细胞生物学资料 32页

ATP驱动泵：主动运输的一种，ATP酶直接利用ATP水解供能，实现离子或小分子的逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜运输。ATP合成酶：最终生产ATP的装置，由球形头部和基部组成，广泛存在于线粒体内膜、类囊体膜或质膜上参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子动力势的推动下催化合成ATP，合成机制是结合变构机制。APC：后期促进复合物，能够在M期降解周期蛋白而使CDK1失去激酶活性，同时降解后期抑制因子，细胞由M期进入后期。CDK：与周期蛋白结合并活化，使靶蛋白磷酸化，调控细胞周期进行的激酶。都含有一段相似的氨基酸序列，都可以与周期蛋白相结合，并以周期蛋白作为调节亚单位，进而表现出蛋白激酶活性。MPF：即卵细胞或成熟促进因子，或细胞有丝分裂促进因子，也称M期促进因子。其实质是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶，主要由P32和P45构成的复合物。ＭＰＦ的生化成分为cdc2(催化亚单位)和周期蛋白B（调节亚单位）。zygDNA：在偶线期发生的合成在S期未合成的约0.3%DNA，这些DNA称为偶线期DNA，又称为ZygDNA。ZygDNA在偶线期转录活跃。Hayflick界限：细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限P-DNA：在粗线期，合成一小部分尚未合成的DNA，称P-DNA，大小为100至1000bp,编码一些与DNA剪切和修复有关的酶类。PPC：(早期染色体凝缩)：细胞同步化在细胞周期中的不同时相，然后将M期细胞与其它间期细胞在仙台毒素介导下融合，并继续培养一段时间，发现与M期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝缩，称之为PPC。（P299）SRY：位于Y染色体具有决定生物雄性性别的基因，决定睾丸的发育。MAP：微管结合蛋白，进行多次组装和去组装的循环时，任然有一些其他的蛋白质被保留在实验体系中，并始终伴随着微管的组装与去组装而存在，人们将这类蛋白质称为微管结合蛋白。具有一个或数个带正电的微管结构域，与带负电的微管表面相互作用，起稳定微管的作用。G-蛋白：三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆一侧，有Gα、Gβ、Gγ三个亚基组成Gβ和Gγ亚基以二聚体形式存在，Gα具有GTPase活性，是分子开关蛋白，在有些效应器是离子通道的信号通路中激活的是Gβγ亚基。G-蛋白偶联受体：一类在质膜上7次跨膜的受体。是细胞表面受体中最大家族普遍存在于各类真核细胞表面，根据其偶联效应蛋白的不同介导不同的信号通路。含有7个疏水肽段形成的跨膜a螺旋区和相似的三维结构。B胞质动力蛋白：细胞内参与物质运输的马达蛋白之一,沿微管运动，拥有马达结构域和货物结合域，水解ATP提供能量，由两条重链和一些复杂的轻链组成。介导内质网至高尔基体之间，细胞胞吞泡至细胞内部的膜泡运输。病毒（virus）：迄今发现的最小的、最简单的专性活细胞内寄生的非胞生物体，是仅由一种核酸（DNA或RNA）和蛋白质构成的核酸蛋白质复合体。被动运输：溶质顺电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白的协助下跨膜转运，又叫协助扩散，不需供能，转运动力来自电化学梯度或浓度梯度。胞吞作用：细胞通过质膜内陷形成囊泡，将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体摄取到细胞内，以维持细胞的正常代谢活动。\n胞吐作用:通过分泌泡或其他膜泡与质膜融合而将膜泡内的物质运出细胞的过程胞饮作用：胞吞作用的一种，几乎发生于所有真核细胞中形成的吞噬泡较小，可连续摄入溶液及可溶性分子。C传代细胞：进行传代培养后的细胞即称为传代细胞。传代细胞培养:原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养（即将细胞从一个培养器皿中以一定的比率移植至另一些培养器皿中的培养），否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。常染色质：间期细胞核内染色质纤维折叠压缩程度低，相对处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的染色质。D导肽:过氧化物酶体中的蛋白与线粒体、叶绿体中的大多数蛋白也是在某种信号肽序列的指导下进入这些细胞器的，这种信号序列称之为导肽。蛋白质分选：细胞中绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后或在细胞质基质中或转至糙面内质网上继续合成，然后，通过不同途径转运到细胞的特定部位并组装成结构与功能的复合体，参与细胞的生命活动的过程。灯刷染色体：卵母细胞进行减数第一次分裂是停留在双线期的染色体，有四条染色单体组成，从染色体向两侧伸出两个侧环，含DNA序列，转录活跃，合成RNA主要前体为MRNA第二信使：在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节细胞内酶和非酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等端粒：染色体两个端部特化结构，由富含鸟嘌呤核苷酸的短的串联重复序列DNA组成，伸展到染色体的3’端，维持染色体的完整性和独立性，可能还与染色体在核内的空间排布有关。多线染色体：存在于双翅目昆虫的幼虫组织细胞核。多线染色体源于核内有丝分裂即DNA的多次复制而细胞不分裂，产生的子染色体并行排列且同源染色体配对紧密结合在一起从而阻止染色质纤维进一步聚缩，形成体积很大的染色体。多线化细胞的染色体数目只有原来的一半，且细胞处于永久间期。电子传递链:在电子传递过程中，接受和释放电子的分子和原子为电子载体，由电子载体组成的电子传递序列，又叫呼吸链单克隆抗体：通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，获得的只针对某一抗原决定簇的抗体，具有专一性强、能大规模生产的特点。F放射自显影：反射自显影技术是利用放射性同位素的电离射线对乳胶（含溴化银或氯化银）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位和半定量研究的一种细胞化学技术。分辨率：指能区分开两个质点间的最小距离。D=O.61A／(N*sin(a/2))G高尔基体：由排列较为整齐的扁平囊堆叠而成，囊堆构成了高尔基体的主体结构，扁平囊膜多呈弓形或半球形。囊膜周围有许多囊泡结构，是一种有极性的细胞器。\n过氧化氢酶体：又称微体，是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的细胞器。异质性细胞器。共翻译转运：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽及其与之结合的SRP引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的.管家基因：在所有细胞中均表达一类基因，产物是维持细胞基本生命活动所必须的酶等，如β-肌动蛋白基因、糖酵解酶基因等光合磷酸化：由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联产生ATP，主要发生在叶绿体中。H活性染色质：具有转录活性的染色质，其核小体发生构型改变，具有疏松的染色质结构。核孔复合体：核孔上的复杂结构，存在于所有整合细胞的间期核上，纵向上分为胞质环，辐+栓，核质环，横向上分为环、辐、栓。核孔复合体的胞质环伸出8条纤维。核质环也伸出8条纤维，整个核质环构成“捕鱼笼”结构。核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水核质交换通道。一般来说，转录功能活跃的细胞，核孔复合体数目多核小体：染色质组装的基本结构单位，每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1。核仁组织区：位于次缢痕部位，但并非所有的次缢痕都是NOR，是rRNA基因所在部位（5SrRNA除外），与间期核仁形成有关。核定位信号：又称核定位序列，指亲核蛋白含有的一段特殊氨基酸序列，这些内含的特殊短肽保证了整个蛋白质能够通过核孔复合体被转运到细胞核内。核纤层：一种由中间丝蛋白构成的纤维状网络结构，是核膜的重要支撑，还是染色质的锚定位点。功能:(1)结构支撑功能（2）调节基因表达（3）调节DNA修复（4）与细胞周期的关系：细胞分裂过程中，核纤层蛋白解聚成可溶的单体或与崩解后的核被摸相结合。新核形成时，核被膜与染色质结合的同时，核纤层也最后重新形成。核基质：在细胞核内，除了核被膜、核纤层，染色质核仁以外的网架结构体系，可能与DNA复制，基因表达及染色体的组装及构建有关。后翻译转运：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋自和骨架蛋白.红细胞影：红细胞经低渗处理后，质膜破裂，同时释放出血红蛋白和其他可溶性蛋白，此时红细胞依然保持原来的基本形状和大小，这种结构称为血影。J检验点（checkpoint）：在真核和原核细胞中都存在的监控机制，以调控周期的个时相有序而适时地进行更迭，并使周期序列过程中后一个事件的开始依赖与前一个事件的完成，从而保证周期事件高度有序地完成。