高盐有机废水处理技术研究新进展_钟璟 7页

化工进展·920·CHEMICALINDUSTRYANDENGINEERINGPROGRESS2012年第31卷第4期进展与述评高盐有机废水处理技术研究新进展钟璟，韩光鲁，陈群（常州大学石油化工学院，江苏省精细石油化工重点实验室，江苏常州213164）摘要：随着工业的发展，大量排放的高盐有机废水对环境产生非常不利的影响。本文对传统的物理化学方法处理高盐废水进行总结，重点论述了膜分离技术在高盐有机废水处理中的应用。同时指出生物法（好氧生物法、厌氧生物法和好氧/厌氧组合工艺）被广泛地用于高盐有机废水的处理，其处理性能主要取决于嗜盐微生物的培养和驯化。在综合分析的基础上，指出高效能氧化剂的研制、性价比优良膜的制备、嗜盐菌的快速驯化和新型生物反应器的开发是高盐有机废水处理技术中的热点研究问题，物理化学法和生物法的组合工艺是高盐有机废水处理的研究方向。关键词：高盐有机废水；物理化学法；生物法；组合工艺中图分类号：TQ028文献标志码：A文章编号：1000–6613（2012）04–0920–07RecentdevelopmentsintreatmenttechnologyforhighlysalineorganicwastewaterZHONGJing，HANGuanglu，CHENQun（SchoolofPetrochemicalEngineering，ChangzhouUniversity，JiangsuProvincialKeyLaboratoryofFinePetrochemicalEngineering，Changzhou213164，Jiangsu，China）Abstract：Withthedevelopmentofindustry，theincreasingdischargeofhighlysalineorganicwastewaterplaysadverseimpactsontheenvironment.Inthispaper，theapplicationofconventionalphysico-chemicalmethods，especiallymembraneseparationtechnology，forthetreatmentofhighlysalineorganicwastewaterissummarized.Thebiologicalmethods，includingaerobic，anaerobicandaerobic/anaerobichybridtechnologiesarealsowidelyusedindisposingofhighlysalineorganicwastewater，andtheperformanceofwhichdependsonthecultivationanddomesticationofhalophilicmicroorganisms.Thesynthesisofhigh-efficiencyoxidants，preparationofmembraneswithbettercostperformance，rapidacclimatizationofhalophilicbacteriaanddevelopmentofnewreactorwouldbehotpointsintreatmentofhighlysalineorganicwastewater；andthecombinedtechnologyofphysico-chemicalmethodsandbiologicalmethodswouldbethefutureresearchorientationfortreatmentofhighlysalineorganicwastewater.Keywords：highlysalineorganicwastewater；physico-chemicalmethods；biologicalmethods；combinedtechnology高盐有机废水主要来源于化工（尤其是氯碱行收稿日期：2011-11-04；修改稿日期：2012-01-09。业）、道路除冰和食品加工领域，其它不可忽略的来基金项目：江苏省2011年环保科研计划（201126）及江苏高校优势学科建设工程资助项目。源还包括印染废水、皂素废水、石油开采废水、造第一作者：钟璟（1972—），女，博士，主要研究方向为化工分离过[1]纸废水和农药行业排出的废水等。