧化制取乙醛:     2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O   B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯:        C.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:        CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O   D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:     CH2=CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br ‎6.化合物A(C4H8Br2)可由下列反应制得,C4H10OC4H8 C4H8Br2,则结构式不可能的是 (   )   A、CH3CH2CHBrCH2Br            B、CH3CH(CH2Br)2    C、CH3CHBrCHBrCH3             D、(CH3)2CBrCH2Br ‎ ‎7.分子式为C7H16O的饱和一元醇发生消去反应时,可以得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的( )。‎ ‎ ‎ ‎8.分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n,下列各组数据中m和n均正确的选项是(不包括同一个碳原子上连接两个羟基的化合物)( )。‎ 4‎ A.m=1,n=6 B.m=2,n=‎6 ‎‎ C.m=1,n=7 D.m=2,n=7‎ ‎9.已知丙二醇的结构简式为,下列关于丙二醇的说法正确的是( )。‎ ‎ A.丙二醇可发生消去反应生成丙炔 ‎ B.丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得 ‎ C.丙烯与溴水加成后,在NaOH醇溶液中水解可得丙二醇 ‎ D.丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛 ‎10.已知维生素A的结构简式可写为:,式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C、H原子未标记出来。下列关于它的叙述正确的是( )。‎ ‎ A.维生素A的分子式为C20H30O ‎ B.维生素A是一种易溶于水的醇 ‎ C.维生素A分子中有异戊二烯的碳骨架结构 ‎ D.1 mol维生素A在催化剂作用下最多可与7 mol H2发生加成反应 二、填空题 ‎1.小明把两枚邮票剪下来,浸在水中以便去掉邮票背面的粘合剂。通常邮票的粘合剂成分是(聚乙烯醇),试根据其分子结构,解释它在水中被溶解的原因__________________________________________。‎ ‎2.某实验小组用如下图所示装置进行乙醇液化氧化实验:‎ ‎ ‎ ‎ (1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式:________。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是________反应。‎ ‎ (2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是________;乙的作用是________。‎ ‎ (3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是________。‎ ‎ (4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有________。要除去该物质,可先在混合液中加入________(填字母)。‎ a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳 然后,再通过________(填实验操作名称)即可除去。‎ ‎3.当碱存在时,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R')R—X+R'OHR—O—R'+HX,化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:‎ 4‎ ‎ ‎ ‎ 请完成下列问题:‎ ‎(1)1 mol A和1 mol氢气在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为:________。‎ ‎(2)第①、②步反应类型分别为:________、________。‎ ‎ (3)化合物B具有的化学性质是:________(填字母代号)。‎ ‎ a.可发生氧化反应 b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应 ‎ c.可发生酯化反廊 d.催化条件下可发生加聚反应 ‎ (4)写出C、D、E的结构简式:C________,D________,E________。‎ ‎ (5)写出化合物C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式:________。‎ ‎ (6)写出四氢呋喃链状类的所有同分异构体的结构简式:________。‎ ‎【参考答案与解析】‎ 一、选择题 ‎1.BC  【解析】乙醇与金属钠反应产生氢气断裂O—H;乙醇在酸性重铬酸钾的氧化断裂O—H、C—H。 ‎ ‎2.C  【解析】CH4O代表甲醇,C3H8O代表正丙醇或异丙醇,两两之间发生分子间脱水,可生成6种醚;正丙醇或异丙醇可发生分子内脱水生成相同的烯烃——丙烯。‎ ‎3.C  【解析】由H2O的物质的量可求出C2H5OH的物质的量为0.2 mol,则n (CO)+n (CO2)=0.4 mol。而m (CO)+m (CO2)=‎27.6 ‎g-‎10.8 ‎g,联立可解得n (CO)=0.05 mol,m (CO)=‎1.4 ‎g。‎ ‎4.A C  【解析】能发生消去反应的物质应具备:羟基(或卤素原子)所连C原子的相邻C原子上必须有H原子,排除B、D;能氧化成醛必须具备:羟基所连C原子上至少有2个H原子。‎ ‎5. B  【解析】B项中硝基苯的结构简式写错。。 6.B  【解析】化合物C4H8Br2由C4H8与溴的四氯化碳溶液通过加成反应生成,所以Br原子应该在相邻的两个C原子上。‎ ‎7.C ‎ ‎【解析】因该醇发生消去反应时,生成两种单烯烃,这表明连有—OH的碳原子相邻的β碳原子上应连有氢原子且氢原子的化学环境不同。分析题给4个选项,只有选项C符合此条件。‎ ‎8.B ‎ ‎【解析】主链上碳原子数为3的同分异构体有和 共2种;主链上碳原子数为4的同分异构体有:‎ 4‎ 共6种。‎ ‎9.A ‎ ‎【解析】1,2-丙二醇发生消去反应(分子内脱水)可生成丙炔;丙烯与水加成只能得到2-丙醇(和少量1-丙醇);丙烯与溴水加成后得到的1,2-二溴丙烷,需在NaOH的水溶液中水解才能得到丙二醇,若是与NaOH的醇溶液共热,则发生消去反应生成丙炔;丙二醇中2号碳原子上的—OH能氧化为羰基,所形成的物质为。‎ ‎10.A、C ‎ ‎【解析】容易确定维生素A的分子式为C20H30O;维生素A可以看做是一种醇,但由于分子中碳原子数较多,在水中的溶解性应很差;异戊二烯的结构为,因而维生素A的分子中应具有异戊二烯的碳骨架结构;每个维生素A分子中共有5个C=C键,所以1 mol维生素A最多可以跟5 mol H2发生加成反应。‎ 二、填空题 ‎1.聚乙烯醇分子链上含有多个羟基,水溶性大(如果回答相似相溶,也正确) 【解析】含有羟基的有机分子与水分子之间可以形成氢键,因此含有这些官能团的低碳原子数的有机分子,均具有良好的水溶性。聚乙烯醇分子C原子数多,但羟基数目也多。 ‎ ‎2.(1)2Cu+O2CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 放热 ‎ (2)加热 冷却 (3)乙醛、乙醇、水氮气 (4)乙酸 c 蒸馏 ‎ ‎ ‎【解析】解答本题应先理解实验目的,再掌握各装置的作用,最后运用所学知识进行分析解答。该实验的目的是:乙醇的催化氧化。实验原理:2Cu+O22CuO,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu。实验流程:甲中的水为热水,将无水乙醇加热成乙醇蒸气,与空气一起进入玻璃管中,在铜网的作用下进行反应后,从玻璃管中出来的物质有:未反应的乙醇蒸气及少量O2水蒸气、乙醛蒸气和大量的N2,它们一起进入试管a中,乙中的水为冷水,其作用是将乙醇蒸气、水蒸气、乙醛蒸气进行冷却变为液体,不能冷却的少量O2和大量的N2进入到集气瓶中。(4)由题意知,该物质呈酸性,说明该物质为乙酸,若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸,可先在混合液中加入NaHCO3溶液,发生CH3COOH+NaHCO3—→CH3COONa+H2O+CO2↑反应,使CH3COOH转化为CH3COONa,再通过蒸馏即可除去。‎ ‎3.(1)C4H10O (2)加成 取代 (3)a、b、c ‎ (4)‎ ‎ (5)‎ 4‎ ‎ (6)CH2=CHOCH2CH3、CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3‎ 4‎