《大豆废水处理报告》ppt课件 17页

大豆废水处理报告组员：吴佩璋赵广超孙明申徐阳崔震董小红n根据实验测定得某大豆废水含量如表一进水水质项目废水水质（mg/L）CODcr1920SSpH5-6使用豆浆配置出废水n预计达到国家排放一级B标准查资料得到表二国家综合排放标准一级B的数据。项目废水水质（mg/L）CODcr60SS20pH6~9清澈的水n工艺说明：大豆蛋白废水属高浓度有机废水，主要污染因子有COD、BOD、SS、NH3-N、植物油、PH等，均为一般性有机污染，且多以非溶解态存在（主要包含于SS中）。处理工艺采用物化结合生化的综合强化处理工艺，并辅以过滤、化学强制氧化等方法，确保废水达到回用要求。针对污染物主要集中于SS、植物油滴之中废水水质特性，工艺中根据颗粒直径、比重差异等物理性质采用了絮凝、沉淀、抽滤的物理分离手段。针对部分溶解态有机污染，工艺采用了常规的生化处理流程，并且针对物理分离手段无法除尽的大分子有机物采用了好氧和水解、酸化的缺（厌）氧生物处理工艺。n方法：COD的去除：主要通过水解酸化的厌氧、好氧、等生物降解法达到去除COD的目的。SS的去除：主要通过絮凝沉淀达到去除SS的目的。NH3-N的去除：主要通过生化时的消化及反消化作用达到去除NH3-N的目的。分光光度计nn实验操作流程：1ss的去除与PH的调节采用混凝的方法，混凝剂采用PAC（聚合氯化铝）实验过程中依次进行（一）、（二）实验（一）最佳投药量实验1)6个100ml烧杯分别取50ml原液，依次加入0.5ml，0.75ml，1.0ml，1.25ml，1.5ml，1.75mlPAC2)充分搅拌，观察沉降快慢，静置一段时间3）吸取上层清液，测量各组中吸光度4)记录混凝效果最好，投加量最少所用混凝剂的量投药量/ml00.50.751.01.251.51.75吸光度1.3981.0530.1590.1080.0510.0570.066最佳投药量为1.25ml/100ml原液加入混凝剂的图片n（二）最佳PH实验1）取5个100ml烧杯分别放入50ml原水，置于实验平台上。2）向各组中加入最佳投药量3）调整原水pH值，用移液管依次向1号、2号装有水样的烧杯中分别加入1.5、0.7mi10%浓度的盐酸，依次向4号、5号装有水样的烧杯中分别加入0.5、1.5ml10%浓度的氢氧化钠4）测量各组上层清液吸光度，记录最佳PH值序号12345加入HCl1.5ml0.7ml加入NaOH0.5ml1.5mlPH45678吸光度0.3890.4060.3880.2340.273最佳PH应为7n2COD的去除COD的去除采用活性污泥法，及污水的好氧生物处理法，它能从污水中去除溶解性的和胶体状态的可生化有机物以及能被活性污泥吸附的悬浮固体和其他一些物质。COD的测定，采用重铬酸钾法，及在强酸性的溶液中，加入过量的重铬酸钾标准溶液，微波消解，将水样中的有机物氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁氨标准液滴定，根据消耗重铬酸钾标准溶液的量计算化学需氧量。实验操作重铬酸钾由固体配成溶液n实验操作1）分别取去离子水，原水样，曝气0.5小时，1小时，2小时，18小时，19小时，21小时，23小时2）用移液管吸取5ml水样于消解罐，5ml重铬酸钾，5ml硫酸硫酸银溶液，摇匀，微波消解，3分10秒。3）冷却至室温，加入3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁氨滴定由黄色至蓝绿色到红褐色为终点4）COD=(V0-V1)*C*8*1000/5V0去离子水消耗硫酸亚铁铵的体积(ml)V1水样消耗硫酸亚铁铵的体积（ml）C硫酸亚铁铵的浓度0.1mol/l消解瓶消解仪n实验结果水样去离子水稀释曝气曝气曝气曝气曝气曝气曝气曝气硫酸亚铁氨消耗体积（11.19.93.33.95.58.99.29.79.810.1COD192012481152896352304224208160结论：经24小时曝气，COD持续下降，但还没有达到国家一级B标准，持续曝气到一定时间，应该可将COD降到理想程度n（一）标准曲线的绘制在7个50ml比色管中，分别加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、30.0、50.0、70.0和100µg，加水至标线。加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.5ml，摇匀。放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。氨氮含量ml00.51.003.005.007.0010.00吸光度0.0250.0640.1020.2400.2950.3360.419n3NH3-N的去除大豆废水中氮的去除依靠硝化与反硝化。(一)硝化，在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。据查阅与反应方程式，在硝化过程中，1g氨氮转化为硝酸盐氮时需氧4.57g。硝化过程中释放出H+，将消耗废水中的碱度，每氧化lg氨氮，将消耗碱度(以CaCO3计)7.lg。因此在实验过程中要维持PH,将PH值稳定在7左右。(二)反硝化，在缺氧条件下，由于兼性脱氮菌(反硝化菌)的作用，将NO2--N和NO3--N还原成N2的过程，称为反硝化。曝气厌氧泥nn（一）反硝化及吸光度测定从标准曲线查得氨氮含量（mg）后，按下试计算氨氮（mg/l）=m/v*1000m标准曲线测得氨氮量mgV水样体积，ml厌氧反硝化时间/h0.5h1h1.5h2h2.5h吸光度0.1560.1410.3050.3210.339曲线查得NH3-N含量/ug1.481.425.86.18.1经计算NH3-N含量mg/L0.2960.2841.161.221.62n实验结果：经过厌氧反硝化，氮含量不减反增，原因可能来自多方面，但最主要的原因应该是硝化过程持续进行，蛋白质大量水解，多肽链被打开，从而水样中氮含量会增加。而厌氧反硝化效果不太好，可能是活性污泥中厌氧菌成长不好，也可能是厌氧条件无法得到充分满足。目的使大豆废水变成达标的水n谢谢观看