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- 2021-07-02 发布
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2020 年高考适应性训练
化 学 试 题(一)
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、
考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用 0.5 毫米黑
色签字笔书写,字体工整,笔迹清晰。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题
卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:
H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 Cu 64 Ba 137
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.高科技材料与生活、生产、科技密切相关。下列有关重点发展的科技材料说法错误的是
A.生物塑料可减少白色污染
B.用于 3D 打印材料的光敏树脂是纯净物
C.高性能分离膜可用于海水淡化
D.用于“天宫二号”的纳米陶瓷铝合金硬度大、强度高
2.下列说法正确的是
A.核磁共振仪、红外光谱仪、质谱仪、紫外光谱仪、元素分析仪等都是定性或定量研究
物质组成或结构的现代仪器
B.聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃
C.异丁烯及甲苯均能使溴水退色,且退色原理相同
D.CH3CH(CH3)CH2COOH 系统命名法命名为:2-甲基丁酸
3.化学是以实验为基础的自然科学,下列实验操作方法正确的是
A.给试管中的液体加热时,可加入碎瓷片或不时移动试管,以免暴沸伤人
B.在实验室中进行蒸馏操作时,温度计水银球应插入液面之下
C.中和滴定时,滴定管用蒸馏水洗涤 2~3 次后即可加入标准溶液进行滴定
D.准确量取 20.00 mL 酸性 KMnO4 溶液,可选用 25 mL 碱式滴定管
4.短周期主族元素 X、Y、Z、W,已知 X 的某种氢化物可使溴的四氯化碳溶液退色,X 原子
电子占据 2 个电子层。Y 的单质广泛用作电池材料,且单位质量的单质提供电子数目最多。
实验室可用 Z 的简单氢化物的浓溶液和 KMnO4 固体在常温下制备 Z 的单质。向含 W 元素
的钠盐溶液中通入 X 的氧化物,观察到沉淀质量(m) 与 X
的氧化物体积(V)关系如图所示。下列说法正确的是
A.Y 的单质在空气中燃烧生成过氧化物和氮化物
B.W 一定位于周期表中第三周期 IIIA 族
C.X 的含氧酸的酸性可能比 Z 的含氧酸的酸性强
D.Z 和 W 组成的化合物可能是离子化合物
5.Y 是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由 X 在一定条件下合成:
下列说法不正确的是
A.Y 的分子式为 C10H8O3
B.制备过程中发生的反应类型有消去反应、取代反应
C.由 X 制取 Y 的过程中可得到乙醇
D.等物质的量的 X、Y 分别与 NaOH 溶液反应,最多消耗 NaOH 的物质的量之比为
3:2
6.自然界中时刻存在着氮气的转化。实现氮气按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要
课题,如图为 N2 分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图。下列叙述正确的是
A.N2→NH3,NH3→NO 均属于氮的固定
B.在催化剂 a 作用下,N2 发生了氧化反应
C.催化剂 a、b 表面均发生了极性共价键的断裂
D.使用催化剂 a、b 均可以提高单位时间内生成物的产量
7.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得
到 BF3 和 BN,如下图所示。下列叙述错误的是
A.H3BO3 在水溶液中发生 H3BO3+H2O H++[B(OH4)]−,可知 H3BO3 是一元弱酸
B.六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,立方氮化
硼晶胞中含有 4 个氮原子、4 个硼原子