这个特定的时期称为检验点。如S期检验点、G2期检验点等。基膜：特化的胞外基质，通常位于上皮层的基底面。厚40-120nm，将上皮细胞与结缔组织分开。起支撑、调节分子通透性和选择性屏障的作用\n肌球蛋白:马达蛋白之一，沿微丝运动，拥有马达结构域，调控结构域和货物结合域，水解ATP提供能量。Ⅱ型肌球蛋白（传统类型肌球蛋白）在骨骼肌，平滑肌中构成粗肌丝，是高度稳定的结构，在收缩环中则是临时性的结构。非传统类型的肌球蛋白与细胞膜的形状改变，物质运输有关。简单扩散：小分子物质以热自由运动的方式顺电化学梯度浓度直接通过脂双层进出细胞，无需供能与膜转运蛋白的协助。L离子通道偶联受体：又称配体门离子通道、递质门离子通道。指受体本身既有信号（配体）结合位点，又是离子通道，其跨膜信号转导无需中间步骤联会复合体：减数分裂前期1染色体配对时，同源染色体之间形成的一种临时性蛋白质梯度结构，既有利于同源染色体间基因重组，也有利于同源染色体的分离。M膜骨架：细胞质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构，维持细胞形态，协助质膜完成多种生理功能功能。N内质网：真核细胞中最普遍，最多变，适应性最强的细胞器，由封闭的管状或扁平囊状膜系统及包被的腔形成互相沟通的三维网状结构。P胚胎诱导:一部分细胞会影响周围细胞使其向一定方向进化，这种作用称为近旁组织的相互作用，也称胚胎诱导。R染色质：间期细胞核内有DNA、组蛋白、非组蛋白及少量的RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。溶酶体：单层膜围绕，内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，主要功能是行使细胞内的消化作用。异质性细胞器。S四分体：减数分裂偶线期，同源染色体配对以后紧密结合在一起形成的复杂结构称为二价体，由于每个二价体由两条同源染色单体组成，共含有4条染色单体，因而有称为四分体。生物膜：细胞内的膜系统与细胞质膜统称为生物膜奢侈基因：又称组织特异性基因，是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予细胞特异的形态结构特征和特异的功能。受体：一种能够识别和选择性地结合某种配体（信号分子）的大分子，当与配体结合后，通过信号转导作用将胞外信号转导为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现为生物学效应。T踏车行为：微丝与微管在体外组装过程中，一端发生装配使微管或微丝延长，而另一端发生去装配而使微管或微丝缩短，当一端组装的速度和另一端解聚的速度相同时，微管的长度保持稳定，即所谓的“踏车行为”。通道蛋白：膜转运蛋白的另一种，形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运。\nW微丝：又称肌动蛋白丝或纤维状肌动蛋白，是存在于所有真核细胞中直径为7nm的纤维。在不同类型的细胞内，甚至在同一细胞的不同部位，不同的微丝结合蛋白赋予了微丝网络不同的结构特征和功能。微丝的组装、去组装与多种细胞生命活动过程相关，如细胞突起(微绒毛，伪足)的形成与细胞微环境的调节、细胞质分裂、吞噬作用、细胞迁移等。作为肌球蛋白运动的轨道，微丝还在细胞收缩（如肌细胞）和物质运输等过程中发挥重要作用。微管组织中心：在活细胞内，能够起微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心。X细胞株：细胞克隆的细胞群体经过生物学鉴定，如具有特殊的遗传标记或性质，这样的细胞系可以称为细胞株。细胞系：在体外一般可以顺利地传40—50代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。细胞克隆：用单细胞克隆培养或通过药物筛选的方法从某一细胞系中分离出单个细胞，并由此增殖形成的，具有基本相同的遗传性状的细胞群体成为细胞克隆。细胞融合：两个或多个细胞融合成一个双核或多核细胞的现象。动物细胞融合一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。植物细胞融合：纤维素酶去掉细胞壁，再进行原生质体融合。细胞：由膜围成的、能进行独立繁殖的最小原生质团，是生物体最基本的框架结构和生理功能单位。其基本结构包括：细胞膜、细胞质、细胞核（拟核）。细胞表面受体：分布在细胞质膜上的受体，主要识别和结合亲水性信号分子包括分泌型信号分子和膜结合型信号分子。主要分为离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体和酶联受体。细胞外被：指细胞质膜外表面覆盖的一层粘多糖物质，实际指细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的寡糖链。能保护细胞膜和进行细胞识别。细胞外基质：分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白质和多糖所枸成的网络结构。具有组织特异性。细胞生物学：是研究和揭示细胞基本生命活动规律的科学，它从显微、亚显微和分子水平上研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、代谢、运动、衰老、死亡，以及细胞信号转导，细胞基因表达与调控，细胞起源与进化等重大生命工程。细胞通讯：是指一个信号产生细胞发出的信号通过介质（配体）传递到另一个靶细胞并与其相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生靶细胞内一系列生理变化，最终表现为靶细胞整体的生物学效应的过程细胞分化：在个体发育中，一种相同类型细胞经分裂逐渐在形态、结构和功能上产生稳定的差异，产生不同类型的细胞群的过程称为细胞分化。细胞全能性：细胞经分裂和分化后仍具有形成完整邮寄个体的潜能或特性。动物的受精卵和卵裂早期的胚胎干细胞是具有全能性的细胞。植物细胞细胞一般具有全能性。细胞决定：一个细胞接受了某种指令，在发育中这一代细胞及其自带细胞将区别于其他细胞而分化成某种特定的细胞类型。细胞的形态、结构和功能等分化特征尚未显现之前就已经确定了细胞的分化命运。\n细胞骨架：由微管、微丝和中间丝组成的蛋白网络结构，细胞骨架赋予细胞不同的形态与功能，是一种高度动态的结构体系，具有为细胞提供结构支架、维持细胞形态、负责细胞内物质和细胞器转运和细胞运动等功能。细胞质基质：在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质，占据着细胞膜内、细胞核外的细胞内空间。细胞凋亡：受到细胞内某种由遗传机制决定的“死亡程序”控制的细胞死亡，也常常被称为细胞程序死亡，是细胞正常的生理活动细胞衰老：一般是指体外培养的正常细胞经过有限次数分裂后，停止分裂，细胞形态和生理代谢活动发生显著改变的现象细胞内膜系统：细胞内膜系统是指在结构、功能乃至发生上是相互关联、由单层膜包被的细胞器或细胞结构。主要包括内质网，高尔基体，溶酶体，胞内体和分泌泡等。信号肽：蛋白质N端序列，一般有16~26个氨基酸残基，其中包括疏水核心区，信号肽的C端和N端三部分，引导合成中的肽链转移至内质网。细胞周期：是一个由物质准备到细胞分裂高度受控、周而复始的连续过程。从上一次细胞分裂结束开始经过物质积累过程，直至下次细胞分裂结束为止，称为一个细胞周期。细胞周期蛋白：一种含量虽细胞周期变化的蛋白质，一般只在间期期积累，在分裂期消失。只在G1期表达，并且只在G1期和S期转化过程中执行调节功能的周期蛋白称为G1期周期蛋白，在间期积累但到M期是才执行功能的称为M期周期蛋白。周期蛋白都含有周期蛋白框，其功能是介导周期蛋白与CDK结合。细胞质膜：围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类组成的生物膜。Y原位杂交：用标记的核酸探针通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法。原核细胞：没有由膜围成的明确的细胞核、体积小、结构简单、进化地位原始的细胞。原核细胞因没有典型的核结构而得名。原癌基因：存在于细胞基因组中，是控制细胞生长和分裂的一类正常细胞基因，编码多种类型的蛋白质，是细胞生长和分裂的正调控因子，其突变或异常激活变成具有致癌能力的癌基因。抑癌基因：编码正常细胞增殖过程中的负调控因子，抑癌基因编码的蛋白在细胞周期检验点上期组织细胞进程的作用。若发生功能性突变，则导致细胞周期失控而过度增殖。荧光漂白恢复技术：使用亲脂性或亲水性的荧光分子，如荧光素、绿色荧光蛋白等与蛋白或脂质耦联，用于检测所标记分子在活体细胞表面或细胞内部的运动及其迁移速率。氧化磷酸化：物质氧化提供的高能电子传递与ADP磷酸化相偶联产生ATP，主要发生在线粒体中。Z脂质体：磷脂分子可在水相中形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜。载体蛋白：膜转运蛋白的一种，与特异的溶质结合，通过自身构象的改变实现物质的跨膜转运。主动运输：载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运，需供能。\n着丝粒：一种高度有序的整合结构，在结构和组成上都是非均一的，包括动粒结构域，中央结构域，配对结构域3种不同的结构域，三者共同作用，确保细胞在有丝分裂中染色体与纺锤体整合，发生有序的染色体分离。中间丝：又称中间纤维，因其粗细介于肌细胞的粗肌丝和细肌丝之间，故命名为中间丝。