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- 2022-08-16 发布
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重结晶浙江大学化学系\n一、实验目的1、学习重结晶的基本原理。2、掌握重结晶的基本操作。3、学习常压过滤和减压过滤的操作技术。\n二、基本原理固体有机物在溶剂中的溶解度一般随温度的升高而增大。把固体有机物溶解在热的溶剂中使之饱和,冷却时由于溶解度降低,有机物又重新析出晶体。——利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,使被提纯物质从过饱和溶液中析出。让杂质全部或大部分留在溶液中,从而达到提纯的目的。\n主要步骤:(1)将被纯化的化合物,在已选好的溶剂中配制成沸腾或接近沸腾的饱和溶液;(2)如溶液含有有色杂质,可加活性炭煮沸脱色,将此饱和溶液趁热过滤,以除去有色杂质及活性炭;(3)将滤液冷却,使结晶析出;(4)将结晶从母液中过滤分离出来;(5)洗涤,干燥;(6)测定熔点;(7)回收溶剂,当溶剂蒸出后,残液中析出含有较多杂质的固体,根据情况重复上述操作,直到熔点不再改变。\n注意,杂质含量过多对重结晶极为不利,影响结晶速率,有时甚至妨碍结晶的生成。重结晶一般只适用于杂质含量约在百分之几的固体有机物,所以在结晶之前根据不同情况,分别采用其他方法进行初步提纯,如水蒸气蒸馏,减压蒸馏,萃取等,然后再进行重结晶处理。\n三、操作方法1.选择溶剂在进行重结晶时,选择合适的溶剂是一个关键问题。有机化合物在溶剂中的溶解性往往与其结构有关,结构相似者相溶,不似者不溶。如极性化合物一般易溶于水、醇、酮和酯等极性溶剂中,而在非极性溶剂如苯、四氯化碳等中要难溶解得多。这种相似相溶虽是经验规律,但对实验工作有一定的指导作用。选择适宜的溶剂应注意下列条件:\n(1)不与被提纯化合物起化学反应。(2)在降低和升高温度下,被提纯化合物的溶解度应有显著差别。冷溶剂对被提纯化合物溶解度越小,回收率越高。(3)溶剂对可能存在的杂质溶解度较大,可把杂质留在母液中,或对杂质溶解度很小,难溶于热溶剂中,趁热过滤以除去杂质。(4)能生成较好的结晶。(5)溶剂沸点不宜太高,容易挥发,易与结晶分离。(6)价廉易得,无毒或毒性很小。\n选择溶剂的试验方法:(1)单一溶剂的选择取0.1g样品置于干净的小试管中,用滴管逐滴滴加某一溶剂,并不断振摇,当加入溶剂的量达1mL时,可在水浴上加热,观察溶解情况,若该物质(0.1g)在1mL冷的或温热的溶剂中很快全部溶解,说明溶解度太大此溶剂不适用。\n如果该物质不溶于1mL沸腾的溶剂中,则可逐步添加溶剂,每次约0.5mL,加热至沸,若加溶剂量达4mL,而样品仍然不能全部溶解,说明溶剂对该物质的溶解度太小,必须寻找其他溶剂。若该物质能溶解1-4mL沸腾的溶剂中,冷却后观察结晶析出情况,若没有结晶析出,可用玻棒擦刮管壁或者辅以冰盐浴冷却,促使结晶析出。若晶体仍然不能析出,则此溶剂也不适用。若有结晶析出,还要注意结晶析出量的多少,并要测定熔点,以确定结晶的纯度。最后综合几种溶剂的实验数据,确定一种比较适宜的溶剂。