- 292.64 KB
- 2022-08-16 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
大学化学课后习题答案第1章化学热力学(一)选择题1.A2.A3.C4.B5.D6.C7.C8.C9.A10.C11.A12.C(二)填空题1.402.恒容,不做非体积功,恒压,不做非体积功3.>,<,=,>4.增大、不变5.不变6.3.987kJ·mol-1(三)判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.×10.×(四)计算题1.解:摩尔燃烧热为2.解:\n此反应的是较大的负值,且型反应,从热力学上看,在T转的温度以内反应都可自发进行。3.解:外压,,,系统所做功:定温变化,,所以Q=1247.1(J)定温过程pV=常数(pV)=0所以4.解:查表知CaO(s)+SO3(g)=CaSO4(s)求得同理求得因为所以根据经验推断可知,反应可以自发进行。<<但由于该反应,故存在一个能使反应自发进行的最高温度,该温度为一般的炉温是1200℃左右,所以热学上,用CaO来吸收SO3以减少天气污染的可能性是存在的。这种方法在实际中已有应用。5.解:(1)\n>0,在298.15K,标态下不自发。(2)T>837.5K反应自发6.解:(1)(2)T=308K当可逆过程时做电功最大,<(3)反应正向自发进行。\n7.解:Ag2O(s)2Ag(s)+>0,>0T>467K才分解。第1章化学反应动力学思考题与习题答案1.已知A+B=2C为简单反应,则k的单位是_L·mol-1·s-1或L·mol-1·min-1_,该反应为__2_级反应。2.已知:2N2O5=4NO2+O2,反应基理如下:
N2O5=NO2+NO3(快)\n
NO2+NO3=NO+O2+NO2(慢)
NO+NO3=2NO2(快)该反应速度方程为,它是一个_____2___级反应。3.利用阿累尼乌斯公式将lnk对1/T作图,可得一条直线,直线的斜率为___-Ea/R___,在纵坐标上的截距为_____lnA_____。4.二甲醚[(CH3)2O]分解为甲烷、氢和一氧化碳的反应动力学实验数据如下:t/s0200400600800c[(CH3)2O]/mol·L-10.010000.009160.008390.007680.00703(1)600s和800s间的平均速率。(2)用浓度对时间作图(动力学曲线),求800s的瞬时速率。5.在300K温度下,氯乙烷分解反应的速率常数为2.5×10-3min-1。(1)该反应是几级反应?说明理由。(2)氯乙烷分解一半,需要多长时间?(3)氯乙烷浓度由0.40mol·L-1降为0.010mol·L-1,需要多长时间?(4)若初始浓度为0.40mol·L-1,反应进行8h后,氯乙烷浓度还剩多少?\n6.已知某反应在700K时,速度常数为:k=1.2L·mol-1·S-1,此反应的活化能为150kJ·mol-1,试计算800K时的反应速率常数。解:根据公式(2-13)可知则=25.06所以答:800K时的反应速率常数为30.07L·mol-1·S-1。7.某一级反应,在300K时反应完成50%需时20min,在活化能350K时反应完成50%需时5min,试计算该反应的活化能。解:一级反应,t1/2=,可看出t1/2与k成反比,答:该反应的活化能为24.2KJ·mol-1。8.人体中某种酶的催化反应活化能为50.0kJ·mol-1,正常人的体温为37℃,问在发烧至40℃的病人体中,该反应速率增加了百分之几?解:根据公式(2-13)可知
则=1.2所以反应速度增加了20%答:该反应速率增加了20%。\n第3章溶液中离子的平衡一、判断题1-8×××××√√×二、填空题1、1:12、缓冲比总浓度3、缓冲溶液9.1×10-54.744、75、H2ONaAcNaOHNaAcNaOH6、0.0017、HPO42-H2PO4-6.20-8.208、共轭酸碱对9、H3PO4H2PO4-HPO42-PO43-H2OH+OH-10、7.35-7.45H2CO3-HCO3-11、2.19×10-712、2.313、1014、HAcHAc为弱电解质,稀释会使电离度增大第4章氧化还原反应与电化学1.选择题(1)C(2)C(3)D(4)B(5)B2.填空题(1)20(2)Mn2+MnO2(3)较小较大(4)0.177H+(1mol·L-1)H+(1.0×10-3mol·L-1)(5)相同,不同,相同3.判断题(1)×(2)√(3)√(4)×(5)×4.简答题和计算题(1)解:因为<,故在标准状态下,反应向左进行(正向非自发)。然而MnO2的氧化性受介质酸度的影响较大。从MnO2/Mn2+电对的半反应式MnO2(s)+4H+(aq)+2e-Mn2+(aq)+2H2O可得出H+浓度对其电极电势的影响为即值随H+浓度的增大而增大,所以实验室用浓盐酸(如12mol·L-1)与MnO2的在加热条件下反应以增加MnO2的氧化性;与此同时,c(Cl-)的增加及加热使p(Cl2)降低,均使\n减小,增大了Cl-的还原性,使>,反应正向进行。此外,加热还可以反应速率增加。(2)解:Fe3+(aq)+I-(aq)Fe2+(aq)+I2(s)当两溶液等体积混合后,离子浓度均变为1mol·L-1,据上述计算,>0,反应正向进行,溶液由浅黄色转变为棕黄色,并(或)有紫色碘沉淀析出。(3)解:①依题意钴电极为负极,氯电极为正极:②原电池反应为Co+Cl2Co2++2Cl-③当p(Cl2)增大时,增大,原电池电动势值增大;当p(Cl2)减小时,减小,原电池电动势值减小。④当c(Co2+)=0.010mol·L-1,时原电池的电动势增加了0.06V(4)解:pH=4.0及其他物质均处于标准条件下:(1)反应+H+(aq)+Br-Br2(l)+Cr3+(aq)+H2O(l)组成原电池:正极:+14H++6e2Cr3++7H2O负极:2Br--2eBr2\n因<,故正反应不能自发进行。(2)反应(l)组成原电池:正极:负极:2Cl--2eCl2因<,故正反应不能自发进行。(5)解:Ag++Fe2+Ag(s)+Fe3+起始浓度/mol·L-10.1平衡浓度/mol·L-11.00.1-xx故Fe2+的转化率