高盐有机废水程。E-mailzjwyz@cczu.edu.cn。联系人：陈群，研究员。主要研究方的总量巨大且有逐年增加的趋势。如果在排放之前向为绿色化工与清洁生产工艺。E-mail13906123032@cczu.edu.cn。n第4期钟璟等：高盐有机废水处理技术研究新进展·921·不对其进行处理，废水中高浓度的可溶性无机盐1.2深度氧化法和难降解的有毒有机物会造成严重的环境污染，深度氧化法以生成氧化自由基为主体，利用自对土壤及地表水、地下水造成破坏。因此，在水由基引发链式氧化反应迅速破坏有机物的分子结[4]资源日渐短缺的今天，探索行之有效的高盐有机构，达到氧化降解有机物的目的。根据产生自由废水处理技术已经成为废水处理研究的热点领域基的方式和条件的不同，深度氧化法可分为湿式氧之一。化法、超临界水氧化法、光化学氧化法以及其它的[5]目前高盐有机废水的处理技术较多，主要有物催化氧化法。杨世迎等提出：在250mL金橙印染理化学法、生物法和上述方法的组合工艺。本文废水（浓度250～1000mg/L）中加入活化过硫酸盐对以上方法近几年的研究进展进行了介绍，旨在和催化剂（包括活性炭、硫化物、金属氧化物、铁为今后高盐有机废水的处理研究提供一定的工艺氧体或碳化硅），然后置于频率2450MHz、功率800参考。W的微波发生器辐射2～8min，随着降解时间的延长、催化剂加入量的增加，有机物的降解率逐渐增1物理化学法加。该方法处理时间短，加热均匀，无二次污染，高盐有机废水中的高浓度可溶性无机盐对生启动和停止加热非常迅速，无需复杂设备，对难生物处理过程有抑制作用，因此人们寄希望于物理化化废水（BOD5/COD小于0.2）可达到较好的处理[6]学方法对其进行处理，以除去其中的有机物和无机效果。艾智慧等将过渡金属、过渡金属氧化物或盐。常用的物理化学方法包括焚烧法、深度氧化法、过渡金属/过渡金属氧化物复合材料作为异相芬顿离子交换法、电化学法和膜分离法等。试剂，代替活性炭。由于过渡金属和过渡金属氧化1.1焚烧法物可以缓慢释放金属离子，从而保证过硫酸盐芬顿焚烧法是指废水中的有机物在800～1000℃催化氧化水处理方法持久高效地净化水中的有机[7]的高温条件下与空气中的氧进行剧烈的化学反应，物。王俊芳等对O3/H2O2高级氧化技术在难降释放能量并产生高温燃烧气和性质稳定的固体残解有机废水处理中的应用进行了评述，指出O3渣。王伟等[2]采用焚烧法处理江苏某厂医药中间体与H2O2的合适比例对废水的处理效果有重要影[8]废水，废水中有机物浓度较高，COD大于40000响。刘春明等综述了超临界水氧化技术在工业mg/L，盐分质量分数大于5%。焚烧过程产生的除废水处理中的进展，提出该技术目前还处于研究尘废水COD降为150mg/L，经沉淀处理后可达阶段，走向工业化还存在腐蚀、盐沉积、高能耗标排放。经济效益分析表明，焚烧法的运行费用等问题。除此之外，深度氧化法所需氧化剂的用为318元/吨废水，低于常规生化+物化处理的422量随废水中有机物浓度的增加而增大，目前该方元/吨废水和高效蒸馏浓缩的390元/吨废水，且在法经济优势不突出，需开发高效率的新型氧化剂处理废水的同时实现能源回收。侯凤云等[3]提出和氧化工艺。一种含盐有机废水的处理方法和装置，其辅助燃1.3离子交换法料或废气和一次助燃风在一燃室内发生反应产生离子交换树脂是一种在交联聚合物结构中含高温烟气；高温烟气在二燃室内与废水逆流混合有离子交换基团的功能高分子材料。目前，离子交发生反应，废水中的有机物被氧化降解，产生的换树脂在水处理领域得到了广泛的应用，具有可深烟气进入喷淋蒸发室；无机盐呈颗粒状沉积下来度净化、效率高、能达到综合回收等优点，具有不[9]后从二燃室底部流出；在喷淋蒸发室内，烟气与可替代的作用。Jorgensen等用斜发沸石分子筛和废水逆流混合冷却后排出。焚烧法可以保证废水两种高分子交换树脂（Dowex50w-x8和Purolite中有机物完全分解，并可提取出工业纯的无机盐MN-500）对含多种蛋白质的模拟废水进行除铵处回用，废水产生的能量可以用于原料的加热等，理。结果表明：废水中有机物的存在对铵离子的离[10]节约能量，实现废物再利用；但此工艺容易产生氮子交换有促进作用。Choi等评价了一种钛介孔材氧化物、二口恶英等有毒物质，同时废水中的盐类对料的离子交换除磷容量。实验和拟合结果表明：该装置的腐蚀严重。介孔材料的吸附饱和量为49.28mg/g，且其成本较n·922·化工进展2012年第31卷低，具有良好的应用前景。