中间丝存在于绝大多数动物细胞内，在细胞质中形成发达的纤维网络，并与细胞质膜上特定的部位连接，并通过一些跨膜蛋白与细胞外基质或相邻细胞的中间丝间接相连。直径约为10nm的致密索状的细胞骨架纤维，组成中间丝的蛋白亚基的种类具有组织特异性。质粒：一类存在于细菌或真菌细胞内独立于DNA而自主复制的共价闭合环状双链DNA分子1、生物膜的基本特征是什么？这些特征与它的生理功能有什么关系？膜的流动性：生物膜的基本特征之一，细胞进行生命活动的必要条件。1）膜脂的流动性主要由脂分子本身的性质决定的，脂肪酸链越短，不饱和程度越高,膜脂的流动性越大。温度对膜脂的运动有明显的影响。在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。²膜蛋白的流动：荧光抗体免疫标记实验；成斑现象(patching)或成帽现象2）膜的流动性受多种因素影响：细胞骨架不但影响膜蛋白的运动，也影响其周围的膜脂的流动。膜蛋白与膜分子的相互作用也是影响膜流动性的重要因素。3）膜的流动性与生命活动关系：信息传递；各种生化反应；发育不同时期膜的流动性不同膜的不对称性：膜脂与糖脂的不对称性：糖脂仅存在于质膜的ES面，是完成其生理功能的结构基础膜蛋白与糖蛋白的不对称性：膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性；糖蛋白糖残基均分布在质膜的ES面；膜蛋白的不对称性是生物膜完成复杂的在时间与空间上有序的各种生理功能的保证。2、根据其所在的位置，膜蛋白有哪几种？各有何特点？外在膜蛋白：靠离子键或其它较弱的键与膜表面的膜蛋白或膜脂分子结合只要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来，但膜结构并不被破坏。脂锚定膜蛋白通过糖脂或脂肪酸锚定，共价结合与糖脂相结合的分布在质膜外侧与脂肪酸相结合的分布在质膜内侧内在膜蛋白：为跨膜蛋白，70%~80%与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来。\n3．何谓膜内在蛋白？膜内在蛋白以什么方式与膜脂相结合？内在膜蛋白又称为整合蛋白，为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部位于脂双层内外部。由于存在疏水结构域，整舍蛋白与膜的结合紧密，只有去垢剂才能从膜上洗涤下来。分为胞质外结构域，跨膜结构域，胞质内结构域。他与膜的结合方式有：(1)膜蛋白的跨膜结构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用（单个或多个a螺旋、B折叠）。(2)跨膜结构域两端携带正电荷的氨基酸残基与磷脂分子带负电的极性头形成离子键，或带负电的氨基酸残基通过Ca2+、Mg2+等阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用。(3)某些膜蛋白通过在细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结合的脂肪酸分子，插入脂双层之间，进一步加强膜蛋白与脂双层的结合力。4、什么是去垢剂？常用的种类是什么？去垢剂：一端亲水、另一端疏水的两性小分子，是分离与研究膜蛋白的常用试剂。它能够插入膜脂，与膜脂或膜蛋白的疏水部位结合，形成可溶性微粒。常用的离子型去垢剂为十二烷基硫酸钠（SDS）、非离子型去垢剂TritonX-1005、细胞质膜各部分的名称及英文缩写。ES,细胞外表面;PS,原生质表面;EF,细胞外小页断裂面;PF,原生质小页断裂面6、膜的流动性有何生理意义？有哪些影响因素？如何用实验去证明膜的流动性？生理意义：信息传递；各种生化反应；发育不同时期膜的流动性不同生物膜基本特征之一，细胞增殖等重要生命活动的必要条件。影响因素：细胞骨架膜蛋白与膜脂分子的相互作用膜脂的流动性主要由脂分子本身的性质决定的，脂肪酸链越短，不饱和程度越高,膜脂的流动性越大。温度对膜脂的运动有明显的影响。在细菌和动物细胞中常通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度以维持膜脂的流动性。在动物细胞中，胆固醇对膜的流动性起重要的双向调节作用。荧光抗体免疫标记实验（证明膜蛋白的流动性）：成斑现象(patching)或成帽现象(capping)膜脂和膜蛋白运动速率的检测荧光漂白恢复技术：利用荧光素标记细胞膜脂或膜蛋白，然后用激光束照射细胞膜表面的某一区域，使该区域的荧光淬灭变暗，由于膜的流动性，淬灭区域的亮度逐渐增加，最后恢复到与周围的荧光强度相等。根据荧光恢复的速率可推算出膜蛋白或膜脂的扩散速度。7、哺乳动物成熟的红细胞之所以成为研究质膜的结构及其与膜骨架的关系，主要原因是什么？1）没有细胞核和内膜系统；2）细胞膜既有良好的弹性又有较高的强度；3）细胞膜和膜骨架的蛋白比较容易纯化、分析。1、比较P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和ABC超家族。\n类型运输物质结构与功能特点存在的部位P型H+Na+/K+Ca+通常有大小两个亚基，大亚基被磷酸化，小亚基调节运输H+:存在于植物、真菌和细菌的质膜；Na+/K+：动物细胞的质膜；Ca+泵：所有真核生物的质膜；肌细胞的肌质网膜F型H+有多个跨膜亚基，建立H+的电化学梯度，合成ATP细菌的质膜、线粒体内膜、叶绿体内囊体膜V型H+多个跨膜亚基，亚基的细胞质部分可将ATP水解，并利用释放的能量将H+运输到囊泡中，使之成为酸性环境。(1)植物、酵母和其他真菌液泡膜(2)动物细胞的溶酶体和内体的膜(3)某些分泌酸性物质的动物细胞质膜ABC型离子和各种小分子两个膜结构域形成水性通道，两个细胞质ATP结合结构域与ATP水解及物质运输相偶联。不同结构域可以位于同一个亚基，也可以位于不同的亚基(1)细菌质膜(2)哺乳动物的内质网膜(3)哺乳动韧的细胞质膜2、说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。Na+--K+泵是一种典型的主动运输方式，由ATP直接提供能量。Na+-K+泵存在于细胞膜上，是由a和B二个亚基组成的跨膜多次的整合膜蛋白，具有ATP酶活性。工作原理：在细胞内侧a亚基与Na+相结合促进ATP水解，a亚基上的天门冬氨基酸残基磷酸化引起a亚基构象发生变化，将Na+泵出细胞，同时细胞外的K+与a亚基的另一位点结合，使其去磷酸化，a亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞，完成整个循环。Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替进行。每个循环消耗一个ATP分子，泵出3个Na+和泵进2个K+。生物学意义：维持细胞膜电位：维持动物细胞渗透平衡：吸收营养3.比较胞饮作用和吞噬作用的异同。胞饮和吞噬是细胞胞吞作用的两种类型，都要消耗能量。（1）胞饮作用是一个连续发生的过程，所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶质和分子；吞噬作用首先需要被吞噬物与细胞表面结合并激活细胞表面受体，是一个信号触发过程。（2）胞饮泡的形成需要网格蛋白、结合素蛋白和结合蛋白等的帮助；吞噬泡的形成则需要微丝及其结合蛋白的帮助，吞噬泡大于胞饮泡（3）在多细胞动物体内，只有某些特化细胞具有吞噬功能。胞饮几乎发生于所有细胞。4、比较载体蛋白与通道蛋白的异同\n都结合在膜上┏━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━┓┃┃载体蛋白┃通道蛋白┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━┫┃┃多回旋折叠的跨膜蛋┃多亚基组成的蛋白，通┃┃蛋白组成┃┃过疏水氨基酸链进行重┃┃┃白质┃┃┃┃┃排，形成通道┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━┫┃运输对象┃离子或分子┃离子或分子┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━┫┃特异性┃有┃有┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━┫┃饱和动力曲线┃有┃没有┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━┫┃与运输物质结合┃是┃否┃┗━┏━━━━━┳━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━┓┃┃通过转运蛋白发生构┃通道蛋白通过形成特定┃┃┃象变化，将膜一侧的┃的离子通道或水性通道┃┃运输形式┃离子或分子转运到另┃运输离子或者分子，不┃┃┃一侧，可以进行主动┃与运输物质相互作用，┃┃┃┃只能进行被动运输，不┃┃┃和被动运输┃┃┃┃┃需要消耗能量。┃┗━━━━━┻━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━┛━━载体蛋白：能够被竞争性抑制通道蛋白：动力来源于电化学梯度，有特殊的门控机制。5、试述大分子的受体介导的内吞途径及消化作用。转运物与受体结合→胞吞泡（网格蛋白包被膜泡）→脱包被→脱包被转运泡→与胞内体融合→转运物与受体分离→转运物转运至溶酶体→转运物被消化→机体利用→受体有3个去向（1）返回原来的质膜结构域，重新发挥受体的作用；（LDL受体）（2）进入溶酶体中被消化掉，受体下行调节；（与表皮生长因子EGF结合的细胞表面受体）（3）被运至细胞另一侧的质膜，跨细胞转运。