C.NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一,l mol NH4BF4 含有配位键的数目为
NA
D.由 B2O3 可制备晶体硼,晶体硼的熔点 2573K,沸点 2823K,硬度大,属于共价晶体
8.厌氧性硫酸盐还原菌(SRB)是导致金属微生物腐蚀最为普遍的菌种,腐蚀原理如图所示。
下列说法正确的是
A.正极的电极反应式为 8H+ + 8e- = 8H·(吸附)、
SO42- + 8H·(吸附) ================SRB 菌的氢化霉
S2- + 4H2O
B.正极区溶液的 pH 变小
C.生成 1 mol FeS,转移 6 mol 电子
D.若引入新细菌,一定会加速金属的腐蚀
9.下列实验对应的现象及结论均正确,且两者具有因果关系的是
选项 实验 现象 结论
A
室温下,用 pH 试纸分别测定浓度
均 为 0.1 mol·L - 1 NaClO 溶 液和
CH3COONa 溶液的 pH
NaClO 溶液的 pH 大
于 CH3COONa 溶液
HClO 的 酸 性 比
CH3COOH 的酸性弱
B
向盛有 2 mL 0.1 mol·L-1AgNO3 溶
液的试管中滴加 5 滴 0.1 mol·L-1
Na2CO3 溶液,再往试管中滴加几
滴 0.1 mol·L-1Na2S 溶液
先出现白色沉淀,后
沉淀变为黑色 Ksp(Ag2CO3)>Ksp(Ag2S)
C
石灰石与浓盐酸混合共热,将所得
气体通入苯酚钠溶液
溶液变浑浊 碳酸的酸性比苯酚强
D
向 2 mL 0.01 mol·L-1 的 KI 溶液中
滴入等体积等浓度的 FeCl3 溶液,
将充分反应后的溶液分成三份,第
一份滴入 K3[Fe(CN)6]溶液,第二
滴 入 K3[Fe(CN)6] 溶
液后产生蓝色沉淀;
滴入KSCN溶液后溶
液变红色;滴入淀粉
KI 溶液和 FeCl3 溶液发
生反应:
2Fe3++2I- 2Fe2++
I2
份滴入 KSCN 溶液,第三份滴入
淀粉溶液
溶液后溶液变蓝色
10.铵明矾[NH4Al(SO4)2·12H2O]是分析化学常用的基准试剂,其制备过程如图所示。下列
分 析
不 正
确 的
是
A
.过程Ⅰ发生的反应:2NH4HCO3+Na2SO4 = 2NaHCO3↓+(NH4)2SO4
B.向铵明矾溶液中逐滴加入 NaOH 溶液,先后观察到:刺激性气体逸出→白色沉淀生成
→白色沉淀消失
C.检验溶液 B 中阴离子的试剂仅需 BaCl2 溶液
D.若省略过程Ⅱ,则铵明矾的产率明显降低
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题意,全
部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.甲醇是重要的化工原料,具有广泛的开发和应用前景。在体积可变的密闭容器中投入 0.5
mol CO 和 1 mol H2,不同条件下发生反应:CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)。实验测得平
衡时 CH3OH 的物质的量随温度、压强的变化如图 1 所示。下列说法正确的是
A.P 总 1 < P 总 2
B.混合气体的密度不再发生变化,说明该反应已达到平衡状态
C.图 2 中 M 点能正确表示该反应平衡常数的对数(1gK)与温度的关系
D.若 P 总 1= 0.25 MPa,则 Y 点的平衡常数 Kp = 64 (MPa)-2
12.锌碘液流电池具有高电容量、对环境友好、不易燃等优点,可作为汽车的动力电源。该
电池采用无毒的 ZnI2 水溶液作电解质溶液,放电时将电解液储罐中的电解质溶液泵入电
池,其工作原理如下图所示。下列说法错误的是
A.放电时,Zn2+通过离子交换膜移向右侧
B.放电时,电解液储罐中 I3
-与Ⅰ-的物质的量
之比逐渐增大
C.充电时,多孔石墨电极接外电源的负极
D.通过更换金属锌和补充电解液储罐中的电解液
可实现快速“充电”
13.铅的冶炼大致过程如下:
①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选; ②焙烧:2PbS + 3O2 =====
焙烧
2PbO + 2SO2;
③制粗铅:PbO + C=====
△
Pb + CO↑;PbO + CO=====
△
Pb + CO2。
下列说法错误的是
A.浮选法富集方铅矿的过程,属于物理变化
B.将 l mol PbS 冶炼成 Pb,理论上至少需要 12 g 碳
