- 259.50 KB
- 2021-05-17 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
药事管理与法规-79
(总分:100 分,做题时间:90 分钟)
一、C 型题 (总题数:17,score:100 分)
小张是一名药学院的学生,明年即将毕业,他打算在
毕业后从事药师工作,想要参加国家执业药师资格考
试。他在网络上查找了一些相关信息,希望了解一下
我国有关执业药师的各项制度与规定。【score:6
分】
(1).根据我国执业药师管理制度,下列说法错误的是
______【score:2 分】
【A】在我国,人力资源和社会保障部与国家食品
药品监督管理总局共同负责全国职业药师资格制度的
政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管
理工作
【B】国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟
定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库
及考试命题工作,并指导注册登记和监督管理工作
【C】国家食品药品监督管理总局主要负责审定考
试科目、考试大纲和试题 【此项为本题正确答案】
【D】人力资源和社会保障部会同国家食品药品监
督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标
准
本题思路:
(2).关于我国执业药师资格考试的报名条件和免试条
件,下列说法不正确的是______【score:2 分】
【A】具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中
专)学历,并有一定的专业工作实践经历(工作年限)
的中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他
国籍人员可报考
【B】对中专学历的人员要求从事药学或中药学专
业工作满 7 年
【C】对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士
学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满 2
年 【此项为本题正确答案】
【D】按照国家有关规定评聘为高级专业技术职
务,具备“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业,
连续从事药学或中药学工作满 20 年”的,可免试部
分考试科目
本题思路:
(3).关于执业药师的注册,下列说法错误的是______
【score:2 分】
【A】执业药师只能在一个执业药师注册机构注
册,在一个执业单位按照注册的职业类别、执业范围
执业
【B】申请注册的职业药师必须经执业单位同意
【C】因受刑事处罚或行政处罚,自刑罚或行政处
罚执行完毕之日到申请注册之日不满 2 年的,不予注
册 【此项为本题正确答案】
【D】执业药师注册有效期为 3 年
本题思路:
2014 年 3 月 1 日,某国有大型药厂召开全厂职工大
会,会议主题为“严抓质量管理,防范安全风险”。
会上各部门负责人纷纷发言,大家展开了热烈的讨
论。【score:6 分】
(1).药品质量特性的主要表现不包括______
【score:2 分】
【A】有效性
【B】安全性
【C】稳定性
【D】无毒性 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).药品作为一种特殊的商品,其特殊性的表现不包
括______【score:2 分】
【A】专属性
【B】两重性
【C】质量的重要性
【D】可预测性 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(3).在我国,加强药品安全风险管理可以从三个方面
着手,不包括______【score:2 分】
【A】加大药品安全风险的宣传 【此项为本题正
确答案】
【B】健全药品安全监管的各项法律法规
【C】完善药品安全监管的相关组织体系建设
【D】加强药品研制、生产、经营、使用环节的管
理
本题思路:
某市一药厂长期从山民手中收购“野生虎骨”制作中
药,后被举报。制造动物类药物时,生产方应注意国
家相关法律、法规及规定。【score:6 分】
(1).我国《国家基本药物目录管理办法(暂行)》(卫
药政发[2009]79 号)对《国家基本药物目录》的遴选
范围做出了规定,按照这一规定,下列药品中不能列
入基本药物目录的是______【score:2 分】
【A】虎骨 【此项为本题正确答案】
【B】板蓝根
【C】甘草
【D】牛黄
本题思路:
(2).关于我国 2012 年版《国家基本药物目录》,下
列说法不正确的是______【score:2 分】
【A】除说明和索引外,分为化学药品和生物制
品、中成药、中药饮片三个部分。
【B】详细列明了中成药和中药饮片的具体品