（母鼠的抗体从血液通过上皮细胞进入母乳中；乳鼠肠上皮细胞将抗体摄入体内）6、比较组成型胞吐途径和调节型胞吐途径的特点及其生物学意义。\n细胞的胞吐作用是将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。特点：1）真核细胞从高尔基体反面管网区分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的稳定过程即组成型的胞吐途径。通过连续性的组成型胞吐途径：⑴细胞新合成的囊泡膜的蛋白和脂类不断地供应质膜更新，以确保细胞分裂前质膜的生长；⑵囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，成为质膜外围蛋白、胞外基质组分、营养成分或信号分子等。2）特化的分泌细胞调节型胞吐途径存在于特殊机能的细胞中，分泌细胞产生的分泌物（激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。生物学意义：细胞的质膜更新，维持细胞的生存与生长。7、 动物细胞、植物细胞和原生动物细胞应付低渗膨胀的机制有何不同？答：动物细胞借助Na+-K+泵维持细胞内低浓度溶质；植物细胞依靠坚韧的细胞壁避免膨胀和破裂；原生动物通过收缩胞定时排出进入细胞过量的水而避免膨胀。8、细胞质基质中Ca2+浓度低的原因是什么？答案：细胞质基质中Ca2+浓度通常不到10-7mol/L，原因主要有以下几点：①在正常情况下，细胞膜对Ca2+是高度不通透的；②在质膜和内质网膜上有Ca2+泵，能将Ca2+从基质中泵出细胞外或泵进内质网腔中；③某些细胞的质膜有Na+—Ca2+交换泵，能将Na+输入到细胞内，而将Ca2+从基质中泵出；④某些细胞的线粒体膜也能将钙离子从基质中转运到线粒体基质。1、为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？1)线粒体和叶绿体都有环状的DNA，都拥有合成蛋白质的整套装置；2)两者的DNA都能进行复制，但复制仍受核基因组的控制。mtDNA是由核DNA编码、在细胞质中合成的。组成叶绿体的各种蛋白质成分是由核DNA和叶绿体DNA分别编码，只有少部分蛋白质是由叶绿体DNA编码的。3)线粒体、叶绿体的生长和增殖是受核基因组和其本身的基因组两套遗传系统的共同控制，因而，它们被称为是半自主性的细胞器。2. 试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同。叶绿体：由叶绿体膜、类囊体和基质3部分组成；线粒体：由外膜、内膜、膜间隙、线粒体基质4部分组成；相同点：双层膜，外膜通透性高、含孔蛋白；内膜通透性低；均有膜间隙及基质不同点：线粒体内膜内陷形成嵴，嵴上有基粒，内膜有ATP合酶、电子传递的复合体，为氧化磷酸化、ATP合成提供必需的保障；叶绿体中内膜衍生而来的类囊体，外有类囊体膜，膜上有光合电子传递复合体、ATP合酶，为光合磷酸化、ATP合成提供必需的保障；内有类囊体腔。3.  试比较循环式和非循环式光合磷酸化的不同点。\n不同点：非循环式光合磷酸化电子传递是一个开放的通道其产物除ATP外，还有NADPH（绿色植物）或NADH（光合细菌）、循环式光合磷酸化电子的传递是一个闭合的回路只有其产物ATP的产生。相同点：接受光产生电子，都生成ATP.4、试比较光合碳同化三条途径的主要异同点。答：⑴相同点①本质上都是将ATP与NADPH中的活跃化学能转化为糖类物质中的稳定的化学能，⑵不同点①卡尔文循环是高等植物共有的碳同化基本途径，具备合成糖类产物的能力，CAM途径（景天科植物等干旱地区肉质植物）、C4（C4植物，甘蔗、玉米、高粱）途径质起到固定、浓缩、转运CO2的作用，不能单独形成糖类产物。②CAM途径、C4途径固定CO2是PEB羧化酶，C3途径固定是Rubisco酶③CAM途径在叶肉细胞中进行，C4途径在维管束鞘细胞中进行④CAM途径在夜晚固定CO2，C4途径在白天固定CO25.  试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点。1)相同点：线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化中(l)都需要完整的膜；(2)都是将电子传递和磷酸化相偶联(3)叶绿体的CFI因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用。2)不同点：①氧化：物质氧化驱动，光合：光能驱动电子传递②发生场所不同：光合磷酸化有2条途径（循环和非循环），氧化磷酸化只有1条。一个在内膜上进行，一个在类囊体膜上进行。③氧化：好氧，光合：放氧④氧化磷酸化电子传递过程的每一步都是顺电势梯度的，光合磷酸化电子传递过程有两步是逆电势梯度的。⑤氧化磷酸化不需外界供能，光合磷酸化需要。⑥氧化磷酸化随时可以发生，光合磷酸化只能有光才发生。7，叶绿体中平均3个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP，线粒体中平均每2个H质子穿过ATP合酶产生1个ATP。8.相关蛋白复合物，酶不同。6.\n简述线粒体与叶绿体的内共生起源学说和非共生起源学说的主要论点及其实验论据。 1）内共生起源学说论点：叶绿体起源于细胞内共生的蓝藻，其祖先是原核生物的蓝细菌即蓝藻；线粒体的祖先-原线粒体是一种革兰氏阴性细菌。主要论据：⑴基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似；⑵有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质，蛋白质合成机制有很多类似细菌而不同于真核生物。⑶两层被膜有不同的进化来源，外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌质膜相似。⑷以分裂的方式进行繁殖，与细菌的繁殖方式相同。⑸能在异源细胞内长期生存，说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性的特征。⑹线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。⑺发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。2）非共生起源学说论点：真核细胞的前身是一个进化上比较高等的好氧细菌。解释了真核细胞核被膜的形成与演化的渐进过程。1、细胞周期分为几个时期？各有哪些主要的事件？G1期：①开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等。②进行G1期检验点的检验。 　在G1期的晚期阶有一个特定时期：G1期检验点：酵母——起始点；其他真核细胞——限制点/检验点S期：①DNA合成(复制)；②组蛋白的合成；③DNA与组蛋白组装成核小体。G2期：①主要是大量合成ATP、RNA、蛋白质，包括微管蛋白和MPF等，为有丝分裂作准备；②进行G2期检验点的检验。M期：·M期即细胞分裂期：包括两种方式，即有丝分裂和减数分裂。遗传物质和细胞内他物质分配给子细胞。3、癌细胞有哪些基本特征？◆细胞生长与分裂失去控制，具有无限增殖能力。◆具有侵润性扩散性；分化程度低。◆细胞间相互作用改变（识别改变；产生水解酶类；特异性表达某些蛋白）◆表达谱系或蛋白活性改变出现胚胎细胞中所表达的蛋白端粒酶活性升高异常表达与恶性增殖、扩散相关的蛋白同一种癌细胞可具有不同表型且不稳定\n◆体外培养的恶性转化细胞的特征无限增殖；贴壁性下降：无接触性抑制；注入易感动物体内会形成肿瘤。2、细胞周期同步化有哪些方法？比较其优缺点。┏━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┓┃┃同步化方法┃具体操作┃优点┃缺点┃┣━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃┃┃自然界存在的现象，┃细胞存在于┃┃┃┃┃不受人为干扰，在动┃自然条件下，┃受到诸多条件┃┃自然同步化┃自然同步化┃┃┃限制，难以运┃┃┃┃植物细胞中均有发┃没有任何损┃用在实际中。┃┃┃┃现┃伤┃┃┣━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃┃┃M期细胞分裂活跃，┃┃┃┃┃有丝分裂选┃细胞变圆，与培养皿┃不受药物影┃┃┃┃择法┃的粘性降低，可以轻┃响，同步化程┃分离细胞少┃┃人工选择方┃┃松选择出来┃度高┃┃┃┣━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃法┃┃不同时期细胞在体┃┃┃┃┃密度梯度离┃积和重量上存在差┃简单省时，效┃对大多数细胞┃┃┃心法┃别，可以通过密度梯┃率高，成本低┃并不适用┃┃┃┃度离心分离┃┃┃┗━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┛┏━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━┓┃┃┃用DNA合成抑制剂┃┃┃┃┃DNA合成阻┃抑制DNA合成而不┃同步化效率┃造成细胞非均┃┃┃断法┃影响其他各时期沿┃高，适应面广┃衡生长┃┃人工诱导同┃┃细胞周期运转，将细┃┃┃┃┃┃胞阻断在S期┃┃┃┃步化┃┃┃┃┃┃┣━━━━━━╋━━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━┫┃┃┃利用秋水仙素等药┃┃┃┃┃分裂中期阻┃物抑制细胞有丝分┃操作简单，效┃┃┃┃断法┃裂器的形成，将细胞┃率高┃药物毒性大┃┃┃┃阻断在分裂中期┃┃┃┗━━━━━━┻━━━━━━┻━━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━┛3、为什么说支原体是最小最简单的细胞？