大学化学---刘克松---第四 66页

各位同学，下午好！\n电化学的研究对象电化学是研究化学能与电能之间相互转化及在这种转化过程中出现的有关现象的学科。电化学涉及两类氧化还原反应，一类是ΔG<0，可以自发进行的反应，这就是原电池反应；另一类是ΔG>0的反应，不能自发进行，必须环境对它做功，通过电解来实现，这就是电解池反应。对于这两种反应，我们主要讨论反应的热力学、也介绍反应的动力学，了解电化学反应的应用，这包括化学电源、化学电沉积、电化学加工、电化学腐蚀与防护等内容。第四章电化学与金属腐蚀\n电化学与能源化学能源是很重要的一种能源，它具有可反复充电，反复使用，便于携带，污染少，利用效率高等优点。例如反应：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O的标准吉布斯函数变为-718kJ·mol-1。这意味着该反应最多能做718kJ·mol-1的有用功。如白白烧掉，则一点有用功也没做；如在热电厂中是通过将化学能先转化成热能，再经热能转化成机械能，再由机械能转化成电能，利用率不高，用柴油机利用率只有40%，而在蒸汽火车上应用利用率才不到10%；第四章电化学与金属腐蚀\n电化学与能源如在燃料电池中，前述反应可获700kJ·mol-1的有用功，效率高达80％左右。由于燃料电池可以连续产生电流，因此具有广泛地应用前景。现在各国普遍开展研究的电动汽车用能源，就是准备采用燃料电池。燃料电池在航天上的应用已有20年的历史，用他来发电也有近10年的经历，在汽车和潜艇上应用是从1998年开始的。实际上大到卫星，小到手表，以及广泛应用的手机，便携式电脑，以及重要的心脏起博器等，都要用到化学电源。第四章电化学与金属腐蚀\n正常人的心脏跳动是由心跳中枢（位于脑干部位）来控制。心跳中枢是一种天然的“起博器”，能产生约每秒72次的脉冲，由专门的神经传导系统传送到心脏，使之有规律的跳动。由于疾病、药物或创伤等原因，有些人的传导系统受损，导致心率紊乱，甚至停跳。解决该问题的有效方法是，在病人体内置入一个人工心脏起博器。人工起博器实际上是一只由微型电池驱动的电动脉冲发生器，由它产生的每秒约72次的电脉冲被用来控制心脏的有规律跳动。据统计，仅在美国就有近几十万人装有人工心脏起博器。人工心脏起博器可以使用多年，现在寿命最长的是锂—碘电池，寿命可达10年。已在动物体内实验过的一种新方法，是使用一种所谓的“人体电池”作为起博器能源。即将锌片和铂片植入体内，与人体体液一起组成原电池。该“人体电池”中锌片为阳极，铂片为阴极。由于驱动人工心脏起博器只需要微弱电流（10-5～10-6A），“人体电池”完全可以满足这一要求。从该方法在动物体内实验结果来看，令人满意。第四章电化学与金属腐蚀\n电化学研究的内容：化学能与电能的相互转换。化学能电能电池放电(原电池)电池充电(电解池)实现方式：电池中电子、离子的迁移及电极的氧化还原反应。化学电源——将化学能直接转换成电能的装置。化学电源已成为现代社会生活的必需品，而化学电源都与氧化还原反应有关。本章将着重探讨以氧化还原反应为基础的电化学问题第四章电化学与金属腐蚀\n§4-1原电池及电极电势§4-2能斯特方程§4-3电极电势的应用§4-4电化学技术要点为：掌握化学电池的电极和电池反应，了解电极电势概念；掌握能斯特方程及其简单应用；初步掌握可逆电池热力学的基本规律及应用；初步了解电化学的一部分应用问题。第四章电化学与金属腐蚀\n§4-1原电池及电极电势一、原电池及氧化还原电对烧杯中的氧化还原反应，如Zn与H2SO4水溶液直接接触：Zn(s)＋2H＋(aq)＝Zn2＋(aq)＋H2(g)其中不形成有序的电子流，随着反应的进行，溶液温度升高，即化学能转换为热能。