种 【此项为本题正确答案】
【C】补充了抗肿瘤和血液病用药等类别
【D】规范了剂型、规格,初步实现标准化
本题思路:
(3).国家基本药物遴选应遵守的原则不包括______
【score:2 分】
【A】安全有效
【B】价格合理
【C】西药为主,中药为辅 【此项为本题正确答
案】
【D】临床首选及基层能够配备
本题思路:
陈某与同乡承包了乡里的一块山地,多年来一直从事
中草药种植工作,近年来几人打算在乡里创办一所药
厂,既能缩短产地与加工地距离,节省运费,又能为
乡里的经济建设做贡献,这一想法也得到了乡民和乡
领导的支持。【score:6 分】
(1).陈某若想开办药厂,应经过行政审批,关于行政
审批的要点,下列说法错误的是______【score:2
分】
【A】须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政
府食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可
证》
【B】凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门
办理登记注册
【C】《药品生产许可证》一经颁发长期有
效 【此项为本题正确答案】
【D】应当符合国家制定的药品行业发展规划和产
业政策,防止重复建设
本题思路:
(2).陈某想要开办药厂必须具备的条件不包括______
【score:2 分】
【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员、工
程技术人员及相应的技术工人
【B】具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫
生环境
【C】具有能对生产药品进行质量管理和质量检验
的机构、人员及必要的仪器设备
【D】具有丰富制药经验的老药师 【此项为本题
正确答案】
本题思路:
(3).关于《药品生产许可证》下列说法正确的是
______【score:2 分】
【A】省级食品药品监督管理部门应当自收到申请
之日起 30 个工作日内,做出决定 【此项为本题正
确答案】
【B】省级食品药品监督管理部门应当自收到申请
之日起 15 个工作日内,做出决定
【C】经审查符合规定的,予以批准,并自书面批
准决定做出之日起 5 个工作日内核发《药品生产许可
证》
【D】经审查符合规定的,予以批准,并自书面批
准决定做出之日起 15 个工作日内核发《药品生产许
可证》
本题思路:
某地新开办一家药厂,根据《药品管理法》第 9 条规
定,药品生产企业必须按照国家食品药品监督管理部
门制定的《药品生产质量管理规范》(GMP)组织生
产。【score:6 分】
(1).GMP 对药品生产企业的厂房有严格的要求,关于
这些要求,下列说法错误的是______【score:2 分】
【A】厂房的选址与设计等应最大限度避免污染、
交叉污染、混淆和差错。
【B】生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有
序存放
【C】高致敏性药品,如青霉素类,在与其他药品
混用厂房时,应当注意避免交叉污染 【此项为本题
正确答案】
【D】生产 β-内酰胺类药品必须使用专用设施和
设备,并与其他药品生产区严格分开
本题思路:
(2).GMP 对药品生产企业的人员培训做出了专门的规
定,下列说法不符合该规定的是______【score:2
分】
【A】企业应当指定部门或专人负责培训管理工
作,应当有经生产管理负责人或质量管理负责人审核
或批准的培训方案或计划,培训记录应当予以保存
【B】与药品生产、质量有关的所有人员都应当经
过培训,培训的内容应当与岗位的要求相适应
【C】除进行 GMP 理论和实践的培训外,还应当有
相关法规、相应岗位的职责、技能的培训
【D】相关部门应当对培训效果做不定期抽查评
估 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(3).GMP 规定药品生产所用的原辅料、与药品直接接
触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规
程,每次接收均应当有记录,关于记录应包括的内容
下列说法不正确的是______【score:2 分】
【A】交货单和包装容器上所注物料的名称
【B】接收日期
【C】供应商和生产商标识的批号
【D】接收总量、包装容器数量及总价和单
价 【此项为本题正确答案】
本题思路:
新阳药厂因技术改造暂不具备生产条件,想将其此前
生产过的一种麻醉药品委托佳佳药厂生产。此前新阳
药厂曾将其生产的另一种药品委托给和信药厂生产,
但和信药厂发生药品污染事故,这批药品被全部召
回。【score:6 分】
(1).我国对药品委托生产有严格的规定,下列哪种药
物不属于严禁委托生产的品种______【score:2 分】
【A】麻醉药品
【B】生物制品
【C】中药注射剂及原料药
