作业-细胞生物学 14页

第一章绪论1、什么是细胞生物学？细胞生物学的主要研究内容和发展趋势是什么？＞细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，它从不同层次（显微、亚显微与分子水平）研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等。细胞生物学，分子生物学，神经生物学和生态学并列为我国生命科学的四大基础学科，反映了现代生命科学的发展趋势。2、当前细胞生物学研究的三大基本问题是什么？•①基因的时空表达：基因组在时间和空间上是如何有序表达的？•②生物大分子自组装及其调控机理：生物大分子（蛋白质、核酸、多糖）及其复合物，如何逐级装配成能行使生命活动的基本结构体系及各种细胞器？这种自组装的调控程序和调控机制？•③细胞信号转导：主要是大量活性因子与信号分子，是如何调节细胞最重要的生命活动过程的。3、简述细胞学说的基本要点和在细胞生物学发展历史中的重要意义？＞认为细胞是有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；＞每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它“自己的”生命，又对与其它细胞共同组成的整体的生命有所助益；＞新的细胞可以通过老的细胞繁殖产生。＞细胞学说的创立大大推进了人类对生命自然界的认识，有力地促进了生命科学的进步。第二章细胞的统一性与多样性1、如何理解细胞的统一性？1.细胞是构成有机体的基本单位。一切有机体都由细胞构成。2.细胞是代谢与功能的基本单位。细胞具有独立的、有序的白控代谢体系。3.细胞是有机体生长与发育的基础。4.细胞是繁殖的基本单位。细胞具有遗传的全能性。5.细胞是生命的归宿，是生物进化的起点。2、目前关于细胞概念有哪些基本的共识？1.相似的化学组成:C、H、0、N、P、S2.磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的生物膜3.相同的遗传装置：即DNA与RNA作为遗传信息复制与转录的载体。4.一分为二的分裂方式5.作为蛋白质合成的机器一核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内。3、举例说明细胞形态结构与功能的关系如红细胞呈扁圆形的结构，有利于02和CO2的交换;高等动物的卵细胞和精细胞不仅在形态、而且在大小方面都是截然不同的，这种不同与它们各自的功能相适应。卵细胞之所以既大又圆，是因为卵细胞受精之后，要为受精卵提供早期发育所需的信息和相应的物质，这样，卵细胞除了带有一套完整的基因组外，还有很多预先合成的mRNA和蛋白质，所以体积就大；而圆形的表面是便于与精细胞结合。精细胞的形态是既细乂长，这也是与它的功能相适应的。精细胞对后代的责任仅是提供一套基因组，所以它显得很轻装；至于精细胞的细尾巴则是为了运动寻靶，尖尖的头部，是为了更容易将它携带的遗传物质注入卵细胞。\n4、原核细胞与真核细胞有哪些重要的差别?区别原核细胞真核细胞人小1~10pm10^100pm细胞核无核膜仓围，称为拟核有双层的核膜染色体形状环状DNA分子线性DNA分子数冃一个基因连锁群2个以上基因连锁群组成DNA裸露或结合少量蛋白质DNA同组蛋白和非组蛋白结合DNA序列无或很少有重复序列有重复序列基因表达RNA和蛋H质在同一区间合成RNA在核屮合成和加工；蛋白质在细胞质中合成细胞分裂二分或出芽有丝分裂和减数分裂，少数出芽生殖。内膜无独立的内膜有，分化成各种细胞器鞭毛构成鞭毛蛋白微管蛋白光合与呼吸酶分布质膜线粒体和叶绿体核糖体70S(50S+30S)80S(60S+40S)营养方式吸收，有的行光合作用吸收，光合作用，内吞细胞壁肽聚糖，蛋白质，脂多糖，脂蛋白植物细胞具有纤维素壁5、植物细胞与动物细胞有哪些重要的差别?OrganellesAnimalCellsPlantCellS细胞壁无有叶绿体无有液泡无有溶酶体有无圆球体无有乙醛酸循环体无有通讯连接方式间隙连接胞间连丝中心体有无胞质分裂力式收缩环细胞板6、真核细胞有哪些基本的结构体系？以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统一-内膜系统。