C.方铅矿焙烧反应中,PbS 是还原剂,还原产物只有 PbO
D.焙烧过程中,每生成 l mol PbO 转移 6 mol 电子
14.298 K 时,向 20 mL 均为 0.1 mol·L-1 的 MOH 和 NH3·H2O 混合液中滴加 0.1 mol·L-1 的
CH3COOH 溶液,测得混合液的电阻率(表示电阻特
性的物理量)与加入 CH3COOH 溶液的体积(V)的关
系如图所示。已知:CH3COOH 的 Ka= l.8×10—5 ,
NH3•H2O 的 Kb= l.8×l0—5。下列说法错误的是
A.碱性: MOH > NH3·H2O
B.c 点溶液中浓度:c(CH3COOH) > c(NH3•H2O)
C.d 点溶液的 pH ≈ 5
D.a→ d 过程中水的电离程度先减小后增大
15.利用传感技术可以探究压强对 2NO2(g) N2O4(g)化学平衡移动的影响。在室温、100 kPa
条件下,往针筒中充入一定体积的 NO2 气体后密封并保持活塞位置不变。分别在 t1、t2 时
刻迅速移动活塞并保持活塞位置不变,测定针筒
内气体压强变化如右图所示。下列说法正确的是
A.B 点处 NO2 的转化率为 3%
B.E 点到 H 点的过程中,NO2 的物质的量先增
大后减小
C.E、H 两点对应的正反应速率大小为 vH>vE
D.B、E 两点气体的平均相对分子质量大小为 MB>ME
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.(13 分)叠氮化钠(NaN3)是易溶于水的白色晶体,微溶于乙醇,不溶于乙醚,常用作汽车
安全气囊中的药剂。实验室制取叠氮化钠的原理、实验装置及实验步骤如下:
①关闭止水夹 K2,打开止水夹 K1,开始制取氨气。
②加热装置 A 中的金属钠,使其熔化并充分反应后,停止通入氨气并关闭止水夹 K1。
③向装置 A 中的 b 容器内充入加热介质,并加热到 210~220℃,然后打开止水夹 K2,
制取并通入 N2O。
请回答下列问题:
(1)制取氨气可选择的装置是__________(填序号,下同),N2O 可由 NH4NO3 在 240~
245℃分解制得(硝酸铵的熔点为 169.6℃),则可选择的气体发生装置是_____。
(2)步骤①中先通氨气的目的是_________,步骤②氨气与熔化的钠反应生成 NaNH2 的
化学方程式为__________,步骤③中最适宜的加热方式为___________。
(3)生成 NaN3 的化学方程式为_____________________________________。
(4)反应完全结束后,进行以下操作,得到 NaN3 固体:
a 中混合物 NaN3 固体
已知 NaNH2 能与水反应生成 NaOH 和氨气。操作Ⅱ的目的是 ,操作Ⅳ最好
选用的试剂是 。
(5)实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中 NaN3 的质量分数:①将 2.500 g 试样配成 500.00
mL 溶 液 。 ② 取 50.00 mL 溶 液 置 于 锥 形 瓶 中 , 加 入 50.00 mL 0.1010
mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6 溶液。③充分反应后,将溶液稍稀释,向溶液中加入 8 mL
浓硫酸,滴入 3 滴邻菲啰啉指示剂,用 0.0500 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液滴定
过量的 Ce4+,消耗溶液体积为 29.00 mL。测定过程的反应方程式为:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑;
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+;试样中 NaN3 的质量分数为_______________。
17.(9 分)利用水钴矿(主要成分为 Co2O3,含少量 Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO
等)制取草酸钴的工艺流程如图所示。
部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的 pH:
金属离子 Fe3+ Fe2+ Co2+ Al3+ Mn2+
沉淀完全的 pH 2.8 8.3 9.2 5.2 9.8
(1)浸出过程中加入 Na2SO3 的目的是 。