【D】放射性药品 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).根据规定,下列有关药品召回的说法错误的是
______【score:2 分】
【A】召回程序收回的是已经上市销售的存在安全
隐患的药品
【B】假药、劣药一经确认应立即执行召回程
序 【此项为本题正确答案】
【C】药品召回分为主动召回和责令召回
【D】根据药品安全隐患的严重程度,对使用该药
品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回
的实施三级召回
本题思路:
(3).关于药品召回的监督管理,下列说法错误的是
______【score:2 分】
【A】国家食品药品监督管理部门监督全国药品召
回的管理工作
【B】召回药品的生产企业所在地县市级食品药品
监督管理部门负责药品召回的监督管理工作 【此项
为本题正确答案】
【C】国家食品药品监督管理部门和省级食品药品
监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
【D】调查过程中,药品经营企业、使用单位应当
配合药品生产企业或者食品药品监督管理部门开展有
关药品安全隐患的调查,提供相关资料
本题思路:
华新公司在 A 市已经从事药品零售业务近 30 年,因
经营问题,目前公司想结束零售业务,转做药品批
发。【score:6 分】
(1).关于开办药品批发企业,下列说法错误的是
______【score:2 分】
【A】须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政
府食品药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可
证》
【B】具有与经营规模相适应的一定数量的执业药
师
【C】质量管理负责人具有中专以上学历,且必须
是执业药师 【此项为本题正确答案】
【D】具有独立的计算机管理信息系统
本题思路:
(2).《药品流通监督管理办法》第 17 条规定“未经
食品药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得
改变经营方式”。若华新药店改变经营方式的请求被
审核同意了,应当申请《药品经营许可证》变更登
记,关于变更登记,下列说法错误的是______
【score:2 分】
【A】变更分为许可事项变更和登记事项变更
【B】变更经营方式和经营范围属于登记事项变
更 【此项为本题正确答案】
【C】药品经营企业变更许可事项的,应当在许可
事项发生变更 30 日前,向原发证机关申请变更登
记,原发证机关应当自收到企业申请之日起 15 个工
作日内做出准予变更或不予变更的决定
【D】申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工
商行政管理部门依法办理变更登记手续
本题思路:
(3).华新公司转为药品批发企业后想要申请 GSP 认
证,GSP 认证是食品药品监督管理部门依法对药品经
营企业的经营质量进行监督检查的一种手段,有资格
申请 GSP 认证的药品经营企业不包括______
【score:2 分】
【A】具有企业法人资格的药品经营企业
【B】非专营药品的企业法人下属的药品经营企业
【C】专营药品的企业法人下属的药品经营企
业 【此项为本题正确答案】
【D】不具有企业法人资格且无上级主管单位承担
质量管理责任的药品经营实体
本题思路:
李某通过网络渠道低价购进一批药物,在自己家中开
设了“小李药店”,专门向本小区的居民出售药物,
后被人举报。经查,李某所售卖药物均为合格产品,
但药监部门发现李某并未取得《药品经营许可证》。
【score:4 分】
(1).根据《药品管理法》的规定,无《药品经营许可
证》的,不得经营药品。李某无证经营的行为触犯了
该规定,其可能面对的处罚措施不包括______
【score:2 分】
【A】其“药店”被依法予以取缔
【B】没收其违法销售的药品和违法所得
【C】处违法销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下
的罚款 【此项为本题正确答案】
【D】若构成犯罪的还应依法追究其刑事责任
本题思路:
(2).经进一步调查,李某所购进的药物总价值为 3 万
元,而李某通过销售药物获利达 1.2 万元。药品监管
部门应如何处理此事______【score:2 分】
【A】对李某进行批评教育
【B】对李某处以 5 万元罚金
【C】对李某进行罚款时参照的违法销售药品货值
金额为剩余药品的总金额
【D】将案件移交公安部门处理 【此项为本题正
确答案】
本题思路:
某市知名三级甲等医院与某偏远城市建立医疗帮扶关
系,由该三级甲等医院派专家前往对方城市,指导与
帮助当地建立一所二级医院,以提高当地医疗建设水
平。【score:4 分】
(1).二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委
员会,关于该委员会,下列说法正确的是______
【score:2 分】