一个细胞生存与增殖必须具备的结构装置与机能是：细胞膜、DNA、RNA、一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需要的酶。从保证一个细胞生命活动运转所必需的条件看，维持细胞基本生存的基因应该在200-300个，这些基因产物进行酶促反应所必须占有的空间直径约为50nm．加上核糖体，细胞膜与核酸等，可以推算一个细胞体积的最小极限直径为140-200nm，而最小支原体细胞的直径已接近这个极限。\n1、M－CdK（CDK1）在细胞周期中具有什么调节功能？其活性受到哪些因素的调节？这些因素具体的作用是什么？（1）调节功能：①CDKI可以使多种底物蛋白磷酸化，改变其下游某些靶蛋白的结构或功能，启动细胞从G2期进入M期的相关事件。②与有丝分裂的一些早期事件有直接或间接的关系。③不同的CDK对细胞的存活、生物个体和器官发育起重要调节作用。（2）调节及作用：~CDKI和CyclinB形成复合物一激活的条件之一；木Weel/Mikl激酶将CDKl(14、15aa)磷酸化一抑制其活性；~CDK1活化激酶(CAK)将CDKl(16laa)磷酸化一CdKI活化必需；半磷酸酶Cdc25使CDKI(14、15aa)去磷酸化一解除Weel/Mikl对CDKI活性的抑制；APC降解CyclinB使其失活。3试述有丝分裂的分期及各期的主要特点。答：有丝分裂是一个核改组的联系过程，主要分为前期、前中期、中期、后期、末期。前期：◆染色质开始浓缩形成早期染色体—由凝缩蛋白介导姐妹染色单体彼此黏着—由黏连蛋白介导◆动粒的装配◆细胞分裂极的确立和纺锤体的装配复制的中心体→星体→前期纺锤体前中期：◆核膜崩解—核纤层蛋白的磷酸化◆纺锤体装配纺锤体微管与染色体的动粒结合，形成动粒微管每个已复制的染色体有两个动粒，朝相反方向，保证与两极的微管结合形成三种类型的微管中期：◆染色体整列完成并且所有染色体排列到赤道板上，标志着细胞分裂已进入中期◆染色体整列:不断运动的染色体开始移向赤道板。后期：◆着丝粒分开，姐妹染色单体分离分别向两极移动＊后期大致可以划分为连续的两个阶段：·后期A：动粒微管去装配变短，牵引染色体向两极运动·后期B：极微管长度增加，相互产生滑动，两极之间的距离逐渐拉长，介导染色体向极运动末期：染色单体到达两极，即进入了末期：◆到达两极的染色单体开始去浓缩◆核膜、核仁开始重新组装\n4、试述第一次减数分裂前期的分期及各期的主要特征前期I：持续时间较长　人为的分为细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期等五个阶段◆细线期染色质凝集，但两条染色单体的臂并不分离；染色体上出现颗粒状的染色粒结构；染色体端粒通过接触斑与核膜相连。◆偶线期同源染色体的配对－－形成联会复合体（SC）；四分体出现；继续合成S期未完成的0.3%DNA（Zyg－DNA）。◆粗线期发生等位基因的交换与重组；合成一部分尚未合成的DNA（P－DNA);合成减数分裂期专有的组蛋白。◆双线期同源染色体开始相互分离（四分体结构清晰可见，出现交叉）；　　　　　　　　　　　染色体部分去凝集，RNA转录活跃，出现灯刷染色体；持续时间长。◆终变期染色体重新凝集，核仁消失，四分体较均匀地分布在细胞核中。5、比较有丝分裂和减数分裂的异同。答：（1）相同点：都是二分裂方式，分裂过程中均有有丝分裂器的出现，都有明显的细胞核特别是染色体的变化。（2）不同点：①减数分裂只发生在有性生殖细胞中的特定时期；而有丝分裂的发生并无时空上的限制。②减数分裂DNA复制一次，细胞分裂两次；有丝分裂DNA复制一次，细胞分裂一次。③减数分裂前期Ⅰ同源染色体的非姐妹染色单体发生交换和重组，而有丝分裂不发生重组与交换。④减数分裂后期Ⅰ，同源染色体分离，姐妹染色单体不分离，在后期Ⅱ，姐妹染色单体分离；有丝分裂后期，姐妹染色单体分离。⑤减数分裂产生4个子细胞，子细胞遗传物质不相同，子细胞与母细胞的遗传物质也不相同；有丝分裂产生2个子细胞，子细胞与子细胞和子细胞与母细胞间遗传物质均相同。2、细胞周期有哪些主要的检验点？各有何作用？\n答：（1）细胞周期检验点主要有：R点，G1/S，G2/M，中期／后期，即：G1期中的R点或限制点，S期的DNA损伤检验点、DNA复制检验点，G2/M检验点，M中期至M后期又称纺锤体组装检验点等。（2）作用：S期的DNA损伤检验点：检验细胞DNA是否正确复制，是否与S期合成的组蛋白正确组装成核小体，是否具备条件进入G2期。G2/M检验点：检验细胞是否具备进入M期的条件G1期中的R点或限制点：检验细胞是否具备合成DNA的条件，保证DNA的正确复制。4、什么是肿瘤干细胞？与正常干细胞相比有何特点？答：（1）肿瘤干细胞：存在于某些肿瘤组织中干细胞样细胞，能无限增殖、转移，具抗化学毒物损伤、高致瘤性。（2）特点：肿瘤干细胞与正常干细胞增殖、分化潜能和细胞迁移等行为上有明显差异。正常干细胞的增殖是严格受控的过程，具有迁移到特定组织分化成多种功能细胞的潜能，以构建正常的组织器官。而肿瘤干细胞增殖失去控制，失去正常分化的能力，转移到多种组织后形成异质性的肿瘤，破坏正常组织与器官的功能。1、影响细胞分化的因素有哪些？请予以说明。答：①受精卵细胞质的不均一性卵母细胞中含有大量无活性的隐蔽性mRNA，在受精后被激活，合成胚胎早期发育所需的蛋白质。隐蔽性mRNA在卵母细胞中分布不均一，在卵裂中不均一地分配到子细胞中，影响子代细胞的分化。这种影响卵裂细胞分化方向的细胞质成分被称为决定子（determinent）。②胞外信号分子与细胞间的相互作用细胞可通过旁分泌信号分子影响周围细胞的分化方向，这种现象称为近旁组织的相互作用，在胚胎发育中又称为胚胎诱导（embryonicinduction），如视泡诱导晶状体生成。远距离的细胞相互作用主要通过激素实现。③位置效应（positioneffect）细胞所处的位置不同细胞的分换方向也不同，在实验中可通过改变细胞的位置而改变细胞的分化方向。④想记忆与细胞决定信号分子的有效作用时间是短暂的，然而细胞可以形成长期的记忆，逐渐形成特定的分化方向，这称为细胞记忆。一个细胞接受了某种指令，分化成特定的细胞，其子代细胞的分化方向在分化前就已经决定，这称为细胞决定。、环境对性别决定的影响典型例子:现行动物，如蜥蜴，低温发育为雌性，高温发育为雄性、染色质变化与基因重排对细胞分化的影响如纤毛虫：细胞的分化2、什么是干细胞？它有哪几种基本类型和各自的基本特征？答：在机体中能进行自我更新产生于自身相同的子代细胞和能够进行多项分化的具有形成克隆能力的一类细胞。（1）根据分化潜能的不同，干细胞分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。\na.全能干细胞能够经分裂分化形成完整个体，动物的受精卵、早期卵裂胚胎细胞潜能干细胞。b.多能干细胞能够分化形成多种细胞，如人体骨髓中的造血干细胞，能够分化形成十多种血细胞。c.单能干细胞仅能够分化称为一种或几种类型的细胞，如小肠上皮中的干细胞，仅能分化形成小肠上皮细胞等4种细胞。（2）根据来源的不同分为胚胎干细胞和成体干细胞a.胚胎干细胞具有全能性，指受精卵和取自不超过16个细胞的卵裂求的细胞，在人体干细胞研究中可使用iPS细胞解决伦理问题。b.成体干细胞一般是指多能干细胞和单能干细胞，在成体中数量少，辨别、纯化。3、从PGC到精子的分化过程中，有哪些重要的调控因子和信号途径是必不可少的？它们是如何作用以保证精子的形成？(1)TGF——β超家族成员：BMP，smad(2)BMP4蛋白等信号分子邻近细胞，使几十个细胞分化为PGC前体；BMP以二聚体形式起信号分子作用，与受体结合，受体磷酸化，受体磷酸化下游的Samd蛋白进入细胞核，调节PGC分化相关的靶基因表达，细胞最终分化为PGC.（3）RA:诱导性细胞分化，RA由中肾分泌，通过扩散进入与之紧密相连的生殖脊，通过迁移到此处的PGF,诱导其进入减数分裂。（4）cyp2661:雄性生殖脊的睾丸支持细胞产生cyp2661,专门降解RA，PGC无法进行减数分裂，保护生殖细胞免受RA影响。（5）SRY：性别分化（6）FGF9:对精子生成起鉴定作用，针对支持细胞。FGF9触发细胞向XY性腺转移，稳定支持细胞分化状态最终形成睾丸。1、试述微丝的组成、结构和功能。组成：主要成分是肌动蛋白结构：微丝是由肌动蛋白单体组装而成的直径为7nm的扭链，具有极性具有裂缝一段为正极，相反一段为负极。功能：①细胞内大部分微丝集中分布于质膜下（细胞皮层），和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜强度和韧性，有助于维持细胞形状；②在细胞形态发生、细胞分化和组织建成等方面有重要作用；③微丝参与细胞迁移、变形运动、胞质环流、细胞吞噬等非肌细胞的活动，通过微丝装配和解聚以及与其他细胞结构组分相互作用实现；④形成微丝束维持微绒毛的形状；⑤收缩环由大量反向平行排列的微丝组成，收缩环收缩使细胞一分为二；⑥顶体反应⑦参与肌肉收缩（肌肉细胞的运动）2、试述微管的组成、结构和功能。组成：由a,B微管蛋白亚基组装而成结构：微管蛋白二聚体——微管（外径24nm，内径15nm，由13根原纤维组成\n功能：①细胞器的分布、细胞形态的发生与维持有关②细胞内物质（膜性细胞器）的运输依赖于微管③鞭毛和纤毛的结构与功能④在细胞分裂中参与形成纺锤体，参与染色体运动3、试述中间丝的组成、结构和功能组成：由中间丝蛋白组成约10nm.