(2)写出加入 NaClO3 后发生反应的离子方程式_______________,检验离子是否反
应完全的试剂是_____________(写试剂名称)。
(3)萃取剂对金属离子的萃取率与 pH 的关系如
图所示。
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是 ,使用
萃取剂适宜的 pH 是 (填序号)。
A.接近 2.0 B.接近 3.0 C.接近 5.0
(4)除“钙、镁”是将溶液中 Ca2+ 与 Mg2+ 转化
为 MgF2、CaF2 沉淀。已知 Ksp(MgF2)=7.35×10- 11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。
当加入过量 NaF 后,所得滤液中 =_______。
(5)工业上用氨水吸收废气中的 SO2。已知 NH3·H2O 的电离常数 Kb=1.8×10 - 5,
H2SO3 的电离常数 Ka1=1.2×10- 2,Ka2=1.3×10-8。在通入废气的过程中:
当恰好形成正盐时,溶液中离子浓度的大小关系为______________,当恰好形
成酸式盐时,加入少量 NaOH 溶液,反应的离子方程式为_____________。
18.(13 分)石油产品中除含有 H2S 外,还含有各种形态的有机硫,如 COS、
CH3SH。
回答下列问题:
(1)CH3SH(甲硫醇)的电子式为________。
(2)一种脱硫工艺为:真空 K2CO3—克劳斯法。
①K2CO3 溶液吸收 H2S 的反应为 K2CO3 + H2S = KHS + KHCO3,该反
应的平衡常数的对数值为 lgK=_____(已知:H2CO3 lgKa1=-6.4,
lgKa2=-10.3;H2S lgKa1=-7,lgKa2=-19);
②已知下列热化学方程式:
a.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+ 2H2O(l)
△
H1=-1172 kJ·mol-1
b.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)
△
H2=-632 kJ·mol-1
克劳斯法回收硫的反应为 SO2 和 H2S 气体反应生成 S(s),则该反应的
热化学方程式为__________。
(3)Dalleska 等人研究发现在强酸溶液中可用 H2O2 氧化 COS。该脱除反
应的化学方程式为______________。
(4)COS 水解反应为 COS(g)+H2O(g) CO2(g)+H2S(g)
△
H = -35.5
kJ·mol-1,
用活性α-Al2O3 催化,在其它条件相同时,改变反应温度,测得 COS
水解
转化率如图 1 所示;某温度时,在恒容密闭容器中投入 0.3 molH2O(g)
和 0.1
molCOS(g),COS 的平衡转化率如图 2 所示。
①活性α-Al2O3 催化水解过程中,随温度升高 COS 转化率先增大后又减小
的原因可能是________,为提高 COS 的转化率可采取的措施是
____________;
②由图 2 可知,P 点时平衡常数 K=______。
19.(12 分)一种 Ru 配合物与 g—C3N4 复合光催化剂将 CO2 还原为 HCOOH 的原理示意图如
下。
(1)Ru 基态原子价电子排布式为 4d75s1,写出该元素在元素周期表中的位置 ,
属于 区。
(2)HCOOH 中σ键与π键的数目之比是 ,HCOOH 的沸点比 CO2 高的原因 。
(3)紫外光的光子所具有的能量约为 399 kJ·mol−1。根据下表有关蛋白质分子中重要化学
键的信息,说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因_____。
(4)已知 和 中所有原子均共面,其中氮原子较易形成配位键的是
(填“前者”或“后者”)。
(5)下列状态的氮、氧原子中,电离最外层一个电子所需能量最大的是 (填序号,
下同),最小的是______(填序号)。
(6)一种类石墨的聚合物半导体 g-C3N4,其单层平面结构如图 1,晶胞结构如图 2。
①g-C3N4 中氮原子的杂化类型是_________;
②根据图 2,在图 1 中用平行四边形画出一个最小重复单元;
③已知该晶胞的体积为 Vcm3,中间层原子均在晶胞内部,设阿伏伽德罗常数的值为
NA,则 g-C3N4 的密度为____g·cm—3。
20.(13 分)传统中药“金银花”中抗菌杀毒的有效成分是“绿原酸”。某高中化学创新兴趣小组
