2019届一轮复习人教版有机化学基础作业(10) 21页

有机化学基础 一、单选题(共15小题)‎ ‎1.下列处理事故的方法正确的是( )‎ A． 金属钠着火，可用水扑灭 B． 误食硫酸铜溶液，可服用鸡蛋清解毒 C． 浓硫酸溅到皮肤上，立即用碳酸钠稀溶液冲洗 D． 氢氧化钠浓溶液溅入眼中，应立即用大量水冲洗，再用稀盐酸冲洗 ‎2.关于有机反应类型的以下判断不正确的是　(　　)‎ A． 答案A B． 答案B C． 答案C D． 答案D ‎3.下列有关说法中正确的是　(　　)‎ A． 糖类、蛋白质、油脂都能在人体内水解并提供能量 B． 糖类、油脂、蛋白质完全燃烧只生成CO2和H2O C． 乙烯双键中的一个键可以断裂,容易发生加成反应 D． 用溴水一种试剂就可将苯、CCl4、乙酸、乙醇区别 ‎4.下列叙述正确的是（　　）‎ A． 变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 B． 高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性 C． 棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素 D． 误食重金属盐引起人体中毒，可喝大量的食盐水解毒 ‎5.关于醇类的下列说法中错误的是(　　)‎ A． 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇 B． 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 C． 乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品 D． 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃 ‎6.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(　　)‎ A． a和b都属于芳香族化合物 B． a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C． a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D． b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 ‎7.下列叙述错误的是(　　)‎ A． 乙烯和苯都能使溴水层褪色，褪色的原因相同 B． 淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C． 煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D． 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应 ‎8.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是　(　　)‎ A． 该醇分子中一定具有甲基 B． 该醇分子中一定没有甲基 C． 该醇分子中至少含有三个碳原子 D． 该醇分子中具有两个醇羟基 ‎9.下列说法正确的是（　　）‎ A． 放电影有一条光束，说明空气是一种胶体，故空气带电 B． 铁闸连接铜片，可防止被海水腐蚀 C． 硫酸亚铁铵晶体过滤后，用无水乙醇替代水洗涤，可减少晶体损失 D． 聚合物的单体为CH3-CH=CH-CH3‎ ‎10.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50～100之间，经分析得知，其中氧质量分数为36．37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是（ ）‎ A． 属于酯类的有4种 B． 属于羧酸的有2种 C． 既含有羟基又含有醛基的有3种 D． 存在分子中含有六元环的同分异构体 ‎11.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：‎ 下列叙述正确的是(　　)‎ A． 该反应不属于取代反应 B． 乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4‎ C． FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯 D． 乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素 ‎12.下列说法正确的是(　　)‎ A． 有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂 B． 烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的 C． 同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因 D． 烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合 ‎13.某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C8H10O，其中不跟NaOH溶液反应的衍生物种类有 A． 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种 ‎14.某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有(　　)‎ A． 5种 B． 4种 C． 3种 D． 2种 ‎15.下列说法正确的是( )‎ A． 