【A】该组织是内部咨询机构,属于常设机构,但
不属于行政管理部门
【B】该委员会应当由具有中级技术职务任职资格
的药学、临床医学、护理学和医院感染管理、医疗行
政管理等人员组成
【C】该组织设主任委员 1 名,副主任委员 6 名
【D】该组织的主要职责是贯彻执行医疗卫生及药
事管理等有关法律、法规、规章 【此项为本题正确
答案】
本题思路:
(2).该二级医院还应设置药剂科,关于药剂科人员配
备比例,下列说法正确的是______【score:2 分】
【A】具有高等医药院校临床药学专业或者药学专
业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业
技术人员总数的 10%
【B】具有高等医药院校临床药学专业或者药学专
业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业
技术人员总数的 15%
【C】药学专业技术人员中具有副高级以上药学专
业技术职务任职资格的应当不低于 6% 【此项为本
题正确答案】
【D】药学专业技术人员中具有副高级以上药学专
业技术职务任职资格的应当不低于 8%
本题思路:
某医院长期从向华药品批发公司购进药品,由于双方
长期合作,医院对该公司较为信任,自今年年初起 6
个月来进货时均未查看向华公司相关证件和资料,后
来得知,向华公司的《药品经营许可证》已于今年 1
月份到期。【score:6 分】
(1).根据我国《药品管理法》及《实施条例》的规
定,下列说法错误的是______【score:2 分】
【A】医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的
企业购进药品
【B】医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检
查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合
规定要求的,不得购进和使用
【C】医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药
品购进记录。药品购进记录应注明药名、剂型、批
号、有效期、购货日期、原料产地等 【此项为本题
正确答案】
【D】个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配
备常用药品和急救药品以外的其他药品
本题思路:
(2).向华药品批发公司在向市医院销售药品时应当提
供的资料和文件不包括______【score:2 分】
【A】加盖本企业原印章的《药品经营许可证》
【B】加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明
文件原件 【此项为本题正确答案】
【C】派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖
本企业原印章的授权书复印件
【D】应当开具标明供货单位名称、药品名称、生
产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
本题思路:
(3).根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规
定,医疗机构应建立和执行进货验收制度,关于该制
度,下列说法错误的是______【score:2 分】
【A】购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整
的药品验收记录
【B】药品验收记录应当包括药品通用名称、生产
厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期
【C】药品验收记录应当包括批准文号、供货单
位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等
【D】验收记录必须保存至超过药品有效期 2 年,
但不得少于 3 年 【此项为本题正确答案】
本题思路:
李阿姨因感冒后咳嗽来医院就诊,呼吸内科王大夫诊
断后给李阿姨开了处方,让其交费后去医院药房取
药,按处方说明服用。李阿姨要求“多开几天的药”
作为备用,被王大夫拒绝了。【score:6 分】
(1).关于处方,下列说法错误的是______【score:2
分】
【A】由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活
动中为患者开具
【B】由取得药学专业技术职务任职资格的药学专
业技术人员审核、调配、核对
【C】是患者用药凭证,不包括医疗机构病区用药
医嘱单 【此项为本题正确答案】
【D】医院诊疗活动中主要涉及的处方分为法定处
方和医师处方
本题思路:
(2).关于处方的限量,下列说法错误的是______
【score:2 分】
【A】处方一般不得超过 7 日用量
【B】急诊处方一般不得超过 5 日用量 【此项为
本题正确答案】