将该反应的氧化和还原两个半反应，分别控制在电池中进行，化学能转换为电能，如示意图。\nZnGH2(g)Zn2＋Cl－H＋K＋ee盐桥(－)(＋)产生于回路的电流：电极及导线中的电子迁移；溶液中的离子迁移；电极－溶液界面的氧化还原反应。一、原电池及氧化还原电对\n什么是原电池？将Zn棒插入硫酸铜溶液中，则在Zn棒上将有Cu析出，具体反应是Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu写成离子反应方程式则为Zn+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu该反应的ΔrGmθ=-212.31kJ·mol-1可见该氧化还原反应不仅可以自发进行，而且推动力还很大。实验还证明反应速率也很快。反应进行1mol最多可向环境做非体积功(电功)212.31KJ第四章电化学与金属腐蚀\n原电池由三部分组成：两个半电池，盐桥和导线。原电池：将氧化还原反应的化学能转变为电能的装置。原电池是由两个半电池组成的；半电池中的反应就是半反应,即电极反应。因此将半电池又叫电极。对于自发进行的电池反应，都可以把它分成两个部分(相应于两个电极的反应)，一个表示氧化剂的(被)还原，一个表示还原剂的(被)氧化。对于其中的任一部分称为原电池的半反应式。第四章电化学与金属腐蚀\n原电池由三部分组成：两个半电池，盐桥和导线。（1）半电池。Cu-Zn原电池就有两个半电池，一个是铜半电池，一个是锌半电池。每个半电池都由电极板和相应的溶液组成，如铜棒和CuSO4溶液；锌棒和ZnSO4溶液。每个半电池皆有高氧化数的氧化态物质，如Zn2+，Cu2+；低氧化数的还原态物质，如Zn和Cu。氧化态物质和还原态物质组成氧化还原电对，如Zn2+/Zn，Cu2+/Cu。一般电对的书写规则是：氧化态/还原态。原电池：将氧化还原反应的化学能转变为电能的装置。第四章电化学与金属腐蚀\n两个电对分别进行如下半反应：Zn2+（aq）+2e－=Zn（s）Cu2+（aq）+2e－=Cu（s）电对的半反应按如下方式书写：氧化态+ne－=还原态n为电极氧化或还原反应式中电子的计量系数。在原电池中阳极（负极）进行的是氧化反应，Zn（s）－2e－=Zn2+（aq）；在阴极（正极）进行的是还原反应，Cu2+（aq）+2e－=Cu（s），两极进行的总反应叫电池反应。第四章电化学与金属腐蚀\n电极的类型1.第一类电极是由金属或吸附了某种气体的惰性金属电极放在含有该元素离子的溶液中构成的。它又分成两种：1）金属-该金属离子电极。如铜电极Cu2+|Cu，锌电极Zn2+|Zn，和镍电极Ｎi2+|Ni等。2）气体-离子电极。如氢电极Pt,H2|H+、氯电极Pt,Cl2|Cl-等。这种电极需要惰性电极材料（一般为Pt和石墨）担负输送电子的任务。其电极反应为2H+（aq）+2e－=H2（g）2Cl（g）+2e－=2Cl－（aq）第四章电化学与金属腐蚀\n第二类电极1）金属-难溶盐电极。这是在金属上覆盖一层该金属的难溶盐，并把它浸入含有该难溶盐对应负离子的溶液中构成的。如甘汞电极Pt|，Hg|Hg2Cl2；银-氯化银电极Ag|AgCl，Cl-，其电极反应分别为Hg2Cl2（s）+2e－=2Hg（l）+2Cl－（aq）AgCl（s）+e－=Ag（s）+Cl－（aq）2）金属-难溶氧化物电极。