内膜系统将细胞质分隔成不同的区域（区隔化，compartmentalization）o区隔化使细胞内表面积增加了数十倍，代谢能力增强。以核酸(DNA或RNA)与蛋白质为主要成分的遗传信息表达系统。(颗粒纤维结构系统)由特异蛋白分子装配构成的细胞骨架系统。第三章细胞生物学研究的基本方法\n(一)名词分辨率：(D,resolution):是指区分开两个质点间的最小距离负染技术：染色剂不被样品吸收，只是沉积在期表血，吸取多余的染色剂，样品凸出的地方染色剂少,样品凹陷的地方则多，最终在荧光屏上形成负象(即黑暗的背景下出现亮的影像)。冰冻蚀刻技术：亦称冰冻断裂。标本置于干冰或液氮中冰冻，然后进行断裂；升温后，冰升华，暴露出了断面结构。向断裂面上喷涂一层蒸汽碳和钳。然后将组织溶掉，把碳和钳的膜剥下来，此膜即为复膜(replica)。密度梯度离心：介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过离心力场的作用使细胞分层、分离。免疫荧光技术:将免疫学方法与荧光标记技术相结合用来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。免疫胶体金技术：以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体检测的一种新型的免疫标记技术。核酸原位杂交：将标记的核酸探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，经放射口显影或非放射检测体系，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的技术。荧光原位杂交：是将荧光标记的DNA探针与待测样本进行原位杂交，在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数的一种检测技术。细胞培养：将细胞从机体中取出，模拟机体条件下使其生存、生长、繁殖和传代。细胞原代培养：即培养直接来自动物机体的细胞群，将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶称为传代或传代培养。细胞株：从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群，可培养到40〜50代。细胞系：原代培养物经首次传代成功后即为细胞系(cellline)细胞融合：通过培养和介导，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合(cellfusion)或细胞杂交。单克隆抗体技术：一种免疫学技术，将产生抗体的单个B淋巴细胞同肿瘤细胞朵交，获得既能产生抗体，又能无限增殖的杂种细胞，并以此生产抗体。细胞拆合：就是把细胞核和细胞质分离开来，然后把不同来源的细胞质和细胞核互相结合,形成核质杂交细胞。(二)问答1、细胞内特异蛋白质的定位和定性分析有哪些主要方法？•蛋白的定位：用免疫细胞化学「免疫荧光技术Yj免疫电镜技术免疫印迹(Westernblot)•蛋白的定性放射免疫沉淀(radioimmuno・precipitation)J酶联免疫分析(ELISA)蛋白质芯片质谱分析2、举例说明电子显微镜技术与细胞分子生物学方法的结合在细胞生物学研究中的应用。提示：从蛋白质的定位（免疫电镜技术）和核酸的定位（电镜原位杂交）方面考虑根据免疫学原理，利用抗体同特定抗原专一结合，对抗原进行定位的技术。如果将抗体结合上标记物，再与组织中的抗原发生反应，即可在光镜或电镜下显示出该抗原存在于组织中的部位。\n电镜原位杂交技术（采用生物素或地髙辛标记探针，与抗生物素抗体相连的胶体金标记进行检测）。第四章细胞质膜（一）名词生物膜：生物膜包括质膜由蛋白质-脂质-蛋白质构成的三明治式的结构。脂质体：是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。质膜的流动镶嵌模型：镶嵌有蛋白质和糖类的磷脂双分子层膜蛋白的不对称性：是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性和分布的区域性。（二）问答1、生物膜的基本结构特征是什么？这些特征与它的生理功能有什么联系？