结构：中间丝蛋白分子的中部具有高度保守的a-螺旋杆状区，其两侧是高度可变的头部和尾部，为非螺旋区。功能：①为细胞提供机械强度支持②参与细胞连接③参与细胞内信息传递及物质运输④维持细胞核膜稳定⑤参与细胞分化4、简述三种细胞骨架在细胞内装配的特点。①微丝：在细胞内，微丝的组装受到外部信号的调控。活化的Ａrp2/3复合物与细胞膜或其他细胞结构提供肌动蛋白结合位点，新的肌动蛋白在正极端加入，Ａrp2/3复合物位于负极端，Ａrp2/3复合物也可以结合在已有的微丝上，使微丝交联成网；加帽蛋白与微丝的正极端结合，阻止微丝的解聚或过度组装；微丝交联蛋白中的成束蛋白使微丝使微丝平行排列，凝胶形成蛋白使微丝连接成网状。割断及解聚蛋白可加速微丝的解聚或形成大量的组装位点，加速微丝的组装。胸腺素β4与肌动蛋白单体结合，抑制微丝的组装，而前纤维蛋白与肌动蛋白单体结合只抑制微丝负极端的组装。②微管：微管在细胞内的组装往往起源于一个特殊的部位，称为微管组织中心，（MOTC），如中心体或鞭毛纤毛的基体。中心体的无定型致密周质中含呈螺旋状排列的γ-蛋白，游离的α/β-微管蛋白二聚体有序地加到此环上，这样，微管的负极端在中心体，正极端为β-微管蛋白。③中间丝：首先由中间丝蛋白构成二聚体，两个二聚体以反相平行的方式组成四聚体，四聚体组成横截面由32个中间丝蛋白组成的中间丝。中间丝蛋白可在已经存在的中间丝的多个位点通过交换的方式加入。1、概述细胞核的基本结构及其主要功能。(1)结构：由核被膜、核纤层、染色质、核仁及核体组成(2)动能：遗传信息的储存场所，与细胞遗传及代谢活动密切相关的基因复制、转录和转录初产物的加工过程均在此进行。2、试述核孔复合体的结构和功能。核孔复合体纵向上分为胞质环，辐+栓，核质环，横向上分为环、辐、栓。核孔复合体的胞质环伸出8条纤维。核质环也伸出8条纤维，整个核质环构成“捕鱼笼”结构\n核孔复合体一个双功能、双向性的亲水核质交换通道。双功能表现在它有两种运输方式，被动运输与主动运输。双向性表现在既介导蛋白质的主动入核，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒的出核转运。5、试述核仁的超微结构和功能。(1)结构：纤维中心(FC)：染色质不形成核小体，是rRNA基因的储存位点。致密纤维组分(DFC)：转录主要发生在FC与DFC的交界处，并加工初始转录。颗粒组分(GC)：负责装配核糖体皿单位，是核糖体亚单位成熟和储存的位点。(2)功能：主要功能：与核糖体的生物发生相关，包括rRNA的合成、加工和核糖体亚单位的组装，另一功能：涉及MRNA的输出与降解。6、试述着丝粒的结构与功能。(1)结构：动粒结构域：内板：与着丝粒中央结构域相联系中间间隙：电子密度低，呈半透明区外板纤维冠：在没有动粒微观结合时覆盖在外板上的第4个区中央结构域：高度重复的卫星DNA组成配对结构域：姐妹染色单体相互作用的位点(2)功能：三种结构域共同作用，确保细胞在有丝分裂中染色体与纺锤体整合，发生有序的染色体分离。3、简述染色质的类型及各自的主要特点。按染色质形态特征，活性状态，染色性能区分1）常染色质◆DNA包装比约为1000～2000分之一◆单一序列DNA和中度重复序列DNA(如组蛋白基因和tRNA基因)◆是基因转录的必要条件而非充分条件2）异染色质结构异染色质或组成型异染色质结构（组成型）异染色质的特征：3）兼性异染色质在某些细胞类型或一定的发育阶段,原来的常染色质聚缩,并丧失基因转录活性,变为异染色质，如X染色体随机失活按功能状态的不同可分为活性染色质和非活性染色质，活性染色质对DNaseⅠ超敏感，很少以H1结合，组蛋白核心乙酰化程度高，HMG14与HMG17只存在于活性染色质中。4、试述染色质从DNA到染色体的包装过程。(1)染色质组装的前期过程DNA双螺旋+H3.H4四聚体（两个异二聚体）两个H2A.H2B异二聚体加入核心颗粒\nH4去乙酰化，H1加入形成核小体由核小体螺旋形成螺线管(2)进一步组装成更高级结构1）染色质组装的多级螺旋模型螺线管进一步螺旋化形成超螺线管，这是染色质组装的三级结构，超螺旋管进一步螺旋折叠，形成长2-lOum的染色单体，即染色体的四级结构。2)染色质组装的放射环结构模型由螺线管形成DNA复制环，每18个复制环呈放射状平面排列，结合在核基质上形成微带。微带是染色体高级结构的单位，大约10'6个微带沿纵轴构建子染色体。7、分析中期染色体的三种功能元件及其作用。1)至少一个DNA复制起点(自主复制DNA序列：ARS):确保DNA的复制一段11-14bp的同源性很高的富含AT的共有序列及其上下游各200bp左右的区域是维持ARS功能所必需的。(2)一个着丝粒(着丝粒DNA序列：CEN):与分裂是姐妹染色单体分开有关两个相邻的核心区：80-90bp的AT区；llbp的保守区(3)端粒(端粒DNA序列：TEL)：保持染色体的独立和完整端粒的重复序列由端粒酶合成后添加到染色体末端，只发现在生殖系细胞和部分干细胞里有端粒酶活性。1、比较原核生物与真核生物核糖体的成分的异同。类型核糖体S值亚基S值亚基RNA的S值构成蛋白数原核细胞70S大亚基50S23S约34种5S小亚基30S16S约21种真核细胞80S大亚基60S25~28S49种5.8S5S小亚基40S18S约33种2、何谓多聚核糖体？以多聚核糖体的形式合成蛋白质的生物学意义是什么？答：核糖体在细胞内并不是单个独立的执行功能，而是由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能和形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。多聚核糖体的生物学意义：同一条mRNA被多个核糖体同时翻译成蛋白质，大大提高了蛋白质合成的速率，也减轻了细胞核进行基因转录和加工的压力。多肽合成速度提高的倍数与结合在mRNA上的核糖体数目成正比。以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济有效。1、试述细胞质基质的功能。(1)为某些蛋白质合成和脂肪合成提供场所(2)与细胞质骨架相关的功能：维持细胞形态，运动，胞内物质运输及能量传递\n等。(3)与细胞膜有关的功能(4)蛋白质的修饰，选择性降解1》蛋白质的修饰1》)辅酶或辅基与酶的共价结合2》)磷酸化或去磷酸化，调节蛋白质活性3》)蛋白质糖基化作用4》)甲基化修饰5》)酰基化2》控制蛋白质的寿命（依赖于泛素途径，在蛋白酶体中降解）3》降解变性和错误折叠的蛋白质4》帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠，形成正确的分子构象（需HSP蛋白的帮助）3、试比较N-连接和O-连接的寡糖。答：N-连接与O-连接的寡糖比较答：N-连接与O-连接的寡糖比较特征N-连接O-连接合成部位合成方式与之结合的氨基酸残基最终长度第一个糖残基糙面内质网来自同一个寡糖前体天冬酰胺至少5个糖残基N-乙酰葡萄糖胺糙面内质网或高尔基体一个个单糖加上去丝氨酸、苏氨酸、羟赖氨酸、羟脯氨酸一般1-4个糖残基，但ABO血型抗原较长N-乙酰半乳糖胺等1.信号假说的主要内容是什么？分泌性蛋白携带N端信号序列，一旦该序列从核糖体翻译合成，结合因子和蛋白结合，指导其转移到内质网膜，后续翻译过程将在内质网膜上进行2.试述分泌蛋白的合成、加工及转运途径。分泌蛋白起始合成在细胞基质中的核糖体上→转移到内质网膜上→糙面内质网上继续合成→在内质网和高尔基体中加工→网格蛋白包被膜泡运到细胞表面、质膜和溶酶体等，即转运途径是共翻译转运。2.溶酶体是怎样发生的？它有哪些基本功能？\n发生：依赖于M6P的途径及不依赖于M6P的途径（1）依赖于M6P的途径：（1）细胞基质的核糖体上初始合成→转到内质网膜上RER合成并进行N-连接的糖基化→在高尔基体中被磷酸化形成M6P信号→被TGN面的M6P受体识别→运输小泡→前溶酶体→去磷酸→溶酶体；→细胞外→被细胞质膜上的M6P受体识别→受体介导的内吞作用→前溶酶体→去磷酸→溶酶体；（2）不依赖于M6P的途径：酸性磷酸酶→高尔基体→细胞表面→溶酶体(2)功能（消化）：1》清除无用的生物大分子，衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞2》防御功能一一如巨噬细胞3》其他重要的生理功能：1》)作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养2》)参与分泌过程的调节3》)与某些特定的细胞程序性死亡过程有关4》)受精过程中顶体反应，精子的项体（相当于溶酶体）4．试述细胞内膜泡运输的类型及各自的功能。答：主要有三种类型：COPII包被膜泡、COPI包被膜泡、网格蛋白／接头蛋白包被膜泡。COPII包被膜泡：介导细胞内顺向运输，负责从内质网到高尔基体的物质运输，由五种蛋白亚基组成；COPII蛋白能识别并结合跨膜内质网蛋白，胞质面一端的信号序列或腔面一端作为受体与ER腔中的可溶性蛋白结合。COPI包被膜泡：介导细胞内膜泡逆向运输，负责从高尔基体反面膜囊到高尔基体顺面膜囊以及从高尔基体顺面网状区到内质网的膜泡转运，回收错误分选的逃逸蛋白。网格蛋白／接头蛋白包被膜泡：负责蛋白质从高尔基体TGN向胞内体或溶酶体，色素体，血小板囊泡和植物细胞液泡的运输，另外在受体介导的细胞内吞途径中负责将物质从细胞表面运往胞内体转而到到溶酶体的运输。4、试述内质网的主要功能及其质量监控作用。(2)功能：内质网是细胞内蛋白质和脂质合成的基地，几乎全部脂质和多种重要的蛋白质都是在内质网上合成的。