离子交换法的另一个重（PPESK）超滤膜技术处理高浓度含盐含酸有机[11]要应用是去除废水中的重金属离子。Tang等用废水，考察了絮凝剂最佳投药量和膜的清洗恢复情[12]天然黄土去除水溶液中二价锌，Elkady等用阳况，确定了最佳的膜清洗方法。该课题组在前述研离子聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯）脱除水中的镉究的基础之上进一步提出：引入纳滤工艺处理二元[18]离子，都取得了很好的效果。离子交换法可用于羧酸生产厂高浓度含盐含酸有机废水，考察了不生物法的预处理工艺，除去对微生物有抑制作用同温度下膜对废水的处理效果，结果表明：在高温的金属离子。下操作，膜的渗透通量较高，对废水处理效果良好，1.4电化学法2－原水COD>15000mg/L、SO4>17g/L，产水2－在高浓度可溶性无机盐存在的条件下，废水具COD<1800mg/L、SO4<5g/L，满足后续生化厌氧有较高的导电性能，这个特点使电化学法处理高盐工序的进水要求，且膜清洗容易，清洗后通量能恢[13][19]有机废水成为可能。叶强等应用铁碳内电解法处复到新膜的95%以上。焦涛采用超滤-纳滤工艺理了高盐难降解泡菜废水，实验结果表明：铁碳的处理印染废水，通过改变废水中盐的种类、废水的[14]加入对内电解处理效果影响显著。陈佳俊等以废pH值，分析了相关因素对废水处理效果的影响。实铸铁铁屑和活性炭做填料，采用铁炭微电解法处理验表明：废水COD和TOC的总去除率都在80%以[20]有机颜料大红粉生产废水，实验证明微电解法可有上，脱盐率约94%。Campos等采用微滤工艺预效改善废水的可生化性，BOD5/COD可达0.39。赵处理油田废水，经粗滤和纤维素酯为材料的微滤膜[15]建伟等以高含盐高COD染色废水为处理对象，工序后，废水的COD、TOC和酚类有机物的去除研究新型的炭膜与三维电极耦合技术对其的降解率分别达到35%、25%和35%。微滤后的渗透液进效果。结果表明，炭膜与三维电极耦合技术可将入装有直径2mm聚苯乙烯颗粒的气升式反应器，废水的COD值从4514mg/L下降到1050mg/L，在水力停留时间12h情况下，COD、TOC和酚类COD去除率达到77%；对比三维电极电解过程，有机物的去除率分别达到65%、80%和65%。[16]COD去除率提高了34.2%。Sundarapandiyan等1.5.2电渗析和反渗透采用电化学法处理制革行业高盐有机废水，考察了为了除去废水中的可溶性无机盐，除纳滤外，废水pH值、盐含量和电流密度对COD和凯氏氮还经常用到电渗析和反渗透膜分离技术。在电渗析（TKN）去除率的影响，实验结果表明，当电流密过程中，废水在交替放置的阴离子交换膜和阳离子2度为0.024A/cm，废水pH值为9时的处理效果最交换膜组成的室内流动，直流电流为离子在膜间的佳，除去1kgTKN和1kgCOD的能耗分别为22.45移动提供动力，实现一些室内流体的含盐量降低，kWh和0.80kWh。其它室内流体中的无机盐得到浓缩。反渗透是将高1.5膜分离法于渗透压的压力作用于半渗透膜，实现水和溶解于膜分离技术是采用半透膜，在分子水平上对不其中的无机盐分离的过程，高效且适用范围广泛。[21]同分子的混合物进行选择性分离的技术。半透膜又周明发明了一种电渗析与反渗透集成应用的有称分离膜或滤膜，膜壁布满小孔。常用的液体膜分机溶液除盐方法，该方法将电渗析浓缩室要排放的离过程主要包括微滤、超滤、纳滤、电渗析、反渗含盐水经过反渗透作用生成反渗透淡水，再用反渗透、膜蒸馏和渗透汽化。以上方法在高盐有机废水透淡水重新进入电渗析装置浓缩室进行循环利用，的处理中都有所应用，膜材料和组件的开发是决定可以有效降低浓缩室的盐浓度和水耗，提高废液的膜分离法大规模应用的关键。脱盐率。由于废水中的有机物对反渗透膜的污染严1.5.1微滤、超滤和纳滤重，往往需要在反渗透前对废水进行超滤预处理。新兴的超滤膜分离技术可以用来去除废水中近年来，学者们对分子筛膜的制备进行了系统的微生物、悬浮物和胶体等杂质，显著降低废水色的研究，实验证明分子筛膜也可以用于水的反渗透[22]度，并去除废水的部分COD。纳滤膜分离工艺可有除盐过程。Mansoor通过水热法合成了HS分子筛[17]效降低废水中可溶性无机盐的浓度。孙杨等以聚并将其负载于多孔管状莫来石支撑体表面，制成的合氯化铝为絮凝剂，结合杂萘联苯聚芳醚砜酮反渗透复合膜用于除去水中的钠离子和氯离子。