（1）细胞膜由双脂层和蛋白质组成。磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成生物膜骨架；（2）膜蛋白和膜脂均可侧向运动，体现了膜的流动性。（3）蛋白质或结合在双脂层表面，或嵌在其内部，或横跨整个双脂层，表现出分布的不对称性。膜的流动性与生命活动的关系：信息传递，各种生化反应，发育不同时期膜的流动性不同膜蛋白的不对称性是生物膜完成复杂的在吋I'可和空间上有序的各种生理功能的保证。2、何谓内在膜蛋白？它们以什么方式与膜脂结合？内在膜蛋白：多数为跨膜蛋白（tansmembraneproteins）,与膜的结合非常紧密，约占膜蛋白的70-80%。♦疏水相互作用：膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用。♦离子键：跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基与磷脂分子帯负电的极性头形成离子键，或带负电的氨基酸残基通过C/、等阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用。♦共价键：膜蛋白在细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结合脂肪酸分子，插入脂双层之间；还有少数蛋白与糖脂共价结合。3、何谓脂质体？脂质体有哪些类型？脂质体有何应用？脂质体：是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的趋势而制备的人工膜。类型：球形脂质体、平面脂质体膜应用：◎研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质；◎脂质体中裹入DNA可用于基因转移；◎在临床治疗中，脂质体作为药物或酶等载体4、简述质膜的功能。•为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；•选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量的传递；•提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息跨膜传递；•为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行；•介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接；•质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。第五章物质的跨膜运输（一）名词\n被动运输：指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜运输。不需要细胞提供代谢能量。主动运输：主动运输是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度的跨模转运方式,需要消耗能量。简单扩散：又称自由扩散（freediffusion）,小分子物质以热运动的方式顺膜两侧浓度梯度扩散。不需膜蛋白的帮助，也不消耗ATP,仅靠膜两侧的浓度差。协助扩散：也称促进扩散、易化扩散，是各种极性分子和无机离子（糖、氨基酸、核百酸及细胞代谢物等）顺其浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运，不需要细胞提供能暈，但需膜转运蛋白的协助。初级主动运输（ATP驱动泵驱动下的主动运输，即ATP酶直接利用水解ATP提供能量，实现离子或小分子逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输）协同运输（又称次级主动运输，即耦联转运蛋白介导一种离子或分子逆浓度梯度运输的同时,耦联另一种物质顺浓度梯度的运输）膜泡运输（真核细胞通过胞吞与胞吐作用完成大分子与颗粒物质的跨膜运输。转运过程中，物质包裹在脂双层膜包被的囊泡中，因此称膜泡运输。）胞吞作用：受体介导的内吞作用（通过网格蛋白有被小泡（clathrin-coatedvesicle）从胞外基质摄取特定大分子的内吞作用。