\n1》蛋白质合成是粗面内质网的主要功能，多肽链一边延伸，一边穿过内质网腔中1》)向细胞外分泌的蛋白2》)膜的整合蛋白3》)细胞器中的可溶性驻留蛋白2》光面内质网是脂质的合成场所内质网合成是构成细胞所需要的包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部的膜脂，其中最主要的磷脂酰胆碱（卵磷脂）。3》蛋白质的修饰和加工：糖基化，二硫键的形成，羟基化，酰基化4》新生多肽的折叠与组装蛋白二硫键异构酶(PDI)：切换二硫键，形成自由基能最低的蛋白质构象，以帮助新合成的蛋白质重新形成二硫键并处于正确折叠的状态；结合蛋白(BIP，HSP70):讽别不正确折叠的蛋白或未装配好的蛋白质亚单位，并促进重新折叠与装配。5》其他功能：1》)合成脂蛋白2》)解毒功能3》)合成固醇类激素一睾丸间质细胞SER4》)储存Ca2+5》)为细胞中基质中的蛋白质、酶提供附着点6》)储存与运输物质、能量与信息传递、细胞的支持和运功等质量监控作用：ERS机制内质网应激反应（1）未折叠蛋白质应答反应，即错误折叠与未折叠蛋白质不能按正常途径从内质网中释放，从而在内质网腔内聚集，引起一系列分子伴侣和折叠酶表达上调，促进蛋白质正确折叠，防止其聚集，从而提高细胞在有害因素下生存能力。（2)内质网超负荷反应，细胞除启动UPR反应外，正确折叠的蛋白质在内质网过度蓄积，特别是因膜蛋白在内质网异常堆积也会启动其他促生存的机制来反制内质网压力。（3）固醇调节级联反应，内固醇表面合成的胆固醇损耗所致，通过固醇调节元件结合蛋白质介导的信号途径，影响特定基因表达。（4）如果内质网功能紊乱，细胞将最终启动凋亡程序。6.试述高尔基体的结构特征及其生理功能。\n(1)结构：由排列较为整齐的扁平囊膜堆叠而成（常4-8个），囊堆构成了高尔基体的主体结构，扁平膜囊多成弓形或半球形。囊膜周围又有许多大小不等的囊泡结构。结构特征：超微结构（高尔基体顺面膜囊或顺面网状结构、高尔基体中间膜囊、高尔基体反面膜囊或反面网状结构）及它是有极性的细胞器等等。(2)功能：1》参与细胞分泌活动：RER上合成蛋白质一一高尔基体一一一运输排出2》蛋白质的糖基化及修饰：N-连接糖基化0-连接的糖基化3》蛋白酶的水解和其他加工过程1》)没有生物活性的蛋白原进入高尔基体后，将蛋白原N端或两端的序列切除形成成熟的多肽。（如胰岛素）2》)含有多个相同氨基酸序列的前体在高尔基体中被水解成同样有活性的多肽，如神经肽3》)不同信号序列的蛋白质前体加工形成不同的产物。5.过氧化物酶体与溶酶体有哪些区别？怎样理解过氧化物酶体是异质性的细胞器？┏━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━┓┃特征┃溶酶体┃过氧化氢酶体┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃┃多呈球形，直径0.2-0.5um，┃球形，哺乳动物细胞直径┃┃形态大小┃┃多在0.15-0.25um，内常有┃┃┃无酶晶体┃┃┃┃┃酶晶体┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃酶种类┃酸性水解酶┃氧化酶类┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃PH值┃5左右┃7左右┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃是否需要氧气┃不需要┃需要┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃功能┃细胞内的消化作用┃多种功能┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃┃酶在粗面内质网合成经高尔┃酶在细胞质基质中合成，┃┃发生┃┃┃┃┃基体出芽形成┃经分裂与组装形成┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━┫┃识别的标志酶┃酸性水解酶┃过氧化氢酶┃┗━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━┛过氧化物酶体是一种异质性的细胞器，不同生物的细胞中，甚至单细胞生物的不同个体中所含酶的种类及其行驶的功能都有所不同。如在含糖培养液中生长的酵母细胞内过氧化物酶体的体积很小，但它在含甲醇的培养液中，体积增大，数量增多。3.细胞内蛋白质分选的基本途径、分选类型是怎样的？\n答：蛋白质分选的两条途径：①翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋自和骨架蛋白。②共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽及其与之结合的SRP引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。蛋白质的转运类型：①跨膜转运：在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体（包括叶绿体）和过氧化物酶体等细胞器。蛋白以非折叠态跨膜。②膜泡运输：蛋白有不同类型转运小泡从其RER合成部位转运至高尔基体，进而分选运至细胞的不同部位。③选择性的门控转运：细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体在核-质间双向选择性地完成核输入或核输出。④细胞质基质中蛋白质的转运：此过程和细胞骨架有关。1、当前细胞生物学研究中的3大基本问题是什么？(P2)1）基因组是如何在时间与空间上有序表达的？2）基因表达的产物是如何逐级组装成能行使生命活动的基本结构体系及各种细胞器的？这种自组装过程的调控程序与调控机制是什么？3）基因及其表达的产物，特别是各种信号分子与活性因子是如何调节诸如细胞的增殖、分化、衰老与调亡等细胞最重要的生命活动过程的？2、细胞生物学的主要研究内容有哪些？(P2-4)1）生物膜与细胞器6）细胞分化及干细胞生物学2）细胞信号转导7）细胞死亡3）细胞骨架体系8）细胞衰老4）细胞核、染色体以及基因表达9）细胞工程5）细胞增殖及其调控10)细胞起源与进化3、细胞学说的基本内容是什么？(P5)一切生物都是由细胞构成的;细胞是组成生物体的基本结构单位；细胞通过细胞分裂繁殖后代。1、如何理解“细胞是生命活动的基本单位”这一概念？①细胞是构成有机体的基本单位。②细胞是代谢与功能的基本单位③细胞是有机体生长与发育的基础④细胞是繁殖的基本单位，是遗传的桥梁⑤细胞是生命起源的归宿，是生物进化的起点。⑥关于细胞概念的一些新思考：细胞是多层次非线性的复杂结构体系(1)细胞是物质（结构）、能量与信息过程精巧结合的综合体细胞需要和利用能量；细胞对刺激作出反应(2)细胞是高度有序的，具有自组装能力的自组织体系2、简述原核细胞与真核细胞最根本的区别。答：原核细胞与真核细胞最根本的区别在于：①\n生物膜系统的分化与演变：真核细胞以生物膜分化为基础，分化为结构更精细、功能更专一的基本单位——细胞器，使细胞内部结构与职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重要标志；②遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化：由于真核细胞结构与功能的复杂化，遗传信息量相应扩增，即编码结构蛋白与功能蛋白的基因数首先大大增多；遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。遗传信息的复制、转录与翻译的装置和程序也相应复杂化，真核细胞内遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性与区域性，而在原核细胞内转录与翻译可同时进行。4、简述细胞的基本共性。(1)相似的化学组成：基本构成元素C、H、O、N、P、S等，其形成的氨基酸、核苷酸、脂质和糖类是构成细胞的基本构件；(2)脂一蛋白体系的生物膜：细胞表面均有主要有磷脂双分子层与镶嵌蛋白质构成的细胞质膜；(3)相同的遗传装置：所有的细胞都以DNA储存和传递遗传信息，以RNA作为转录物指导蛋白质的合成，蛋白质的合成场所都是核糖体，几乎所有细胞都是用一套相同的遗传密码。(4)一分为二的分裂方式：遗传物质在分裂前复制加倍，在分裂时均匀的分配到两个子细胞内，这是生命繁衍的基础与保证。5、简述病毒在细胞内的复制过程。答:首先病毒表面的蛋白质与细胞表面特异受体的相互作用，病毒与细胞发生特异性吸附。然后病毒通过各种方式侵入宿主细胞（如细胞的饱饮作用、囊膜与细胞质膜融合），病毒进入细胞后，衣壳裂解，释放核酸。接着利用宿主细胞的全套代谢机构，以病毒核酸为模板，进行病毒核酸的复制与转录，翻译病毒蛋白质，进而装配成新一代的病毒颗粒。最后从细胞中释放，再感染其他细胞，进行下一轮的增值周期。1.简述超薄切片的样品制片过程包括哪些步骤？答：取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、观察。2.试述光学显微镜与电子显微镜的区别。光学显微镜是以可见光为照明源，将微小的物体形成放大影像的光学仪器；而电子显微镜则是以电子束为照明源，通过电子流对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器。它们的不同在于：1）照明源不同：光镜的照明源是可见光，电镜的照明源是电子束；由于电子束的波长远短于光波波长，因而电镜的放大率及分辨率显著高于光镜。2）透镜不同：光镜为玻璃透镜；电镜为电磁透镜。3）分辨率及有效放大本领不同：光镜的分辨率为0.2μm左右，放大倍数为1000倍；电镜的分辨率可达0.2nm，放大倍数106倍。4）真空要求不同：光镜不要求真空；电镜要求真空。