如锑-氧化锑电极Sb|Sb2O3，H+，H2O电极反应为Sb2O3（s）+6H++6e－=2Sb（s）+3H2O（l）第四章电化学与金属腐蚀\n第三类电极电极极板为惰性导电材料，起输送电子的作用。参加电极反应的物质存在于溶液中。如Pt|Fe3+，Fe2+；Pt|Cr2O72+,Cr3+；Pt|MnO4，Mn2+，H+电极等。近年来出现的新型绿色电池——锂离子电池，锂离子电池又称摇椅电池（因为电池中的锂离子往返于两极之间而得名）。锂离子电池的正极（阴极）由钴酸锂（LiCoO2）组成，负极由嵌入锂离子的石墨组成（即是由石墨层间化合物组成的电极）。第四章电化学与金属腐蚀\n锂离子电池在充放电时，锂离子往返于正负极之间。外界输入能量（充电），锂离子由能量较低的正极材料被“强迫”迁移到石墨材料的负极层间而成为高能态；进行放电时，锂离子由能量较高的负极材料间脱出，迁回能量较低的正极材料间，同时通过外电路释放电能。锂离子电池具有显著的优点：体积小而比能量（质量比能量）密度高；单电池的输出电压高达4.2V；在60℃左右的较高温度下仍能保持良好的电性能。锂离子电池主要用于便携式摄象机，液晶电视机、移动电话和笔记本电脑等。由于这种电池污染小，又称为绿色电池。第四章电化学与金属腐蚀\n（3）盐桥盐桥通常是U型管,其中装有饱和的KCl溶液和琼脂制成的胶冻，琼胶的作用是防止管中溶液流出。盐桥的作用是使得正负离子能够在左右溶液之间移动,又能防止两边溶液迅速混合.可使由它连接的两溶液保持电中性，否则锌盐溶液会由于锌溶解成为Zn2+而带上正电，铜盐溶液会由于铜的析出减少了Cu2+而带上了负电。盐桥保障了电子通过外电路从锌到铜的不断转移，使锌的溶解和铜的析出过程得以继续进行。导线的作用是传递电子，沟通外电路。而盐桥的作用则是沟通内电路。第四章电化学与金属腐蚀\n原电池结构盐桥的作用：补充电荷、维持电荷平衡。盐桥是一倒插的U型管,内含KCl或KNO3溶液，可用琼脂溶胶或多孔塞保护，使KCl或KNO3溶液不会自动流出。\n锌电极：Zn(s)＝Zn2＋(aq)＋2e……为氧化反应，阳极/负极;氢电极：2H＋(aq)＋2e＝H2(g)……半反应为还原反应，阴极/正极；电池反应：Zn(s)＋2H＋(aq)＝Zn2＋(aq)＋H2(g)（－）Zn|Zn2＋(c1)H＋(c2)|H2(p)|Pt（＋）电池装置用电池图示表示为：一、原电池及氧化还原电对电极和电池反应ZnGH2(g)Zn2＋Cl－H＋K＋ee盐桥(－)(＋)电解：Zn2＋(aq)＋H2(g)＝Zn(s)＋2H＋(aq)阴极/负极阳极/正极\n（－）Zn|Zn2＋(c1)H＋(c2)|H2(p)|Pt（＋）电池装置用电池图示表示为：一、原电池及氧化还原电对电解：Zn2＋(aq)＋H2(g)＝Zn(s)＋2H＋(aq)阴极/负极阳极/正极规定:负极写在左边，正极写在右边，以双虚垂线()表示盐桥，以单垂线(|)表示两个相之间的界面。用“,”来分隔两种不同种类或不同价态溶液。\n将正极用Cu板及CuSO4溶液替代，得到铜锌原电池(丹尼尔电池)：（－）Zn|Zn2＋(c1)Cu2＋(c2)|Cu（＋）电池反应：Zn(s)＋Cu2＋(aq)＝Zn2＋(aq)＋Cu(s)若（－）Zn|H2SO4(c)|Cu（＋）——伏打电池eZnGH+SO42-e(－)(＋)Cu(－)Zn(s)＝Zn2+(aq)+2e-(＋)2H+(aq)+2e-＝H2(g)Zn(s)+2H+(aq)=Zn2+(aq)+H2(g)电池反应：一、原电池及氧化还原电对电解反应：Zn2＋(aq)＋Cu(s)＝Zn(s)＋Cu2＋(aq)电解反应：2H+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