被转运的物质（配体，ligand）首先与细胞表而特异性受体结合，形成两者的复合物，并引发细胞质膜局部的内陷，内陷的质膜在网格蛋白的参与下形成有被小窝（coatedpit）,深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡。具有高度专一性和高效性特点。胞吐作用：将细胞内的分泌泡或其它膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。膜电位：细胞膜两侧各种带电物质形成的电位差的总和。静息电位：在静息状态下细胞膜两侧的电位差。外正内负。动作电位：可兴奋组织或细胞受到阈上刺激吋，在静息电位基础上发生的快速、可逆转、可传播的细胞膜两侧的电位变化，形成动作电位。胞内体：动物细胞内由膜包围的细胞器（囊泡，膜泡），其作用是运输由胞吞作用新摄入的物质到溶酶体被降解。\nV-型质子泵：又称膜泡质子泵，利用ATP水解供能从细胞质基质屮逆H+电化学梯度泵出H+进入细胞器，以维持细胞质基质pH中性和细胞器内pH酸性。F-型质子泵：又称II+-ATP合成酶(FIFO—ATPase),存在于线粒体内膜、植物细胞类囊体膜和细菌质膜上，H+顺浓度梯度运动，所释放的能量耦联ATP合成。如线粒体磷酸化和叶绿体光合磷酸化。P-型离子泵：转运中泵蛋白需要磷酸化/去磷酸化(P是phosphorylation的缩写)，利用发生构象的改变来转移离子。包括Na+~K+泵、Ca2+泵。ABC转运器(ABCtransporter)最早发现于细菌，属于一个庞大的蛋白家族，每个成员都有两个高度保守的ATP结合区(ATPbindingcassette),故名ABC转运器。它们通过结合ATP发生二聚化,ATP水解后解聚,通过构象的改变将与之结合的底物转移至膜的另一侧。转胞吞作用是一种特殊的内吞作用，受体和配体在内吞中并未作任何处理，只是经细胞内转运到相反的方向，然后通过胞吐作用，将内吞物释放到细胞外。这种内吞主要发生在极性细胞中，如抗体转运到血液和奶汁就是这种运输。(二)问答1、转运蛋白的种类与作用作用：细胞吸收营养物质、排出代谢产物与废物以及细胞维持相对稳定的内环境都有赖于物质的跨膜运输。小分子物质通过被动运输与主动运输途径进行跨膜运输。几乎所有的有机小分子和带电荷的无机离子的跨膜转运都需要特异的膜转运蛋白。2、小分子跨膜运输有哪些方式?［简单扩散(simplediffusion)被动运洽(passive“transport〉Q协助扩散(faciIitateddiffusion)‘ATP直接供能(ATP泵〉间接供能(藕联转运蛋白)光能驱动I主动运输(activetransport)同向协同反向协3、大分子和颗粒型物质跨膜运输有哪些方式?\n胞饮作用｛胞吞作用、I吞噬作用胞吐作用4、以低密度脂蛋白(LDL)的胞吞为例简要介绍受体介导的内吞作用的过程。答：LDL与细胞表面的受体结合一形成复合物一在质膜处网格蛋口的参与下形成有被小窝(coatedpits)-*小窝深陷脱离质膜f形成有被小泡(coatedvesicle)网格蛋白脱离有被小泡f去被的小泡与早胞内体(earlyendosome)融合，胞内体中pH值低，使受体与LDL颗粒分离f含有配体的胞内体(lateendosome)与溶酶体融合一LDL颗粒屮的胆固醇酯被水解成游离的胆固醇而被利用。5、简述动物中可兴奋细胞动作电位形成过程以及与Na-K离子流的关系提示：结合图示描述。动作电位变化的全过程：极化一去极化(包括反极化)一复极化一超极化一恢复。(1)极化(polarization):在静息状态下，细胞质膜内外维持外正内负、相对稳定的电位差，称为极化。(2)除极化(depolarization):阈刺激或阈上刺激使膜对Na"的通透性增加,Na*顺浓度梯度瞬间人塑流入细胞内，致使静息膜电位减少甚至消失，使膜除极化，形成动作电位的上升支。(3)反极化(antipolarization):当细胞内进一步增加达到Na*平衡电位时，会形成瞬间的内正外负的动作电位，此过程称作质膜的反极化，动作电位达到最大值。(4)复极化：除极化完毕后，膜内朝着正电荷减少方向发展，逐渐恢复静息电位的过程，称为复极化(repolarization)。