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  • 2021-05-14 发布

HCL滴定液配制及标定操作规程

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目的:建立 0.01mol/L HCL 滴定液配制及标法,保证产品的质量 范围:配制 0.01mol/L HCL 1.仪器与和具 1.1 仪器:锥形瓶 250ml(4 个)、量筒 50ml(1 个)、经校正酸式滴定管 50ml(1 个)、 校正的量筒 100mL(1 个)、校正的 1000mL 容量瓶(1 个)。 1.2 用具:滴定架 1 台、烘箱、分析天平。 2.试剂:基准无水碳酸钠、甲基红一溴甲酚绿混合指示液、O.1mol/L HCL 滴液。 3.操作方法 3.1 配制:取标定的 0.1mol/ L 的盐酸 100mL,置 1000mL 量瓶中,加水稀释至刻度, 摇匀,即得。 3.2 标定: 3.2.1 取基准无水碳酸钠 2g 置称量瓶中,在 200 一 300℃干燥至恒重。 3.2.2 精密称定恒重的无水碳酸钠 0.015g,加水 50m1 使溶解,加甲基红一 溴甲酚 绿混合指示液 10 滴。 3.2.3 用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸 2 分钟,冷却至室温,继 续滴定至溶液由绿色变为暗紫色,即得。 4.计算 4.1 计算: W C= ———— E×V 文 件 HCL 滴定液配制及标定操作规 程 编 号 SOP•09•1030 版 本 2 页码 1/2 编 制 日 期 替 代 ∕ 审 定 日 期 颁 发 质量保障部 批 准 日 期 生 效 年 1 月 20 日 发 放 供应仓储部、化验室 式中:C 摩尔浓度;w 取样量;E 相当数:V 消耗毫升数。 5.1 配制时必须精暂量取。 5.2 标定时在相同条件下各作平行试验 3 份,3 份平行试验结果的相对偏差,不得大 于 0.1%,平均值计算,取 4 位有效数字。 5.3 标定时室温应在(10—30℃)下进行,并应在记录中注明标定的室内温 5.4 标定液存放和使用不得超过 3 个月,过期应重新标定。 5.5 当标定与使用时的室温相差超过 10℃,应按(3.2)的要求进行重新标定。 5.6 当滴定液出现浑浊或其他异常情况时,该滴定液应即弃去,不得再用。