5）成像原理不同：光镜是利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化成像；而电镜则是利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差成像。6）生物样品制备技术不同：光镜样品制片技术较简单，通常有组织切片、细胞涂片、组织压片和细胞滴片等；而电镜样品的制备较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，还需要制备超薄切片。3.细胞组分的分离与分析有哪些基本的实验技术？哪些技术可用于生物大分子在细胞内的定性与定位研究？（P39）\n①　超离心技术分离细胞组分②　细胞成分的细胞化学显示方法③　特异蛋白抗原的定位与定性④　细胞内特异核酸的定位与定性⑤　定量化学分析与细胞分选技术(2.3.45大分子)1. 何谓信号传递中的分子开关蛋白？举例说明其作用机制。在细胞内一系列信号传递的级联反应中，必须有正、负两种相辅相成的反馈机制精确调控，也即对每一步反应既要求有激活机制，又必然要求有相应的失活机制，使细胞内一系列信号传递的级联反应能在正、负反馈两个方面得到精确控制的蛋白质分子称为分子开关。作用机制：如NO（包内第二信使分子）在导致血管平滑肌舒张中的作用机制，即NO导致靶细胞内的可溶性鸟苷酸活化，血管内皮细胞释放NO，应答神经终末的刺激，NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合，快速导致血管平滑肌的舒张，从而引起血管扩张、血流畅通。2．简要叙述通过细胞表面受体介导的信号通路的步骤。①细胞表面受体特异性识别并结合胞外信号分子（配体），形成受体配体复合物，导致受体激活；②由于激活受体构象改变，导致信号初级跨膜转导，靶细胞内产生第二信使或活化的信号蛋白；③通过胞内第二信使或细胞内信号蛋白复合物的装配，起始胞内信号放大的级联反应；④细胞应答反应，如果这种级联反应主要是通过酶的逐级激活，如果将改变细胞代谢活性，或者通过基因表达调控蛋白影响细胞基因表达和影响发育，或者通过细胞骨架蛋白的修饰改变细胞形状或运动；⑤由于脱敏或受体下滑，终止或降低细胞反应3.NO的产生及其细胞信使作用？答：NO是可溶性的气体，NO的产生与血管内皮细胞和神经细胞相关，血管内皮细胞接受乙酰胆碱，引起细胞内Ca2+浓度升高，激活NO合成酶，该酶以精氨酸为底物，以NADPH为电子供体，生成NO和胍氨酸。细胞释放NO，通过扩散快速透过细胞膜进入平滑肌细胞内，与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+离子浓度，引起血管平滑肌的舒张，血管扩张、血流通杨。4.简要说明G-蛋白偶联受体介导的信号通路，并比较它们有何异同？（貌似是这个答案）1.激活离子通道的G蛋白偶联受体所介导的信号通路；\n2.激活或抑制腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体；3.激活磷脂酶C、以IP3和DAG作为双信使G蛋白偶联受体介导的信号通路；　　　共同点:受体均与Ｇ蛋白偶联不同点:如下信号通路第二信号效应器激活离子通道的G蛋白偶联受体所介导的信号通路无K+通道cGMP门控阳离子通道激活或抑制腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体所介导的信号通路cAMP腺苷酸环化酶激活磷脂酶C、以IP3和DAG作为双信使G蛋白偶联受体介导的信号通路IP3、DAG磷脂酶C5、试述受体酪氨酸激酶介导的信号通路及其主要功能该通路主要功能是调控细胞生长、分化。①配体与受体结合，激活受体酪氨酸激酶活性，受体自磷酸化酪氨酸残基；②接头蛋白识别、结合酪氨酸残基，再结合SOS蛋白；③SOS具有GEF活性，激活Ras蛋白④Ras蛋白激活Raf蛋白，Raf蛋白激活ＭＡＰＫＫ，ＭＡＰＫＫ激活ＭＡＰＫ，活化的ＭＡＰＫ进入细胞核，调节多种蛋白的活性，包括与细胞周期、细胞分化特异性有关的转录因子。6.试述Jak-STAT信号通路。细胞因子受体介导的信号通路又称Jak-STAT信号通路。⑤受体与细胞因子的特异性结合，受体二聚化，各受体偶联的酪氨酸激酶靠近，交叉磷酸化彼此酪氨酸残基，Jak激活；⑥激活的Jak磷酸化受体胞内段的酪氨酸残基，产生具有SH2结构域或PTB结构域胞质蛋白锚定位点；⑦STAT通过SH2结构域与受体结合，Jak磷酸化STAT的C端酪氨酸，STAT从受体上解离；⑧两个磷酸化STAT通过彼此的SH2结构域结合成二聚体，暴露NLS，转移到细胞核内与特定基因的调控序列结合调节相关基因的表达。1、试述细胞凋亡的形态特征。答：细胞凋亡最重要的特征：整个过程细胞膜始终保持完整，内容物不泄露到细胞外，不引起机体的炎症反应。\n分为三个过程：①凋亡的起始：微绒毛消失，细胞间接触消失；细胞膜皱缩但保存完整；线粒体大体保存完整；内质网囊腔膨胀，并逐渐和质膜融合；染色体固缩形成新月形结构，沿核膜分布；②凋亡小体的形成：细胞核裂解为碎块后和某些细胞器一起聚集，被反折的细胞膜所包围形成表面光滑的球形凋亡小体；③吞噬：凋亡小体被临近的细胞或体内吞噬细胞所吞噬，在溶酶体内被消化分解。2、试述细胞凋亡的生理意义。答：①个体发育过程中及成体组织中正常的细胞凋亡有助于保证细胞只在需要它们的时候和需要它们的地方存活。②个体发育过程中的细胞凋亡：幼体器官的退化；手与足的形成；免疫耐受的形成：脊椎动物神经系统的发育。③成熟动物个体中的细胞凋亡：细胞的自然更新；调节细胞凋亡与增殖速率.清除多余、受损或危险的细胞。④人体细胞凋亡的失调，包括不恰当的凋亡激活或抑制会引发多种疾病。3、动物细胞凋亡的基本途径有哪些？请举例说明。一、caspase依赖性细胞凋亡途径1）死亡受体途经：当细胞膜表面的死亡受体接受死亡配体(Fas，TNF等)后，引起Fas聚合，聚合的Fas通过胞质区的死亡结构域招募街头蛋白FADD和caspase-8酶原，形成死亡诱导信号复合物（DISC）。caspase-8酶原在复合物中通过自身切割被激活，进而切割caspase-3酶原，产生有活性的caspase-3，介导细胞凋亡。2)线粒体途经：当Caspase-8活化后还使Bid裂解成2个片段，被活化的Apaf-I再活化Caspase-9，最后引起细胞死亡二、Caspase非依赖性细胞凋亡途径AIF（凋亡诱导因子）从线粒体外膜释放到细胞质基质中，进入细胞核引起DNA凝集并断裂成片段；EndoG（限制性内切核酸酶G）收到凋亡信号刺激后从线粒体进入细胞核，对DNA切割三、穿孔蛋白颗粒酶介导的细胞凋亡死亡配体Fas通过分泌穿孔蛋白—颗粒酶在靶细胞质膜上形成孔道，介导细胞凋亡\n1、通常将细胞连接分为几种类型？各有何结构特点和功能？答：类型：封闭连接、锚定连接、通讯连接结构特点和功能：1)封闭连接：紧密连接是封闭连接的主要形式，一般存在于上皮细胞之间，也存在于血管内皮细胞之间。结构：相邻细胞成串排列的跨膜蛋白形成嵴线功能：形成渗漏屏障，起重要的封闭作用；形成上皮细胞膜蛋白与膜脂分子侧向扩散的屏障，维持上皮细胞的极性。2)锚定连接：①与中间丝相连的锚定连接：桥粒与半桥粒桥粒：铆接相邻细胞作用：增强细胞抵抗外界压力与张力的机械强度半桥粒：细胞与细胞外基质间的连接作用：将上皮细胞黏着在基底膜②与微丝相连的锚定连接：黏着带与黏着斑黏着带：位于上皮细胞紧密连接的下方，相邻细胞间形成一个连续的带状结构。作用：增强细胞承受机械力的能力黏合斑：细胞通过微丝与细胞外基质之间的连接方式。作用：维持细胞在运动过程中的张力；影响细胞生长的信号传递作用：将相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺、有序的细胞群体3)通讯连接：①间隙连接：动物细胞之间（骨骼肌细胞、血细胞除外）结构：基本结构单位是连接子，每个连接子由6个相同或相似的跨膜亚单位组成，中心形成一个直径约1.5nm的孔道；允许分子量小于1×103的分子通过作用：代谢偶联：协调细胞群体的生物学功能神经冲动信息传递：有利于细胞间快速通讯协调心肌细胞的收缩协调小肠平滑肌的收缩参与胚胎早期发育，为影响细胞分化的信号物质的传递提供通道②胞间连丝：植物细胞间结构：两相邻植物细胞的质膜相连形成管状(20～40nm)结构，内质网从中穿过功能：实现细胞间物质有选择性的转运；实现细胞间的信号传递③化学突触：结构：兴奋细胞间的一种连接方式功能：电信号——>化学信号——>电信号\n2、构成动物细胞的细胞外基质的有哪些？试述各自的分子结构特点和主要功能。1)胶原结构：基本结构单位为原胶原；原胶原分子共价交联，呈1/4交替平行排列，形成周期性横纹。功能：构成细胞外基质的骨架结构；参与彤成结缔组织；参与细胞外基质信号传递。在ECM中含量最高，刚性及抗张力强度最大——是ECM的骨架结2)弹性蛋白结构：高度疏水，由两种短肽交替排列组成，构象呈无规则卷曲状态，通过残基相互交联呈网状结构。功能：弹性纤维赋予组织以弹性。3)糖胺聚糖结构：由重复二糖单位（氨基己糖和糖醛酸）构成的直链多糖。功能：赋予胞外基质抗压的能力，提供机械支持作用。4)蛋白聚糖结构：糖胺聚糖与核心蛋白的共价结合物。功能：赋予胞外基质抗变形的能力；与多种生长因子结合，有效完成信号转导。5)纤连蛋白结构：高分子量糖蛋白(220-250KD)，由二个亚单位组成，每个亚单位有数个结构域（如胶原、整合素等）。功能：介导细胞与细胞外基质的黏着，有助于维持细胞形态；促进细胞迁移；有助于血液凝固和创伤修复。6)层粘连蛋白结构：是更高相对分子质量的糖蛋白，由α、β、γ三条不同的多肽链组成的异构三聚体。有与多种物质（如胶原、氨基聚糖等）和细胞结合的结构域功能：基膜的重要组分，对基膜的构建起关键作用；使细胞粘附于基膜