(5)超极化：N『大量进入细胞时，K通透性逐渐增加，随着动作电位出现，Na'通道从失活到关闭，K'通道完全打开，K'流出细胞从而使质膜再度极化，以致超过原来的静息电位，称作膜的超极化(hyperpolarization)。\n-1OO•除极化期•再极化期-•静息状态超极化期2345678时问/ms6、比较载体蛋白和离子通道的特点•载体蛋白特点＞高度选择性（特异性）：通常只运输一种分子＞饱和动力学特征：类似于酶与底物的作用＞底物竞争性或抑制剂的非竞争抑制：类似于酶，可被底物的结构类似物竞争，也可被抑制剂非竞争性抑制。离子通道的特点：＞转运效率极高;没有饱和值;并非持续开放，而受控于细胞信号；有些通道蛋白平时处于关闭状态，仅在特定刺激下才打开，又称为门（控）通道（gatedchannel）7、比较主动运输与被运输的特点被动运输：指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜运输。不需要细胞提供代谢能量。主动运输是由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度的跨模转运方式，需要消耗能量。8、ATP驱动泵包含哪些类型？P—型离子泵、V—型质子泵、F—型质子泵和ABC超家族9、比较P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵P-type：转运中泵蛋片需要磷酸化/去磷酸化（P是phosphorylation的缩写），利用发生构象的改变来转移离子。包括Na-K'M＞Cf泵。\nv-型质子泵：又称膜泡质子泵，利用ATP水解供能从细胞质基质屮逆H+电化学梯度泵出H+进入细胞器，以维持细胞质基质pH屮性和细胞器内pH酸性。存在于动物细胞胞内体、溶酶体膜、破骨细胞和某些肾小管的质膜以及植物、酵母和其他真菌细胞液泡膜上。F-型质子泵：又称『一ATP合成酶(F.Fo-ATPase),存在于线粒体内膜、植物细胞类囊体膜和细菌质膜上，F顺浓度梯度运动，所释放的能量耦联ATP合成。如线粒体磷酸化和叶绿体光合磷酸化。10、比较胞饮作用与吞噬作用的异同。特征内吞泡大小转运方式内吞泡形成机制胞饮作用小于150nm连续发生的过程需要网格蛋白形成包被及接合素蛋白连接吞噬作用大于250nm需要受体介质的信号触发过程需要微丝及其结合蛋白的参与二者都属于胞吞作用：通过细胞质膜内陷形成囊泡(胞吞泡)，将外界物质裹进并输入细胞的过程。第七章细胞质基质与细胞内膜系统(一)名词细胞质基质：真核细胞细胞质屮，除去能分辨的细胞器以外的细胞质屮胶状物质。细胞内膜系统：指在结构、功能及发生上相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构。主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。微粒体(在细胞匀浆和超速离心过程中，破碎的内质网膜和核糖体形成的囊泡结构。)异质性(heterogeneous)细胞器：是指在不同生物及不同发育阶段，该细胞器的形态、大小,甚至所含有酶的种类都有很大的不同，如溶酶体、过氧化物酶体。次级溶酶体：是初级溶酶体与细胞内的自噬泡、胞饮泡或吞噬泡融合形成的复合体，即正在进行或完成了消化作用的溶酶体。内含水解酶和相应的底物，可分为自噬溶酶体(autophagolysosome)和界噬溶酶体(phagolysosome)。前者消化的物质来自细胞本身的各种成分，后者消化的物质来自外源。残余体：次级溶酶体到达其功能末期时，由于水解酶活性下降或消失，残存物质不能被消化而保留英中的溶酶体。微体：即过氧化物酶体，是由单层膜围绕的内含一种或儿种氧化酶类的异质性细胞器。(二)问答1、简述真核细胞的细胞质是如何被生物膜区室化(compartmentation)的？P169真核细胞内具有发达的细胞内膜相结构，将细胞质区分成不同的隔室。细胞内区室化是真核细胞结构和功能的基本特征之一。细胞内被膜区分为3类结构：细胞质基质(cytoplasmicmatrix)、细膜内膜系统(endomembranesystem)和其他由膜包被的各种细胞器(诸如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体和细胞核)。\n/细胞质基质（内质网、高尔基体J细胞内膜系统｛溶酶体胞内体分泌尊线粒体其他膜包绕的细胞器质体（叶绿体）过氧化物酶体I乙醛酸循环体核糖体決I非膜性细胞器中心体2、什么是细胞质基质？