实n第4期钟璟等：高盐有机废水处理技术研究新进展·923·验考察了水流速，实验温度和操作压力对膜性能的行了分析，为同类研究提供了参考。影响，结果表明该分子筛膜对钠离子和氯离子的脱1.5.4渗透汽化[23]除性能优越。Covarrubias等用水热合成法合成了渗透汽化技术是近几年发展起来的一种新型FAU型分子筛复合膜并将其用于水中铬离子的脱的膜分离技术，国内的研究主要集中在有机溶剂脱除，实验结果表明：料液中的铬离子先与膜中多余水和有机溶剂分离方面，而含盐有机废水处理的研的钠离子进行离子交换，待铬离子在膜中交换饱和究较少。国外对处理含盐有机废水的渗透汽化研究[24]后，因膜孔的阻力效应被截留。Li等考察了MFI也刚刚起步。[31]型分子筛膜反渗透脱除水中卤素离子的过程，在Noworyta等采用渗透汽化和生物降解组合2.75MPa下膜对所有卤素离子的脱除率都高达工艺处理工业废水，废水先经渗透汽化工序脱盐后95%。分子筛膜在反渗透除盐中的应用研究近几年再进入生物降解工序，减弱了废水中盐组分对微生刚刚兴起，它为反渗透除盐提供了又一崭新的研究物降解的抑制作用，废水中有机物经生物降解工序方向。可完全分解。[32]1.5.3膜蒸馏García等应用渗透汽化技术处理化工企业含膜蒸馏的突出优势是操作温度低，节能效果明正丁醇废水，考察了实验温度、膜后侧压力、料液[25]显。王车礼等采用疏水性聚丙烯中空纤维膜，在中正丁醇和盐分含量等操作条件对两种憎水商品膜较低真空度下进行减压膜蒸馏浓缩油田高含盐废分离性能的影响。随着实验温度升高，膜渗透通量[26]水，膜的截留率接近100%。王婷等采用真空膜和选择性都随之增大；随膜后真空度增加，两种膜蒸馏方法处理高盐印染中间体废水。考察了进料温的通量都线性增加，而分离因子保持稳定；废水中度、流量、浓度对处理效果的影响。结果表明：渗盐分不能通过两种商品膜，盐分的存在使得正丁醇透通量随进料温度的升高显著增大，随进料浓度的透过膜的活化能发生变化。[33]增加表现出下降趋势，膜面流速对渗透通量无显著Khajavi等合成了羟基方钠石分子筛膜并将影响。当废水中盐的质量分数高于22%时，膜蒸馏其用于海水渗透汽化脱盐过程。该分子筛膜对盐分2通量显著降低至2.5kg/(m·h)。经过预处理后的印的截留率都好于99.99%，渗透侧水的电导率减小至染中间体废水COD值降为400mg/L以下，色度降0.1μs/cm；海水的渗透通量随实验温度的增加而直[27]为80。Mohammadi等应用田口实验法（Taguchi线上升且超过了纯水的通量；对于氯化钠水溶液，method）考察了料液组成、实验温度、料液流速和随氯化钠含量增加，膜的通量随之升高，而硝酸钠操作压力等操作条件对真空膜蒸馏的影响，实验结溶液呈现与之相反的趋势。果表明，升高温度和增加真空度可使通量增加，而渗透汽化技术处理高盐有机废水的研究多处[28]随着料液流速增加，通量出现极大值。Safavi等在模拟废水的阶段且研究成果较少，盐分的存在对将一种新型膜组件用于高盐废水的膜蒸馏脱盐过膜分离性能的影响结论不一，需进行更深入的研究。程，考察了不同操作条件下膜的除盐率，结果显示2生物法新型膜组件的使用可以有效提高传质和传热系数，从而降低温度和浓差极化对分离过程的影响。生物法因经济、高效而被广泛地用于高盐有机[29]废水的处理。目前，研究热点主要集中于两个方面：膜气提法是膜蒸馏诸多形式中的一种。Feng等采用聚偏氟乙烯纳米纤维膜气提法分离废水中的氯①嗜盐微生物的培养和驯化；②不同生物处理工艺－5仿，氯仿在室温下通过该膜的传质因子为2×10的研究。m/s，比中空纤维膜气提系统的最大值高。2.1嗜盐微生物的培养和驯化高盐有机废水膜蒸馏过程的研究中，对膜寿命高盐环境对生物处理有抑制作用。在高盐条件[30]下，微生物代谢酶的活性降低，生长缓慢，产率系的影响因素考察较少。Gryta等考察了聚丙烯膜处理高盐有机废水的寿命，随着料液浓缩，盐分浓数低。因此通过筛选、培养和驯化得到耐盐且耐冲度越来越高，聚丙烯膜出现缺陷；同时，采用扫描击的嗜盐微生物是生物法领域的研究热点之一，但目电镜和能量散射谱图对膜表面形态和缺陷处组成进前关于微生物降解有机物的动力学研究报道较少。n·924·化工进展2012年第31卷[34]李维国等从晒盐池盐水中分离出一株中度理试验，对含盐质量分数0和2%，COD为300mg/L嗜盐菌株YS-1，探索了该菌株强化高盐有机废水的的废水进行研究。结果表明：在每周期12h、曝气实验。