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- 2021-05-14 发布
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目的:保证药品生产质量,延长厂房、设施的使用寿命,使之充分发挥其性能
和作用
范围:所有厂房建筑、设施,包括非洁净区厂房、洁净厂房、动力(空调净化
系统、水、电、汽系统)以及仓贮设施、质量控制部门设施、厂区道路等
1.日常检查、保养
1.1 检查内容应包括非洁净区厂房外部结构及内部结构、洁净厂房内部(检
查时应按操作人员净化程序进入洁净室)结构、动力以及仓贮设施、质量控制部
门设施、厂区道路等,并要求作好日常巡回检查记录。如发现有损坏,应立即报
告并按维修规程的程序组织维修,并填写维修记录。
1.2 维修后应进行跟踪检查,并作好维修后状态记录。
1.3 对照明器材、通风口等及其它服务设施的维修保养,应尽可能地在生产
区外进行操作。
2.定期检查、维修。
2.1厂房应每半年进行一次检查、维修保养。
2.2定期检查、维修的内容应按照定期检查计划进行,因此必须要根据厂房、
设施的机能下降状况编制定期检修计划及工程进度表。
2.3 对于厂房、顶棚、墙壁常因湿热或蒸汽大不能有效排出而长霉斑,应视
长霉斑情况进行定期涂饰,操作时一定要履行操作规程,不能影响药品质量。
文 件 厂房维修保养管理规程 编 号 •0004
版 本 2 页码 1/1
编 制 日 期 替 代 ∕
审 定 日 期 颁 发 办公室
批 准 日 期 生 效 年 1 月 20 日
发 放 总经理、生产副总 、质量保障部、生产管理部、工程设备部