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有固定的熔点、沸点 B． 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C． 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致 D． 乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体 ‎ 二、填空题(共8小题) ‎ ‎16.现有CH4、C2H4、C2H6三种有机物:‎ ‎(1)等质量的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是　　　　。‎ ‎(2)同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是　　　　。‎ ‎(3)等质量的以上三种物质燃烧时,生成二氧化碳最多的是　　　　,生成水最多的是　　　　。‎ ‎(4)在120℃、1.01×105Pa下时,上述三种有机物中的两种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积都没有发生变化,这两种气体是　_____________________。‎ ‎17.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：‎ ‎（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是　　　　　　，工业上分离这些多氯代物的方法是　　　　　　．‎ ‎（2）甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，会生成一系列的氯代甲烷，那么丙烷与氯气在光照条件下也可以发生取代反应，生成的产物有C3H7Cl，C3H6Cl2，C3H5Cl3，C3H4Cl4等等，写出C3H6Cl2同分异构体的结构式　　　　　　（只要求写出两个）．‎ ‎18.Ⅰ.根据结构对有机物进行分类,有助于对其性质的掌握。‎ ‎(1)下列有机物属于芳香烃的是　　　　(填字母),它与苯的关系是　　　　,写出苯与溴发生反应的化学方程式　___________________________________,‎ 预测该芳香烃　　　　(填“能”或“不能”)发生该类反应。‎ a.　b.　c.‎ ‎(2)下列有机物属于羧酸类的是　　　　(填字母)。‎ a.CH3CHO　 b.‎ c.‎ ‎(3)下列有机物属于糖类的是　　　　(填字母)。‎ a.油脂　 b.纤维素　 c.蛋白质 Ⅱ.下列几组物质中,互为同位素的有　　　　,互为同素异形体的有　　　　,互为同系物的有　　　　,互为同分异构体的有　　　　　,属于同种物质的有　　　　。‎ ‎①O2和O3　②35Cl和37Cl ‎③和 ‎④和 ‎⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3‎ ‎⑥乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)‎ ‎19.现有下列4种有机物：①乙炔、②乙醛、③苯酚、④溴乙烷．请回答：‎ ‎（1）能发生消去反应生成乙烯的是 （填序号）．‎ ‎（2）能发生加成反应生成氯乙烯的是 （填序号）．‎ ‎（3）能与饱和溴水反应产生白色沉淀的是 （填序号）．‎ ‎（4）写出②与新制氢氧化铜反应的化学方程式： ．‎ ‎20.异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2===C(CH3)CH=====CH2。完成下列填空：‎ 异戊二烯的一种制备方法如下图所示：‎ A,A能发生的反应有_______。(填反应类型),B的结构简式为____________________。‎ ‎21. 肉桂酸用途广泛，常被用作食品保鲜剂、食品添加剂、有机合成中间体等。其一种合成原理如下：‎ ‎【实验步骤】‎ ‎①向A中依次加入沸石、一定比例的苯甲醛、乙酸酐及少许碳酸钾。‎ ‎②控制温度1500C~1700C，使其充分反应。‎ ‎③向冷却后的三口瓶内加入饱和碳酸钠溶液，调节pH至9~10。‎ ‎④如装置B所示，用水蒸气蒸馏，除去未反应的苯甲醛。‎ ‎⑤加入活性炭，充分振荡并煮沸脱色。‎ ‎⑥……‎ ‎（1）装置A中冷凝管由      端（填“a”或“b”）通入冷凝水。‎ ‎（2）步骤③中加入饱和碳酸钠溶液将肉桂酸、醋酸转化为肉桂酸钠和醋酸钠的原因：              。‎ ‎（3）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为      ，玻璃管的作用为      。‎ ‎（4）当观察到冷凝管中                ，说明水蒸气蒸馏结束。‎ ‎（5）步骤⑥通过以下操作分离、提纯得较纯净的肉桂酸（难溶于水），其正确的操作顺序是      （填字母）。‎ a．重结晶                    b．冷却、抽滤，水洗晶体 c．加入浓盐酸调节pH=3       d．静置，趁热过滤得肉桂酸钠溶液 ‎22.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料．根据卤代烃的相关性质，回答下列问题．‎ ‎（1）化合物A的分子式是C3H6Br2，A的氢核磁共振氢谱图如图1所示，则A的结构简式为 ． ‎ ‎（2）某同学用如图2装置（铁架台、酒精灯等略）验证取代反应和消去反应的产物．‎ 实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡．‎ 实验操作Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．‎ ‎①据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 ．‎ ‎②图3是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生的是消去反应．‎ i实验中需要检验的产物是 ，水的作用是 ，实验现象是 ．‎ ii若将“酸性高锰酸钾溶液”换成“Br2的CCl4溶液”，还需要装水的洗气装置吗？ 填“需要”或“不需要”），理由是 ． ‎ iii所检验的产物与Br2的CCl4溶液反应的化学方程式为．‎ ‎（3）已知：，分离溴乙烷与1，2-二溴乙烷混合气体的方法是 ．‎ ‎ a．冰水浴冷却→过滤 b．水浴冷却→蒸馏 c．冰水浴冷却→加水萃取→分液 d．水浴冷却→加水萃取→分液．‎ ‎23.现有下列6种有机物： ①CH3CH2CH2CH3②③④⑤⑥请回答：‎ ‎（1）属于醇类的是 （填序号）． ‎ ‎（2）与①互为同分异构体的是 （填序号）．‎ ‎（3）与④互为同系物的是 （填序号）．‎ ‎（4）用系统命名法给③命名，其名称为 ．‎ 三、实验题(共1小题) ‎ ‎24.二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：‎ ‎＋2FeCl3＋2FeCl2＋2HCl 在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70％乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程：加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。请回答下列问题：‎ ‎(1)写出装置图中玻璃仪器的名称：a___________，b____________。‎ ‎(2)趁热过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：____。‎ A．缓慢冷却溶液 B．溶液浓度较高 C．溶质溶解度较小 D．缓慢蒸发溶剂 如果溶液中发生过饱和现象，可采用__________等方法促进晶体析出。‎ ‎(3)抽滤所用的滤纸应略_______(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是________。‎ A．无水乙醇 B．饱和NaCl溶液 C．70％乙醇水溶液 D．滤液 ‎(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：___________。‎ ‎(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别在反应开始、回流15 min、30 min、45 min和60 min时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是________。‎ A．15 min B．30 min C．45 min D．60 min 四、推断题(共4小题) ‎ ‎25.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是 。‎ ‎(2)A与合成B的化学方程式是 。‎ ‎(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是 。‎ ‎(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①～③合成。‎ a. ①的化学试剂和条件是 。‎ b. ②的反应类型是 。‎ c. ③的化学方程式是 。‎ ‎(5)PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结果简式是 。‎ ‎(6)碱性条件下，PVAC完全水解的化学方程式是 。‎ ‎26.非索非那定(化合物H)是一种重要的抗过敏药，其部分合成路线如下：‎ ‎(1)B→C的反应类型为 ，E分子中含氧官能团有(写名称) 。‎ ‎(2)D的结构简式为 。‎ ‎(3)F→G反应的化学方程式为 。‎ ‎(4)请写出一种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 。‎ ‎①苯环上有3个取代基；②具有α—氨基酸结构；③有6种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(5)是一种重要的有机合成中间体，请完成以苯乙烯()为主要原料(其他试剂自选)合成该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下：‎ ‎27.已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O。现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)B中官能名称是 。‎ ‎(2)M的结构简式为 。‎ ‎(3)G→H的反应类型是 。‎ ‎(4)写出下列反应的化学方程式 ‎ ‎①E→F的化学方程式： ；‎ ‎②H→I的化学方程式： ；‎ ‎(5)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式。 (任写一种)‎ a．分子中含有苯环 b．能发生水解反应 c．能发生银镜反应 d．与FeCl3溶液反应显紫色 ‎28.化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为__________，化学名称是 。‎ ‎(2)B的分子式为 。‎ ‎(3)②的反应方程式为 。‎ ‎(4)①和③的反应类型分别是 ， 。‎ ‎(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 。‎ ‎(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。‎ ‎ ‎ 答案解析 ‎1.【答案】B ‎【解析】A错误，钠与水发生反应生成可燃性的氢气，金属钠着火应用沙子盖灭。B正确，硫酸铜是重金属盐，能使蛋白质变性，误食后可服用鸡蛋清解毒。C错误，浓硫酸溅到皮肤上，应用大量水冲洗，最后涂上小苏打溶液。D错误，氢氧化钠溶液溅入眼中，应立即用水冲洗边洗边眨眼睛，必要时迅速找医生医治，切不可用手揉眼，更不能用盐酸冲洗。‎ ‎2.【答案】C ‎【解析】乙烯与溴的CCl4溶液反应,发生的是加成反应:‎ CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2Br。‎ ‎3.【答案】C ‎【解析】糖类中的葡萄糖等单糖不能发生水解反应,A错误;除含有C、H、O外,蛋白质还含有氮元素,故燃烧产物还有含氮物,B错误;溴水与乙醇、乙酸混合后现象相同,D错误。‎ ‎4.【答案】B ‎【解析】A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是油脂发生氧化反应而产生异味，错误； B．高温或日常用的消毒剂如酒精可使禽流感病毒蛋白质变性，正确； C．羊毛的主要成分是蛋白质，棉花、木材和草类的主要成分是纤维素，错误； D．重金属盐，能够使蛋白质变性，引起人体中毒，可以服用牛奶或者鸡蛋清等解毒，错误．‎ ‎5.【答案】B ‎【解析】由醇的概念可知A项正确；酚类和醇类虽然均含有羟基，但因为羟基的连接方式不同导致它们的化学性质不同，B项错误；乙二醇和丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化妆品，C正确；由于醇分子之间能形成氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃，D项正确。‎ ‎6.【答案】C ‎【解析】A项，a中无苯环，不是芳香族化合物，错误；B项，c中有碳原子形成4个C—C键，构成空间四面体，不可能所有碳原子共平面，错误；C项，a中的C===C、b中苯环上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，b中无—CHO，不能和新制Cu(OH)2反应生成Cu2O红色沉淀，错误。‎ ‎7.【答案】A ‎【解析】乙烯使溴水层褪色是发生了加成反应，苯使溴水层褪色是发生了萃取，A项错误；淀粉的水解产物为葡萄糖，油脂的水解产物为高级脂肪酸(或盐)和甘油，蛋白质的最终水解产物为氨基酸，B项正确；钠的密度比煤油大，钠沉在煤油下面，将钠与空气隔绝，C项正确；根据乙醇、乙酸和乙酸乙酯的结构特点可知，它们均能发生取代反应，D项正确。‎ ‎8.【答案】D ‎【解析】乙酸的相对分子质量是60,则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知,如果该醇是一元醇,则b+60=a+18,即a=b+42,因此假设不成立;如果该醇为二元醇,则b+60×2=a+18×2,即a=b+84,假设成立。乙二醇分子没有甲基,故该醇分子中不一定具有甲基,A错误;在1,2-丙二醇中含有甲基,故B错误;如果是乙二醇,则只有2个碳原子,C错误;该醇是二元醇,故分子中具有2个醇羟基,D正确。‎ ‎9.【答案】C ‎【解析】A、放电影有一条光束，此为胶体的丁达尔效应，胶体不带电，错误； B、原电池中，活泼金属做负极，易被腐蚀，正极被保护，一般在入海口的钢闸门上装一定数量的比铁活泼的金属如锌块可防止闸门被腐蚀，错误； C、硫酸亚铁铵易溶于水，难溶于酒精，使用无水乙醇代替水进行洗涤，主要是为了防止硫酸亚铁铵晶体溶解损失，正确； D、该有机物为加聚反应产物，先将中括号去掉，链节中含有4个C，且含有碳碳双键，则其单体为二烯烃，结构简式为：CH2=CH-CH=CH2，错误．‎ ‎10.【答案】C ‎【解析】氧质量分数为36．37%，若分子中含有一个氧原子，相对分子质量为44，若含有两个氧原子，相对分子质量为88；该有机物的相对分子量在50～100之间，所以该有机物的相对分子量为88，分子式为C4H8O2；A、该有机物属于酯类，则为四碳酯，有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，正确；B、属于羧酸的有丁酸、甲基丙酸2种，正确；C、既含有羟基又含有醛基的有2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛5种，错误；D、存在分子中含有六元环的同分异构体，正确；答案选C。‎ ‎11.【答案】C ‎【解析】该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。‎ ‎12.【答案】D ‎【解析】有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象，A、C项错误；烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的，B项错误。‎ ‎13.【答案】A ‎【解析】不跟NaOH溶液反应，说明不存在酚醛基，只能是醇羟基或醚键，则符合条件的有机物是苯甲醇或苯甲醚，共计2种，答案选A。‎ ‎14.【答案】A ‎【解析】E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有 结构(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为 ‎，这五种醇，对应的酯A就有5种。‎ ‎15.【答案】D ‎【解析】植物油是混合物，没有固定的熔沸点，Ａ错误；蔗糖是非还原性糖，Ｂ错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，Ｃ错误，选择D。‎ ‎16.【答案】(1)CH4　(2)C2H6‎ ‎(3)C2H4　CH4‎ ‎(4)CH4、C2H4‎ ‎【解析】(1)等质量的烃CxHy完全燃烧时,氢元素的质量分数越大,耗氧量越大,CH4、C2H4、C2H6中的依次为、、,故CH4耗O2最多。(2)等物质的量的烃CxHy完全燃烧时,(x+)的值越大,耗氧量越大,CH4、C2H4、C2H6的(x+)依次为1+=2、2+=3、2+=3.5,故C2H6耗O2最多。‎ ‎(3)n(CO2)=n(C),因为等质量的CH4、C2H4、C2H6的n(C)分别为×1、×2、×2,×2最大,故C2H4生成的CO2最多;n(H2O)=n(H2),因为等质量的CH4、C2H4、C2H6的n(H2)分别为×2、×2、×3,×2最大,故CH4生成的H2O最多。‎ ‎(4)温度≥100℃条件下,当烃CxHy中含有4个氢原子时,该烃完全燃烧前后气体体积不变,y=4的为CH4、C2H4,故答案为CH4、C2H4。‎ ‎17.【答案】（1）四氯化碳；分馏；‎ ‎（2）CH3﹣CH2﹣CHCl2、CH3﹣CCl2﹣CH3．‎ ‎【解析】（1）分子结构为正四面体的为四氯化碳，工业上分离这些多氯代甲烷，根据物质的沸点不同，常用分馏的方法分离；‎ ‎（2）分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3﹣CH2﹣CHCl2（取代那面甲基上的氢原子时一样）、CH3﹣CCl2﹣CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl﹣CH2﹣CH2Cl（两个边上的），CH2Cl﹣CHCl﹣CH3（一中间一边上），共有四种．‎ ‎18.【答案】Ⅰ.(1)c　同系物 ‎+Br2+HBr 能　(2)c　(3)b Ⅱ.②　①　③　⑤⑥　④‎ ‎【解析】Ⅰ.(1)含苯环的烃为芳香烃,故c符合条件,与苯结构相似,组成相差一个CH2,故二者是同系物,苯与溴反应的化学方程式为+Br2+HBr,二者互为同系物,故性质相似。‎ ‎(2)三种分子的官能团分别为醛基、羟基、羧基。‎ ‎(3)纤维素是多糖,属于糖类。‎ Ⅱ.①是氧元素的两种单质,互为同素异形体;②是氯元素的两种不同原子,互为同位素;③中丁烷与戊烷互为同系物;④属于同一种物质;⑤两者分别为正丁烷与异丁烷,互为同分异构体;⑥互为同分异构体。‎ ‎19.【答案】（1）④； （2）①； （3）③； （4）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O．‎ ‎【解析】（1）溴乙烷可在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯； （2）乙炔可与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯； （3）苯酚与溴水反应生成白色沉淀； （4）乙醛物质可与新制氢氧化铜反应，方程式为 CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O．‎ ‎20.【答案】　加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反应　‎ ‎【解析】　A分子中存在碳碳双键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)；A分子中存在羟基能发生取代反应(酯化反应)和消去反应。将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成 ‎，再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为。‎ ‎21.【答案】(1)a ‎(2)有利于除去产物中的苯甲醛 ‎(3)检验装置气密性 平衡气压，检查装置是否阻塞 ‎(4)液体变为无色透明 ‎(5)dcba ‎【解析】(1)冷凝水流向为下进上出；‎ ‎(2)有利于除去产物中的苯甲醛；‎ ‎(3)装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为检查装置气密性，玻璃管的作用为平衡气压，检查装置是否阻塞；‎ ‎(4)当观察到冷凝管中液体变为无色透明时说明水蒸气蒸馏结束；‎ ‎(5)正确的顺序为加入静置，趁热过滤得肉桂酸钠溶液，再加浓盐酸调节pH=3，冷却、抽滤，水洗晶体，最后重结晶。‎ ‎22.【答案】（1）； （2）①使试管受热均匀； ②乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；溶液紫红（紫）色褪去； ③CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br． （3）ab．‎ ‎【解析】（1）核磁共振氢谱中只给出1种峰，说明该分子中只有1种H原子，则A的结构简式为； （2）①溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失；②溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，实验中需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；③乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br； （3）冰水浴冷却，CH3CH2Br是固体，BrCH2CH2Br是液体，可用过滤分离；水浴冷却时，CH3CH2Br先冷凝．‎ ‎23.【答案】（1）⑤； （2）③； （3）⑥； （4）2-甲基丙烷．‎ ‎【解析】（1）含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，属于醇类； （2）的分子式相同，结构不同，属于同分异构体； （3）与 结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团，互为同系物； （4），依据命名方法，主链3个碳原子，从离官能团双键近的一端编号，写出名称为：2-甲基丙烷．‎ ‎24.【答案】(1)三颈瓶 球形冷凝器(或冷凝管)‎ ‎(2)AD 用玻璃棒摩擦容器内壁 加入晶种 ‎(3)小于 D ‎(4)趁热过滤 ‎(5)C ‎【解析】(1)仪器分别为三颈瓶，球形冷凝器(或冷凝管)；‎ ‎(2)溶液浓度越高，溶质溶解度越小，蒸发或冷却越快，结晶越小；过饱和主要是缺乏晶种，用玻璃棒摩擦，加入晶体或将容器进一步冷却能解决；‎ ‎(3)所用的滤纸应略小于布氏漏斗内径，用滤液(即饱和溶液)洗涤容器能减少产品的溶解损失；‎ ‎(4)趁热过滤除不溶物，冷却结晶，抽滤除可溶杂质；‎ ‎(5)对照反应开始斑点，下面斑点为反应物，上面为生成物，45 min反应物基本无剩余。‎ ‎25.【答案】(1)乙醛 ‎(2)(3)(4)①稀NaOH，加热 ②加成反应 ③(5)CH3COOCH=CH2(6)‎ ‎【解析】(1)A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A是乙醛；‎ ‎(2)A为乙醛，B为，由信息Ⅰ可得反应的方程式为 ‎； (3)C为反式结构，说明C中含有碳碳双键．又因为C由B还原得到，B中含有醛基，因此C中含有羟基， C的结构简式是； (4)根据PVB的结构简式并结合信息Ⅱ可推出N的结构简式是CH3(CH2)2CHO，又因为E能使Br2的CCl4‎ 溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的，E的结构简式是CH3CH=CHCHO，然后E通过氢气加成得到F(CH3CH2CH2CH2OH)，F经过催化氧化得到N，方程式为；‎ ‎(5)由C和D的结构简式可知M是乙酸，由PVB和N的结构简式可知PVA的结构简式是聚乙烯醇，因此PVAC的单体是乙酸乙烯酯，结构简式是CH3COOCH=CH2；‎ ‎(6)PVAc的单体为CH3COOCH=CH2，则PVAc为，含有酯基，能在碱性条件下水解生成和乙酸钠，反应的化学方程式为 ‎。‎ ‎26.【答案】(1)取代反应 　羰基、酯基 ‎(2)‎ ‎(3)‎ ‎(4)或 ‎(5)‎ ‎【解析】(1) 对比B、C的结构简式不难看出C中苯环上对位的H被取代，B→C的反应类型为取代反应；观察E的结构简式，E分子中含氧官能团有羰基和酯基；‎ ‎(2)要推D的结构简式，可以由E倒推，由流程不难看出D→E发生的是酯化反应，因此D就是E水解后得到的酸，D的结构简式为；‎ ‎(3)对比F、G的结构简式，可以看出F→G的主要变化是苯环的左侧发生了开环加成反应，化学方程式为；‎ ‎(4)①苯环上有3个取代基，除了考虑3个取代基具体的结构还要关注3个取代基的相互位置关系②具有α—氨基酸结构，说明结构中存在③有6种不同化学环境的氢原子，已有基团上已经存在3种不同化学环境的氢原子，因此其它两个基团一定处于间位且为相同基团，结构简式为或；‎ ‎(5) 以苯乙烯()为主要原料合成，根据提示 ‎，对比与产物 可知，一是要将—CHO氧化成—COOH，最关键的是如何在α—C上增加两个甲基，联系流程中的信息，应该模拟类似E→F的变化，具体流程为：‎ ‎。‎ ‎27.【答案】(1)醛基 ‎(2)Br2CH--OOCCH3‎ ‎(3)加成反应(还原反应)‎ ‎(4)①‎ ‎②‎ ‎(5)‎ ‎【解析】C的相对分子质量为60，又B可以生成C，所以C为CH3COOH，B为CH3‎ CHO，A为CH3CH2OH；E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为Br2CH--OOCCH3，‎ ‎(1)B为CH3CHO，含有醛基；‎ ‎(2)由以上分析可知M为Br2CH--OOCCH3；‎ ‎(3)G为，通过加成反应可生成；‎ ‎(4)①E为，在加热条件下与氢氧化铜反应生成F，为 ‎，反应的方程式为 ‎；‎ ‎②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为 ‎；‎ ‎(5)G为，由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基，符合条件下的有(临、间、对任写一种)等结构。‎ ‎28.【答案】(1)2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯)‎ ‎(2) C5H8O2‎ ‎(3)‎ ‎(4)加成反应 消去反应 ‎(5)‎ ‎(6)6‎ ‎【解析】(1)根据化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，得出A为，名称为2—甲基—1,3—丁二烯，或异戊二烯；‎ ‎(2)是与B发生类似“”反应而生成的，可得B为，分子式为C5H8O2；‎ ‎(3)反应①为Br2参加的加成反应，则反应②为消去反应：‎ ‎；‎ ‎(4) 反应①为Br2参加的加成反应，反应③的条件是光照，发生取代反应；‎ ‎(5)“C为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，产物C的结构简式为。C的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，方程式为：。‎ ‎(6)含有碳碳三键的为：；含有两个碳碳双键的为：，有6种。‎