结果表明：经72h后模拟废水的COD去除量0.6L/min、平均污泥质量浓度2000～3500mg/L、率为90.0%，120h的COD去除率提高到98.1%，污泥龄18天的条件下，出水COD去除率变化不大，[40]证明通过分离筛选嗜盐菌强化高盐有机工业废水处分别为97%和93%。Aloui等采用活性污泥法好理具有可行性。氧处理鱼产加工业废水，考察了曝气量等条件对[35]骆新芳等经富集、驯化手段获得5株高盐苯COD和氮去除率的影响，处理效果较理想。柏云杉[41][42]胺降解菌，这5株细菌的生长较为迅速，延迟期和等和于德爽等分别用膜生物反应器处理高盐平稳期均很短。生长最适温度为25℃、最适pH值有机废水，充分利用了膜组件的高效固液分离作用接近中性、对盐的耐受性可达质量分数18%，对实和生物反应器的有机物降解作用，取得良好的效果。[43]际废水的耐受性可达质量分数30%。Artiga等用膜生物反应器处理海产厂废水，每升[36]王祖佑等采用3株高效耐盐菌对兰州石化模废水中COD含量在7.8～11.8g，氮含量为1.2～1.8拟废水进行处理，探讨了废水处理前后pH值、BOD5g/L，盐含量达84g/L，COD去除率受盐含量影响等数据的变化，同时考察了营养物质的添加对COD较大。但污泥经过73天的驯化后，COD去除率仍去除率的影响。结果表明，处理后废水pH值下降，维持在93%。生物反应器类型的选择对高盐有机废[44]BOD5大幅升高，且高效耐盐菌在含盐质量分数3%水的处理效果也存在影响。Bassin等分别采用固时COD去除率可达80%以上，外加碳源对COD去定床生物反应器和序批式生物反应器好氧处理同一除率影响较小。化工厂的高盐有机废水，结果表明固定床生物反应[37]孔秀琴等研究了光合细菌处理高含盐有机器的脱氮效果更加显著。废水的可行性及其特点。结果表明：在高含盐废水2.3厌氧生物处理工艺中对光合细菌进行一定时间的驯化，可以得到耐盐近年来，利用嗜盐微生物厌氧消化对高盐废水－能力较强且具有高降解活性的光合细菌菌群，在Cl中的有机物进行生物降解的研究和应用越来越多，的质量浓度为73g/L、COD为3.9g/L时，经过3但研究成果相对较少。[45]天处理，COD的去除率可达77%；光合细菌能快速信欣等以皂素废水为进水基质，考察了盐度－适应Cl含量的骤然升降，保证出水水质。对反应器运行性能的影响，实验结果表明，当废水[38]Abou-Elela等从蔬菜加工厂含盐质量分数中含盐量为9～14g/L时，反应器中微生物性能受7.2%的废水中筛选分离出木糖葡萄糖菌，并对其进到轻度抑制；当含盐量为17～22g/L时，性能受到行培养和驯化。通过含盐质量分数0.5%～3%的模中度抑制，COD去除率下降到70%；当含盐量高于拟废水考察了活性污泥和接种了木糖葡萄糖菌耐盐28g/L时，出现重度抑制，污泥的沉降性能恶化。[46]微生物的活性污泥的性能，结果表明，当含盐质量Jeison等采用微滤膜技术与厌氧活性污泥床分数低于1%时，两种污泥的COD去除率基本相同反应器的组合工艺处理合成工业废水，实验结果表（80%～90%），但当含盐质量分数提高到2%时，明组合工艺的处理效果较单一的厌氧活性污泥床反接种了木糖葡萄糖菌耐盐微生物的活性污泥COD应器好，主要原因是组合工艺较好地保持了反应器去除率为91%，而没有接种的活性污泥COD去除中污泥的密度和厌氧菌的数量，同时实验结果证明率只有74%。废水中的颗粒对膜的性能影响较小。[47]2.2好氧生物处理工艺Vyrides等在厌氧膜生物反应器中加入活性好氧生物处理工艺的研究始于1965年，研究炭进行强化，并用于处理含盐量在0～35g/L的有主要集中在高含盐量对微生物和生物反应器的影机废水，实验结果表明：活性炭的存在减小了跨膜5响，微生物的筛选分离和培养驯化技术日渐成熟，压差0.070×10Pa，增加了废水中溶解有机碳[39]可选生物反应器的类型有所增加。宋晶等通过逐（DOC）的去除率30%，且活性炭的加入可在72h步提高盐度的方法驯化出耐高盐的活性污泥，采用内显著降低废水中较大相对分子质量有机物的含序批式生物膜法（SBBR）进行模拟高盐废水的处量，对维持膜渗透通量起到积极作用。n第4期钟璟等：高盐有机废水处理技术研究新进展·925·2.4好氧/厌氧组合工艺单一的处理方法在技术和经济上都存在一定的问由于单独的好氧和厌氧工艺在处理工业废水题。