简述其组成、特点及功能。细胞质基质:真核细胞细胞质中，除去能分辨的细胞器以外的细胞质中胶状物质。主要成分•水和无机离子等一些小分子。•脂类、糖类、氨基酸、核昔酸及其衍生物等中等分子。•蛋白质、脂蛋白、多糖和R7A等大分子，蛋白质占20-30%o•细胞骨架•内含物（糖原、脂滴、色素等）主要特点：高度有序、且不断变化动态结构体系。（蛋白质Z间、蛋白质与其他大分子之间通过弱健相互作用）。功能：1）、完成各种中间代谢过程糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原的合成与分解、蛋白质和脂肪酸的合成等。2）、与细胞质骨架相关的功能骨架不仅与维持细胞形态、细胞运动、胞内物质运输及能量传递等相关，而且为其它成分和细胞器提供锚定位点。3）、蛋白质的分选和运输场所4）、细胞的信号转导3、简述内质网的类型及各自的功能。•粗面内质网（roughendoplasmicreticulum,rER）膜外有核糖体附着，呈扁平囊状，排列整齐，膜围成的空间称为ER腔（lumen）0主要功能是合成分泌蛋白和多种膜蛋白。分泌细胞（浆细胞、胰腺腺泡细胞）中rER十分发达。•光面内质网（smoothendoplasmicreticulum,sER）膜外无核糖体附着(表面光滑)，呈分支管状或小泡状。主要功能是合成脂质。肌肉细胞中的肌质网是一种特化的SER,可贮存Ca2+,引起肌肉收缩。\n4、内质网与其他细胞器的关系>(P177-178)向内折叠的质膜有时与ER相连，甚至管道相通。原核细胞的质膜内侧常附着核糖体，ER是否由质膜演化而来？>内质网膜常与外层核膜连接，内质网腔与核周间隙相通，外层核膜有吋也附着核糠体，提示ER与核膜的发生同源。>rER与sER是一个连续的整体结构，sER与高尔基体在结构、功能与发生上更为密切。5、粗面型内质网上合成哪几类蛋白？①分泌蛋白：如抗体、多肽类激素、酶、细胞外基质成分②膜的整合蛋白：质膜、ER膜、高尔基体膜和溶酶体膜上的整合膜蛋白。③构成内膜系统细胞器中的可溶性驻留蛋白：需要与其它细胞组分严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶；④需要进行修饰和加工的蛋白，如糖蛋白6、简述高尔基体的功能。参与细胞的分泌活动；脂类物质的转运；高尔基体是细胞内糖类合成和蛋白糖基化修饰的场所。蛋白酶的水解和其他加工过程。7、蛋白糖基化的基本类型、特征及其生物学意义(作用)。>N-连接的糖基化(N-linkedglycosylation)：与Asn的NH2连接，连接的糖为N-乙酰葡糖胺。>0-连接的糖基化(O-linkedglycosylation):与Ser、Thr、轻赖氨酸和羟脯氨酸的0H连接，连接的糖为半乳糖或N-乙酰半乳糖胺。特征N-1连接0-连接合成部位粗面内质网和高尔基体高尔基体合成方式来自同一个寡糖前体一个个单糖加上去与糖结合的氨基酸残基天冬酰胺丝氨酸、苏氨酸、疑赖氨酸、轻脯氨酸最终长度至少5个糖残基1-4个糖残基，但AB0血型抗原较长第一个糖残基N—乙酰葡萄糖胺N-乙酰半乳糖胺等作用:\n（一）聚糖可影响糖蛋白生物活性A保护糖蛋白不受蛋白酶的水解，延长其半衰期;》起屏障作用，影响糖蛋白的作用；＞聚糖还可以避免蛋白质中抗原决定簇被免疫系统识别而产生抗体。（二）糖蛋白聚糖加工可参与新生肽链折叠＞参与新生肽链的折叠并维持蛋白质的正确的空间构象；＞糖蛋白的糖基化与肽链的折叠及分拣密切相关。（三）糖蛋白聚糖可参与维系亚基聚合具有功能的糖蛋白的二聚体，往往依靠糖-蛋白或糖■糖相互作用维系亚基的聚合和构象。（四）聚糖对蛋白质在细胞内的分拣.投送和分泌中的作用有些蛋白质的投送信号存在于肽链内，但有些是与其糖链有关。（五）糖蛋白聚糖具有分子间的识别作用A聚糖中单糖分子连接的多样性是聚糖起到分子识别作用的基础;＞受体与配体识别和结合也需聚糖的参与；＞细胞表面糖复合物的聚糖还能介导细月包■细胞的结合。Hormone5卜SurfaceC.rtoohydratesInvolvedInMolecularRecognitionEnzymeGlycoproteinGrycolipcdAntibocfyToxinLectin\n8、简述溶酶体类型、功能。类型：1.