辽宁省沈阳市第一七O中学2019-2020学年高二上学期阶段性测试化学试卷 7页

高二年级化学试卷 ‎1、命题范围（ 人教版，选修五 ）‎ ‎2、考试时间（90分钟），总分（100分 ）‎ ‎3、第Ⅰ卷为客观题54分；第Ⅱ卷为主观题46分 第一部分 (选择题 共54分)‎ 可能用到的相对原子质量： H-1 C -12 O -16 Br-80‎ 一、选择题（每小题只有一个正确答案,共18题，每小题3分，共54分）‎ ‎1．下列说法中不正确的是 ( )‎ A．维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B．开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C． 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D． 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 ‎2．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）‎ A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 ‎3．下列有机物的命名正确的是（ ）‎ CH3－CH－CH－CH3‎ CH2‎ CH2‎ CH3‎ CH2‎ CH3‎ A． 3-甲基-2-乙基戊烷 B． (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 CH3‎ OH C． 邻甲基苯酚 CH3‎ CH3－CH－C C－CH3‎ D． 2-甲基-3-戊炔 ‎4．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（ ） ‎ 发现年代 ‎1971年 ‎1976年 ‎1977年 ‎1978年 ‎1982年 星际分子 氰基乙炔 ‎（HC3N）‎ 氰基丁二炔 ‎（HC5N）‎ 氰基已三炔 ‎（HC7N）‎ 氰基辛四炔 ‎（HC9N）‎ 氰基癸五炔 ‎（HC11N）‎ A．五种氰基炔互为同素异形体 B．它们都属于烃的衍生物 C．五种氰基炔互为同系物 D．HC11N属于高分子化合物 ‎5．下列叙述正确的是（ ）‎ A．和分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系 B．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键 D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH ‎6． 某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（ ）‎ ‎①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原 A．①③④⑤⑦ B．①③④⑤⑥⑦‎ C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥‎ ‎7．下列说法中不正确的是（ ）‎ A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B．1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，最多消耗氯气 5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应 ‎8.《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕,其结构简式如图所示,有关滴滴涕的说法正确的是( 　　)‎ A.它属于芳香烃 B.分子中最多有23个原子共面 C.分子式为C14H8Cl5‎ D.1 mol该物质最多能与5 mol H2加成 ‎9．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（ ）‎ A、甲苯、苯、 己烯 B、己烯、苯、 四氯化碳 C、己烷、苯、乙醇 D、己炔、己烯、四氯化碳 ‎10．已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（ ）‎ ‎11．下列实验能达到预期目的是（ ）‎ A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛 C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾 D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯 ‎12. 四联苯的一氯代物有（ ） ‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 ‎13．有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）‎ A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 ‎14．下列说法正确的是( )‎ A．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 B．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚 ‎15．在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3 : 2的化合物是（ ） 　　 16．利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是（ ）‎ A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。‎ D．X结构中有2个手性碳原子 ‎17. 氟烷(分子式C2HF3ClBr)可以看作乙烷中的H原子被F、Br、Cl等原子取代的产物。它是一种全身麻醉药，根据你所学知识判断，它的同分异构体数目为(不考虑立体异构)（ ） 　　A．3　　　　B．4　　　　 C．5　　 　　D．6‎ ‎18．现有乳酸（）和乙醇的混合物共1 mol，完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）‎ A．2 mol B．2.25 mol C．3 mol D．3.75 mol 第二部分 (非选择题 共46分)‎ 二．填空题 ‎19.（4分）（每空2分） 有以下一系列反应，最终产物为草酸。‎ 已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：‎ C是_____________，F是______________。‎ ABCDEF ‎20.（17分）由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G，它们都是常用的塑料。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）F的分子式为________，(2分)化合物E中所含两种官能团的名称是 、 。(每空1分)‎ ‎（2）写出下列反应过程的反应类型：丙烯直接形成高分子 (1分)A→B 。(1分)‎ ‎（3）1molA与NaOH的醇溶液反应（生成物仍为卤代烃）的化学方程式为：_____________________________________________（3分）‎ B转化为C的化学方程式为________ （3分） ‎ ‎（4）E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应；②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，则M的结构简式为_________ （注：两个羟基连在同一碳上的结构不稳定）(2分)‎ ‎(5)写出图中C物质发生银镜反应的化学方程式 (3分)‎ ‎21、（15分）某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：‎ ‎（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；（2分）‎ ‎（2）J中所含的含氧官能团的名称为_________、________（每空2分）‎ ‎（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；（3分）反应类型是__________ 。（2分）‎ ‎（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________（2分）‎ ‎（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种________________（2分）‎ ‎22.（10分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：‎ ‎（1）聚乙炔衍生物分子M是通过________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)（2分） ‎ ‎（2）A的单体为______________；（2分）‎ ‎（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。（每空3分） ‎ 高二化学答案及评分标准 一、选择题（每题3分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ Ｂ D C B C B D B B ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ B A B C D D A B C 二、填空题 ‎19、（4分） CH2=CH2 （2分） OHCCHO （2分）‎ ‎20、（17分）‎ ‎（1）C9H12（2分） 羟基、羧基 （2分）‎ ‎（2）加聚反应（1分） 取代反应（或水解反应）（1分）‎ ‎ （3） （3分）或者CH2=CHCH2Br ‎ （3分） ‎ ‎(4) HOCH2CHOHCHO （2分）‎ ‎(5) CH3 COCHO + 2Ag（NH3）2 OH→ CH3 COCOONH4 + 2Ag + 3 NH3 + H2O （3分）‎ ‎21、（15分）（1）14 （2分） （2）（酚）羟基（2分） 羧基（2分） ‎ ‎ （3分） 酯化反应（或取代反应）（2分） （4）聚苯乙烯（2分）‎ ‎（2分）‎ ‎ ‎ ‎22．（10分）（1）加聚反应（2分）（2） （2分）（3）nmol 、2nmol （各3分）‎ ‎ ‎