物理化学法中的深度氧化法和膜分离法相对而时受到诸多限制，为了更好地处理高盐有机废水言占地面积较小，处理后基本无二次污染物产生，中的有机物，两种方法的结合成为研究人员的又一具有技术上的可行性。但目前深度氧化法的成本和选择。工业化程度制约了它的大规模应用。开发抗污染、[48]Lefebvre等采用厌氧-好氧两段组合工艺处长寿命、性能稳定的膜材料和组件是膜分离法工业理制革行业废水，废水盐含量为71g/L，单一的厌化过程中至关重要的环节；生物法虽然是目前处理氧生物处理工艺COD去除率为78%，而组合工艺高含盐有机废水公认的好方法，但其占地面积大，的COD去除率提高到96%。处理效果受气候影响等问题将制约了其广泛应用。[49]吕宝一等通过对运行指标和生物膜中微生开发快捷的嗜盐菌驯化方法和高效的生物反应器，物的考察，分析了上海某肠衣厂两段A/O接触氧化如膜生物反应器是目前的研究热点；在单一技术研法对高盐废水的处理效果。结果表明，系统对COD、发的基础上，采用多种技术的组合工艺是未来高盐氨氮的去除率可分别达到96%、87.5%，对总氮的有机废水处理的发展方向。去除率为59.4%。处理系统对盐含量、有机负荷冲参考文献击具有较强的耐受能力。镜检发现污泥絮体结构较[1]叶文飞，周恭明，何岩.高盐有机废水生物处理研究进展[J].四川好，原生、后生动物多样性高。这些条件为两段A/O环境，2008，27（3）：89-92.生物接触氧化法处理此类高盐有机废水提供了有力[2]王伟，刘俊杰，张桂风.焚烧法处理高浓度有机、含盐废水的研保障。究分析[J].黑龙江环境通报，2008，32（3）：70-71.[3]侯凤云，安兵涛，杨志刚，等.含盐有机废水焚烧处理方法及装3物化-生化组合工艺置：中国，101825285[P].2010-09-08.[4]孙玉香，荆建刚，刘京伟，等.高浓度有机废水深度氧化治理技由前述内容可知，物理化学法和生物处理法皆术进展[J].城市环境与城市生态，2004，17（6）：27-29.可用于高盐有机废水的处理，但各有优势和缺陷。[5]杨世迎，杨鑫，韦光，等.活化过硫酸盐处理难生化有机废水的有研究人员提出用两者的组合工艺处理高盐有机废方法：中国，101525177[P].2009-09-09.水，即针对不同来源高盐有机废水选择合适的物理[6]艾智慧，朱琳莉，张礼知，等.一种异相催化过硫酸盐芬顿氧化化学预处理方法和生物处理方法进行组合。水处理方法：中国，102020350[P].2011-04-20.许劲等[50]采用Fenton-水解酸化-厌氧接触-接[7]王俊芳，师彬，陈建峰，等.O3/H2O2高级氧化技术在处理难降解有机废水中的应用进展[J].化工进展，2010，29（6）：1138-1142.触氧化组合工艺处理重庆某化工厂日排成分复杂的[8]刘春明，董秀芹，张敏华.超临界水氧化技术处理工业废水的研高盐高浓度生产废水，其出水COD为51～63g/L，究进展[J].化工进展，2011，30（8）：1841-1847.氯化物含量为75～91g/L，各项指标均达到《污水[9]JorgensenTC，WeatherlyLR.Ammoniaremovalfromwastewaterby综合排放标准》（GB8978—1996）三级标准。ionexchangeinthepresenceoforganiccontaminants[J].Water郗金娥等[51]经过对某医药中间体废水的分析，Research，2003，37：1723-1728.在实际工程中进行分类、分步治理：含盐废水通过[10]ChoiJae-Woo，LeeSeung-Yeon，ParkKi-Young，etal.Investigationofphosphorousremovalfromwastewaterthroughionexchangeof双效蒸发提取盐类物质；难生化的废水强化预处理，mesostructurebasedoninorganicmaterial[J].Desalination，2011，提高生化性；综合废水采用物化+生化+高级氧化处266：281-285.理工艺。调试及运行表明，总BOD5和COD的去除[11]TangXW，LiZZ，ChenYM，etal.RemovalofZn（Ⅱ）fromaqueous率分别达到99.5%和99.8%，出水水质稳定达到GBsolutionwithnaturalChineseloess：Behaviorsandaffectingfactors[J].8978—1996的Ⅱ级标准，并满足山东省小清河流域Desalination，2009，249：49-57.