发育生物学复习资料：发育生物学习题集-1 38页

发育生物学问题集绪论第一章细胞命运的决定第二章细胞分化的分子机制一转录和转录前的调控第三章细胞分化的分子机制——转录后的调控第四章发育中的信号传导第五章受精机制第六章卵裂第七章原肠作用第八章三胚层分化第九章胚胎诱导第十章果蝇胚轴的形成第十一章脊椎动物胚轴的形成第十二章中枢神经系统和体节形成机制第十三章神经系统发育第十四章附肢的发育和再生第十五章眼的发育第十六章变态第十七章性腺发育和性别决定第十八章生殖细胞的发生第十九章干细胞第二十章动物发育的环境调控\n发育生物学习题一、选择题：1•第一个有系统地研究动物发育的人是（）A.亚里丄•多徳；B.达尔文；C.鲁斯；D.吴尔夫。2.以下观点哪一个不是先成论的观点：（）A.卵子里早就有了胚胎；B.精子里早就有了胚胎；C.发育是渐近的，新结构是逐渐出现的；D.胚胎中套着更小的胚胎。3.杜里舒在海胆早期胚胎的研究表明：（）A.早期的半个胚胎也可以发育成为一个完整的胚胎；B.半个胚胎只能发育成为半个胚胎；C.证明鲁斯的实验是对的；D.早期胚胎不能分离。4.Spemann的伟大贡献是（）A.发现了胚胎诱导现象；B.发现了差异的基因表达；C.发现了多线染色体；D.创立了一个基因一•个酶的学说。5.发育生物学作为一门学科，是在下列哪个年代创立的？（）A.1950-1960；B.1960-1970；C.1970-1980；D」980-1990o二、判断题：\n1•吴尔夫是一个先成论者。（）2.摩尔根创立了慕因学说。（）3.卢斯是实验胚胎学之父。（）4.Spemann发现了胚胎细胞诱导的信号。（）5.20世纪90年代，发育生物学获得了飞速的发展。（）三、填空题：1•发育生物学是在学、遗传学、细胞牛物学和分子住物学的基础上发展起來的。2.Spemann将胚孔背唇称为。3.亚里士多德观察了的胚胎发育。4.渐成论的代表人物是o5•摩尔根在上进行胚胎发育的研究。四、名词解释：I•先成论2•渐成论3.多线染色体4.胚胎诱导5.组织者五、问答题：1.发育住物学的定义，研究对象和研究任务？2•先成论和渐成论冇何区别？3.Spemann在发育生物学上有何贡献？4、摩尔根在发育生物学上有何贡献？5、发育生物学的发展冇赖于哪些学科的发展？6、发育纶物学对国民经济的发展有何作用？7、多细胞个体发育的两人功能？8、书中所讲爪赡个体发育中的一系列概念？9、模式牛:物的共性特征？10、所讲每种发育牛物学模式牛•物的特点，优势及其应用？II>发育生物学实验技术:geneknock-out>RNAi>MO等？第一章细胞命运的决定:记忆和理解概念\n1、细胞定型？可分哪两个阶段（特化与决定）？特化与决定的区别？2、细胞定型的作用方式（自主特化与冇条件特化）？自主特化与冇条件特化的区别?3、镶嵌性发育和调整型发育？举例？4、胞质定域？5、形态发生决定子？第二章细胞分化的分子机制一转录和转录前的调控概念：转决定、基因印迹、剂量补偿效应、染色体失活。1、：基因相同的例外（基因组改变）的例了冇哪些？2、简述染色质的类型3、简述哺乳动物X染色体的失活（Lyon假说内容及补充）4、简述水蜡虫的染色体失活5、已证实在哪三个方而DNA甲基化导致差界性基因活性6、小鼠印记基因IGF2和IGF2R控制基因表达的机制7、甲基化与非甲基化CG二聚体的分布可用哪两个限制性内切酶分析？8、举例简述开关基因。9、简述增强子的类型10、克隆动物的诞生说明什么？11、基因表达差异的分子机制？12、基因消减？基因扩增？基因重排？异染色质？灯刷染色体？举例？13、管家基因和奢侈基因？增强子和沉默了？14、同源界形？同源界形突变？同源界形基因？同源域？举例？15、母体效应因子?囊胚过渡期?第三章细胞分化的分子机制——转录后的调控概念：异质性核RNA1、简述RNA3"末端的决定2、卵母细胞mRNA翻译控制的机制\n3、简述翻译调控的掩蔽母源性mRNA假说4、简述翻译调控的多聚腺卄酸化假说5、简述IIImRNA的半衰期不同控制蛋口质合成第四章发育中的信号传导信号传导？Wnt信号通路和HH信号途径？第五章受精机制1、cAMP在卵母细胞成熟过程中的作用什么？2、MPF的组成,活化MPF需要那些条件?3、精了获能及获能的主要部位？4、精卵识别有哪两种方式及其代表动物？5、顶体反应？6、顶体反应的磷酸肌醇调控机理？7、卵激活?8、阻碍多精入卵的快速反应和晚期较慢的反应各由那两种离了引起？9、皮层反应？论述皮层反应的机制？第六章卵裂1.与-•般有丝分裂比较，卵裂有那些特点？2.决定卵裂方式的因索？3.卵裂类型分为那两人类型？每种类型内乂冇那些亚类型？鸡的卵裂属那一种?4.一般无黄卵卵裂的垄木规律？5.为什么说卵黄蛋口是动物进化过程中的一种适应？6.两栖类囊胚腔的作用？7.哺乳动物卵裂的特点？\n1.小鼠胚胎压缩岀现在哪个细胞期以后？2.导致胚胎紧密化的机制？双胞胎？3.卵裂细胞周期的调控主要取决于卵质中那两个主要成份？4.决定一个细胞成为胚胎细胞或成为胚胎的支持细胞，在出牛』寸被抛弃掉的关键是什么?第七章原肠作用1•何谓原肠？原肠作用？1.海胆初级间充质细胞的来源？2.原肠作用的细胞迁移的主要方式？3.瓶状细胞是怎样形成的？其作用是什么？4.海胆小分裂球的作用及海胆原肠作用的机制？5.为什么研究文昌他对探讨脊椎动物起源具有重要意义？6.鸟类原条是怎样形成的？7.鸟类的原沟、厚氏结在功能上相当于两栖类的什么结构？8.什么叫血类的胚盾，有什么作用？9.鸟类最先通过原条进入胚胎内的细胞预定发育成那个胚层细胞？11•何谓鸟类脊索的二次形成？5.人体胚胎三胚层的建立及其命运？第八章胚层分化1、屮胚层的分区及其发育命运？2、脊索的形成，发育命运和功能？3、什么叫体节，功能及其发育命运？4、脊椎动物体节形成的特点？5、体节细胞的分化及其机制？6、骨骼肌如何形成？骨发生的两种模式？7、肾脏的发育？8、心脏细胞的分化？心脏如何形成？\n9、血管形成的两个过程？10、内胚层的分化情况？第九章胚胎诱导1、胚胎诱导？诱导者？反应组织？2、感受性？初级感受性？次级感受性？3、感受性的特性？4、自动神经化和自动中胚层化?5、异源诱导者？6、次级诱导和三级诱导？7、初级胚胎诱导的四个阶段？8、组织者?Nieuwkoop中心？9、邻近组织的相互作用？10、器官发育过程中，上皮分支的机制？第十章果蝇胚轴的形成1、图式形成？胚轴？2、果蝇胚胎躯体前后轴线如何建立？3、果蝇胚胎躯体背腹轴线如何建立？4、什么是缺口基因？冇什么特性？起什么作用?5、成对控制基因的作用？6、什么是体节极性基因，有什么作用？7、同源异形基因？\n第十一章脊椎动物胚轴的形成1、两栖类、鱼类、鸟类、哺乳类胚轴决定的最早时期?2、两栖类胚轴形成机制？3、哺乳类而后轴特化与哪个基因有关？第十二章中枢神经系统和体节形成机制1、神经管和表面外胚层分离机制2、神经皤部分衍生物3、体节的作用4、体节形成的机制第十三章神经系统发育1、神经胚形成？2、初级神经胚形成和次级神经胚形成？3、什么叫神经板，神经褶，神经沟？4、无脑畸形和脊髓裂？与哪些基因有关，如何避免？5、斑马鱼的神经管如何形成？6、三个原始脑泡的发育命运？7、菱脑节？8、脊髓背腹区域细胞的发冇命运？各与哪些因了有关?9、原神经基因的功能？10、中枢神经系统的分层？11、室管膜区细胞的分裂方式与特点？12、神经轴突生长的引导机制？13、突触的形成?14、神经皤细胞的发生部位，特点，分化命运？