运用所学知识并参考相关文献,设计了一种“绿原酸”的合成路线如下:
Br2/PBr3
C7 H9O2Cl3
CH3
回答下列问题:
(1)有机物 A 的名称是__________,A→B 的反应类型 。
(2)C 的结构简式 ,有机物 F 中官能团的名称是__________。
(3)若碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。用星号(*)标出 E
中的手性碳: 。
(4)反应②的目的是__________,写出 D→E 中第(1)步的反应方程式__________。
(5)绿原酸在碱性条件下完全水解后,再酸化,得到的芳香族化合物的同分异构体有多
种,满足以下条件的有 种(不考虑立体异构,任写一种)。
a.含有苯环
b.1 mol 该物质能与 2 molNaHCO3 反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为 3:2:2:1 的结构简式为_______。
(6)参照上述合成方法,设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线
__________(无机试剂任选)。
2020 年高考适应性训练
化学(一)参考答案
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。
1. B 2. A 3.A 4.C 5.D 6.D 7.C 8.A 9.D 10.B
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题意,全
部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11. BD 12. BC 13. BC 14. D 15. CD
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
二卷评分细则:
1.卷面清晰,答案有错别字,字迹模糊无法辨认不得分。
2.方程式不配平、化学式、结构简式有错误不得分,反应条件不作要求,气体沉淀符号不作
要求。
3.选择性题目严格按照题目要求填写,不符合要求不得分。
16.(13 分)
(1)BCD(2 分) A(1 分)
(2)排尽装置中的空气(1 分) 2Na + 2NH3 2NaNH2 + H2(2 分)
油浴加热(1 分)
(3)NaNH2+N2O NaN3+H2O(2 分)
(4)降低 NaN3 的溶解度(1 分) 乙醚(1 分)
(5)93.60%(2 分)
17.(9 分)
(1)将 Co3+、Fe3+ 还原(1 分)
(2)ClO3
- +6Fe2++6H+ = 6Fe3++Cl- +3H2O(2 分) 铁氰化钾溶液(1 分)
(3)除去 Mn2+(1 分) B(1 分)
(4)0.7(1 分)
(5)c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH- )>c(HSO3-)>c(H+) (1 分)
HSO3-+OH- == SO32-+H2O(1 分)
18.(13 分)
(1) (1 分)
(2)3.3(2 分)
2H2S(g) + SO2(g) = 3S(s) +2H2O(l)
△
H=-362 kJ·mol- 1(2 分)
(3)COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O(2 分)
(4)①开始温度低,催化剂活性小,到 160℃活化剂活性最大,继续升温,催化剂
活性降低且平衡向逆反应方向移动(2 分)
控制温度约 160℃并增大 n(H2O)/n(COS) (2 分)
②0.0476(2 分)
19.(12 分)
(1)第五周期Ⅷ族(1 分) d (1 分)
(2)4: 1(1 分) HCOOH 分子间易形成氢键(1 分)
(3)紫外光的光子所具有的能量比蛋白质分子中的化学键键能大,长时间照射使化学键
断裂,从而破坏蛋白质分子(1 分)
(4)后者(1 分)
(5)C (1 分) D(1 分)
(6)①sp2 杂化(1 分)
或
(1 分)
③184/VNA(2 分)
20.(13 分)
(1)1,2-二氯乙烯(1 分) 加成反应(1 分)
(2) (1 分) 酯基、羟基、醚键(1 分)
(3) (1 分)
(4)保护其它羟基,防止其转化为酯基(1 分)
(2 分)
(5)10(1 分)
或
(1 分)
(6)(3 分)