+H2(g)\n原电池电极反应正极－还原反应——阴极负极－氧化反应——阳极以通式表示为：一、原电池及氧化还原电对电解池电极反应正极－氧化反应——阳极负极－还原反应——阴极（或Ox＋ne-Re）；还原氧化氧化态＋ne-还原态；还原氧化氧化还原电对\n氧化还原电对：如：Zn2+/Zn；H+/H2等；对应的电极符号：Zn2+|Zn；H＋|H2|Pt；另如：Fe3+/Fe2+；MnO4－/Mn2+；对应的电极符号：Fe3+,Fe2+|Pt；MnO4－,Mn2+,H＋|Pt；再如：AgCl/Ag；Hg2Cl2/Hg；对应的电极符号：Cl－|AgCl|Ag；Cl－|Hg2Cl2|Hg(l)|Pt；一、原电池及氧化还原电对\n如:(Zn2+/Zn);(Cu2+/Cu);(O2/OHˉ);(MnO4ˉ/Mn2+);(Cl2/Clˉ)等。原电池能够产生电流,表明原电池两极间存在电势差,即每个电极都有一个电势,称为电极电势。用符号:(氧化态/还原态)表示。二、电极电势“φ”\n二、电极电势“φ”1、电极电势的产生——双电层理论(Nernst)M(s)Mn+(aq)＋ne-溶解沉积金属愈活泼，溶解倾向愈大，相对小；金属愈不活泼，沉积倾向愈大，相对大。M－－－－－－aq＋＋＋aq＋＋＋溶解M＋＋＋＋＋＋aq－－－aq－－－沉积产生电极电势“”\n双电层理论德国化学家能斯特（H．W．Nernst）提出了双电层理论（electrondoublelayertheory）解释电极电势的产生的原因。当金属放入溶液中时，一方面金属晶体中处于热运动的金属离子在极性水分子的作用下，离开金属表面进入溶液。金属性质愈活泼，这种趋势就愈大；另一方面溶液中的金属离子，由于受到金属表面电子的吸引，而在金属表面沉积，溶液中金属离子的浓度愈大，这种趋势也愈大。在一定浓度的溶液中达到平衡后，在金属和溶液两相界面上形成了一个带相反电荷的双电层(electrondoublelayer)，双电层的厚度虽然很小(约为10-8厘米数量级),但却在金属和溶液之间产生了电势差。通常人们就把产生在金属和盐溶液之间的双电层间的电势差称为金属的电极电势（electrodepotential），并以此描述电极得失电子能力的相对强弱。\n二、电极电势“φ”2、电极电势的测量标准氢电极“NHE”：难测得电极电势的绝对值。测量电极电势是以标准氢电极的电极电势为零作基准的。Pt|H2(p=100kPa)|HCl(aq,c=1mol·dm-3)反应为：2H+(aq,1mol·kg-1)+2e-=H2(g,100kPa)其标准电极电势：θ(H+/H2)=0\n二、电极电势“φ”电极电势的测量：由：θ(H+/H2)=0测量可逆电池电动势：E=+--=待测（－）标准氢电极待测电极（＋）——可逆电池\n参比电极氢电极使用不方便，用有确定电极电势的电极作二级标准电极。如以下的两种常用参比电极：二、电极电势“φ”甘汞电极：Hg2Cl2|Cl-|Hg(l)|Pt电极反应为：Hg2Cl2(s)+2e-=2Hg(l)+2Cl-(aq)氯化银电极：Cl-|AgCl|Ag电极反应为：AgCl(s)+e-=Ag(s)+Cl-(aq)（－）标准氢电极参比电极（＋）——可逆电池\n二、电极电势“φ”如甘汞电极：0.10.33371.00.2801饱和0.2412增加减小\n还原电势：以氢电极为负极条件下，附录10例，测得25℃时，如下电极的标准电极电势：二、电极电势“φ”负→正，θ值增加上下还原态易被氧化→氧化态易被还原还原态发生氧化反应(失e)趋势↘氧化态发生还原反应(得e)趋势↗\n§4