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- 2021-04-15 发布
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关于药厂实习工作报告
实习公司概况
工作概况生活状况实习建议
制备硅胶板, 将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,
倒入涂布
器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在 105%活化
30 分钟,备用。
使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等。
测定药品的干燥失重
4.
微生物限度检察
(1) 对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在
165 摄
氏度,高温灭菌 4 小时,取出,备用。
(2) 制备供试样 ph7.0 氯化钠 - 蛋白胨缓冲液, 取磷酸氢二钾, 磷酸
氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需 90 毫升固体样需 100 毫升。
培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入
15
毫升。当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌, 121 摄氏度,
15 分钟。放入冰箱中,冷冻保存。
(3)
做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌
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,用洗手液洗手后, 将所需物品通过传递窗放进菌检室, 进行实验,
操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。
(4)
含动物组织的药材, 应做沙门菌检查, 将 10 克药粉倒入 20XX年的
老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。
但此次实习也是有许多不足之处, 例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念, 都与社会大大的不同, 工程部工作总结而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今
后,无论在何地工作, 都要将身心都融入到这个社会, 与之完全融合,成为社会中的一员。
关于药厂实习工作报告 4
为了巩固课堂教学成果, 掌握课程知识, 学院为我们组织了这次的
药学实习。在这个暑假中,我们一行 19 名大学生来到了南京日升昌
生物技术有限公司进行了为期 14 天的参观实习。在老师的教导下,
我们通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式,理论联系实际
学到了许多课本中没有的知识。
一、实习公司简介
7 月 12 号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习,
通过实习动员大会,我们对这个公司有了比较深入的了解。
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日升昌药业始创于 1999 年 8 月山西太原, 20xx 年总部迁至南京。目前已是一家拥有 2 大 GMP生产基地、 5 家营销公司及 1 个药物研究中心的大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂
( 含中药提取 ) 、口服溶液剂 ( 含中药提取 ) 、小容量注射剂、大容量注
射剂、消毒剂 ( 固体、液体 ) 、杀虫剂 ( 固体、液体 ) 、中药提取 ( 甘草
流浸膏 ) 、添加剂预混合饲料等 10 大 GMP生产车间、 12 条生产线,
年生产能力可达 10 万吨以上,是中国动保行业一次性通过 GMP认证
剂型最多的企业。
公司先后开发出“ 芪兰囊病饮”
“ 三林合剂” “ 替磺先” “ 清宫促孕
宝” 等市场上家喻户晓的知名产品 ; 其中“ 芪蓝囊病饮” “ 清宫促孕宝”等成果获国家发明专利, 目前公司在“ 高浓度复方磺胺真溶液技术”
、
“ 大家畜不孕不育技术” 、“ 复合高浓度多维溶液剂” 、“ 诱食促长技
术” 、“ 生物控蚊技术” 等领域仍处于国内同行业领先地位。
二、实习收获
1.GMP 车间参观
12 号下午,我们参观了固体制剂车间,在这里生产部的张经历给
我们讲了制剂的分类: 颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为:
去皮→粉碎→混合→总混→内包装→外包装。 片剂的生产过程: 压片
→内包装→外包装,包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。 后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程:一般水→机器过滤→石英石过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀
菌,依次使用的为石英石过滤器
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活性炭过滤器
机器过滤器。洁净区温度一般在
18-26 摄氏度。湿度为 45%-60%。
2. 车间生产实习
13 号我们开始了正式的实习生活。我们
19 个人被分成了两组,分
别被分在粉剂车间和口服液车间。 第一周,我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参加, 只做了最后的灌装和包装工作。
虽然只是看来最简单的包装和灌装, 但是也不是想象中那么好做。 开
始的时候我们贴标签很慢,
后来慢慢熟悉了贴的方法, 速度快了许多,但是会经常把标签贴坏,
后来我们经过反复的工作、仔细思考,终于能将标签贴得快且好。贴
过标签后就要将包装好的瓶子装到专门的泡沫盒里, 全装好后然后在
一盒一盒的往包装盒里装, 最后再统一的帖封标装箱。 我是第一次接触包装东西,感觉很新鲜、很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉
不到累,但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了, 所以当时
真的很佩服在这个车间里工作的员工, 他们中有些人在这里已经工作
3、4 年了。
在这个假期中,我们一行六位大学生来到了江苏省 ** 药业股份有限
公司进行了参观学习。 这个企业坐落于连云港市经济技术开发区, 是
一个新兴的现代化综合性制药企业。公司自从 1995 年创立以来,通
过实行程序化和目标化管理的营销策略, 建立了一个覆盖面大、 渗透
力强的营销网络。 他们以科学的营销体系促进销售, 达到了销售业绩
连年翻番的好成绩,并于 20xx 年进入全国医药企业五十强,且连续
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八年被评为 aaa 资信企业。在最近的福布斯 20xx 中国潜力 100 榜上,** 药业位居排名第七位。 这作为一家新兴的药业公司, 实在是难能可贵!
