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- 2021-07-02 发布
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临川二中2016 ~2017学年下学期高二年级第一次月考
化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40
第Ⅰ卷(选择题,共48分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.化学与人类生活密切相关,下列说法正确的是( )
A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
C.苯酚有一定毒性,不能用作消毒剂和防腐剂
D.油脂是人体需要的重要的营养成分,属于天然高分子化合物
2.下列各项中,表达正确的是( )
A.乙酸的实验式:C2H4O2 B.C2H2分子的结构式:CH≡CH
C.CH4分子的比例模型: D.1-丁烯的键线式
3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.乙烯水化制乙醇;溴乙烷水解制乙醇
B.甲苯硝化制TNT;乙烯氧化制乙醛
C.乙醇脱水制乙烯;溴乙烷消去制乙烯
D.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色;丙炔使溴的四氯化碳溶液紐色
4.下列烃中经催化加氢,不能得到2-甲基丁烷的是( )
A.2-甲基-1-丁烯 B.2-甲基-2-丁烯 C.3-甲基-1-丁炔 D.3, 3-二甲基-1-丁炔
5.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )
A.44gC3H8中含有共价键的数目为11NA
B.lmolCH3OH分子含有的电子总数为18NA
C.17g羟基中含有的电子数为10NA
D.3g甲醛所含碳原子数为0.2NA
6.用下图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是( )
A.图1分离乙醇和乙酸 B.图2除去乙炔中的乙烯
C.图3除去溴苯中的溴单质 D.图4除去工业酒精中的甲醇
7.下列说法不正确的是( )
A.和互为同系物
B.CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同
C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体
D.新戊烷、异戊烷、正戊烷的沸点渐高
8.下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是( )
A.苯酚中滴加少量的稀溴水一定会观察到三溴苯酚的白色沉淀
B.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制乙酸乙酯
C.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解
为止
D.检验C2H5C1中氯原子时,将C2H5C1和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸进行酸化后再加入硝酸银溶液
9.化合物M叫假蜜环菌甲素(如右图),它是香豆素类天然化合物。对M性质叙述正确的是( )
A.lmolM最多可消耗3molNaOH
B.假蜜环菌甲素的分子式为C12H12O5
C.M与Br2只能发生取代反应,不能发生加成反应
D.lmolM在催化剂作用下最多能与4molH2发生加成反应
10.某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,则此烷基的结构共有( )
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
11.下列各组混合物无论以何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是( )
A.CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B.H2、CO、CH3OH
C.C6H6、C5H10、C8H6O2 D.C2H4、C2H5OH、HOCH2CH2COOH
12.已知反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400。此温度下,在2 L的密闭容器中加入a mol CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质
CH3OH
CH3OCH3
H2O
浓度/(mol·L-1)
0.44
0.6
0.6
下列说法正确的是( )
A.a= 1.64
B.此时刻正反应速率大于逆反应速率
C.若起始时加入2amol CH3OH,则达到平衡时CH3OH的转化率增大
D.若混合气体的平均摩尔质量不再变化,则说明反应已达到平衡状态
13.取两份质量相等的有机物M,一份与足量的钠反应放出气体V1升,另—份与足量NaHCO3溶液反应放出气体V2升;若同温同压下V1= V2,则M是( )
A.HOCH2CH2COOH B.HOOC-COOH C. D.
14.某一有机物A(C8H16O2)可发生右图变化;已知B、D碳原子数相等,且D不发生银镜反应,则A的可能结构有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
15.同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法不正确的是( )
A.X可以发生加成反应 B.步骤①的反应类型是消去反应
C.步骤②需要在氢氧化钠纯溶液中反应 D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量相同
16.25℃和101kpa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量的氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强.气体的总体积缩小了72 mL,则原混合烃中乙炔的体 积分数为( )
A.12.5% B.25% C.50% D.75%
17.(12分)甲烷、甲醇和醋酸在日常生活和生产中的应用很广泛。
(1)甲烷是一种高效清洁的新能源,0.25mol甲烷完全燃烧生成液态水时放出222.5KJ热量,则甲烷燃烧的热化学方程式为 。
(2)科研人员新近开发出一种由甲醇和氧气以及强碱作电解质溶液的新型手机电池,可供手 机连续使用一个月才充一次电,据此请回答以下问题:
①甲醇在 (正或负)极上发生反应,电极反应式为 。
②电池反应的离子方程式: 。
(3)常温下,PH=3的醋酸和PH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈 (填“酸性”、“中性”、“碱性”),溶液中 c(Na+) c(CH3COO-)(填“>”、“=”或“<”);向 0.1mol·L-1的醋酸中加入少量醋酸钠固体,当固体溶解后,测得溶液pH增大,主要原因是 。
18.(10 分)
(1)某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氧气密度的4倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基。
①若A不可能是氢气与烯烃加成的产物,A的结构简式为 ,系统命名法命名为 。
②若A是共轭二烯(具有1,3-丁二烯的单双建交替结构)与氢气加成的产物,写出该共轭二烯的结构简式 。
(2)A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
①既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有 (用字母填空)。
②写出B与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式: 。
③写出D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式: 。
19.(11分)对叔丁基苯酚()工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯[结构简式为:(CH3)3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚。
实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2 mL叔丁基氯(过量),称取1.6 g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗。
步骤2:向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,迅速有气体放出。
步骤3:反应缓和后,向X中加入8 mL水和1 mL浓盐酸,即有白色固体析出。
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8 g。
(1)仪器Y的名称为 。
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为 。
(3)图中倒扣漏斗的作用是 。苯酚有腐蚀性,若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤。
(4)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 (填选项字母)。
A.量筒 B.容量瓶 C.滴定管 D.分液漏斗 E.长颈漏斗
(5)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为 。(请保留三位有效数字)
20. (10分)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。
(1)甲苯在催化剂的条件下与液溴发生反应①生成的有机物C7H7Br的名称为 。
(2)在①~⑥的反应中不属于取代反应的有 。
(3)写出反应⑥的化学方程式 。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有 种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
21.(9分)一种用烃A合成高分子化合物N的流程如图:
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1,F和G是同系物,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)回答下列问题:
(1)写出A的结构简式是 。
(2)H中所含官能团的名称是 。
(3)H→I、M→N的反应类型分别是 、 。
(4)写出D—E反应的化学方程式 。
(5)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成2-丙醇,则Q
的种类有 种。(不考虑立体异构)