[12]ElkadyMF，Abu-SaiedMA，AbdelRahmanAM，etal.水污染物综合排放标准（DB37/656—2006）一般保Nano-sulphonatedpoly（glycidylmethacrylate）cationsexchangerfor护区域最高允许排放浓度标准要求。cadmiumionsremoval：Effectsofoperatingparameters[J].4结语Desalination，2011，279：152-162.[13]叶强，李正山，徐明杰，等.超声内电解处理高浓度含盐有机废高盐有机废水含盐量高的特点为其处理带来水的实验研究[J].资源开发与市场，2009，25（12）：1060-1063.很大的障碍，面对目前日益严格的污水排放标准，[14]陈佳俊，费学宁，曹凌云，等.有机颜料大红粉的改性及废水处n·926·化工进展2012年第31卷理[J].化工进展，2010，29（增刊）：662-665.[34]李维国，马放，苏俊峰，等.一株中度嗜盐菌的分离鉴定及其强[15]赵建伟，张永刚，李洪英.炭膜与三维电极耦合处理高含盐染色化高盐有机废水处理的研究[J].湖南大学学报：自然科学版，废水的研究[J].水处理技术，2010，36（7）：104-107.2008，35（2）：84-88.[16]SundarapandiyanS，ChandrasekarR，RamanaiahB，etal.[35]骆新芳，李钧敏，骆钱芬，等.高盐苯胺废水降解菌的筛选与特Electrochemicaloxidationandreuseoftannerysalinewastewater[J].性分析[J].环境科学与技术，2009，32（12）：63-66.JournalofHazardousMaterials，2010，180：197-203.[36]王祖佑，马庆霞，关迎春，等.高效耐盐菌处理高浓度石化废水[17]孙杨，张守海，杨大令，等.高浓度含盐含酸有机废水预处理及的研究[J].化学与生物工程，2010，27（9）：82-84.膜清洗初试[J].化工时刊，2008，22（8）：10-13.[37]孔秀琴，赵峰，石小锋，等.光合细菌处理高含盐有机废水研究[J].[18]孙杨，张守海，杨大令，等.膜法处理二元羧酸生产厂高浓度含水处理技术，2010，36（9）：90-92.盐含酸有机废水初探[J].水处理技术，2008，34（11）：72-74.[38]Abou-ElelaSI，KamelMM，FawzyME.Biologicaltreatmentof[19]焦涛.超滤+纳滤工艺在高盐印染废水处理中的应用及脱盐效果salinewastewaterusingasalt-tolerantmicroorganism[J].分析[J].环境科技，2010，23（6）：4-7.Desalination，2010，250：1-5.[20]CamposJC，BorgesRMH，OliveiraFilhoAM，etal.Oilfield[39]宋晶，孙德栋，王一娜，等.SBBR法处理高盐废水[J].大连工业wastewatertreatmentbycombinedmicrofiltrationandbiological大学学报，2010，29（4）：281-284.processes[J].WaterResearch，2002，36：95-104.[40]AlouiF，KhoufiS，LoukilS，etal.Performancesofanactivated[21]周明.一种电渗析与反渗透集成应用的有机物溶液的除盐方法：中sludgeprocessforthetreatmentoffishprocessingsalinewastewater国，101690869[P].2010-04-07.[J].Desalination，2009，246：389-396.[22]MansoorK.Newnanoporezeolitemembranesforwatertreatment[J].[41]柏云杉，柏文彦.好氧管式膜生物反应器处理高含盐有机废水的Desalination，2010，251：176-180.研究[J].化工时刊，2003，17（12）：23-26.