15、神经管早期细胞的分裂方式与子细胞命运?16、脊沿D—V轴分化的机制?17、脊髓的发生\n18、大脑皮质的发生分三个阶段？19、皮层板分化为6层由外向内分别是?20、小脑皮层的组织发生？第十四章附肢的发育和再生概念：附肢域，乌尔夫氏畴,AER,渐进带,ZPA叙述题1、简述肢体细胞來源2、简述附肢芽形成的可能机制3、举例叙述附肢发育中外胚层和中胚层的相互作用4、简述近■远轴的发育的机制5、前肢和后肢发育机制冇何不同6、肢体D—V轴线的确定中的重要分子有哪些。7、肢体A-P轴线的确定屮的重要分子有哪些。8、简述肢芽形成中的分了互作模型9、简述附肢发育中的细胞死亡及其机制10、简述蝶嫄附肢的再生过程11、简述再生作用的调节12、附肢骨的基本结构？13>肢体区(limbfield)?14、肢芽？肢芽诱导的分了机制？前后肢的分化与哪两个基因冇关?15、顶外胚层蜡(AER)?在肢体发育中的作用?16、渐进带(PZ)?渐进区模式？17、极化活动区(ZPA)?18、细胞凋亡与趾形成的关系？第十五章眼的发育1、哺乳动物眼睛的基本结构?\n2、眼的形态发生过程？3、神经视网膜主要分化为哪3类细胞，各冇什么功能?4、视顶盖？视神经纤维投射的特点？5、晶状体的形态发牛？6、转分化和晶状体再生？7、晶状体再牛:和转分化的有关因素8、角膜诱导?9、角膜诱导相关的因素第十六章变态概念：蜕皮、激素、变态、原变态、半变态、全变态、蜕皮激素、保幼激素叙述题1、简述昆虫变态吋的组织学变化2、叙述激素对蜕丿支和变态过程的控制3、简述蛙从蝌蚪变态为成体时主要生物化学的变化4、叙述蝌蚪不同器官对激素产牛•的反应5、两栖动物的变态的激素调控6、简述睾酮在哺乳动物乳腺发育中的作用第十七章性腺发育和性别决定1、哺乳动物乌尔夫氏管和缪勒氏管在在两性中的分化命运？2、什么是哺乳动物的初级性别决定，与哪些基因有关？3、什么是哺乳动物的次级性别决定，与哪些激索冇关？4、果蝇的性别决定山什么决定？如何解释X：A?果蝇主要的性别决定基因在哪个水平如何如何进行调控？5、举例说明环境决定性别？第十八章生殖细胞的发生\n1、生殖质？在果蝇和线虫分别叫做什么？2、PGC?3、生殖蜡?4、小鼠PGCs迁移的机制？5、精子发生过程？发生特点？6、生发泡破裂？7、精子和卵子发生的不同点？第十九章干细胞1、干细胞定义？分类？2、ES的特点与牛.物学特性？3、成体干细胞的特点？4、干细胞的应用？5、干细胞增殖的缓慢性？6、干细胞的转分化和去分化？第二十章动物发育的环境调控表型可塑性，非遗传多型性，反应规范？畸形，致畸剂，干扰，畸胎学？\n发育生物学习题参考答案1、发育生物学的定义，对象和任务?答：定义：是应用现代生物学的技术矚生物发育机制的科学。死亡，即生物个体发育中生命现象发展的机制。同时还掘生物种群系统发生的机制。2.先成论和渐成论冇何区别?3.Spcmann在发育生物学上冇何贡献？4•摩尔根在发育生物学上有何贡献？5.发育生物学的发展冇赖于哪些学科的发展?3.发育生物学对国民经济的发展冇何作用?7、多细胞个体发育的两大功能？答：1.产生细胞多样性并使各种细胞在木世代冇机体中冇严格的时空特异性；2傑证世代交替和生命的连续。8、书中所讲爪蟾个体发育中的一系列概念？答：受精：精了和卵子融合的过程称为受精。卵裂：受精后受精卵立即开始一系列迅速的冇丝分裂，分裂成许多小细胞即分裂球，这个过程称为卵裂。囊胚：卵裂后期，由分裂球聚集构成的圆球形囊泡状胚胎称为囊胚。图式形成：胚胎细胞形成不同组织，器官和构成冇序空间结构的过程胚轴：指从胚胎前端到后端Z间的前后轴和背侧到腹侧Z间的背腹轴9、模式生物的共性特征？答：a.其生理特征能够代表生物界的某一大类群；b.容易获得并易于在实验室内饲养繁殖；c.容易进行试验操作，特别是遗传学分析。\n10、所讲每种发育生物学模式生物的特点，优势及其应用？答：a.两栖类——非洲爪蟾取卵方便，可常年取卵，卵母细胞体积大、数量多，易于显微操作。应用：最早使用的模式牛物，卵子和胚胎对早期发育住物学的发展有举足轻重的作用。b.鱼类——斑马鱼受精卵较大，发育前期无色素表达，性成熟周期短、遗传背杲清楚。优势：a,世代周期短；b,胚胎透切，易于观察。应用：大规模遗传突变筛选。c.鸟类—鸡胚胎发育过程与哺乳动物更加接近，且鸡胚在体外发育相对于哺乳动物更容易进行试验働:究肢、体节等器官发育机制。b.哺乳动物——小鼠特点及优势：繁殖快、饲养管理费用低，胚胎发育过程与人接近,遗传学背景较清楚。应用：作为很多人类疾病的动物模型。c.无脊椎动物果蠅：繁殖迅速，染色体巨大R易于进行基因定位。酵母：单细胞动物,容易控制其牛:长，能方便的控制单倍体和二倍体间的相互转换，与哺乳动物编码蛋111的基因有高度同源性。秀丽隐杆线虫：所有细胞能被逐个盘点并各归其类；牛命周期很短，只有2.5h；容易实现基因导入；已建立完整从受精卵到所冇成体细胞的谱系图。11、发育生物学实验技术：geneknock-out>RNAi、MO等？答：Geneknock-out:基因打靶，通过外源DNA和染色体Z间的同源重组，对基因组进行精确的定点修饰和改造的一种技术。RNAi:乂叫RNA干扰，利用dsRNA的髙效特界性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因的农达。MO：吗I林代寡聚核昔酸，是一种利用反义寡聚核昔酸抑制特定mRNA的翻译而阻断目的基因功能的方法。第一章细胞命运的决定:记忆和理解概念参老答案1、细胞定型？可分哪两个阶段（特化与决定）？特化与决定的区别？答：细胞定型;在细胞化为具有一定的形态和一定功能之询，细胞内部已经发牛•了一些隐蔽的变化，使细胞具有朝特定方向发住的潜力，这-过程为细胞定型或指定细胞定型可分为特化与决定两个阶段，区别：已特化细胞或组织的发育命运是可逆的，而己决定细胞或组织的发育命运是不可逆的。2、细胞定型的作用方式（自主特化与有条件特化）？自主特化与有条件特化的区别？\n答：细胞定型的作用方式：1、通过胞质隔离实现（既自主特化）2、通过胚胎诱导实现（既有条件特化）区别：通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时，受精卵内特定的细胞质分离到特定的裂球中，裂球中所含冇的特定胞质可以决定它发育成哪一类细胞，而与邻近细胞没冇关系,细胞发育命运完全山内部细胞质组分决定。通过胚胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程小，相邻细胞或组织Z间通过相互作用，决定其屮一方或双方字报的分化方向，相互作用开始前，细胞可能具冇不止一种分化潜能，但是和邻近细胞或组织的相互作用逐渐限制它们的发育命运，使之只能朝一定的方向分化，细胞的发育命运取决于与其邻近的细胞或组织。3、镶嵌性发育和调整型发育？举例?答：镶嵌型发育:如果在发育早期将一个特左裂球从整体胚胎上分离下来，他就会形成如同其在整体胚胎中将会形成的结构一样的组织，而胚胎其余部分形成的组织会缺乏分离裂球所调整型发］能产牛的结构，两者恰好相补。这种以细胞B主特化为特点的胚胎发育模式称为镶嵌型发育。如：栉水母、海鞘、环节动物、线虫、软体动物。::对细胞进行有条件特化的胚胎來说，如呆在发育早期将一•个分裂球从整体胚胎上分离下來，剩余胚胎中某些细胞可以改变发育命运，填补分离掉的裂球所留下的空缺,仍形成一个止常的胚胎。这种以细胞冇条件特化为特点的胚胎发育模式称为调整型发育。