- 139.57 KB
- 2021-07-02 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
弱电解质的电离平衡
(时间:45分钟 满分:100分)
一、选择题(本题共10小题,每小题5分,共50分,每小题只有一个选项符合题目要求)
1.下列电离方程式中正确的是( )。
A.NaHSO4溶于水:NaHSO4Na++H++SO42-
B.次氯酸电离:HClOClO-+H+
C.HF溶于水:HF+H2OH3O++F-
D.NH4Cl溶于水:NH4++H2ONH3·H2O+H+
答案:C
解析:NaHSO4是强电解质,溶于水后能完全电离,电离方程式应使用“”,A错误;HClO是弱酸,电离方程式中应使用“”,B错误;NH4Cl溶于水的电离方程式是NH4ClNH4++Cl-,D错误。
2.下列关于弱电解质的说法中正确的是( )。
A.弱电解质需要通电才能发生电离
B.醋酸达到电离平衡时,CH3COO-和H+不再生成CH3COOH
C.H2SO4是共价化合物,所以它是弱电解质
D.弱电解质溶液中,既有溶质分子,又有溶质电离出来的离子
答案:D
解析:弱电解质在水分子的作用下即可发生电离,不需要通电,A错误;醋酸达到电离平衡时,存在CH3COOHCH3COO-+H+的动态平衡,即有CH3COO-和H+生成CH3COOH,B错误;共价化合物不一定是弱电解质,例如HCl、H2SO4等都是强电解质,故C错误。
3.(2019山东济宁模拟)醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是( )。
A.升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka值增大
B.0.10 mol·L-1的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(OH-)增大
C.CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动
D.25 ℃时,欲使醋酸溶液pH、电离常数Ka和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸
答案:D
解析:A项,醋酸电离吸热,升高温度促进电离,导致电离常数增大,正确;B项,加水稀释促进电离,溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,正确;C项,向醋酸溶液中加入CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,平衡逆向移动,正确;D项,温度不变,电离常数不变,错误。
4.25 ℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是( )。
A.稀醋酸中加入冰醋酸,醋酸电离平衡右移,电离度增大
B.向NaF溶液中滴加硫酸至中性时,c(SO42-)K2
答案:B
解析:稀醋酸中加入冰醋酸,醋酸电离平衡右移,但电离度减小,A错误。向NaF溶液中滴加硫酸至中性时,根据物料守恒:c(Na+)=c(HF)+c(F-);根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(F-)+2c(SO42-),消去c(Na+)可得:c(HF)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-);溶液显中性,则c(H+)=c(OH-),所以c(HF)=2c(SO42-),则c(SO42-)K2>K3,故D项错误。
6.下表所示是几种常见弱酸的电离平衡常数(25 ℃):
酸
电离方程式
电离平衡常数Ka
CH3COOH
CH3COOHCH3COO-+H+
1.76×10-5
H2CO3
H2CO3H++HCO3-
HCO3-H++CO32-
Ka1=4.31×10-7
Ka2=5.61×10-11
H3PO4
H3PO4H++H2PO4-
H2PO4-H++HPO42-
HPO42-H++PO43-
Ka1=7.52×10-3
Ka2=6.23×10-8
Ka3=4.50×10-13
下列说法中正确的是( )。
A.温度升高,K值减小
B.向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量冰醋酸,c(H+)c(CH3COOH)的值将增大
C.等物质的量浓度的三种酸溶液中,c(H+)关系为CH3COOH>H3PO4>H2CO3
D.PO43-、HPO42-和H2PO4-在溶液中不能大量共存
答案:D
解析:电解质的电离过程是一个吸热过程,温度升高电离程度增大,K值增大,A项错误;加入冰醋酸,醋酸的电离平衡正向移动,溶液中c(CH3COO-)增大,而K值不变,c(H+)c(CH3COOH)=Kc(CH3COO-),故c(H+)c(CH3COOH)的值减小,B项错误;根据电离平衡常数,可知等物质的量浓度的各溶液中c(H+)的关系为H3
PO4>CH3COOH>H2CO3,C项错误;根据磷酸的三级电离平衡常数,H2PO4-和PO43-在溶液中能发生反应生成HPO42-,即PO43-和H2PO4-在溶液中不能大量共存,D项正确。
7.已知H2S能定量完成下列反应:R-+H2S(少量)HR+HS-,2Z-+H2S(少量)2HZ+S2-。下列叙述正确的是( )。
A.相同温度下电离平衡常数:Ka1(H2S)>Ka(HZ)>Ka2(H2S)>Ka(HR)
B.结合H+的能力:Z->S2->R->HS-
C.同温同浓度下,溶液的pH:NaHS>NaR>Na2S>NaZ
D.HZ与Na2S反应的离子方程式:HZ+S2-HS-+Z-
答案:B
解析:由题给两个反应可知,酸性强弱关系为H2S>HR>HS->HZ,酸性越强,Ka越大,所以相同温度下电离平衡常数:Ka1(H2S)>Ka(HR)>Ka2(H2S)>Ka(HZ),A错误;酸性越弱,酸越难电离,对应酸根离子越易结合H+,所以结合H+能力:Z->S2->R->HS-,B正确;依据“越弱越水解”,同温同浓度下,NaZ溶液的pH最大,C错误;HZ与Na2S不反应,D错误。
8.下列关于电解质溶液的说法正确的是( )。
A.保持温度不变,向纯水中加入少量CH3COONa,水电离出的c(H+)和c(OH-)乘积不变
B.25 ℃向某氨水中加入盐酸使溶液中c(NH4+)=c(Cl-),此时溶液pH=7
C.将0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液由20 ℃升温至30 ℃,溶液中c(H+)c(CH3COOH)减小
D.保持温度不变,向CH3COONa溶液中加入少量NaOH,溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO-)增大
答案:B
解析:保持温度不变,向纯水中加入少量CH3COONa,CH3COO-的水解促进了水的电离,则水电离出的c(H+)、c(OH-)增大,二者的乘积增大,故A错误;25 ℃向某氨水中加入盐酸,使溶液中c(NH4+)=c(Cl-),结合电荷守恒可知:c(H+)=c(OH-),则此时溶液pH=7,故B正确;升高温度后,CH3COOH的电离程度增大,H+的浓度增大、CH3COOH的浓度减小,则c(H+)c(CH3COOH)的值增大,故C错误;设CH3COO-
的水解平衡常数为Kh,则c(CH3COOH)c(CH3COO-)=Khc(OH-),保持温度不变,向CH3COONa溶液中加入少量NaOH,OH-浓度增大,Kh不变,则c(CH3COOH)c(CH3COO-)减小,故D错误。
9.已知:25 ℃时某些弱酸的电离平衡常数见下表。图像表示常温下稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,下列说法中正确的是( )。
CH3COOH
HClO
H2CO3
Ka=1.8×10-5
Ka=3.0×10-8
Ka1=4.1×10-7
Ka2=4.7×10-11
A.相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度大小关系为
c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
B.向NaClO溶液中通少量CO2的离子方程式为2ClO-+CO2+H2O2HClO+CO32-
C.图像中A、C两点处的溶液中c(R-)c(HR)·c(OH-)相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D.图像中A点酸的总浓度等于B点酸的总浓度
答案:C
解析:由电离平衡常数大小知,酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO3-。A项,ClO-的水解程度大,所以c(ClO-)c(CO32-)>c(NH2-)>c(NH4CO3-)>c(NH4+)
解析:Ⅰ.(1)降低温度,化学反应速率降低,A项错误;合成氨反应:N2+3H22NH3,压缩反应混合物,增大压强,化学反应速率加快,促使平衡向正反应方向移动,NH3的体积分数增大,B项正确;充入N2,正反应方向速率加快,总气体的物质的量增大,氨气的体积分数可能减小,C项错误;分离出NH3,此时正反应速率不变,氨气的体积分数减小,D项错误。
(2)①根据题意,向氨水中滴加盐酸,发生反应:NH3·H2O+HClNH4Cl+H2O,NH3·H2O的浓度降低,根据图像可知A曲线代表NH3·H2O浓度的变化。
②电离常数Kb=c(NH4+)·c(OH-)c(NH3·H2O),电离常数只受温度的影响,因此可取值pH=9.26,c(NH4+)=c(NH3·H2O),即Kb=10-4.74。
③根据电荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),根据物料守恒,c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),两者综合可得c(NH4+)-c(NH3·H2O)=2c(OH-)-2c(H+)=2×(10-5-10-9) mol·L-1。
Ⅱ.(1)液氨电离与水的电离类似,因此液氨的电离方程式为NH3+NH3NH4++NH2-。
(2)根据盐类水解的定义,碳酸钠溶于液氨后第一级氨解的离子方程式为CO32-+2NH3NH2-+NH4CO3-。
(3)氨解中存在CO32-+2NH3NH2-+NH4CO3-,NH3+NH3NH4++NH2-,氨解的程度微弱,因此离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(CO32-)>c(NH2-)>c(NH4CO3-)>c(NH4+)。
12.(8分)已知在25 ℃时,醋酸、碳酸和亚硫酸的电离平衡常数如下表所示:
醋酸
碳酸
亚硫酸
Ka=1.75×10-5
Ka1=4.30×10-7
Ka2=5.61×10-11
Ka1=1.54×10-2
Ka2=1.02×10-7
(1)写出碳酸的第二步电离平衡常数表达式Ka2= 。
(2)在相同条件下,试比较H2CO3、HCO3-、和HSO3-的酸性强弱: 。
(3)如图表示常温时稀释醋酸、碳酸两种酸的稀溶液时,溶液pH随水量的变化:
①图像中,曲线Ⅰ表示的酸是 (填化学式)。
②A、B、C三点中,水的电离程度最大的是 (填字母)。
答案:(1)c(H+)·c(CO32-)c(HCO3-)
(2)H2CO3>HSO3->HCO3-
(3)①CH3COOH ②C
解析:(1)碳酸的第二步电离方程式为HCO3-H++CO32-,第二步电离平衡常数表达式为Ka2=c(H+)·c(CO32-)c(HCO3-)。
(2)从表中数据可以看出,25 ℃时,碳酸的第一步电离平衡常数>亚硫酸的第二步电离平衡常数>碳酸的第二步电离平衡常数,电离平衡常数越大,酸性越强,所以酸性由强到弱的顺序为H2CO3>HSO3->HCO3-。
(3)酸的酸性越强,加水稀释时pH变化越大,因醋酸的酸性大于碳酸,所以曲线Ⅰ表示的酸是CH3COOH;酸对水的电离有抑制作用,所以溶液pH越小,溶液中氢离子浓度越大,对水的电离的抑制作用越大,A、B、C三点中,水的电离程度最大的是pH最大的C点。
13.(16分)现有常温下pH=2的盐酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,请根据下列操作回答问题:
(1)常温下0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据一定增大的是 。
A.c(H+) B.c(H+)c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)c(H+)
(2)取10 mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡 (填“向左”“向右”或“不”)移动;另取10 mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中c(H+)c(CH3COOH)的比值将 (填“增大”“减小”或“无法确定”)。
(3)取等体积的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为V(甲) (填“>”“<”或“=”)V(乙)。
(4)已知25 ℃时,三种酸的电离平衡常数如下:
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
电离平衡常数K1
1.8×10-5
4.3×10-7
3.0×10-8
电离平衡常数K2
—
5.6×10-11
—
下列四种离子结合H+能力最强的是 。
A.HCO3- B.CO32- C.ClO- D.CH3COO-
(5)常温下,取甲溶液稀释到体积为原来的100倍,其pH= ;取99 mL甲溶液与1 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液混合(忽略溶液体积变化),恢复至常温时其pH= 。
答案:(1)BD (2)向右 减小 (3)< (4)B (5)4 10
解析:(1)CH3COOH溶液加水稀释过程中促进电离,但c(H+)减小,A错误;c(H+)c(CH3COOH)=c(H+)c(CH3COOH)×c(CH3COO-)c(CH3COO-)=Kc(CH3COO-),K不变,醋酸根离子浓度减小,则稀释过程中比值变大,B正确;温度不变,KW不变,C错误;稀释过程促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,则c(OH-)c(H+)的值变大,D正确。
(2)醋酸是弱电解质,加水稀释促进醋酸电离,所以醋酸电离平衡向正反应方向移动;向醋酸中加入醋酸钠固体,溶液中醋酸根离子浓度增大,抑制醋酸电离,则氢离子浓度减小,醋酸分子浓度增大,所以c(H+)c(CH3COOH)减小。
(3)pH相等的醋酸和盐酸,醋酸的浓度大于盐酸,等体积等pH的两种酸,醋酸的物质的量大于HCl,酸的物质的量越多需要等浓度的氢氧化钠溶液体积越大,所以消耗的NaOH溶液的体积大小关系为V(甲)H2CO3>HClO>HCO3-,酸性越弱,对应的酸根离子结合氢离子的能力越强,则结合氢离子能力最强的为CO32-。
(5)pH=2的盐酸稀释到原体积的10n倍,pH增大n,所以取甲溶液稀释到原体积的100倍,pH为4;99 mL 0.01 mol·L-1的盐酸与1 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液混合,溶液显碱性,c(OH-)=1×1-99×0.01100 mol·L-1=10-4 mol·L-1,溶液的pH=10。
14.(15分)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是H2BH++HB-,HB-H++B2-。回答下列问题:
(1)Na2B溶液显 (填“酸性”“中性”或“碱性”),理由是 (用离子方程式表示)。
(2)在0.1 mol·L-1的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是 。
A.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1 mol·L-1
B.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-)
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-)
D.c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-)
(3)已知0.1 mol·L-1NaHB溶液的pH=2,则0.1 mol·L-1 H2B溶液中的氢离子的物质的量浓度可能 (填“<”“>”或“=”)0.11 mol·L-1,理由是 。
(4)0.1 mol·L-1 NaHB溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是 。
答案:(1)碱性 B2-+H2OHB-+OH-
(2)CD
(3)< 0.1 mol·L-1NaHB溶液的pH=2,说明其中c(H+)=0.01 mol·L-1,主要是HB-电离产生的;在H2B溶液中,第一步电离产生的H+抑制了第二步的电离,所以0.1 mol·L-1 H2B溶液中c(H+)<0.11 mol·L-1
(4)c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-)
解析:(1)由H2BH++HB-(完全电离)和HB-H++B2-(部分电离)知,Na2B溶液中B2-将发生水解反应:B2-+H2OHB-+OH-,故Na2B溶液显碱性。(2)在Na2B溶液中存在:Na2B2Na++B2-,B2-+H2OHB-+OH-,H2OH++OH-。由电荷守恒知c(Na+)+c(H+)=2c(B2-)+c(OH-)+c(HB-),C正确;由物料守恒知c(Na+)=2c(B2-)+2c(HB-)=0.2 mol·L-1,D正确;在Na2B溶液中不存在H2B,A错误;由物料守恒和电荷守恒得:c(HB-)+c(H+)=c(OH-),B错误。(3)在NaHB溶液中,NaHBNa+HB-,HB-H++B2-,H2OH++OH-。已知0.1 mol·L-1NaHB溶液的pH=2,说明其中c(H+)=0.01 mol·L-1,主要是HB-电离产生的。在H2B溶液中,第一步电离产生的H+抑制了第二步的电离,所以0.1 mol·L-1H2B溶液中c(H+)<0.11 mol·L-1。(4)由(3)可知NaHB溶液显酸性,则在NaHB溶液中各离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(B2-)>c(OH-)。