[23]CovarrubiasC，GarcíaR，ArriagadaR，etal.Removaloftrivalent[42]于德爽，李津，陆婕.MBR工艺处理含盐污水的试验研究[J].中chromiumcontaminantfromaqueousmediausingFAU-typezeolite国给水排水，2008，24（3）：5-8.membranes[J].JournalofMembraneScience，2008，312：163-173.[43]ArtigaP，Garcia-TorielloG，MendezR，etal.Useofahybrid[24]LiLX，DongJH，NenoffTM.TransportofwaterandalkalimetalmembranebioreactorforthetreatmentofsalinewastewaterfromaionsthroughMFIzeolitemembranesduringreverseosmosis[J].fishcanningfactory[J].Desalination，2008，221：518-525.SeparationandPurificationTechnology，2007，53：42-48.[44]BassinJP，DezottiM，Sant′AnnaJrGL.Nitrificationofindustrial[25]王车礼，钟璟，王军.膜蒸馏淡化处理油田高含盐废水的实验研anddomesticsalinewastewaterinmovingbedbiofilmreactorand究[J].膜科学与技术，2004，24（1）：54-59.sequencingbatchreactor[J].JournalofHazardousMaterials，2011，[26]王婷，唐娜，王学魁.真空膜蒸馏方法处理高盐印染中间体废水185：242-248.研究[J].盐业与化工，2011，40（2）：9-12.[45]信欣，王焰新，叶芝祥，等.生物强化技术处理高盐有机废水[J].水[27]MohammadiT，SafaviMA.Applicationoftaguchimethodin处理技术，2008，34（8）：66-70.optimizationofdesalinationbyvacuummembranedistillation[J].[46]JeisonD，KremerB，vanLierJB.ApplicationofmembraneenhancedDesalination，2009，249：83-89.biomassretentiontotheanaerobictreatmentofacidifiedwastewater[28]SafaviM，MohammadiT.High-salinitywaterdesalinationusingunderextremesalineconditions[J].SeparationandPurificationVMD[J].ChemicalEngineeringJournal，2009，149：191-195.Technology，2008，64：198-205.[29]FengCY，KhulbeKC，TabeS.Volatileorganiccompoundremoval[47]VyridesI，StuckeyDC.Salinesewagetreatmentusingasubmergedbymembranegasstrippingusingelectro-spunnanofibermembrane[J].anaerobicmembranereactor（SAMBR）：EffectsofactivatedcarbonDesalination，2012，287：98-102.additionandbiogas-spargingtime[J].WaterResearch，2009，43：[30]GrytaM，TomaszewskaM，KarakulskiK.Wastewatertreatmentby933-942.membranedistillation[J].Desalination，2006，198：67-73.[48]LefebvreO，VasudevanN，TorrijosM，etal.Anaerobicdigestionof[31]NoworytaA，Trusek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