如:海胆、两栖类、鱼类。4、胞质定域?5、形态发牛决定子?第二章细胞分化的分子机制一转录和转录前的调控参老答案动物克隆的诞生说明了什么11、基因表达差异的分子机制？1.细胞内环境的差开分子机制：染色体水平基因活性的调控，转录水平的调控，RNA加工水平的调控，翻译和翻译后的调控。2.细胞外环境的分子机制：信号转导，各种信号通路的网络调控。12、基因消减：也叫基因丢失，基因扩增：某些基因的拷贝数专一性人量增加的现象，它使细胞在短时I'可内产生人量的基因产物以满足生氏发育的需要。\n基因重排：使基因组中不相连的DNA片段连在一起而使正常基因顺序发牛:改变的现象。异染色质：分为结构型异染色质和机动型异染色质。结构型异染色质在整个细胞周期内都处于凝集状态,从不进行转录°机动型染色质在某些情况下DNA序列折叠压缩的状况发生改变,成为常染色质，并有活性。灯刷染色体：在两牺类卵母细胞染色体的松散DNA处可以看到昆虫染色体疏松区的类似物,这种结构就叫灯刷染色体。13、管家基因和奢侈基因：维持细胞正常代谢所必须的基因为管家基因；在特定分化细胞中发挥特异功能的基因叫岔侈基因。增强子和沉默子：增强子是一类具冇顺式调控作用的DNA序列，远离转录起始点，决定慕因的吋间空间特异性表达，增强启动子转录活性的DNA序列其发挥作用的方式通常无专-•性,与方向距离无关；沉默子指有一类增强子对基因的转录起抑制作用，称为沉默子。14、同源异形？同源异形突变？同源异形基因？同源域？举例？最初发现的同源异形蛋白的突变可使身体的一•部分结构转变成相似或相关的另一部分，即同源异形现象；产纶这种现象的突变称为同源异形突变，导致同源异形突变的基因称为同源异形基因，由同源异形框编码的60个氨基酸残棊称为同源域。例如果蝇。15、母体效应因子：指卵母细胞贮藏的mRNA在受楮询它们大多数并不起始翻译，在受粕后,这些隐蔽的mRNA被质化，蛋口合成急剧增加，以满足快速卵裂的需要中囊胚过渡期？第三章细胞分化的分子机制——转录后的调控概念：异质性核RNA1、简述RNA3'末端的决定1.卵母细胞mRNA翻译控制的机制2.简述翻译调控的掩蔽母源性mRNA假说3.简述翻译调控的多聚腺昔酸化假说4.简述IIImRNA的半衰期不同控制蛋口质合成第四章发育中的信号传导参老答案信号传导：靶细胞通常通过特异性受体识别细胞外信号分子，并把细胞信号转变为细胞内信号，引起细胞发生反应，这一过程称为信号传导。\nWnt信号通路和HH信号途径？人类有19个wnt基因，果蝇有7个。可将wnt蛋口分为两大类，wnt-1/wg类和wnt-5a类。前者可以诱导次级体轴的形成，后者不能诱导次级体轴，但可以降低细胞的黏着性，改变细胞的运动状态。l.wnt/B-catenin途径第五章受精机制参考答案：1、CAMP在卵母细胞成熟过程中的作用是什么？抑制卵母细胞成熟的作用。2、MPF的组成，活化MPF需要哪些条件？MPF由P34cdc2和cyclinB组成。活化条件：①P34cdc2和cyclinB必须结合;②P34cdc2的两个位点Tyr-15和Thr-14去磷酸化;③P34cdc2的Thr-161位点苏氨酸残基必须保持磷酸化状态。3、精子获能及获能的部位？精了获能指射出的精了在若干生殖道获能因了的作用下，精了膜发牛一•系列变化，进而产牛牛化和运动方式的改变的现象。获能部位：子宫输卵管。4、精卵识别有哪两种方式及代表动物？精卵识别分为距离识别和接触识别，前者是水牛动物如海胆；后者冇小鼠。5、顶体反应：粕子同卵子表而接触或与卵膜分泌的物质相遇后，粹子顶体发生的一系列变化的过程。6、卵激活：经精子刺激，成熟卵从休眠状态进入活动状态显示出的最早系列事件总称为卵激活。它包括皮质反应，减数分裂恢复，第二极体排出，DNA复制和第一次卵裂。7、阻碍多精入卵的快速反应和晚期较慢的反应各由哪两种离子引起？由Na+内流和Ca2+释放。皮层反应？皮层：哺乳动物在卵巢排卵丽，在卵子质膜下，排列了一层皮质颗粒，皮质颗粒是由高尔基体合成的，以后脱离高尔基体形成有墨的颗粒，其小含有水解酶类和粘多糖物质8、皮层反应的机制：(1)皮层颗粒的作用：a,蛋白酶：溶解卵黄膜与质膜战Z间的连接,使两者分离，卵黄膜得以举起形成受粕膜b,粘多糖：可以产牛:渗透性梯度，使水进入卵黄周隙，从而使卵黄层向外隆起，参与举起并形成受精膜c,卵过氧化物酶：通过交联相邻蛋白的骆AA残基，使受精膜变硬，受精膜最先在精了入卵的位置形成，并向外扩张到整个卵细胞(2)钙的作用：钙直接启动皮层颗粒反应，在经历皮层反应的卵了中围绕在皮层颗粒周围的内质网明显增多第六章卵裂\n参考答案：1.与一般有丝分裂比较，卵裂有那些特点？卵裂(cleavage)细胞周期短，G1期非常短甚至没有；每次卵裂，核物质重新合成增长，细胞质没有增长，但其理化性质发生变化，因而卵裂球儿乎不生长即迅速地进行下次分裂，卵裂球体积越来越小，核、质的比值从小变大，一旦核质比例达到平衡，细胞分裂速度开始减慢。卵裂速度与分裂球所处位置山卵内母型niRNAs和蛋口质控制.2.决定卵裂方式的因素？1、卵质内所含卵黄的数屋和分布2、卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因了3.卵裂类型分为那两大类型？每种类型内又有那些亚类型？鸡的卵裂属那一种？完全卵裂：辐射状卵裂；螺旋状卵裂；两侧对称卵裂；旋转型卵裂；不完全卵裂：盘状卵裂(鸡即此)；表面卵裂4.一般无黄卵卵裂的基本规律？完全卵裂，卵裂沟通过整个受精卵，把合子一分为二5.为什么说卵黄蛋白是动物进化过程中的一种适应？卵黄使动物胚胎在没有外源食物下得以发育。6.两栖类囊胚腔的作用？1、原肠形成过程中，龔胚腔利于细胞迁移2、防止上下层细胞间不成熟地过早接触。7.哺乳动物卵裂的特点？1、卵裂速度慢2、卵裂球排列方式很独特。第1次卵裂是正常的经线裂;但在第2次卵裂时,英中一个卵裂球是经线裂，另—个卵裂球是纬线裂，这种卵裂就是旋转均裂3、早期卵裂球的细胞分裂并不像其他动物那样同步进行,所以有吋会出现奇数细胞.4、致密化现象5早期卵裂小，合子基因组就己经开始活动8.小鼠胚胎压缩出现在哪个细胞期以后？8细胞阶段后9.导致胚胎紧密化的机制？双胞胎？相邻细胞间的表面间的作用是导致细胞紧帑化的原因。细胞表面分了、细胞骨架的重组起作用。10.卵裂细胞周期的调控主要取决于卵质中那两个主要成份？周期蛋白Cyclin和依赖周期蛋白的蛋白激酶Cdk(eye1in-dependentkinase)11.决定一个细胞成为胚胎细胞或成为胚胎的支持细胞，在出生时被抛弃掉的关键是什么？完全取决于紧密化作用后细胞所处的位置，是位于外周还是内部。\n第七章原肠作用参老答案1•何谓原肠？原肠作用？答：原肠：原肠作用小植物极板向内弯|11|、内陷，当深及囊胚腔1/4到1/2时，内陷停止，此时陷入的部分称为原肠。原肠作用：指囊胚细胞有规则的移动，使细胞重新排列，用来形成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部，而要形成外胚层的细胞铺展在胚胎表面2•海胆初级间充质细胞的来源？答：原植物极中央细胞内陷进入囊胚腔，表皮细胞转变成为初级间质细胞3•原肠作用的细胞迁移的主要方式？答：外包，内陷，内卷，分层，内移，集中延伸。4•瓶状细胞是怎样形成的？其作用是什么？答：爪赡胚胎未來背侧即赤道下方向“灰色新月区”发牛原肠作用，在“灰色新月区''形成背唇,而凹陷的小孔为胚孔，胚孔处的细胞顶端部位剧烈收缩，而基底部位扩张，变为瓶状。