最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案模板 24页

最新电大《药理学》形考作业任务 01-04 网考试题及答案模板 01 任务 01 任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 药理学是研究 （） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药 物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在 活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50 的 比值 B. ED95/LD5 的比值 C. ED50/LD50 的比值 D. ED90 /LD10 的比值 E. ED50 与 LD50 之间的距离 4. 药物产生副反 应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 5. 药物 半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50 的 10 倍剂量 E. 引 起半数实验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越 小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效 反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越 好 7. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在 活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药 物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与 机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞 争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能 抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 10. 药 物产生作用的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的排泄 速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢 速度 11. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏 代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 12. 时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C. 药物在体内分布开始 D. 药物消除过程 开始 E. 药物的疗效开始 13. 被动转运的特点是 A. 顺浓度 差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺 浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现 象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14. 用双香豆素治疗血 栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥对抗双 香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制 凝血酶 D. 减慢双香豆素的吸收 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双 香豆素代谢加速 15. 某药 t1/2 为 8 h，一天给药三次，达到稳 态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h 16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 转化 E. 代谢 17. 血浆 t1/2 是指 A. 血药稳态浓 度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有 效血药阈浓度 18. 不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解 19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被 MAO 代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙 被 COMT 代谢 E. 被胆碱酯酶水解 20. 不属于副交感神经支配 功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管 收缩 E. 唾液腺分泌增加 21. 不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒 箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速 22. 不属于毛果芸 香碱不良反应的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心 率加快 E. 加重哮喘 23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之 处是 A. 能兴奋Ｍ胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃 蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢 24. 不属于 乙酰胆碱Ｎ样作用的是 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感 神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋 25. 不 属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋 26. 可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比 妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌 松药 E. 毒扁豆碱中毒 27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌 收缩 E. 心脏功能抑制 28. 胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗 啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品 29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目 的是 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平 滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性 30. 作为麻醉前 给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制 作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长 31. 除儿童 外眼科最常用的散瞳药是 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 阿托 品 D. 