\n常用的重结晶溶剂物理常数溶剂沸点/℃冰点/℃相对密度与水的混溶性易燃性水10001.00+0甲醇64.96<00.79++乙醇(95%)78.1<00.80+++冰醋酸117.916.71.05++丙酮56.2<00.79++++\n乙醚34.51<00.71-++++石油醚30~60<00.64-++++乙酸乙酯77.06<00.90-++苯80.150.88-++++氯仿61.7<01.48-0四氯化碳76.54<01.59-0\n(2)混合溶剂的选择a.固定配比法。将良性溶剂与不良溶剂按各种不同的比例相混合,分别象单一溶剂那样试验,直至选到一种最佳的配比。b.随机配比法。先将样品溶于沸腾的良溶剂中,趁热过滤除去不溶性杂质,然后逐滴滴入热的不良溶剂并摇振之,直到浑浊不再消失为止。再加入少量良溶剂并加热使之溶解变清,放置冷却使结晶析出。如冷却后析出油状物,则需调整比例再进行实验或另换别的混合溶剂。\n2、溶样当用有机溶剂进行重结晶时,使用回流装置。将样品置于圆底烧瓶或锥形瓶中,加入比需要量略少的溶剂,投入几粒沸石,开启冷凝水,开始加热并观察样品溶解情况。若未完全溶解可分次补加溶剂,每次加入后均需再加热使溶液沸腾,直至样品全部溶解。此时若溶液澄清透明,无不溶性杂质,即可撤去热源,室温放置,使晶体析出。\n用有机溶剂进行重结晶使用回流装置\n在以水为溶剂进行重结晶时,可以用烧杯溶样,在石棉网上加热,其他操作同前,只是需估计并补加因蒸发而损失的水。如果所用溶剂是水与有机溶剂的混合溶剂,则按照有机溶剂处理。\n在溶样过程中,要注意判断是否有不溶或难溶性杂质存在,以免误加过多溶剂。若难以判断,宁可先进行热过滤,然后将滤渣再以溶剂处理,并将两次滤液分别进行处理。在重结晶中,若要得到比较纯的产品和比较好的收率,必须注意溶剂的用量。减少溶解损失,应避免溶剂过量,但溶剂太少,又会给热过滤带来很多麻烦,可能造成更大损失,所以要全面衡量以确定溶剂的适当用量,一般比需要量多加20%左右的溶剂即可。\n3、脱色向溶液中加入吸附剂并适当煮沸,使其吸附掉样品中的杂质的过程叫脱色。最常使用的脱色剂是活性碳。活性碳的使用:活性炭煮沸5-10min,活性炭可吸附色素及树脂状物质(如待结晶化合物本身有色则活性炭不能脱色)。\n使用活性炭应注意以下几点:1.加活性炭以前,首先将待结晶化合物加热溶解在溶剂中。2.待热溶液稍冷后,加入活性碳,振摇,使其均匀分布在溶液中。如在接近沸点的溶液中加入活性炭,易引起暴沸,溶液易冲出来。3.加入活性炭的量,视杂质多少而定,一般为粗品质量的1-5%,加入量过多,活性炭将吸附一部分纯产品。。4.活性炭在水溶液中进行脱色效果最好,它也可在其他溶剂中使用,但在烃类等非极性溶剂中效果较差。\n4、热滤热滤即趁热过滤以除去不溶性杂质、脱色剂及吸附于脱色剂上的其他杂质。热滤的方法有两种,即常压过滤和减压过滤。1.常压过滤2.减压过滤(吸滤)\n折叠滤纸的方法\n减压过滤(吸滤)装置图:安全瓶抽滤瓶布氏漏斗\n5、冷却结晶将热滤液冷却,溶解度减小,溶质即可部分析出。此步的关键是控制冷却速度,使溶质真正成为晶体析出并长到适当大小,而不是以油状物或沉淀的形式析出。一般说来,若将热滤液迅速冷却或在冷却下剧烈搅拌,所析出的结晶颗粒很小,小晶体包括杂质少。因表面积较大,吸附在表面上的杂质较多,若将热滤液在室温或保温静置让其慢慢冷却,析出的结果体较大,往往有母液或杂质包在结晶体之间。\n6、滤集晶体析出的结晶体与母液分离,常用布氏漏斗进行抽气过滤。