-2能斯特方程一、电池反应的ΔrGm与电动势E的关系对电动势为E的电池反应：Cu2++Zn→Zn2++Cu根据标准摩尔生成焓和标准摩尔生成吉布斯函数，可求得(298.15K时)：rHm=-217.2kJ·mol-1rGm=-212.69kJ·mol-1两电极的值大小(高低)不同，其差值即为电池的电动势EE=φ(正极)-φ(负极)\n§4-2能斯特方程一、电池反应的ΔrGm与电动势E的关系定温定压可逆条件下，化学反应能够做的最大有用功等于系统吉布斯函数的减少，在电池可逆放电过程中，即为该可逆电池所做电功。即F—法拉第常数，F=96485C·mol-1≈96500C·mol-1；n—电池氧化还原反应中，电子得失的化学计量数(或产生电量的摩尔数)；ΔrGm=w'max=-QE=-nFE所以ΔrGm=-nFE或ΔrGm=-nFE\n该式提供了反应的热力学函数变(ΔG)的电化学测量方法。其结果比量热测量更准确。处于标准态的电池：pθ=100kPacθ=1mol·dm-3或mθ=1mol·kg-1一、电池反应的ΔrGm与电动势E的关系处于任给态的电池：\n二、电动势及电极电势与浓度的关系E值除与组成电池的物质有关，还与温度及参与电池反应的各组分浓度或气体的分压力有关。对反应：aA(aq)＋bB(aq)＝yY(aq)＋zZ(aq)——E的Nernst方程常温25℃时：电动势是强度性质,其值与反应中化学计量式的写法无关E=φ(正极)-φ(负极)\n同理，对于电极：a氧化态＋ne-b还原态；电对中c(氧化态)增加，c(还原态)减小，增加；反之亦反。二、电动势及电极电势与浓度的关系的Nernst方程25℃：\n应注意：当电极反应中，含配平的H+、OH-等离子时，Nernst方程中应有体现。如：二、电动势及电极电势与浓度的关系MnO4-(aq)+8H+(aq)+5e-=Mn2+(aq)+H2O(l)又如：O2(g)+2H+(aq)+2e-=H2O2(aq)\n例4-1、计算25℃时，在c(Mn2+)＝1.0mol·dm-3及c(H+)＝10mol·dm-3的酸性溶液中，电对MnO2/Mn2+的电极电势。表明：当H+或OH-以大于1的化学计量数参与电极反应时，溶液的酸碱性对电极电势有较大的影响。二、电动势及电极电势与浓度的关系解：反应MnO2(s)+4H+(aq)+2e-=Mn2+(aq)+2H2O(l)查表得：θ(MnO2/Mn2+)＝1.224V，由Nernst方程：\n§4-3电极电势的应用例4-1、（1）分解为两个半反应还原反应：氧化反应：总反应：26714一、氧化还原反应离子方程的配平\n()×5()×2一、氧化还原反应离子方程的配平例4-1、（2）分解为两个半反应还原反应：氧化反应：总反应：\n对于定温定压的化学反应，热力学判据为：ΔrGm<0反应正向自发ΔrGm=0反应于平衡态ΔrGm>0反应逆向自发将ΔrGm=－nFE代入，则有E>0(或+>-)反应正向自发E=0(或+=-)反应于平衡态E<0(或+<-)反应逆向自发二、判断氧化还原反应进行的方向\n电极反应：氧化态＋ne－还原态ΔrGm=－nF，愈正ΔrGm愈负，正向倾向愈大。二、判断氧化还原反应进行的方向表明：值愈大，还原反应倾向愈大，即氧化态物质愈易得电子，该氧化剂相对强，倾向作原电池正极；值愈小，还原反应倾向愈小，而逆向的氧化反应倾向愈大，即还原态物质愈易失电子，该还原剂相对强，倾向作原电池负极。