【C】哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方
不得超过 15 日常用量
【D】对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方
用量可适当延长
本题思路:
(3).李阿姨去医院药房取药,关于药房配药的相关问
题,下列说法错误的是______【score:2 分】
【A】具有药师以上专业技术职务任职资格的人员
负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导,
药士从事处方调配工作
【B】医疗机构的药剂人员调配处方必须经过核
对,发现处方所列药品有问题时应当予以调换 【此
项为本题正确答案】
【C】审核处方分为形式审核和实质审核
【D】药师调剂处方时应做到“四查十对”
本题思路:
某市人民医院为满足临床需要,自制了一种皮癣搽
剂,效果很好,受到了患者的欢迎。【score:4 分】
(1).关于此类医院自配制剂的说法,错误的是______
【score:2 分】
【A】双证管理
【B】品种补缺
【C】医院自用为主
【D】药剂科和临床用药科室合作研发制作 【此
项为本题正确答案】
本题思路:
(2).我国对医疗机构配制制剂的品种有严格的限定,
下列哪种药品属于可自配的范围______【score:2
分】
【A】在部分药店可以买到的品种
【B】除变态反应原外的生物制品
【C】中药注射剂
【D】外用抗真菌剂 【此项为本题正确答案】
本题思路:
某市正在筹备成立一家二级医院,在筹备过程中,需
要根据国家规定建立相关的药事管理制度。目前该院
正准备设立专门的抗茵药物管理工作组,管理临床抗
菌药物。【score:10 分】
(1).关于该医院抗菌药物管理工作组的说法,不正确
的是______【score:2 分】
【A】该抗菌药物管理工作组与药事管理与药物治
疗学委员会是独立的,不存在从属关系 【此项为本
题正确答案】
【B】该工作组成员包括医务、药学、感染性疾
病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人
和具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成
【C】医疗机构主要负责人是该工作组抗菌药物临
床应用管理的第一责任人
【D】该工作组的主要职责包括对抗菌药物临床应
用与细菌耐药情况进行监测并上报监测数据
本题思路:
(2).医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌
药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录。
在制定目录的过程中,该医院正确的做法是______
【score:2 分】
【A】将同一通用名称抗菌药物品种的注射剂型和
口服剂型各列入 3 种
【B】将具有相似或者相同药理学特征的抗菌药归
类汇总列入供应目录
【C】向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行
政部门备案 【此项为本题正确答案】
【D】采购了未经备案的抗菌药物的品种、品规,
但事后及时补报了备案
本题思路:
(3).因特殊治疗需要,医疗机构需使用本机构抗菌药
物供应目录以外抗菌药物的,可以启动临时采购程
序。关于该程序,下列说法错误的是______
【score:2 分】
【A】应当由临床科室提出申请,说明申请购入抗
菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理
由
【B】申请经本机构抗菌药物管理工作组审核同意
后,由临床科室临时一次性购入,并通报药学部门备
案 【此项为本题正确答案】
【C】同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序
原则上每年不得超过 5 例次
【D】同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序
每年超过 5 例次的,应当讨论是否列入本机构抗菌药
物供应目录
本题思路:
(4).下列哪种抗菌药物不属于抗菌药物管理工作组应
当展开异常情况调查的范围______【score:2 分】
【A】使用量异常增长的抗菌药物
【B】三个月内使用量始终居于前列的抗菌药
物 【此项为本题正确答案】
【C】企业违规销售的抗菌药物
【D】不良事件频发的抗菌药物
本题思路:
(5).医疗机构应对抗菌药物的耐药性进行监测,建立
预警机制,关于该预警机制下列说法不正确的是
______【score:2 分】
【A】主要目标细菌耐药率超过 30%的抗菌药物,
应当及时将预警信息通报本机构医务人员
【B】主要目标细菌耐药率超过 40%的抗菌药物,
应当慎重经验用药
【C】主要目标细菌耐药率超过 50%的抗菌药物,
应当参照药敏试验结果选用
【D】主要目标细菌耐药率超过 60%的抗菌药物,
应当暂停针对此目标细菌的临床应用 【此项为本题