从漏斗上取出晶体时,常与滤纸一起取出,待干燥后,用刮刀轻敲滤纸,注意勿使滤纸纤维附于晶体上,晶体即全部下来。过滤少量的晶体,可用玻璃钉漏斗\n7、晶体的干燥经抽滤洗涤后的晶体,表面上还有少量的溶剂,因此应选用适当方法进行干燥。固体干燥方法很多,可用空气晾干,也可用红外灯烘干。对那些数量较大或易吸潮、易分解的产品,可放在真空恒温干燥箱中干燥。如要干燥少量的标准样品或送分析测试样品,最好用真空干燥枪在适当温度下减压干燥2-4h。干燥后的样品应立即储存在干燥器中。\n\n实验步骤\n乙酰苯胺的重结晶1、用水(单一溶剂)重结晶在50mL锥形瓶中,加制备的粗乙酰苯胺,参考其在80℃时在水中的溶解度,加入配成饱和溶液所需水和几粒沸石。在石棉网上加热至沸,并不断用玻璃棒搅动,使固体溶解,再多加该体积20%的水。然后移去火源,稍冷,加少许活性炭(粗品质量的1-5%),搅拌使混合均匀,继续加热微沸3-5min。\n加热溶解粗乙酰苯胺的同时,准备好热水漏斗,在漏斗里放一张叠好的折叠滤纸,并用少量热水润湿,将上述热溶液尽快地倾入热水漏斗中过滤。过滤过程中要不停地向夹套补充热水以保持溶液的温度便于过滤。所有溶液过滤完毕后,用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸。滤毕,用表面皿将盛滤液的锥形瓶盖好,放置冷却结晶。\n结晶完成后,用布氏漏斗抽滤(滤纸用少量冷水润湿,吸紧),使晶体与母液分离。用玻璃塞挤压晶体,使母液尽量除去。打开安全瓶上的放空旋塞,停止抽气,加少量冷水到漏斗中,用玻璃棒松动晶体,然后重新抽干,这样重复两次,最后把晶体移至表面皿上,摊开放在干燥器中干燥。测定已干燥的乙酰苯胺熔点,并与粗乙酰苯胺比较,称量并计算回收率\n在25mL圆底烧瓶中放置粗乙酰苯胺,分批少量加入70%乙醇,投入一、两粒沸石,装上球形冷凝管,开启冷凝水,用水浴加热回流数分钟,观察溶解情况。如不能全溶,移开火源,用滴管自冷凝管口加入70%乙醇直至恰能完全溶解,再补加总体积的20%。移开火源,稍冷后拆下冷凝管,加入少量活性碳,装上冷凝管,重新加热回流3-5min。2、用乙醇-水混合溶剂重结晶\n在保温漏斗中加满水,然后倒出少许,将漏斗安置在铁圈上。在保温漏斗内放置短颈的玻璃三角漏斗和折叠滤纸。加热至水沸腾。熄灭灯焰,立即用少量热的70%乙醇润湿滤纸,趁热将前步制得的沸腾的粗萘溶液注入滤纸内,以25mL锥瓶接收滤出液,并在漏斗上口加盖表玻璃以防溶剂过多挥发。滤完后塞住锥瓶口,待自然冷却至室温后,再用冷水浴冷却。待结晶完全后用布氏漏斗抽滤,用约1mL冷的70%乙醇洗涤晶体。将晶体转移到表面皿上,在空气中晾干或放入干燥器中干燥。待充分干燥后称重、计算收率并测定点。\n四、实验关键及注意事项1、溶剂的选择及用量(常多20%)2、活性炭脱色时,不能把其加入到已沸腾的溶液中,“防暴沸,”用量为干燥粗产品质量的1%—5%3、抽滤时防止倒吸\n五、思考题1、活性炭为什么要在固体物质全溶后加入?又为什么不能在溶液沸腾时加入?2、在热过滤时,溶剂挥发对重结晶有何影响?如何减少溶剂挥发?3、抽气过滤收集晶体时,为什么要先打开安全瓶放空旋塞再关闭水泵?\n4、用有机溶剂重结晶时,在哪些操作上容易着火?应如何防止?5、重结晶时,为什么溶剂不能太多,也不能太少?如何正确控制剂量。6、重结晶提纯固体有机物时,有哪些步骤?简单说明每一步的目的~End~