\n例4-2、判断25℃时，处于指定状态下，所给反应是否自发?Pb2+(aq)+Sn(s)=Pb(s)+Sn2+(aq)⑴标准态时；⑵当c(Sn2+)＝cθ，c(Pb2+)＝0.1cθ时；Eθ>0，标态下反应正向自发=0.0113V解：查表θ(Sn2+/Sn)=-0.1375V，θ(Pb2+/Pb)=-0.1262V⑴二、判断氧化还原反应进行的方向⑵E＝(Pb2+/Pb)－θ(Sn2+/Sn)＝－0.0183VE<0，反应正向非自发\n解：例4-3、实验六中，MnO2(s)与0.1mol/LHCl(aq)不反应，而与浓HCl(aq)可反应放出Cl2。试分析之。二、判断氧化还原反应进行的方向MnO2(s)+4H++2Cl-=Mn2++Cl2+2H2O分析：c(HCl)↗时(MnO2/Mn2+)↗、(Cl2/Cl－)↘，且敞开系统有p(Cl2)0，反应正向自发且当p(H2)θ+=0，不会使⑵转向二、判断氧化还原反应进行的方向例4-4、已知，Ag不能溶于1mol/L的盐酸放出氢气，判断25℃时，Ag能否溶于1mol/L的氢碘酸放出氢气?\n三、判断氧化还原反应进行的程度—由Eθ计算Kθ氧化还原反应平衡时，ΔrGm=－nFE＝0，于是\n解：所求反应：AgCl(s)＝Ag＋(aq)＋Cl－(aq)非氧化还原反应设计电池：(左)极：Ag(s)=Ag+(aq)+e-(右)极＝总反应-(左)极：AgCl(s)+e-=Ag(s)＋Cl-(aq)查表得：θ(AgCl/Ag)＝0.221V，θ(Ag+/Ag)＝0.799VAg|Ag+(c1)Cl-(c2)|AgCl(s)|Ag电池为：三、判断氧化还原反应进行的程度—由Eθ计算Kθ例4-5、求算25℃时AgCl的溶度积Kθs\n解：可能的反应Ag(s)-e-=Ag+(aq)Ag+(aq)+Br-(aq)=AgBr(s)即：Ag在NaBr溶液中比在AgNO3溶液中更易失电子。同理，金属离子形成配离子时也有相似的情况。例4-6、已知25℃时，θ(Ag+/Ag)＝0.7996V，若在银电极中加入NaBr溶液，使AgBr沉淀达平衡，平衡时c(Br-)=1.0mol·dm-3，求银电极的电极电势。三、判断氧化还原反应进行的程度—由Eθ计算Kθ\n§4-4电化学技术的应用一、化学电源具有使用价值的电源，应满足材料成本和生产成本低廉(对特殊要求的，如空间探测、心脏起博器等，成本是第二位的)；寿命长，体积小(单位体积能量高)，使用方便；耐贮存(自放电小)，快速放电时，电压相对稳定；1、理论比能量1kg反应物理论上所能产生的电能称为理论比能量，或“能量密度”，单位为：W·h·kg－1。计算时设无副反应，放电过程电池内部无电势降。\n例如，铅酸蓄电池(为可充电电池，或称为二次电池)Pb,PbSO4|H2SO4(1.25~1.30g/cm-3)|PbSO4,PbO2反应为：Pb＋PbO2＋2H2SO42PbSO4＋2H2O摩尔质量/g·mol-1：207.2239.2196.2*已知Eθ＝2.044V，且可逆放电时，消耗1molPb可产生2F电量，则：－W电－ΔGθ＝nFEθ＝(2×96500A·s·mol－1/3600s·h－1)×2.044V＝109.6W·h·mol－11molPb放电时，反应物总质量为：(207.2＋239.2＋196.2)g＝642.6g则，理论比能量(按电池反应物计算)为：170.5W·h·kg－1一、化学电源\n表4-1部分电池的理论比能量电池体系标准电动势(或开路电压*)/V理论比能量/W·h·kg－1实际比能量/W·h·kg－1二次电池铅酸镉－镍铁－镍2.0441.3261.399170.5214.3272.510~5015~4010~25镉－银1.282270.240~100一次电池锌－汞锌－锰(碱性)锌－锰(干