后马托品 E. 肾上腺素 32. 美加明属于 A. 拟胆碱药 B. M 胆碱受体阻断药 C. N1 胆碱受体阻断药 D. N2 胆碱受体阻断 药 E. α-肾上腺素受体阻断药 33. 右旋筒箭毒碱属于 A. 拟胆 碱药 B. M 胆碱受体阻断药 C. N1 胆碱受体阻断药 D. N2 胆碱 受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药 34. 琥珀胆碱松弛骨骼 肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢 释放 ACh C. 阻断 N2 胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持续激 动 N2 胆碱受体 35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度 的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素 B. 去 甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加 异丙肾上腺素 37. 治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上 腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙 肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 38. 异丙肾上腺素兴奋 的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B. α和β1 肾上腺素受体 C. β2 肾上腺素受体 D. β1 和β2 肾上腺素受体 E. α、β1 和β2 肾上腺素受体 39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B. 降低肾上腺素强心作用 C. 血压会明显降 低 D. 血压会明显升高 E. 会诱发支气管痉挛 40. 治疗哮喘可 供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或 多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 41. 用于治疗青光眼 的药物是 A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄素 42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B. α和β1 肾上腺素受体 C. β2 肾上腺素受体 D. β1 和β2 肾上腺素受体 E. α、β1 和β2 肾上腺素受体 43. 能 明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B. 美托洛 尔 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔 44. 下列高血压最适 选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先天性血管畸形高 血压 45. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜α1 受体 B. 兴奋 M 胆碱受体 C. 阻断突触前膜β2 受体 D. 阻断突触前 膜α2 受体 E. 阻断心脏β1 受体 46. “肾上腺素升压作用的翻转” 是指 A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上 腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. α受体阻断剂使肾上腺 素只明显降压 47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是 A. 阻断 心脏β1 受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左 心室压力 E. 降低回心血量 48. 前列腺肥大应该选用 A. M 胆 碱受体阻断药 B. N2 胆碱受体阻断药 C. α受体阻断药 D. β受 体阻断药 E. 多巴胺受体阻断药 49. 下面应禁用β受体阻断药 的疾病是 A. 心绞痛 B. 房室传导阻滞 C. 快速型心律失常 D. 高血压 E. 甲状腺机能亢进 50. 可加重支气管哮喘的药物是 A. α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C. β受体阻断剂 D. β受体激动剂 E. M 受体阻断药 02 任务 02 任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是 A. 减少呼吸道分 泌物 B. 减少麻醉药用量 C. 肌肉松弛 D. 镇静作用 E. 术后 短时遗忘 2. 与苯二氮卓类受体分布应一致的是 A. 多巴胺 B. 脑啡肽 C. γ－氨基丁酸 D. 乙酰胆碱 E. 去甲肾上腺素 3. 苯 二氮卓类主要通过下列哪种内源性物质发挥药理作用 A. 前列 腺素 B. 糖皮质激素 C. 白三烯 D. γ－氨基丁酸 E. 乙酰胆碱 4. 目前临床上最常用的镇静催眠药是 A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪 类 C. 苯二氮卓类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛 5. 地西泮的药理 作用不包括 A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊 厥 E. 抗癫痫 6. 唑吡坦 明显优于地西泮之处是 A. 催眠时间 长 B. 延长深睡眠 C. 抗焦虑作用强 D. 同时抗抑郁 E. 可长 期应用 7. 扎来普隆最适用于 A. 入睡困难 B. 中间易醒 C. 早醒 D. 伴有抑郁症 E. 伴有恐惧症 8. 苯二氮卓类口服后代 谢最快作用最强的药物是 A. 地西泮 B. 劳拉西泮 C. 奥沙西 泮 D. 氟西泮 E. 三唑仑 9. 苯二氮卓类不良反应不包括 A. 头昏 B. 腹泻 C. 嗜睡 D. 乏力 E. 口干 10. 碳酸锂主要用于 治疗 A. 抑郁症 B. 焦虑症 C. 失眠 D. 癫痫 E. 躁狂症 11. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是 A. 阻断中枢 DA 受体 B. 阻 断中枢α肾上腺素受体 C. 阻断中枢 M 胆碱受体 D. 阻断中枢 5-HT 受体 E. 阻断中枢 GABA 受体 12. 小剂量氯丙嗪镇吐作 用部位是 A. 胃黏膜感受器 B. 延脑催吐中枢 C. 延脑催吐化 学感受区 D. 中枢α肾上腺素受体 E. 大脑皮层 13. 不属于氯 丙嗪不良反应的是 A. 帕金森综合征 B. 抑制体内催乳素分泌 C. 急性肌张力障碍 D. 患者出现坐立不安 E. 迟发型运动障碍 14. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是 A. 对血压无影响 B. 明显降压 C. 剧烈升压 D. 引起精神紊乱 E. 体温升高 15. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是因为阻断了中枢的 A. 中脑-皮层通路 的 DA 受体 B. 黑质--纹状体通路 DA 受体 C. α肾上腺素受体 D. 中脑边缘通路的 DA 受体 E. 结节-漏斗通路 DA 受体 16. 氯丙 嗪临床不用于 A. 人工冬眠 B. 顽固性呃逆 C. 晕车晕船 D. 低温麻醉 E. 精神分裂症 17. 对氯丙嗪的叙述错误的是 A. 对 刺激前庭引起的呕吐有效 B. 可使正常人体温下降 C. 可抑制 糖皮质激素的分泌 D. 可阻断脑内多巴胺受体 E. 可加强苯二 氨革类药物的催眠作用 18. 碳酸锂中毒的解救药是 A. 硫酸镁 B. 氯化钙 C. 氯化钠 D. 氯化铵 E. 碳酸钙 19. 长期使用会 引起齿龈增生的药物是 A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸 钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠 20. 治疗妊娠子痫最常用的是 A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 肌内注射硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠 21. A. B. C. D. E. 22. 治疗 三叉神经痛最有效的是 A. 加巴喷丁 B. 丙戊酸钠 C. 托吡酯 D. 卡马西平 E. 苯巴比妥 23. 既抗癫痫药还可用于抗心律失 常的是 A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 地西泮 E. 戊巴比妥 24. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的 原因是 A. 作用广泛 B. 诱发大发作 C. 快速耐受 D. 肾脏毒 性 E. 肝脏毒性 25. 癫痫大发作合并失神发作应选用 A. 乙琥 胺 B. 卡马西平 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠 26. 对 惊厥治疗无效的是 A. 口服硫酸镁 B. 静脉注射硫酸镁 C. 肌 内注射苯巴比妥钠 D. 静脉注射地西泮 E. 灌肠给水合氯醛 27. 下列描述错误的是 A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 B. 苯妥英 钠对失神发作有效 C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 D. 乙琥 胺对失神发作疗效较好 E. 硝西泮对肌阵挛效较好 28. 苯海索 抗帕金森病的机制是 A. 补充纹状体中 DA 的不足 B. 激动 DA 受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断 中枢胆碱受体 29. 苯海索治疗帕金森病的特点是 A. 适用于重 症患者 B. 一般不与左旋多巴合用 C. 对抗精神病药引起的帕 金森综合征有效 D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E. 无阿托品样不良反应 30. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A. 激动中枢 DA 受体 B. 抑制外周多巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢 胆碱受体 D. 抑制 DA 的再摄取 E. 使 DA 受体增敏 31. 恩他 卡朋治疗帕金森病的机制是 A. 中枢抗胆碱作用 B. 外周多巴 脱羧酶抑制剂 C. MAO-B 抑制剂 D. DA 受体激动剂 E. COMT 抑制剂 32. 左旋多巴抗帕金森病的机制是 A. 抑制 DA 的再摄 取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状 体中 DA 的不足 E. 直接激动中枢的 DA 受体 33. 苄丝肼治疗 帕金森病的作用机制是 A. 激动中枢 DA 受体 B. 抑制外周多 巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 抑制 DA 的再摄取 E. 使 DA 受体增敏 34. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是 A. 卡 比多巴提高脑内 DA 的浓度 B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏 排泄 C. 卡比多巴直接激动 DA 受体 D. 卡比多巴抑制 DA 的 再摄取 E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效 35. 长期应用 可引起帕金森综合征的药物是 A. 抗癫痫药 B. 解热 镇痛药 C. 抗精神病药 D. 抗抑郁药 E. 抗躁狂药 36. 可用于 治疗由抗精神病药引起的帕金森综合征的药物是 A. DA 激动剂 B. MAO-B 抑制剂 C. COMT 抑制剂 D. L-多巴/卡比多巴 E. 苯 海索 37. 司来吉兰抗帕金森病作用机制是 A. MAO-A 抑制 B. MAO-B 抑制 C. COMT 抑制 D. DA 受体激动 E. 中枢 M 胆碱 受体阻断 38. 吗啡主要用于 A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 39. COX1 和 COX2 主要区别在于 A. 功能相似结构不同 B. 正常状态含量相同炎症时不同 C. 前者 炎症时诱导后者是固有 D. 前者是固有后者是炎症诱导 E. 两 者都是炎症诱导但功能不同 40. 阿片类成瘾经常应用的脱毒药 是 A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 美沙酮 D. 镇痛新 E. NSAIDs 41. 吗啡镇痛作用主要是激动 A. M 胆碱受体 B. N 胆碱受体 C. α肾 上腺素受体 D. β肾上腺素受体 E. μ 阿片受体 42. 吗啡的欣快 感和情绪反应主要是激动 A. 边缘系统阿片受体 B. 导水管周 围灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿 片受体 E. 脑干极后区阿片受体 43. 预防血栓形成的药物是 A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利 44. 癌症痛三阶梯用药正确的是 A. 第一阶梯就要用强镇痛药第二、 三阶梯配用不同药 B. 三个阶梯都要用强镇痛药，只是剂量有区 别 C. 三个阶梯分别是 NSAIDs;弱阿片类； 强阿片类 D. 三个阶梯分别是 NSAIDs;弱阿片类； 强阿片类加 NSAIDs E. 三个阶梯分别是 NSAIDs;弱阿片类加 NSAIDs； 强阿片类加 NSAIDs 45. 解救阿片类药物急性中毒的是 A. 纳 洛酮 B. 曲马朵 C. 镇痛新 D. 解磷定 E. 阿托品 46. 镇痛效 价最高的药物是 A. 杜冷丁 B. 喷他佐辛 C. 芬太尼 D. 罗通 定 E. 强痛定 47. 吗啡的镇咳作用是激动 A. 边缘系统阿片受 体 B. 导水管周围灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体 E. 脑干极后区阿片受体 48. 阿司匹林哮 喘的原因是 A. 解热作用太强 B. 抗炎作用太强 C. 抑制 TXA2 D. 抑制 PGI2 E. 白三烯(LT)占优势 49. 杜冷丁加阿托品可用 于 A. 胆绞痛 B. 痛风 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛 50. 只用于解热镇痛不用于抗炎症的药物是 A. 布洛芬 B. 吲哚美 辛 C. 对乙酰氨基酚 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利 03 任务 03 任 务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 对不能耐受 ACEI 的高血压患者，可替换的药物是 A. 硝苯地 平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 硝苯 地平的降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制 ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管紧张素 II 受体 E. 抑制α受体 3. 治疗高血 压不合理的两药合用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和 ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗 剂和血管紧张素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普利 和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张 药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI 和利尿剂 E. 利尿药和 ACEI 5. 对伴有心衰的高血压 尤为适用 的是 A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血 压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用 7. 氯沙坦的降压机制是 A. 断了血管紧张素的缩血 管和释放醛固酮作用 B. 断了β受体的心脏兴奋作用 C. 断了α 受体的缩血管作用 D. 断了血管紧张素的缩血管作用 E. 断了 醛固酮释放作用 8. 普萘洛尔更适用于 A. 伴有心绞痛及脑血 管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊 乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的 高血压患者 9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受 体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻 嗪 E. 普萘洛尔 10. 高血压患者联合用药的原则不包括 A. 合 用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机 制药物联用 C. 需服用方便，疗效持续 24 小时以上 D. 血压降 得更低 E. 有利于改善靶器官损伤 11. 卡维地洛治疗心衰的机 制是 A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 C. 血 管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE 活性抑制 D. 血管紧张素 II 受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE 活性抑制 E. 醛固酮受体 拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 12. 呋塞米的不良反应不 包括 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立 性低血压 E. 胃肠道反应 13. 所有射血分数（EF）值下降的心 衰患者，都必须且终身使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管紧张素受体拮抗剂 E. 强心苷类 14. 呋塞米减轻水钠 潴留的机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的 重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制 神经内分泌系统 15. 慢性心功能不全的首选药是 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利 治疗心衰的作用不包括 A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的 作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧张素 II 的缩血管作用，减轻 后负荷 C. 抑制 ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 D. 抑制 心肌重构，改善心功能 E. 抑制β受体，减少心肌做功 17. 使用 初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是 A. 抑制血管紧张素II 的生成 B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因 AT1 过度 兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制 Na+～ K+～ATP 酶 E. 抑制钙通道 20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种 并发症的心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功能不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗 死和肾功能不良。 21. 硝酸甘油的不良反应包括 A. 大剂量加重心衰和引起高 铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、 耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压 D. 面 潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引起心 律失常 22. 普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、迅速缓解 症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应 用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳 定性心绞痛 23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放 NO D. 抑制 AT1 受体 E. 抑 制 AII 生成 24. 关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是 A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会 引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 25. 普萘洛尔的 抗心绞痛药理作用叙述正确的是 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生 负性肌力，减少耗氧量 B. 释放 NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩张冠脉， 改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌 供氧 26. 抗心绞痛的常用药物不包括 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫 卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油 和单硝异山梨酯分别适用于 A. 用于心绞痛发作； 长期应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长期应用预防 冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长期应用治疗冠心病 D. 用于 控制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对 28. 有关硝酸酯类 的耐受性以下叙述不正确的是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量 给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗 心绞痛药 29. 他汀类的主要作用机制是 A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制 HMG-CoA 还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁 酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 30. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆 汁酸结合剂的是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔 莫司 C. 洛伐他丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依 折麦布和考来烯胺 31. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低 vLDL 水 平 B. 降低 vLDL 和 TG 水平 C. 降低 vLDL 和 TG 水平，提高 HDL 水平 D. 降低 vLDL 和 TC 水平 E. 降低 vLDL 和 TC 水平， 提高 HDL 水平 32. 包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部 类型是 A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇 吸收抑制剂 B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆 固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结 合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗 氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、 胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 33. 贝特类临床 主要用于 A. 高甘油三脂血症和高 vLDL B. 高甘油三脂血症、 高 vLDL 及低 HDL 血症 C. 低 HDL 血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 34. 吉非贝齐的主要不良反应是 A. 恶心、腹 部不适 B. 大剂量可致转氨酶升高 C. 诱发胆结石 D. 肌痛 E. 皮疹等 35. 普罗布考可降低 TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 36. 烟酸类调脂作 用表现在 A. 降低 vLDL，LDL、TG 和 TC，升高 HDL B. 降低 TG 和 TC C. 降低 vLDL 和 LDL D. 降低 LDL，升高 HDL E. 降 低 TC 37. 辛伐他汀的调血脂作用体现在 A. 降低 TC、LDL-C 和 TG，升高 HDL-C B. 降低 HDL-C、LDL-C 和 TG，升高 TC C. 降低 TC、LDL-C，升高 HDL-C 和 TG D. 降低 TC、TG，升高 HDL-C 和 LDL-C E. 降低 HDL-C、LDL-C 和 TC，升高 TG 38. 阿 司匹林抗血小板作用的抑制是 A. 抑制环氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制 TXA2 合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治 疗 D. 抗血小板治疗 E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 40. 关于 肝素类药物，正确的论述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗 凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和诱 导血小板减少 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝， 出血和 眩晕 E. 以上都是。 41. 关于肝素类和华法林，正确的论述是 A. 抗凝血药 前者 须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者 可口服 C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量 扩充药 前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药 前者须注 射给药，后者可口服 42. 法华林口服主要用于 A. 血栓栓塞性 疾病 B. 抗血小板治疗 C. 溶血栓治疗 D. 体外抗凝 E. 抗凝 治疗 43. 阿司匹林临床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手术防止 凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发，中风的二 级预防等 44. 铁剂的主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性 贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾 性贫血和缺铁性贫血 45. 第二代 H1 受体拮抗剂作用的特点是 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织 胺作用 E. 可催眠 46. 苯海拉明的主要药理作用为 A. 解除胃 肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B. 抑制胃酸和胃 泌素分泌增加 C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 镇静催眠 E. 神经兴奋 47. 苯海拉明临床上主要用于 A. 失眠 B. 消化 性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏，晕动 病 E. 降压 48. 第二代 H1 受体拮抗剂的选择性高，主要作用于 A. 皮肤、黏膜毛细血管 B. 胃壁细胞 C. 支气管、胃肠道平滑 肌 D. 子宫 E. 中枢神经 49. 组胺 H1 受体兴奋时，不正确的反 应是 A. 心率加快 、皮肤、毛细血管扩张 B. 传导减慢、收缩 力增强，皮肤、毛细血管扩张 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 50. 组胺 H2 受体兴奋时，会产生 A. 皮肤、毛细血管扩张 B. 胃酸和胃 泌素分泌增加，心率加快 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛 细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 04 任务 04 任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 沙丁胺醇不良反应有 A. 偶见手指震颤，过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等 C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢 2. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是 由于 A. 增加白三烯和前列腺素的释放 B. 增加组织胺释放 C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质 E. 增加 5-HT 的释放 3. 关于 沙丁胺醇的正确论述是 A. 稳定肥大细胞 用于控制支气管哮喘 急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的 H1 受体 用于控 制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放 预防支气管哮喘 发作 D. 激动气管平滑肌上的β2 受体， 用于控制支气管哮喘急 性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过 A. 抑制白三烯和前列 腺素的释放 B. 抑制组织胺和 5-HT 的释放 C. 降低支气管对刺 激的高反应性 D. 抑制免疫细胞释放过敏介质 E. 抑制 H1 受体 5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于 A. 长期应用，预 防哮喘发作 B. 支气管哮喘急性发作 C. 用于轻、中度哮喘的预 防 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 预防哮喘 6. 二丙酸 倍氯米松在临床上主要用于 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期 应用，预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗 D. 临床上吸 入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E. 慢性阻塞性肺病 7. 西 咪替丁临床上用于治疗 A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流 性食管炎 D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激 性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡 8. 治疗幽门螺旋杆菌的 三联疗法 A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑 B. 甲硝唑+克拉霉 素+奥美拉唑 C. 质子泵抑制剂加两种抗生素 D. 甲硝唑+四环 素+胶体铋剂 E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂 9. 抑制胃酸分 泌的药物不包括 A. 胃泌素抑制剂 丙谷胺 B. H2 受体阻滞剂 西咪替丁 C. M1 受体拮抗剂 哌仑西平 D. 质子泵抑制剂 奥美 拉唑 E. 胃舒平 10. 奥美拉唑是通过抑制 H+、K+-ATP 酶，而 抑制 A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M 受体 D. 胃溃疡 E. 十二 指肠溃疡 11. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起 A. 胃肠道反应和头痛，癌症 B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃 炎 C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高， 萎缩性胃炎 D. 皮 疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎 12. 有关糖皮质激素类 的不良反应不正确的是 A. 长期大剂量用药易产生多种不良反 应 B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应 C. 替代疗法应 用生理剂量也会产生不良反应 D. 特大剂量应用数日会产生多 种不良反应 E. 单一大剂量一般不会产生不良反应 13. 氢化考 的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的 A. 泼 尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较 大 B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小 C. 地塞米松 较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大 D. 地 塞米松的作用时间是氢化可的松的 1/4 E. 地塞米松的作用时间 是泼尼松的 3 倍 14. 糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法 叙述是不正确的是 A. 严重中毒性感染需大剂量用药 B. 类风 湿性关节炎和肾病综合征维持量用药 C. 替代疗法给与生理剂 量 D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药 E. 维持量 根据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药 15. 硫脲 类抗甲状腺药临床上不用于 A. 甲亢的内科治疗 B. 甲状腺手 术的术前准备 C. 甲状腺危象 D. 甲亢 131I 放疗的辅助用药 E. 甲状腺功能亢进 16. 甲状腺激素的合成和释放受 A. 胰岛 素和糖皮质激素调节 B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激 素调节 C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节 D. 肾上腺素 和性激素调节 E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节 17. 甲状腺激 素的合成和释放分别通过 A. 环氧酶和过氧化物酶催化 B. 过 氧化物酶和脂氧酶催化 C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化 D. TXA2 合成酶和环氧酶催化 E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化 18. 硫脲类的不良反应不含 A. 长期应用刺激甲状腺肿 B. 用 药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症 E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐 19. 二甲双胍的不良反应不包括 A. 诱发乳酸酸中毒 B. 恶心、呕吐 C. 口中异味 D. 低血糖 E. 头 疼 20. 对于瑞格列奈不正确的论述是 A. 为短效胰岛素促泌剂 B. 作用不依赖β细胞功能 C. 关闭 ATP 依赖的钾通道 D. 促进 钙内流，增加胰岛素分泌 E. 有效控制餐后血糖 21. 胰岛素的 不良反应不包括 A. 低血糖 B. 过敏反应 C. 胃肠道刺激 D. 脂肪萎缩 E. 胰岛素耐受 22. 二甲双胍的降糖作用不正确的是 A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显 C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D. 也适于伴有高血脂的 糖尿患者 E. 增加胰岛功能 23. 有关胰岛素的临床应用不正确 的论述是 A. 主要用于 1 型糖尿病 B. 口服降糖药治疗不能控 制的 2 糖尿病 C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D. 糖尿 病伴重症感染及全胰腺切除患者 E. 纠正胞内缺钾 24. 关于胰 岛素的制剂分类和给药正确的论述是 A. 速效、短效、中效和长 效， 餐前 15min、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 静脉 B. 短效、 中效和长效 餐前 0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 皮下 C. 速效、 短效、中效和长效， 餐前 15min、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 口服 D. 速效、短效、中效和长效， 餐前 15min、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 皮下 E. 以上都不是 25. 二甲双胍发挥降 糖作用，不通过 A. 抑制葡萄糖吸收 B. 抑制糖异生、增加糖酵 解 C. 抑制胰高血糖素的释放 D. 促进胰岛素分泌 E. 促进摄 取葡萄糖摄取 26. 有关抗菌药下列叙述正确的是 A. 抗菌药就 是抗生素 B. 抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素 C. 抗菌药是 用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗 生素 D. 抗菌药就是抗肿瘤抗生素 E. 抗菌药是指具有生物活 性的抗生素 27. 时间依赖性抗菌药是指 A. 指药物浓度超过 MIC 的 2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 B. 指药物浓度超过 MIC 的 1~2 倍以上时，其杀菌活力达到最大状 态的一类药物 C. 指药物浓度超过 MIC 的 4~5 倍以上时，其杀 菌活力未能达到最大状态的一类药物 D. 指药物浓度超过 MIC 的 4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 E. 增 加药物剂量则对 t>MIC 影响极大的一类药物 28. 药理学研究 中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是 A. ED95/LD50 B. LD5/ED50 C. ED95/ LD5 D. ED50/ LD50 E. LD50/ ED50 29. 化疗药的叙述正确的是 A. 化疗药是用于肿瘤 治疗的化学药品 B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化 学药品 C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药 品 D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗 的的化学药品 E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称 30. 不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是 A. 庆大霉素 B. 异烟肼、 乙胺丁醇 C. 环丝氨酸 D. 万古霉素 E. 青霉素类、头孢菌素类 31. 应高度重视的青霉素不良反应是 A. 皮肤过敏 B. 肌内注 射可致局部疼痛 C. 过敏性休克 D. 赫氏反应 E. 青霉素脑病 32. 有关克林霉素的不良反应，不正确的是 A. 神经异常 B. 血 象异常 C. 过敏性休克 D. 伪膜性肠炎 E. 肾功能衰竭 33. 万 古霉素临床主要应用于 A. 革兰氏阳性菌感染 B. 革兰氏阳性 菌严重感染 C. 抗菌药引起的二重感染 D. 甲氧西林耐药菌和 其它耐药菌感染及二重感染 E. 革兰氏阳性菌感染 34. 关于 1 代到 4 代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是 A. 第 1 代主要 用于耐青霉素的金葡菌感染 B. 第 2 代主要治疗敏感菌所致的 肺炎、胆道、尿道感染和菌血症 C. 第 3 代主要治疗敏感菌所致 治疗全身严重感染 D. 第 4 代主要治疗敏感菌所致严重感染，属 特殊使用管理类别。 E. 第 3 代、第 4 代也可用于上呼吸道感染 35. 关于青霉素 G 的抗菌谱，不正确的是 A. 大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性 球菌 B. 梅毒螺旋体 C. 放线菌 D. 少数革兰氏阴性杆菌 E. 甲氧西林耐药菌 36. 庆大霉素的抗菌谱不包括 A. 铜绿假单胞 菌 B. 肺炎杆菌 C. 放线菌属 D. 结核杆菌 E. 肠球菌 37. 针 对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP），论述不正确 的是 A. 前者是磺胺类药， 后者是磺胺增效剂 B. 前者抑制细 菌的二氢叶酸合成， 后者抑制四氢叶酸合成 C. 二者合用抗菌 作用不变 D. TMP 单用易引起细菌耐药 E. 二者合用药效增强 38. 有关氟喹诺酮的临床应用正确的是 A. 仅用于呼吸道感染 B. 仅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系统的感染 D. 只可 用于内脏厌氧菌感染 E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗 39. 关于红霉素的不良反应不正确的是 A. 胃肠道反应 B. 胆汁淤 积、转氨酶升高 C. 软骨损害 D. 伪膜性肠炎 E. 过敏反应 40. 不用青霉素 G 治疗的感染是 A. 放线菌病 B. 梅毒螺旋体病 C. 产气荚膜梭菌所致的败血症 D. 耐药金葡菌感染 E. 气性坏疽 41. 头孢菌素类分为 4 代，从 1 代到 4 代的特点论述不正确的是 A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性 C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广 42. 氟喹诺酮的不良反应不包括 A. 胃肠道反应 B. 神经兴奋 C. 皮肤过敏 D. 肾损害 E. 软骨损害 43. 下列抗菌药不属于红霉 素类的是 A. 阿奇霉素 B. 麦迪霉素 C. 罗红霉素 D. 林可霉 素 E. 克拉霉素 44. 氨基糖苷类抗生素不包括 A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素 45. 青霉素 G 杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的 A. 转移酶和激活聚 糖酶 B. 合成酶和激活 转肽酶 C. 转肽酶和激活 自溶酶 D. 聚糖酶和激活 转移酶 E. 自溶酶和激活 合成酶 46. 磺胺嘧啶 不用于治疗 A. 脑膜炎、中耳炎 B. 弓形体病 C. 尿路感染 D. 金葡菌引起的呼吸道感染 E. 奴卡菌病 47. 青霉素 G 不可用于 A. 铜绿假单胞菌感染 B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜 炎 C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎 D. 溶血性链球菌引起的 扁桃体炎、心内膜炎 E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热 48. 红 霉素的抗菌谱不包括 A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团 菌 B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C. 支原体、放线 菌和螺旋体 D. 结核菌和铜绿假单胞菌 E. 立克次体、衣原体、 奴卡菌和阿米巴原虫 49. 有关利福平以下论述不正确的是 A. 用药后体液为砖红色 B. 可拮抗维生素 B6 的代谢 C. 用于治疗 革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病 D. 单用易产生耐药性 E. 通过抑制 RNA 聚合酶发挥抗菌作用 50. 关于头孢菌素代属，以 下论述不正确的是 A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第一代 B. 头孢替 安、头孢克洛为第三代 C. 头孢噻肟、头孢哌酮为第三代 D. 头 孢吡肟、头孢唑兰为第四代 E. 头孢孟多、头孢呋辛为第二代