正确答案】
本题思路:
许阿姨最近几天感到咽部疼痛、有痰,她认为自己是
感冒后引发了咽炎,想去药店买点“消炎药”。到药
店后,她向药师小侯提出想购买头孢类药物,小侯告
诉许阿姨,这类药物属于处方药,并建议许阿姨去医
院就诊,请医生确诊后开处方。【score:10 分】
(1).下列关于非处方药的说法错误的是______
【score:2 分】
【A】非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师
处方,消费者可自行判断、购买和使用
【B】非处方药分为甲、乙两类,乙类非处方药更
安全
【C】非处方药的包装必须印有国家制定的非处方
药专用标识
【D】甲类非处方药标识为绿色,乙类非处方药标
识为红色 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).下列关于处方药的说法错误的是______
【score:2 分】
【A】处方药虽经过了国家食品药品监督管理部门
审批,但仍可能缺乏长期的考察,安全性未明
【B】处方药包装上应醒目印有“凭医师处方销
售、购买和使用”,一般包装印有警示语则说明书中
也可不印
【C】适合精神病患者长期服用的各类精神药品也
可在药店购买,但剂量要严格控制 【此项为本题正
确答案】
【D】医疗用毒性药品和放射性药品一般属于处方
药
本题思路:
(3).许阿姨来到医院呼吸科就诊,想起之前在电视上
看到一款“消炎药”广告,广告介绍说“效果特别好
且无任何不良反应”,于是向医生咨询,想请医生开
这种药。根据我国规定,这则广告可能存在一些问
题。下列关于药品广告的说法错误的是______
【score:2 分】
【A】非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传,
但广告内容需要经过审查、批准,不能任意夸大或篡
改
【B】处方药可以在大众媒体上发布广告,但广告
内容需要经过审查、批准,不能任意夸大或篡
改 【此项为本题正确答案】
【C】处方药不得在大众媒体上发布广告
【D】处方药可以在国务院卫生行政部门和国家食
品药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进
行广告宣传
本题思路:
(4).有些药品根据其适应证、剂量和疗程的不同,既
可以作为处方药,又可以作为非处方药,称为“双
跨”药品。关于“双跨”药品,下列说法错误的是
______【score:2 分】
【A】大部分消化系统用药都是“双跨”药品
【B】阿司匹林用于治疗风湿、类风湿关节炎以及
心血管疾病时是处方药
【C】阿司匹林作为非处方药适应证限定为解热、
镇痛
【D】“双跨”品种判定的基本原则是看某种药品
的非处方药适应证是否扩大了原处方药的适应证治疗
范围 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(5).关于“双跨”药品的广告,下列说法妥当的是
______【score:2 分】
【A】因涉及处方药,“双跨”药品一律不许在大
众媒体上发布广告
【B】“双跨”药品可以在电视、报刊等大众媒体
上发布广告
【C】“双跨”药品可以在电视上发布广告,介绍
药品疗效时应当以非处方药的疗效为主
【D】“双跨”药品在大众媒体进行广告宣传时,
宣传内容不得超出其非处方药适应证(或功能主治)范
围 【此项为本题正确答案】
本题思路:
小于因月经初潮引起腹痛去医院就诊,经查并无器质
性病变,小于遂要求医生开点止痛药。医生告诉小于
在药店就可以直接购买布洛芬类药物,如果生理期疼
痛严重时可按照药品说明书服用。布洛芬属于非处方
药,可以直接在药店购得,无须医生处方。
【score:8 分】
(1).非处方药物的遴选是有严格的原则的,关于其原
则,下列说法错误的是______【score:2 分】
【A】无潜在毒性,不易引起蓄积中毒
【B】麻醉药品及精神药品一律不得作为非处方药
使用 【此项为本题正确答案】
【C】中成药组方中无“十八反”“十八畏”
【D】疗效确切,质量稳定,使用方便
本题思路:
(2).关于我国非处方药目录,下列说法错误的是
______【score:2 分】
【A】第一批国家非处方药共有 325 个品种,其中
西药 165 个,中成药 160 个,每个品种含有不同剂
型,并区分甲类、乙类 【此项为本题正确答案】
【B】第二批非处方药目录 2001 年公布
【C】按照国药管安[1999]198 号文件,西药非处
方药划分为 23 类
【D】目前我国总共公布了六批 4326 个非处方药品
种
本题思路:
(3).处方药和非处方药的划分并非一成不变,国家食
品药品监督管理部门可以根据药品生产企业的申请和
建议,组织进行处方药与非处方药的转换评价。针对
下列哪种药品,申请单位可以提出处方药转换评价为
非处方药的申请______【score:2 分】
【A】监测期内的药品
【B】中药材、饮片
【C】消费者不便自我使用的药物剂型