电池)1.3431.52*1.623*255.4274.0251.330~10030~10010~50锌－氧锌－空气1.6461.6461350(计O2)1084(不计O2)100~250\n2、电池简介一、化学电源锌-锰干电池：Zn|ZnCl2，NH4Cl(糊)|MnO2|C电池反应：Zn＋2MnO2＋2NH4＋Zn2+＋Mn2O3＋2NH3＋H2O放电特点：Zn皮不断消耗，MnO2不断被还原，电压降低；电压约为1.5V；价廉，一次性消费应用：日常生活(1～7号)；e-(＋)(－)沥青密封石墨正极电解质糊Zn负极\n一、化学电源——电池2、电池简介镉(或铁)-镍电池(碱性)Cd|KOH(1.19~1.21g·cm-3)|NiO(OH)|CCd＋2NiO(OH)＋2H2OCd(OH)2＋2Ni(OH)2放电充电特点：电压约为1.3V；重量轻、体积小、抗震性好、耐用；比铅酸电池昂贵；应用：工业、剃须刀、收录机、计算器等电池反应：锌-锰电池(碱性)：Zn|KOH(aq)|MnO2|CZn＋MnO2＋H2OMnO(OH)＋ZnO为减少自放电，常加少量汞（Zn表面汞齐化），污染环境\n一、化学电源——电池2、电池简介电池反应：2Zn＋Ag2O22Ag＋2ZnO锌-银电池(钮扣)Zn|KOH(糊,含饱和ZnO)|Ag2O2|Ag锌-汞电池(钮扣)Zn,ZnO|KOH(糊,含饱和ZnO)|HgO|Hg|C电池反应：Zn＋HgOHg＋ZnO特点：工作电压稳定，1.34V；应用：电子表、计算器、助听器、小型医疗仪器等；缺点：因含汞，废弃电池处理不当会危害环境\n一、化学电源——电池2、电池简介镍－氢(MH贮氢合金，稀土类、钛系类)电池Ni--TiH|KOH(c)|NiO(OH)|C锂－铬酸银电池(高氯酸锂的碳酸丙稀脂为电解质)电池反应：2Li＋Ag2CrO4＝Li2CrO4+2Ag电池反应：MH＋NiO(OH)M＋Ni(OH)2放电充电优点：能量密度高，电压1.2-1.3V；快速充放电；记忆效应小；环保、无毒；\n一、化学电源——电池2、电池简介钮式或圆筒式锂－锰电池（非水电解质电池）Li|LiClO4,PC-DME|MnO2例如：负极是将Li插于溶有LiClO4的碳酸丙稀脂(PC)与乙二醇二甲醚(DME)的混合物溶剂中；正极为经热处理的电解MnO2，涂膏式或粉末式。电池反应：Li＋MnO2＝MnOOLi特点：开路电压3.5－4V，电压稳定；Li的摩尔质量小，比能量较高；非水电解质；纽扣式、圆柱式、针型、薄膜式（可薄至0.5mm）应用：携带式电子仪器、小型计算机、电子表、照相机及通信设备、心脏起博器等。\n燃料电池将燃料(H2、CH3OH、NH2NH2、甚至天燃气等)不断输入负极作为活性物质，将O2或空气输入正极作为氧化剂，产物CO2和H2O不断排出。目前最成功的是H2－O2燃料电池。电池反应：H2(g)＋1/2O2(g)＝H2O(l)多孔Ni多孔Ni－NiOH2O2H2OOH－K＋e－H2＋2OH－2H2O＋2e－1/2O2＋H2O＋2e－2OH－特点：Eθ为1.23V，实际电压为0.9V；将燃料燃烧释放的能量，直接转换为电能；高效，能量利用率达75％；无污染；成本高，目前只用于宇航等特殊场合。\n二、电解1、分解电压和超电势如，以铂电极电解0.100mol·dm-3Na2SO4溶液：调节R使外加电压逐渐增大，并由电流计A读出相应电压下的电流。发现：仅当电压加至1.7V以上时，电流有剧增，同时两极有明显的气泡产生。分解电压：电解能够持续进行的最小电压。如i－V图所示之D点电压值。