关于药厂实习工作报告 5
无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在最低。但社会又是美好的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习,不断提高自己,相信明天会更好。
一、前言概述
我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展, 对生物电工艺
技术和设备提出了更新更高的要求。
因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,
增强学生
的动脑动手能力, 让学生走上社会有一个良好过度, 于是通常把学生
带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训
我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。
我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程,
使我们对药物和生产设备、 生产车间、生产工艺有较为全面直观的了
解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识, 提高分析解决问题的
能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事
求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。
实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。
因此,全校学生对这次实习热情都很高, 下决心要好好利用这次机会
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充实自己。
二、实习单位简介
xx 制药有限公司 ( 原山东 xx 新华制药厂 ) 位于淄博市沂源县城。公
司创建于 1966 年,是山东省第一家粉针剂生产企业。 20xx 年 9 月公
司在新加坡成功上市。
四十多年来, xx 制药有限公司秉承“
xx 制药,造福四方” 的经营
宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、
开放共赢的经营策略,
“ 忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取” ,从一个备战备荒
的三线企业, 成长为中国医药五十强企业, 成为沂源县的支柱企业之
一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、 国家 863 计划成果产
业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。 xx 商标被认定为中国驰
名商标。
公司占地面积 36 万平方米,员工 3500 余人。拥有粉针制剂、原料
药、固体制剂和中药制剂等 18 个生产车间且全部通过国家药品 GMP
认证。公司还通过了
IS09001 、ISO14001 和 OHS18001国际质量、环境、职业健康安全
管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等 350 余个品种规格,
年产粉针 ( 冻干) 剂 20 亿瓶、小容量注射剂 2 亿支、片剂 20 亿片、胶囊剂 10 亿粒、颗粒剂 1 亿袋、栓剂 1000 万粒、合剂 500 万瓶、原料药 1600 吨。
公司注重技术创新, 设有省级企业技术中心、 头孢类原料药工程技
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术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“ xx
药物研究所 ( 济南) ”、在上海设立了“ xx 药物研究所 ( 上海) ”,先后
获得 40 余项专利、 60 多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负
责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等
42 个新药产品的国家药品标准。
在历年国家、省、市各级药监 ( 检) 部门的质量检查中,各类产品抽
检一次合格率均达到 100%。公司销售网络完善,产品覆盖全国 29 个
省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等 20 多个国家和地区。
制药厂实习报告制药厂实习报告自 20xx 年起公司经济效益位列中
国制药工业企业 50 强制药粉针生产规模全国前五 ; 每年 1000 吨的头孢类无菌原料药生产能力, 是全国最大的头孢类原料药生产基地之一
;
拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线 ; 拥有三项专利的粉针
分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药
及其制剂、注射用葛根素、 葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有
率均位居首位。
20xx 年,公司被认定为
“ 建国 60 周年山东省医药行业功勋企业” 、“ 新中国 60 年山东百家
领袖品牌” ,位列医药板块第一位。
“ xx 制药,造福四方” 是 xx 人始终追求的目标。 xx 制药将一如既
往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开
放共赢的经营理念,顺国家大势而为,精心打造 xx 品牌,实现更高
质量的成长。
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三、实习目的
1 、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能
综合运用到生产岗位中。
2 、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。
3 、熟悉 GMP对制药生产设备的要求。
4 、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神, 使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。
5 、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。
6 、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序,能够提供
基本的药学服务。
7 、通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受规范的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。
四、所在实习车间概况
我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于 20xx 年 3
月并投产,建筑面积 4064 平方米,下设四个工段,共有 411 人。头
孢类粉针剂车间主要生产粉针剂, 即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。
车间有八条粉针生产线, 其中主要包括有超声波洗瓶机、 远红外隧
道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。
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该生产线能生产 7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml 等规格的产
品,拥有各类辅助生产设备 200 多台套,包括全自动湿法超声波胶塞
清洗机、多功能铝盖清洗机、 脉动真空灭菌器、 列管式多效蒸馏水机、
列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂 4 亿瓶。
车间的设计和施工均按照 GMP要求进行。生产区地面全部经自流坪
处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受
清洗和消毒, 墙壁和地面的交界处成弧形, 以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空
气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。
生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序, 以及各个环
境区域的洁净级别。
关于药厂实习工作报告
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