初级溶酶体（primarylysosome）2.次级溶酶体（secondarylysosome）•自噬溶酶体（autophagolysosome）•异噬溶酶体（phagolysosome）3.残余体（residualbody）,又称后溶酶体功能：1.清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞（自噬）2.防御功能：病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞，吞噬、消化病原体（异噬）9、简述溶酶体是如何发生的。•一些溶酶体酶上有一个特殊的标记：6-磷酸廿露糖（M6P）。这一标记是溶酶体酶合成后在粗而内质网和高尔基体通过糖基化和磷酸化添加上去的。•初级溶酶体是在高尔基体的反面（TGN）以出芽的形式形成。10、简述过氧化物酶体的功能。（一）在动物中①参与脂肪酸的氧化。②具有解毒作用。（二）在植物细胞中1、光呼吸,可消除多余的NADPH和ATP,减少细胞受损的可能,有其正面意义。2、乙醛酸循环：在油料作物的种子萌发过程中，脂肪酸B-氧化产生乙酰辅酶A,通过乙醛酸循环，把两个乙酰辅酶A合成琥珀酸，琥珀酸通过糠异生途径合成葡萄糖，开辟了一条从脂肪合成糖的途径。第八章细胞内蛋白质的分选与膜泡运输（一）名词蛋白质分选：是指蛋白质在自身信号序列的指引下，从蛋白质起始合成部位到其功能发挥部位的定向转运过程。信号斑：指导分泌蛋白至内质网膜上合成的信号序列。位于分泌蛋白的N端，通常16-26个氨基酸残基，包括C端、N端和疏水区。导肽：指导分泌蛋白至内质网膜上合成的信号序列。位于分泌蛋白的N端，通常16-26个氨基酸残基，包括C端、N端和疏水区。转运肽：指导蛋白质转运至叶绿体中的信号序列。通常在N端。核定位信号：指导蛋白质转运至细胞核中的信号序列。翻译后转运：蛋白质先合成再转运共翻译转运：蛋白质边合成边转运（二）问答1、蛋白质的分选信号有哪些？各对应哪些蛋白的转运？•导肽：指导蛋白质转运至线粒体屮的信号序列。通常在N端。•转运肽：指导蛋白质转运至叶绿体中的信号序列。通常在“端。•核定位信号：指导蛋白质转运至细胞核中的信号序列。•内在引导信号：指导蛋白质转运至过氧化物酶体屮的信号序列。通常在C端。\n•细胞质基质中的可溶性驻留蛋白和细胞骨架蛋白的分选与转运信号不清楚。2、简述分泌性蛋白是如何分选并转运的？（信号假说）•信号假说：分泌性蛋白的合成开始于细胞质基质中游离的核糖体，当蛋白的N端合成至一定长度后（通常是70-100个眈），N端的信号肽（Signalpeptides）指导分泌蛋白至内质网膜上合成，蛋白边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔，在蛋白合成前切除信号肽。信号识别颗粒（signalrecognitionparticle,SRP）和内质网膜上SRP的受体（又称停泊蛋白,dockingprotein,DP）协助完成这样过程。3、简述蛋白质分选的基本途径与类型。（1）翻译后转运：在细胞质基质中游离的核糖体上合成，然后转运至膜围绕的细胞器（包括线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质屮的可溶性驻留蛋白和细胞骨架蛋白。（2）共翻译转运：蛋白质合成在细胞质基质中游离的核糖体上起始之后，由信号肽引导至rER,然后新生肽边合成边转运至rER腔中，再经高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或者分泌到细胞外，内质网和高尔基体本身蛋白质的分选也通过该途径。4、膜泡运输有哪些类型？各自主要的功能是什么？类型：1、网格蛋白/接头蛋白（clathrin）包被膜泡2、C0PI包被膜泡3、C0PII包被膜泡三种包被膜泡的功能包被类型GTP酶组成与衔接蛋白运输方向clathrin无ARFClathrin重链与轻链，AP2质膜〜内体Clathrin重链与轻链，AP1高尔基体反面f内体Clathrin重链与轻链，AP3高尔基体一溶酶体COP1ARFCOPa0p*y5e〈高尔基体顺面f内质网晚期高尔基扁平套〜早期COPIISar1Sec23/Sec24复合体，Sec13/31复合体，Sec16内质网f咼尔基体顺面以上答案若有错漏之处，敬请大家指正