AVR＋－PtNa2SO4iVD电解池中，阳离子在阴极得电子被还原，阴离子在阳极失电子被氧化。\n分解电压产生的原因：两极反应产物所构成原电池的放电。即产生的H2及O2构成了氢氧原电池：Pt|H2|Na2SO4(0.100mol·dm-3)|O2|Pt按照p(H2)=p(O2)=100kPa计算电池电动势得：E＝1.23V。该值称为理论分解电压。实际测量知，电解池的实际分解电压高于理论分解电压。即：E实＝1.7V>E理＝1.23V二、电解1、分解电压和超电势由于产生超电势负极(阴极)：2H＋＋2e－＝H2正极(阳极)：2OH－＝1/2O2＋H2O＋2e－\n二、电解2、超电势电池可逆放电时(i0)，正负极的电势差为可逆电池电动势E。但当有限电流通过电池时，E及φ将偏离可逆值——电极极化。电极反应:a氧化态＋ne－b还原态电极极化类型：浓差极化和电化学极化。有限电流通过时，溶液中离子扩散的迟缓(比电极反应慢)引起的阴极电极电势降低，阳极电极电势升高。⑴浓差极化：\n二、电解2、超电势两类极化是同向的，都引起阴极电极电势降低(η阴)，阳极电极电势升高(η阳)。电解池极化结果：E实≈E理+(η阴+η阳)同理，对于原电池应有：V端=E+(η阴+η阳)⑵电化学极化：有限电流通过时，电极反应的迟缓(比电子迁移慢)引起的阴极电极电势降低，阳极电极电势升高。η值因电极种类不同而不同，随电流密度而增大，一般可在0~1.5V间，金属电极较小，气体电极较大(与吸附材料有关)。\n二、电解3、电解产物析出顺序原则：阴极发生还原反应，则φ值高者优先；阳极发生氧化反应，则φ值低者优先；（4-8）阴极：为氧化态离子放电，则c氧化态大、且η阴小者优先；阳极：为还原态离子放电，则c还原态大、且η阳小者优先；a氧化态＋ne－b还原态；对于反应：可使活泼性于H之前的金属离子先行放电\n解：阴极存在反应：2H＋(aq)＋2e－＝H2(g)Zn2＋(aq)＋2e－(aq)＝Zn(s)要使H2不在阴极析出，则需φ(H＋/H2)<φ(Zn2＋/Zn)解得：pH>2.72二、电解例4-4、已知25℃时H2在Zn电极上的超电势为0.75V，电解c(Zn2＋)为10-5mol·dm-3的溶液时，为不使H2析出，溶液的pH值应控制在多大为好。\n三、材料的腐蚀及其控制1、化学腐蚀单纯因化学作用引起的腐蚀。如金属在高温干燥空气中的氧化、钢材的氧化脱碳等。2、电化学腐蚀当金属被置于水、水溶液或处于潮湿空气中时，其表面可能形成微电池——腐蚀电池。于阳极发生氧化反应，使阳极溶解——被腐蚀(阴极的还原反应通常只起传递电子作用)。⑴析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时)阳极(Fe)：Fe＝Fe2＋＋2e－；Fe2＋＋2H2O＝Fe(OH)2＋2H＋阴极(杂质)：2H＋＋2e－＝H2电池反应：Fe＋2H2O＝Fe(OH)2＋H2金属材料与周围介质接触而发生化学作用或电化学作用引起的破坏，叫作金属的腐蚀。\n⑵吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时，大气中为主)阳极(Fe)：2Fe＝2Fe2＋＋4e－阴极：O2＋2H2O＋4e－＝4OH－电池反应：2Fe＋O2＋2H2O＝2Fe(OH)2析氢腐蚀或吸氧腐蚀产物Fe(OH)2，可进一步氧化为Fe(OH)3，再脱水生成Fe2O3——铁锈。铁表面水汽层2H＋＋2e－H2O2＋2H2O＋4e－4OH－Fe＝Fe2＋＋2e－阳极腐蚀区O2Fe2O3Fe2＋CO2O2阴极区铁锈形成e－电子产生的电流＋－Fe(OH)2离子迁移