作用：与胚胎外表而相通5•海胆小分裂球的作用及海胆原肠作用的机制？答：作用：(1)小分裂球启动原肠作用，可诱导第二胚轴的形成(2)海胆小分裂球可以使预定外胚层细胞分化为屮胚层和内胚层细胞机制：(1)内胚层的早期内陷机制：纤毛收缩使细胞变为楔形，成为细胞内陷的原动力(2)内胚层的晚期内陷机制：伪足的收缩和细胞间的变形重排6•为什么文昌鱼对探讨脊椎动物起源具有重要意义?答：文昌鱼是与脊椎动物祖先亲缘关系最近的无脊椎动物。文昌鱼的摄食、排泄和后口式等机能都和无脊椎动物相似，但血管系统、呼吸系统、神经系统和胚胎发化过程都有了脊椎动物的模样。而且在牛物化学上已经具有了脊椎动物的磷酸肌和酸物质，但却不具备脊椎动物所冇的血红蛋白和诙的化合物。所以，无论从形态、生理、生化和发生来看，都说明了它是无脊椎动物过渡到脊椎动物之间的过渡类型。7•鸟类原条是怎样形成的？答：胚胎后端上胚层细胞层的加厚处。它由来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来口上胚层后端两侧细胞向中央迁移所致。随着加厚部分不断变窄，不断向询移动，并收缩形成清晰的原条。&鸟类的原沟、享氏结在功能上相当于两栖类的什么结构？答：胚孔；胚孔的背唇。\n9•什么叫鱼类的胚盾，有什么作用？答：下胚层形成后，上胚层和下胚层的深层细胞都会向将来发育成为胚胎背部一侧插入，形成一个加厚区域，称为胚盾。作用：相当于两栖类的背唇，能够诱导形成次级胚轴。10•鸟类最先通过原条进入胚胎内的细胞预定发育成那个胚层细胞？答：前肠（内胚层）11.何谓鸟类脊索的二次形成？答：鸟类前部脊索由通过亨氏结内移的细胞向前迁移而形成。而后端脊索则是由通过原条内移的中胚层细胞聚集而成。12•人体胚胎三胚层的建立及其命运？答：约在受精后9〜10天,内细胞团很快增殖与分化，分裂成两层，即外胚层与内胚层。两层细胞分裂都很快，并再各形成一空腔，即羊膜腔与卵黄囊，二者之间的组织称为胚盘，将來分化成为胎儿身体各部分。受精后第三周开始,在胚盘的内、外胚层Z间，由外胚层分化出中胚层，此时胚盘已由内、夕卜、中三胚层组成辿就是说已形成胚胎。口后外胚层将形成神经系统和表皮；中胚层将形成肌肉、骨骼、血液、结缔组织及泌尿牛:殖系统等；内胚层将形成消化和呼吸系统。第八章中内胚层及相关器官发育参考答案1、中胚层的分区及其发育命运？答：中胚层的分区：一、背而中映的脊索中胚层。形成脊索；二、背部体节中胚层。形成体节和神经管两侧的屮胚层细胞，并产生背部结缔组织；三、居间屮胚层，形成泌丿求系统和生殖管道；四、离脊索较远的侧板中胚层，形成心脏，血管，循环系统的血细胞、体腔衬里、除肌肉外四肢所有中胚层成分以及胚胎外膜。2、脊索的形成，发育命运和功能？答：脊索的形成：由原结部的头突产生，当上胚悸中的预定中胚层细胞通过原沟迁移至内胚层之上形成中胚层时，兴突部的细胞迅速增殖，胚体纵轴工长延伸形成“脊索S脊索发育命运：在牛骨节形成Z后，人的数脊索细胞将退化，死亡，而位于椎骨Z间的脊索的脊索细胞的形成椎间盘组织。脊索的功能：它是低等脊索动物的终身支持器官，在髙等哺乳动物脊索是一个临时性结\n构具有诱导脊部神经管形成和为早期胚胎提供完整的体轴的作用。3、什么叫体节，功能及其发育命运？答：体节：当原条退化，神经褶开始向胚胎中央合拢时，轴旁中胚层被分隔成一团团细胞块,即为体节。体节的功能和发育命运：体节是胚胎的临时结构，在脊椎动物胚胎分节模式的形成中极为重要，如体节能决定神经皤细胞和脊神经轴突的迁移途径，体节细胞能形成脊椎、肋骨、背部皮肤真皮、背部骨骼肌以及体壁与四肢骨骼肌。4、脊椎动物体节形成的特点？答：第一对体节在胚胎両端形成，后而新的体节从吻端轴旁中胚层开始，按一定间隔有规律地形成。5、体节细胞的分化及其机制？答：分化：体节开始形成时每个细胞能发育成体节任何衍纶结构，但体节完全形成后其中的细胞只分化为某一类型的细胞。体节腹屮部细胞经分裂失去上皮细胞特征，变成间充质细胞,它们构成生骨节，形成脊椎软骨细胞，最终发育成中轴骨骼。体节侧面细胞分散后形成四肢和体壁肌肉的询体细胞。生骨节、体壁和四肢肌肉询体细胞从体节迁移岀后，最近神经管的体节细胞向腹面迁移，余下的体节细胞形成生皮肌节。其背面为生皮节，将來形成真皮，而生皮肌节内侧层细胞将来形成椎骨肌肉。体节细胞分化机制：体节细胞的分化受周围组织分泌的诱导因子影响……6、骨骼肌如何形成？骨发生的两种模式？答：骨骼肌的形成是由多个单核的成肌细胞融介而成，分三步：成纤维细胞生长因了合成细胞退出有丝分裂周期；成肌细胞排列成链状；细胞融合。骨发生的两种模式：由I'可充质直接转化为骨组织称为膜内皮骨，主要出现在颅骨发住屮;若间充质细胞先分化成过渡型软骨，再由骨骼细胞取代软骨，称为软骨内成骨。7、肾脏的发育？答：肾脏的发育：羊膜动物的后肾是由输冰管芽和生后肾间质这两个來印卩胚层的组织相互作用和互惠诱导形成的。8、心脏细胞的分化？心脏如何形成？答：心脏细胞的分化：鸟类和哺乳类的预定心脏细胞形成一个双层壁的管状结构，内层为心内膜，外层为心肌外膜，前者将来形成心脏内表皮，后者形成可以搏动的心脏肌肉层,为机体终生泵血。心脏的形成：脊椎动物的心脏由脏壁屮胚层与临近组织相互作用发育而成。心脏形成细胞先迁移到腹中线位置，融合成一个由能收缩的肌细胞构成的管状结构。然后这一管状心脏扭曲，形成具有单个心房和单个心室的S形结构。S形心脏继续发育，心房细胞以比心室细\n胞更快的速度增殖，使心室出现层状结构，同时隔膜把心腔隔开，形成瓣膜。9、血管形成的两个过程？答：一、由血岛形成血管；二、血管的出芽牛•长。10、内胚层的分化情况？答：胚胎内胚层构建体内消化管和呼吸道两根管道的内表皮。消化管贯穿身体全长，肝、胆囊和胰腺都山消化管突出形成，呼吸道也山消化管向外工长形成，它最后分义形成肺。咽是消化管和呼吸道在胚胎前端区域共有的一个腔室。咽向外突起形成的上皮外囊产牛扁桃体、甲状腺、胸腺和甲状旁腺。第九章胚胎诱导参考答案1、胚胎诱导？诱导者？反应组织？答：胚胎诱导：在冇机体的发育过程中，一个区域的组织与另一个区域的组织相互作用，引起后一个组织分化方向上的变化的过程。诱导者：在胚胎诱导相互作用的两种组织屮，产生彩响并引起另一种细胞或组织分化方向变化的这部分细胞或组织。反应组织：接受影响并改变分化方向的细胞或组织2、感受性？初级感受性？次级感受性？答：感受性：把反应组织以一种特异方式对诱导刺激起反应的能力初级感受性：尚未决定的外胚层所具冇的感受性次级感受性：已经决定了的组织对•刺激的感受性3、感受性的特性？答：感受性的特性：a时间特异性b区域特异性c种间特异性d受遗传控制（?作用手段种间相似性）4、自动神经化和自动中胚层化？答：自动神经化是没冇诱导组织或不具诱导活性化学物质存在的情况下，外胚层外植块出现神经化的现象。自动中胚层化：在没有诱导组织或不具有诱导活性物质存在的情况下，外胚层外植块出现中胚层的现象（使用化学物质抑制其神经化倾向后才能表现出来）5、异源诱导者？答：异源诱导者：能诱导原肠胚外胚层形成-定的结构，并具有区域性诱导效应的组织。\n6、次级诱导和三级诱导？答：次级诱导：通过一种组织与另一种组织的相互作用,特界地指定它的命运三级诱导：次级诱导的产物作为诱导者，通过与相邻组织作用指定它的命运7、初级胚胎诱导的四个阶段？答：3个阶段：第一阶段发生在卵裂期，为中胚层的形成和分区；第二阶段是脊索中胚层诱导背部外胚层转变为神经系统的神经诱导；第三阶段是屮央神经系统的区域化。