【D】以上皆不可以 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(4).关于乙类非处方药,我国有专门的规定,下列哪
些情况可以作为乙类非处方药______【score:2 分】
【A】严重不良反应发生率达万分之一以上
【B】化学药品含抗菌药物、激素等成分的
【C】重金属的口服制剂
【D】给儿童服用的维生素、矿物质 【此项为本
题正确答案】
本题思路:
欣欣药店新招聘了一批药师和采购人员,现在药店正
在对这批新员工进行培训。【score:3 分】
(1).店长向新员工介绍了日常工作中应当注意的一些
事项,关于这些事项,下列说法错误的是______
【score:1.50】
【A】《药品经营企业许可证》和执业药师证书应
当悬挂在醒目、易见的地方,执业药师佩戴表明其姓
名、技术职称等内容的胸卡
【B】处方药与非处方药应当分柜摆放,处方药不
得开架销售
【C】不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等
销售方式
【D】执业药师或者其他依法经资格认定的药学技
术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方
药,非处方药可正常销售 【此项为本题正确答案】
本题思路:
(2).店长向新员工介绍了本店主要售卖的一些药品种
类,并说明有一部分药品是不得销售或凭处方销售
的,采购人员和药技人员应当注意。关于这些药品,
下列说法错误的是______【score:1.50】
【A】麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋
白同化制剂不得经营
【B】肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学
品、疫苗不得经营
【C】注射剂、医疗用毒性药品、一类精神药品、
精神障碍治疗药(抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑
郁药)凭处方销售 【此项为本题正确答案】
【D】逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂、肿瘤治疗
药凭处方销售
本题思路:
某网站报道:2014 年上半年,我国医药卫生体制改
革稳步实施。公立医院改革稳步推进。第一批 311 个
试点县的 752 所县级公立医院开展试点,其中 299 个
县取消了 15%的药品加成,7 个省份已在全省推开。
国家试点县外有 454 个县(市)自行试点取消药品加
成。启动第二批 700 个试点县,覆盖 50%,以上的县
(市)、农村 5 亿人口。城市公立医院改革进一步拓展
深化。全民医保体系进一步健全。职工医保、城镇居
民医保和新农合三项基本医保参保率稳定在 95%以
上。【score:3 分】
(1).关于我国的城镇职工基本医疗保险,下列说法正
确的是______【score:1 分】
【A】城镇用人单位,包括企业(国有企业、集体企
业、外商投资企业)、机关、事业单位、社会团体、
民办非企业单位及其职工,都要参加基本医疗保险,
私营企业及员工可酌情参加
【B】乡镇企业及其职工、城镇个体经济组织业主
及其从业人员是否参加基本医疗保险,由各县、市人
民政府决定
【C】基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统
筹单位,也可以县(市)为统筹单位,北京、天津、上
海、重庆 4 个直辖市原则上在全市范围内实行统筹
【D】基本医疗保险由用人单位和职工共同缴纳,
职工缴费率一般为本人工资收入的 2% 【此项为本
题正确答案】
本题思路:
(2).关于我国的城镇居民基本医疗保险,下列说法错
误的是______【score:1 分】
【A】不属于城镇职工基本医疗保险制度覆盖范围
的中小学阶段的学生、少年儿童和其他非从业城镇居
民都可自愿参加
【B】以家庭缴费为主,政府给予适当补助
【C】2007 年起,对城镇居民基本医疗保险试点城
市的参保居民,政府每年按不低于人均 50 元给予补
助 【此项为本题正确答案】
【D】参保居民在定点医疗机构和零售药店就医购
药所发生的费用,由医疗保险基金按规定予以支付
本题思路:
(3).所有农村居民都可以家庭为单位自愿参加新型农
村合作医疗,关于“新农合”,下列说法正确的是
______【score:1 分】
【A】是由政府组织、引导、支持,农民自愿参
加,集体和政府多方筹资,以大病统筹为主的农民医
疗互助共济制度
【B】一般采取以县(市)为单位进行统筹,条件不
具备的地方,起步阶段也可采取以乡(镇)为单位进行
统筹,逐步过渡 【此项为本题正确答案】
【C】从 2003 年起,农民个人每年的缴费标准不应
低于 20 元,地方财政对参加新型合作医疗的农民补
助每年不低于人均 20 元
【D】根据《国务院办公厅关于印发深化医药卫生
体制改革 2014 年重点工作任务的通知》,各级财政
对新农合和城镇居民医保人均补助标准在 2013 年基
础上提高 50 元,达到 320 元
本题思路: