2020年零售药店培训试题两套合编附全答案 11页

‎2020年零售药店培训试题两套合编附全答案 零售药店培训试题一及答案 ‎　　填空题：(每空2.5分，共100分)‎ ‎　　1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。‎ ‎　　2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。‎ ‎　　3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。‎ ‎　　4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。‎ ‎　　5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。‎ ‎　　6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。‎ ‎　　7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。‎ ‎　　8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。‎ ‎　　9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。‎ ‎　　10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零_________、药品通用名称、规格、起始_________、_________、_________、销售_________、销售_________、_________分拆及_________等，拆零销售记录保存时限不得少于_________年。‎ ‎　　【参考答案】‎ ‎　　1. 肽类激素 ‎　　2.含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片 ‎　　3. 同一专柜，专册 ‎　　4. 医师处方 2‎ ‎　　5. 规格，生产企业，身份证，数量，购买人姓名，身份证号码 ‎　　6. 状况，时间、工具、温度，配送中心 ‎　　7. 药勺、医用手套、消毒酒精、拆零药袋 ‎　　8. 拆零专柜，原包装，说明书 ‎　　9. 药品名称，数量，用法、用量，批号，药店名称 ‎　　10.日期，批号、生产厂商、有效期、数量、日期，复核人员，五 ‎2020年零售药店新人员岗前培训试题附全答案 ‎ （总分100分）‎ ‎ 姓名 考号 总分 一、 判断题(每小题2分，共20分) 1、处方所列药品可以更改或者代用。（ ） 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（ ） 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（ ） 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ） 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ） 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ） 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ ） 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（ ） 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ ） ‎ ‎10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ ） 二、单项选择题(每小题2分，共30分) 1、《药品经营许可证管理办法》于（ ）起实施。 A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日  2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（ ） A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条  3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（ ） A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50％以上3倍以下罚款  ‎ ‎4、药品监督行政处罚的执法人员是（ ） A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员  5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ） A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号  6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（ ） A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款  7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（ ） A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门  ‎ ‎8、《药品经营质量管理规范》意思是（ ） A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范  9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（ ） A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品  10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（ ） A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品  11、签订进货合同时应明确（ ） A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款 12、药品储存要求在库药品应实行（ ） A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理  13、非处方药的英文缩写是（ ） A、OTC   B、WHO   C、FDA   D、CDR  14、零售药店的质量负责人应是（ ） ‎ A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师  15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ ） A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药  三、 多项选择题(每小题3分，共30分) 1、在中华人民共和国境内从事药品的   的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。（ ） A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；  2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（ ） A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间 C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷  3、下列按假药论处的是（ ） A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的  ‎ ‎4、药品经营企业必须悬挂的证件有（ ） A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书 5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（ ） A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得 D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款  6、首次经营的品种应包括（ ） A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号  7、药品经营企业购进药品必须是（ ） A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号  ‎ ‎8、审查处方主要是（ ） A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌  9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（ ） A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训  10、进口药品其包装标签上应以中文注明（ ） A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分  四、简答题(每小题10分，共20分) 1、药品的定义？‎ ‎ 2、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容？‎ 参考答案：‎ 一、 ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ 二、 ｄｂａｂd a d a b c d b a b d 三、 ‎1、ａｂｃｄ 2、ａｂｃｄ 3、ｂｃｄ 4、ａｂｃ 5、ａｂｃｄ ‎6、ａｂｃ 7、ａｂｃｄ 8、ａｂｃｄ 9、ａｂｃｄ 10、acd 四、1.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。‎ ‎2.《药品管理法实施条例》第八十一条明确规定， 药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。‎