8、组织者？Nieuwkoop中心？答：组织者：能够诱导外胚层形成神经系统，并和其他的组织一起调整为中轴器官的胚孔背唇部分Nieuwkoop中心：囊胚最背部的能诱导组织者产生的植物极细胞9、邻近组织的相互作用？答：a容许的相互作用：反应组织含有所有要表达的潜能，它只需要某些刺激允许它表达这些特性，但这不能改变它的后生型发育方向b指令的相互作用：反应组织的发育潜能不稳定，其发育的方向和过程収决于接受的诱导刺激的类型10、器官发育过程中，上皮分支的机制？答：上皮分支的机制；a在肾和许多的器官发育中，间质可能通过引起上皮管状分支与相互作用。当上皮向外牛:长被一裂隙分开的时候产生分支。裂隙的任一侧产生小叶，这些小叶生长而产生分支，上皮管的分支依赖间质的存在b裂隙的形成山胶原控制的间质细胞通过他们的牵引与胶原纤维连接形成切入的小叶上皮的皤，从而形成裂隙。第十章果蝇胚轴的形成参考答案1、图式形成？答：图式形成：胚胎细胞形成不同组织，器官，构成有序空间结构的过程2、果蝇胚胎躯体前后轴线如何建立？答：形态发生索调节首先表达的合子基因（缺口基因）。缺口基因表达区呈带状，带宽约3体节，不同缺口基因表达区之间有部分重亞，它翻译的蛋白质以其浓度效应调控成对控制基因的表达。成对控制基因的带状表达区将胚胎沿前■后轴划分成周期性单位。它翻译的蛋白质激活体节极性基因转录。体节极性基因表达产物进一步将胚胎划分成14体节。同时，缺\n口基因和成对控制基因的编码蛋白质，以及体节极性基因与同源异形框基因之间的相互作用，调节同源异形基因的表达，而后者的表达产物则决定每个体节的发育命运。4、什么是缺口基因？有什么特性？起什么作用？答：缺口基因：沿來蝇前后轴最早表达的合子基因，它们均编码转录因子，参与果蝇胚胎询后轴早期模式的形成缺口基因的特性：（1）编码转录因了（2）都在多核胚期开始表达（3）其产物的半衰期一般较短近数分钟，因而它们的扩散距离较短（4）其表达局限在一定的区域，其突变会导致胚胎在该区域及附近区域的缺失5、成对控制基因的作用？答：成对控制基因的作用：把缺口基因确定的区域进一步分成体节6、什么是体节极性基因，有什么作用？答：体节极性基因：在成对控制基因表达Z后立即表达的基因，它们决定了体节的边界和体节内细胞的命运，这些基因的产物包括扩散分子，受体，转录因子等这种类型体节极性基因作用：是确定体节和体节边界的关键基因，它在每个类型体节中的前部表达，占据一行细胞，从而确定了副体节的両部边界，体节出现后，它在每个体节的后部表达,将一个体节分成前后两个区域，两个区域内的细胞不发牛交换，各占有不同的发育命运7、同源异形基因？答：同源异形基因：在体节边界建立之后，用来控制侮个体节的特征结构发育的基因，它们编码homeodomain转录因了。第十一章脊椎动物胚轴的形成参考答案1、两栖类、鱼类、鸟类、哺乳类胚轴决定的最早时期？答：两栖类：从精子入卵。鱼类：鱼类胚盾的形成。岛类：囊胚期上卜•胚层的形成。哺乳类：胚胎发育的第5.5天2、两栖类胚轴形成机制？\n答：胚胎背部细胞中的p-catenin使sms基因表达，SMS与TGF卩基因家族的蛋口产物协同作用使gcd基因激活，在SMS和GCD等共同作用下形成组织者。Nieuwkoop屮心的分泌蛋白激活位于其上方中胚层细胞中一系列转录因子，后者激活编码组织者分泌产物的一些基因。而一•些组织者分泌蛋口也可作为BMP、Wnt等的抑制因子参与胚轴形成。另外，后端化因子调控神经管后端分化，而屮侧轴转化因子则调控屮侧轴形成。3、哺乳类前后轴特化与哪个基因有关？答:都是lllhox基因的表达进行调控的第十二章中枢神经系统和体节形成机制1、神经管和表面外胚层分离机制神经管与相邻外胚层细胞分离可能与细胞粘连分了冇关。形成神经管的细胞最初都表达E-cadherin,但随着神经管的形成，它们停止产纶E-cadherin,取而代之以合成N・cadhcrin和N-CAM(neuralcelladhesionmolecules)。结果，两种组织不再粘附在一起。发育生物学研究表明，sonichedgehog.pax3等基因对于神经管闭合起着重要作用。A.神经管形成过程中，背部前表皮组织表达BMP4；B.神经管合拢时，背部前表皮表达BMP7；C.神经管合拢后，背部表达msxloD.神经底板细胞表达sonichedgehogo2、神经暗部分衍生物周围神经系統：神经元，包括感觉神经节、交感和副交感神经节和神经从；神经胶质；施万细胞内分泌和类内分泌衍生物：肾上腺髓质；降钙素分泌细胞；颈动脉体I型细胞、色素细胞：上皮色素细胞而部软骨和硬骨：而部和询腹部的颅软骨和硬骨结缔组织：角膜内丿支和基质；牙齿乳头；头部和颈部皮肤的真丿支、平滑肌和脂肪组织；唾液腺、泪腺、甲状腺、胸腺和垂体的结缔组织;动脉弓发出动脉的结缔组织和平滑肌.3、体节的作用\n体节是临时结构，但它们在组建脊椎动物胚胎的分节模式中极其重要；体节能决定神经皤细胞的迁移、脊神经出入经路的确定；体节产生脊柱骨骼、肋骨、背部皮肤真皮和骨骼肌以及体壁；体节总数具冇种的特异性，体节数通常是发育进程的最佳指标(人42・44对，小鼠大约65对)。4、体节形成的机制1、从体节小节转变为体节与纤连蛋口(FN)和N-cadherin在细胞中表达有关；2、上述基因的表达乂受到Notch1和Paraxis的调节。第十三章神经系统发育参考答案1、神经胚形成？答：神经胚形成：胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程。神经胚：正在进行神经管形成的胚胎。2、初级神经胚形成和次级神经胚形成？答：初级神经胚形成：山脊索中胚层诱导上而覆盖的外胚层细胞分裂，内陷并与表皮质脱离形成屮空的神经管。次级神经胚形成：外胚层细胞下陷进入胚胎形成实心细胞索，接着在细胞索中心产生空洞形成中空的神经管。3、什么叫神经板，神经褶，神经沟？答：神经板：外胚层中线处细胞形状发生改变，细胞纵向变长加厚，形成神经板。神经褶：神经板形成后不久，边缘加厚，并向上翘起形成神经褶。神经沟：神经褶形成后在神经板小央出现的U型沟。4、无脑畸形和脊髓裂？与哪些基因有关，如何避免?答：无脑畸形和脊髓裂均为人类胚胎的神经管闭合缺陷症。人的后端神经管区域在27天吋如不能合拢，则产生脊髓裂；若前端神经管区域不能合成，则胚儿前脑发育被停止，产生致死的无脑畸形。它们与pax3>sonichedghog和openbrain等基因有关。约50%神经管缺陷可由孕妇补充叶酸加以避免。\n5、斑马鱼的神经管如何形成？答：斑马鱼的神经管如何形成：呵类，哺乳类，两栖类动物胚胎的后端神经管及仇类的全部神经管形成均采用次级神经胚形成的方式，所以斑马鱼的神经管形成也如此。6、三个原始脑泡的发育命运？答：前脑发育成为询端的端脑和后而的间脑，端脑最终形成人脑两半球，间脑形成丘脑和下丘脑区域及视觉感受区。中脑腔最终形成大脑导水管。菱脑再发育成前面的后脑和后面的髓脑,后脑形成小脑,髓脑形成延髓。7、菱脑节？答：菱脑节：在神经管闭合后，后脑前后轴逐渐被划分为8节，成为菱脑节，每个菱脑节是一个发育单位，节内细胞可交换而节间不能交换（英是临时性结构，到发育后期逐渐消失,但部分山后脑产纶的结构如颜而神经节仍保持分节性结构）。8、脊髓背腹区域细胞的发育命运？各与哪些因子有关？答:脊髄背部区域依次产生6种中间神经元（dll・dl6）,腹部则形成运动神经元和4种腹侧神经元（VO-V3）oBMP和Shh信号在脊髓的背腹轴划分过程小起着重要作用：BMP活性沿脊髓背■腹轴形成一个浓度梯度,Shh活性沿脊髓腹■背轴形成一个浓度梯度，与BMP相反。同M,Hedgehog和Wnt信号分別在腹部和背部细胞分化起作用。另外，许多转录因了在脊髄不同背腹轴位置表达，将其分为不同区域，它们受BMP和Hedgehog信号控制。9、原神经基因的功能？答：a.抑制其周围细胞向神经元的分化b.促进细胞向神经元方向分化而抑制其分化为神经胶质细胞c.调节细胞周期10、中枢神经系统的分层？答：中枢神经系统的分层：在不同吋间点的神经元的最终停留位置不同。最靠近管腔的一层为室管膜层，其内的细胞维持了分裂能力；由于停止有丝分裂的细胞不断向外迁移,形成另外两层，外套层和边缘层•外套层：来自管膜层的细胞分化为神经元和神经胶质细胞；边缘层主要为神经轴索和胶质细胞.11、室管膜区细胞的分裂方式与特点？答：室管膜层区细胞的分裂方式与特点：垂直分裂(verlicoldision):分裂|侨与表皮细胞长轴平行，产纶2个有继续分裂能力的子细胞；水平分(horizontaldivision):分裂而与表皮长轴垂直，只产生一个有继续分裂能力的子细胞。原因：notch和numb层的不均匀分布。\n12、神经轴突生长的引导机制？答：轴突生长的引导机制：神经轴突的纶长首先决定于其自身表达的基因产物；神经轴突的生长也决定于其所处的环境，某些因素具有吸引作用，而有些具有排斥作用。这些环境因素包括：英仲展途径中的组织结构，胞外基质成分，相领细胞的表面特性。长距离引导：利用可扩散的分子对神经有吸引或是排斥的作用来导引神经细胞去的位置，有化学性引导和化学性排斥两种。化学性排斥：体节生骨区屮的netrin对motorneuron的牛长起排斥作用。化学性引导：神经管中的netrin分层只对中间神经神经元轴突的生长具冇吸引作用。短距离引导：利用接触方式来引导神经，有接触性引导和接触性排斥两种。例如:神经接触到cadherin会向其高浓度处移动，而神经接触到ephrin会向反方向移动。接触性排斥：昆虫肢体中跨膜蛋白semaphorin对感觉神经元的生长起排斥作用。神经营养因子的作用：由靶细胞分裂的NGF,BDNG,WT-3/4/5等是近距离趋向因子。13、突触的形成？答：突触的形成：当神经元的生长锥抵达靶位，将在二者间形成特化的连接，即神经突触。14、神经箱细胞的发生部位，特点，分化命运？答：神经暗细胞：发生部位——神经管闭合处的神经管细胞和神经管相接的外表层细胞，它的间质细胞化而成为神经悄细胞。特点：具冇迁移性。分化命运：因发生的部位和迁移ri的地不同而不同，可分化为感员，交感和副交感神经系统的神经元和胶质细胞，肾上腺髓质细胞，表皮中的色素细胞，头骨软骨和结缔组织等。15•神经管早期细胞的分裂方式与子细胞命运？答：分裂面与细胞氏轴平行，产生2个继续分裂能力的了细胞；分裂面与长轴垂直，只产纶1个有继续分裂能力的子细胞。16•脊髄沿D-V轴分化的机制？答：腹部命运：决定于来自脊索和底板的信号。将脊索置于脊髓的侧面或背部，其接触的脊髓部位将形成第二个底板，附近分化出运动神经元，但背部标志基因pax3和pax7的表达受抑制。腹部信号分子是SonicHedgehog,其不同的浓度决定了不同的腹部命运(肓浓度诱导运动神经元,而低浓度诱导中间神经元。背部命运：决定于來自神经管形成中背部外胚层产纶的BMP4和BMP7,它们能够诱导脊髓背部细胞表达BMP4和Dorsalin-1。背、腹部信号分了间的互作提供了脊髓细胞分化的位置信息。如将notochord去除后,Dorsalin的表达区就向腹部扩展。17•脊髄的发生答：神经竹的下段分化为脊髓，其管腔演变为脊髓的中央管，套层分化为脊髓的灰质，边缘层分为口质。神经管的两侧壁山于套层中成神经细胞和成胶质细胞的增牛而迅速增厚，腹侧部增厚形成左右两个基板(basalplate),背侧部增厚形成左右两个翼板(alarplate)。神经管的\n底壁和顶壁薄而窄，分别形成顶板(roofplate)和底板(floorplate)□由于基板和翼板的增厚，在神经管的内表而出现左右两条纵沟，称界沟。18•大脑皮质的发生分三个阶段？答：原(古)皮质(archicortcx)：约6周时,最早出现的结构是海马和齿状回。旧皮质(paleocortex):约7周时，起源于纹状体的外侧区，大量成神经细胞聚集并分化，形成梨状皮质(pyriformcortex)。新皮质(ncocortcx):约8周时，神经上皮细胞分批迁至外表面，形成大脑•皮质中的新皮质。19•皮层板分化为6层由外向内分别是？答：1分子层、II外颗粒层、III锥体细胞层、IV内颗粒层、V神经节细胞层VI多形细胞层。20•小脑皮层的组织发生？答:第四脑室顶部室层产牛浦肯野细胞、屮间神经元和一些神经胶质细胞，经迁移在边缘层内形成中间层并分化形成小脑板；后期仍具有分裂能力的成神经细胞群体从第四脑索壁的增*层一菱唇迁移至接位于软膜下形成一个次级增生层一外颗粒层；外颗粒层细胞经最后冇丝分裂后，经过浦肯野细胞层，再向内移动到它们在内颗粒层最终位置。最后小脑分化为三层，由外向内分别是分子层、浦肯野细胞层和颗粒层。第十四章附肢的发育和再生参考答案附肢域,乌尔夫氏畴，AER,渐进带，ZPA12、附肢骨的基本结构？\n答：靠近体壁的肱骨、在中部的一个税骨和一个尺骨、学骨和远端的指骨。13、附肢区(limbfield)?答：附肢区：由能形成附肢的所冇细胞所组成的区域。14、肢芽？肢芽诱导的分子机制？前后肢的分化与哪两个基因有关？答：附肢芽：附肢的原基称为附肢芽。某些基因在预定位宜激活Tbx4和Tbx5,二者分别特化后肢和前肢。15、顶外胚层皤(AER)?在肢体发育中的作用？答：顶外胚层皤AER：在鸟类和哺乳类中胚层诱导肢芽顶端前、后边缘的外胚层细胞伸长,形成一个增厚的特殊结构。作用：1维持其内侧的间质细胞增牛能力，是肢体沿(P-D)轴曲线生长。2维持肢体A-P轴线控制基因的命运3与控制肢体A-P和D-V轴线的饿因子互作，以指导细胞的分化。16、渐进带(PZ)?渐进区模式？答：渐进带PZ：AER内保持了旺盛分裂能力的间质细胞区域，位于肢芽的顶端与AER紧邻的间质组织大约200|im的范围内渐进带的模式：附肢小胚层细胞的分化是由它在渐进区屮分裂作用时间的长短來决定的，一个细胞的渐进区所花的时间越氏，获得越多的冇丝分裂的机会，而其构造越往远端发展，当附肢发育吋，细胞必须不断离开渐进区，形成软骨组织，最早离开的细胞靠近体侧,最后离开的离体侧越远。17、极化活动区（ZPA）?答：极化活动区ZPA：在年幼肢芽和体壁后部连接处一小团能特化成而后轴的中胚层细胞所构成的区域。18、细胞凋亡与趾形成的关系？答：趾的形成依赖于趾间区和趾区牛长速度的差界，决定细胞的死亡的是间质细胞，不是外胚层细胞。BMP2、BMP4、BMP7在趾间组织中表达,促进趾间组织的凋亡,趾间表达的noggin可拮抗BMP,从而防止部分趾间细胞的凋亡。19、前肢和后肢发育机制答：前肢芽和后肢芽的成软骨细胞对信号因子的反应及纤粘连蛋白的沉积方式不同。Tbx5和Tbx4分别决定了前肢芽和后肢芽的发育。TBX5基因发生了突变，人的Holt-OramSyndrome表现为心脏和手的畸形，而脚是正常的。\n第十五章眼的发育参考答案1、哺乳动物眼睛的基本结构？答：眼的基本结构：角膜、品状体和视网膜2、眼的形态发生过程？答：眼的形态发生过程：由间脑侧壁2个向外突起部分形成视泡，视泡与外胚层接触，他们相互作用，外胚层增厚，形成品状体板、晶状体窝、晶状体泡，并最终分化为外侧的品状体上丿支和内侧的晶状体纤维。视泡内陷形成视杯，分化为外部的色索视网膜和内部的神经视网膜，后者产生细胞外基质成分，称为玻璃体。在晶状体泡脱离表皮后，视网膜和晶状体泡与覆盖的表皮接触诱导英形成角膜。视杯边缘色索上皮向晶状体扩散形成虹膜和睫状体上皮。色素视网点膜外而，神经皤起源的头部间质聚集形成脉络膜和巩膜。视柄发育成视神经。3、神经视网膜主要分化为哪3类细胞，各有什么功能？答：感光细胞：对光和颜色敏感。双极中间神经元：传递电冲动从视杆和视锥到神经节。神经节细胞：其轴突集合形成视神经进入脑小4、视顶盖？视神经纤维投射的特点？答：视顶盖：低等脊椎动物视网膜的神经纤维牛长到的脑的特定区域。特点：所有來白左视网膜的视神经纤维投射到右顶盖，所有右视网膜的视神经纤维投射到左顶盖。5、晶状体的形态发生？答：晶状体的形态发生：从预定的晶状体外胚层开始，经丿力晶状体板、晶状体窝、晶泡体泡,初级晶状体纤维和次级晶状体纤维等阶段，最后发育为成熟的晶状体。6、转分化和晶状体再生？答：转分化：由一种部分分化的组织的细胞转化为另一种组织类型的充分分化的细胞。晶状体再生：将成体的晶状体切除以后，可从虹膜的背缘再生出新的晶状体的现彖。7、晶状体再生和转分化的有关因素1.晶状体蛋口mRNA：眼的非晶状体组织屮必须含有晶状体蛋口的mRNA才能发牛转分化。2.DNA复制和细胞分裂:在除去晶状体后虹膜背缘细胞大虽复制DNA和随后的细胞分裂,DNA的复制也可能是转分化的先决条件之一。\n1.去分化：去分化（dedifferentiation）是指细胞终末产物的减少或排除。虹膜细胞分化为晶状体细胞要排除它们的终末产物色索。2.细胞表而的变化：细胞表而特性的变化是转分化的诱因，其可能为表达晶状体的潜能捉供信号。（除去晶状体，虹膜背侧细胞变得疏松）3.激索：卬状腺和垂体分泌的激索均可刺激两栖类的介膜和虹膜再生晶状体。4.培养条件：在体外条件下转分化的结果随培养液的不同而界。（MEM--鸡胚视网膜…晶状体，其他培养基不行）8、角膜诱导？答：角膜诱导：胚胎发育期间，覆盖视杯和品状体表而的外胚层受二者的诱导作用形成透明的角膜的过程。9、角膜诱导相关的因素（1）晶状体和视网膜：视网膜和晶状体均可诱导用膜，眼的视网膜，特别是其中的感光细胞的半理功能状态对角膜诱导有十分重要的作用。（2）细胞外基质：积累在上皮表面的细胞外基质可帮助维持上皮细胞的进一步分化和刺激上皮产生胶元。（3）类坏死和感受性：指细胞处于活的和死亡之间的有着-•整套原牛:质变化特征的临界状态，这种变化是可逆的。类坏死处理引起蛋口质、细胞核、细胞质和细胞外基质成分的一系列变化，这些变化可能与提高表皮的感受性和加快角膜诱导的进程冇关。一些加快角膜诱导速度的措施可能与处理引起类坏死变化有关。（4）眼内压：眼内液体的压力对角膜正确的Illi率形成十分重要，这样光线才能被聚焦投射到视网膜上。第十六章变态参考答案：蜕皮激索变态原变态半变态\n全变态蜕丿支激素保幼激索1、简述昆虫变态吋的组织学变化2、叙述激素对蜕丿支和变态过程的控制3、简述蛙从蝌蚪变态为成体时主要生物化学的变化4、叙述蝌蚪不同器官对激素产牛•的反应5、两栖动物的变态的激素调控6、简述睾酮在哺乳动物乳腺发育中的作用第十七章性腺发育和性别决定参考答案1、哺乳动物乌尔夫氏管和缪勒氏管在在两性中的分化命运？答：乌氏夫氏管的分化命运：在雄性小发育为输精管、附睾和储精囊，在雌性中退化。缪勒氏管：在雌性中分化为输卵管、了宫、了宫颈和上阴道，在雄性中退化。2、什么是哺乳动物的初级性别决定，与哪些基因有关？答：初级性别决定指由未分化的性腺发育为精巢和卵巢，与Y染色体短臂上的sry基因及可能与常染色体或与X染色体相连的“Z基因”等冇关。3、什么是哺乳动物的次级性别决定，与哪些激素有关？答:次级性别决定指睾丸或卵巢形成Z后，由他们分泌的激素引起的雄性或雌性农型的发育。雄性表型与AMH（抗缪勒氏管激索）、睾丸酮、二氢睾丸酮冇关；雌性表型与雌激素冇关。4、果蝇的性别决定由什么决定？如何解释X：A?果蝇主要的性别决定基因在哪个水平如何如何进行调控？答：果蝇的性别决定是通过平衡X染色体上的雌性决定因子和常染色体上的雄性决定因了实现的。解释X/A：a常染色体在性别决定基因叫分母基因，X染色体在性别决定基因叫分子基因，X/A是性别决定的比率。b分了慕因冇无姐妹染色体和无姊妹染色体，分母基因冇无表情基因等，都叫计数器转换因子。5、举例说明环境决定性别？答：依赖位置性别决定的例了是拖鞋样蜗牛，冇机体的位置影响他们的性别决定，许多的个体彼此向上堆积，形成丘墩，年幼的个体是雄性，在此期之后雄性生殖系统退化进入不稳定期这时动物根据他们在丘墩屮的位宜成为雄性或雌性。如果一个蜗牛与雌性接触，它将变为\n雄性，如果与雌性分开，将变为雌性。类似的，大虽的雄性存在也将引起某些雄性变为雌性,然而一旦一个个体变为雌性，它再也不会转变为雄性。第十八章生殖细胞的发生参考答案1、生殖质：具有一定形态结构的特殊细胞质，主要由蛋口质和RNA组成。在线虫屮称蛋口质颗粒，果蝇中叫极质或极颗粒。2、PGC：指丽体原牛:殖细胞，随细胞发育的进行，牛殖质逐渐被分配到一定的细胞中，这些具有住殖质的细胞将分化为原住殖细胞。3、生殖暗：发育中的生殖腺原慕。4、小鼠PGCs迁移的机制：1、哺乳动物PGCs运动是其固有属性。2、生殖悄释放的某些趋化性物质可吸引原生殖细胞。3、PGCs间的相耳联系也对迁移有重要的影响（PGCs离开后肠时立即伸出伪足相互联系）4、PGCs迁移路径上的体细胞及周围的胞外基因对PGCs也有重要的影响。5、精子发生过程：当哺乳动物PGCs到达发育中的牛:殖腺后，PGCs分裂形成粕原细胞Al,精原细胞Al位于近邻于性索外的基膜附近，以后精原细胞A1分裂，形成另一个精原细胞A1和一个着色较浅的精原细胞A2。精原细胞A2分裂形成精原细胞A3,后者经分裂形成精原细胞A4。山粹原细胞A4分裂形成过渡性的梢原细胞。这些过渡性的粕原细胞分裂形成梢原细胞B,再通过有丝分裂产住初级精母细胞，初级精母细胞将进入减数分裂。初级精母细胞通过第一次成熟分裂形成次级精母细胞，再经过一次成熟分裂完成减数分裂，经减数分裂形成的单倍体细胞称为精子细胞。楮子细胞位于管腔的边缘，在那里失去他们间的细胞质连接进一步分化为精子。发生特点：1、精子发生在曲精小管中进行，fl在早期胚胎时就已开始。2、细胞质分裂是不完全的，形成生粕皮。3、曲精细胞在变态期形成粹子。（1）顶体泡形成（2）鞭毛的形成（3）多余细胞质的排除（4）染色质凝缩和精液重构，鱼精蛋口质替换组蛋口（5）位于精膜上的卵子结合蛋白质产生（6）形成的精了进入竹腔6、生发泡破裂（GVBD）:核膜破裂乂称化发泡破裂，染色体凝聚，纺锤体形成和第-•极体排出，停顿在第二次减数分裂小期。7、精子和卵子发生的不同点：1、产生配了数不同2、静止期不同，精子只出现一次静止期,发生在出生询的原纶质细胞进入粕巢后，静止在G1期，对于卵子，早在胚胎发育第12周减数分裂就开始了，两次静止期，一是出生后第一次减数分裂前期的双线期，二是在青春期后,形成次级卵母细胞，停在第二次减数分裂前期3、精了发生最终形成的精了实质上只是运动的细胞核，而卵子含有之后机体发育的全套机制4、出纶后纶荊细胞数量不同。父本有粕子\n细胞存在，精子数量无法预测，而母本卵子在出牛后的最大数量便固定了卞來。第十九章干细胞参考答案1、干细胞定义？分类？答：干细胞的定义：來占于胚胎、胎儿、成体的具有无限的增殖能力和白我更新的一类细胞。能产生基因型和表现型和自己完全相同的了细胞，也能产生组成机体的组织器官。分类：全能干细胞，多能干细胞，专能干细胞。2、ES的特点与生物学特性？答：ES胚胎干细胞特点：a发育的全能性b当将这种细胞注入体内受体胚胎时形成嵌合体c胚胎干细胞易于进行基因的改造ES的生物学特性：a.ES形态学特性与生长特性，在体外呈圆形，卵圆形，核型正常，单层或多层，密集堆积而形成岛状或巢状群体生长状况;在体内细胞通常呈圆形或椭圆形，体积较小，核质比相对较大。b.ES在体内能自我复制，体外培养细胞能增殖，选择克隆和冷冻保存等，冷冻不失其原有的特性。c.ES具高度分化的潜能，ES在外培养需要在饲养层上培养才能维持为分化的状态，一旦脱离饲养层就自发进行分化。d.人胚胎干细胞表而抗原及定向诱导分化。3、成体干细胞的特点？答：a.—燉处于休眠状态b.在不同的情况下表现出不同程度的增殖和口我更新，使机体的组织仍然保持自体稳定性(homeostasis)c.多数情况下，成体于细胞分化为与组织来源一致的细胞，但冇些情况下，会展现出很强的跨系或跨胚层分化的潜能。4、干细胞分裂方式？\n对称分裂：干细胞分裂时，产生两个了代细胞都是干细胞或都是分化细胞，则为对称分裂(symmetrydivision)；不对称分裂：产牛一个子代T•细胞和-个子代分化细胞则称为不对称分裂(asymmetrydivision)o5、干细胞的应用？答：a.从根本上揭示人及动物发育过程小的发育机制及有关影响因索，有助于阐明发育早期的复杂事件。b・研究基因功能的有效手段，根据同源重组的原理，利用基因打靶技术进行基因组内指定基因的失活，研究人体某一基因的功能。研究;C..药学呦诙!■可作为评价新药及化学产品毒性及效能的检测系统,能够极大地改进评价药品安全性的实验方法。例如，新的药物或治疗方法可在人的ES细胞系进行实验，既可缩短药品研制的时间，乂可以更安全地进行动物和人体实验，这样可降低成本，缩短研究周期，具冇重要的商业价值。b.组织、细胞移植和基因治疗的载体的重要来源，即ES细胞有可能成为细胞替代疗法和组织器官移植的最住來源。ES细胞作为个体发育的原始T•细胞，理论上，它可无限地提供特异性细胞类型，用于置换疾病组织和放化疗损伤后的造血系统，为遗传病、刖怖和衰老等疾病的治疗提供新的途径。5、干细胞增殖的缓慢性？当干细胞进入分化程序前，首先要经过一个触暂的增殖期，产生过渡型细胞(transitamplifyingcell)o经若T次分裂后产纶分化细胞，过渡细胞的作用是可以通过较少的T细胞产生较多的分化细胞。认为①缓慢增殖有利于干细胞对特定的外界信号作出反应，以决定进行增殖还是进入特定的分化程序；②缓慢增殖还可以减少基因发生突变的危险；③以便终生存在于机体内。由此，有学者认为干细胞的作用可能不仅仅在于补充组织细胞，干细胞的存在还具有防止体细胞白发突变的作用。6、干细胞的转分化和去分化？成体干细胞被认为只能向一•种类型或与之相关的细胞分化，如神经T细胞只能向神经系统细胞分化而不能分化成其他类型细胞。但目前证据表明，白成体分离的T细胞仍然具有相当的可塑性。一种组织类型的干细胞在适当条件下可以分化为那一种组织类型的细胞，称为干细胞的转分化(transdifferentiation。种T•细胞向其前体细胞的逆向转化被称为T•细胞的去分化(dedifTerentiation)o辅助生殖技术辅助生殖技术概念：\n不经过两性性生活而借助于人工方法促进精子和卵子结合，产生新一代个体的生殖技术叫生殖工程技术。现阶段人类生殖技术主要包括人工授精与胚胎体外发生-胚胎移植两个方面°设立冷冻精子库的目的①.提供“生殖保险”:保证计划生育的顺利进行。如男性输精管结扎前，冷冻贮存精液,术后一旦孩子矢折，可用贮存精液行人工授精，保证该夫妇能继续生育。②•提高出生人口素质：对于夫方患有各种严重遗传性疾病的家庭，提供健康男性精子，保证下一代健康，提高中华民族素质。③.为接触有害物质的人员提供“优生保险”。冷冻精子库可用来保护精、卵免受放射线及有毒物质的损害，人们可在接触有害物质之前，预先冷冻贮存其精液，以备后行AIH之用。④.提供大量健康人精液，治疗男性不育症。IVF-ET技术妊娠成功的关键步骤：①必须准确判断母体排卵时间和安全无损伤的获取成熟卵子。②必须创造一个适合卵子和精子在体外能够很好的结合与发育的条件，也就是要体外受精、孕育3天左右，并获得优质胚胎。③必须准确无误地把体外发育的优质胚胎，重新种植到母体子宫内膜合适的位置上。④子宫内膜的容受性好，处在接受胚胎的窗口期。卵裂期胚胎质量评佔：根据胚胎培养时的形态和卞长速度来对卵裂期胚胎进行质量评估。依据形态学评估，分为以卜6级：一级胚胎：胚胎卵裂球均匀规则、胞浆均质透明，具完整的透明带，胚胎无或仅有极少（＜10%）的碎片。因胚胎正在分裂,相邻细胞可能有不同步分裂的情况，因此如胚胎处于3,5,6或7细胞期，卵裂球的人小有不均匀仍属正常。二级胚胎:胚胎卵裂球不冥均匀规则、胞浆折光性有轻微的改变，卵裂球的碎片＜30%,透明带完整。三级胚胎：胚胎卵裂球碎片＜50%,具余卵裂球的情况应该类似于2级胚胎，透明带四级胚胎：卵裂球碎片＞50%,其余卵裂球应具活细胞的特征。胞浆折光度有较人的改变，胞浆变黑、颗粒不均匀。五级胚胎：受精延迟的胚胎，或受精失败后在笫二大进行重新授精发育而來的胚胎。六级胚胎：胚胎无活性，卵裂球退化、皴缩、发黑。\n畸•形学概述是非題1Congenitalmalformation是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构界常。（）2、"寄生胎或胎小胎是不对称型联体双胎，一人一小，小者常发育不全，附属在大者的某一部位。（）3、遗传因素引起的先天性畸形包括染色体畸变及基因突变两类。（）\n4、Placentalbarrier能阻止母血中的风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疤疹病毒等进入胎儿，不会影响胚胎发育。（）5、多数抗肿瘤药物有明显的致畸作用。（）6、孕期过量饮酒可引起胎儿多种畸形。（）7、胚前期胚胎受到致畸作用后容易发生畸形。（）填空题8、Congenitalmalfbirnation发生白勺原因：、和。9、Chromosomeaberration包括染色体和。10>环境teratogen主要有五类：、、、和O11、最容易发生畸形的susceptibleperiod是笫周至第周。12、引起的congenitalmalformation遗传因素Rl分为和。答案是非題I、+2、+3、+4、一5、+6、+7、一填空題8、遗传因素，环境因素，两者相互作用9、数目异常，结构异常10、生物性致畸因子，物理性致畸因子，致畸性药物，致畸性化学因子，其它致畸因子II、3,812、染色体畸变，基因突变第二十章动物发育的环境调控参考答案1、表型可塑性，非遗传多型性，反应规范？答：表型可塑性：个体表型随环境变化而发牛:改变的能力。非遗传多型性：不可遗传的由环境诱发的非连续表型反应规范：由一定坏境条件诱导基因编码的一组潜在表型表达所产生的一系列连续表型2、畸形，致畸剂，干扰，畸胎学？答：畸形：由遗传物质突变，非整倍性和易位延期引起的异常致畸剂：干扰胚胎发育的坏境因子干扰：山外源因素如化学物质，病毒，放射性和高温引起的界常畸胎学:环境因了如何干扰正常发冇的学科o