2019届高考化学一轮复习烃和卤代烃作业(1) 15页

‎1、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（ ）‎ ‎①苯不能使溴水褪色 ‎②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ‎④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ‎⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m A. ①②④⑤ B. ①②③⑤ C. ①②③ D. ①②‎ ‎2、有机物分子 中最多有多少个原子共面 ‎ A. 18 B. 19 C. 20 D. 21‎ ‎3、下列关于苯分子结构或性质的描述错误的是（ ） ‎ A. 苯分子呈平面正六边形，六个碳碳键完全相同，键角皆为120°‎ B. 苯分子中的碳原子采取sp2杂化，6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩与肩”形式形成一个大π键 C. 苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊类型的键 D. 苯能使溴水和酸性KMnO4溶液因发生化学反应而褪色 ‎4、下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是（ ） ‎ A. B. C. D. ‎ ‎5、关于下列四个装置的说明符合实验要求的是（ ） ‎ A. 装置①：实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置 B. 装置②：实验室中可用此装置来制备硝基苯，产物中因混有NO2而显黄色 C. 装置③：实验室中可用此装置来分离含碘的四氯化碳液体，最终在锥型瓶中可获得碘 D. 装置④：实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物 ‎6、下列化合物的分子中，所有原子一定处于同一平面的有（ ）‎ A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氯苯 D. 苯酚 ‎7、有8种物质: (1)乙烷; (2)乙烯; (3)乙炔; (4)苯; (5)甲苯; (6)环己烯; (7)聚丙烯，其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（ ）‎ A. (1) (4) (7) B. (1) (3) (5)‎ C. (4) (6) (7) D. (2) (3) (5)‎ ‎8、在①丙烯(CH3—CH=CH2)、②氯乙烯、③苯、④乙醇四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（ ） ‎ A. ①② B. ②③‎ C. ③④ D. ②④‎ ‎9、下列有关实验装置及实验方案的设计不正确的是（ ） ‎ 选项 A B C D 实验装置 实验设计 探究SO2的氧化性和漂白性 实验室制氨气并收集干燥的氨气 验证苯中是否有碳碳双键 用乙醇提取溴水中的Br2‎ A. A B. B C. C D. D ‎10、关于有机物 a()、b()、c()的说法正确的是（ ）‎ A. a、b、c 的分子式均为 C8H8‎ B. a、b、c 均能与溴水发生反应 C. a、b、c 中只有 a 的所有原子可能会处于同一平面 D. a、b、c 的一氯代物中，b 有 1 种，a、c 均有 5 种(不考虑立体异构)‎ ‎11、苯分子的结构中，不存在C—C键和C=C键的简单交替结构，下列事实中：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②苯分子中碳碳键的键长均相等；③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环已烷；④经实验测得邻二甲苯只有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色。可以作为依据的有 A. ①②④⑤ B. ①②③④ C. ①③④⑤ D. ②③④⑤‎ ‎12、下列实验装置能达到实验目的的是（ ）(夹持仪器未画出) ‎ A. ①装置用于检验1-溴丙烷消去反应的产物 B. ②装置用于石油的分馏 C. ③装置用于实验室制硝基苯 D. ④装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎13、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ ）‎ A. CH2==CH2 B. CH2==CH—CH==CH2‎ C. CH2==C(CH3)—CH==CH2 D. CH2==CH—C≡CH ‎14、下列关于有机物说法正确的是（ ）‎ A. 凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 B. 75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒 C. 苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 ‎15、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，有关结构简式为 的烃的下列说法不正确的是（ ）‎ A. 分子式为C16H18‎ B. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C. 属于苯的同系物 D. 一氯代物存在5种同分异构体 ‎16、下列关于苯分子中化学键的叙述，正确的是（ ） ‎ A. 分子中含有3个典型的C—C B. 分子中含有3个典型的C===C C. 分子中C—C和C===C交替形成环状结构 D. 分子中碳碳键是一种介于C—C和C===C之间独特的键 ‎17、下列物质中存在顺反异构体的是（ ）‎ A. CH3CH=CHCHCH3 B. CH2=CH2 C. D. ‎ ‎18、1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36 g·cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下: ‎ 步骤1: 在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2 SO4 ;冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。‎ 步骤2: 如图所示搭建实验装置， 缓慢加热，直到无油状物馏出为止。‎ 步骤3: 将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。‎ 步骤4: 将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。‎ ‎（1）仪器A的名称是_____________；加入搅拌磁子的目的是防止暴沸和___________________。‎ ‎（2）反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和__________________________________。‎ ‎（3）步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___________________。‎ ‎（4）步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是______________________________。‎ ‎（5）步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作: 向分液漏斗中小心加入12 mL 5%‎ ‎ Na2CO3溶液，振荡，____________，静置，分液。‎ ‎19、有A、B两种烃，A常用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。取0.1molA在足量的氧气中完全燃烧，生成13.44LCO2气体(标准状况下测定)，生成的H2O与CO2的物质的量之比为1:1。则：‎ ‎（1）A的分子式为___________________________。‎ ‎（2）A的同分异构体较多。其中：①主链有五个碳原子；②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色；③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体有：、‎ ‎、、、___________________、_____________________ (写结构简式，不考虑顺反异构)。‎ 写出用在一定条件下制备高聚物的反应方程式_____________________，反应类型为____________________。‎ ‎（3）B与A分子中碳原子数相同，1866年凯库勒提出B分子为单、双键交替的平面结构，解释了B的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实中的______________。‎ a.B不能使溴水褪色 b.B能与发生加成反应 c.B的一溴代物没有同分异构体 d.B的邻位二溴代物只有一种 ‎（4）M是B的同系物，0.1molM在足量的氧气中完全燃烧，产生标准状况下15.68L二氧化碳。‎ ‎①写出下列反应的化学方程式：‎ M光照条件下与Cl2反应：______________________________。‎ M与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热：_____________________________________。‎ ‎②M________(填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色，M与氢气加成产物的一氯代物有____种。‎ ‎20、对溴苯乙烯()是一种无色或淡黄色透明液体，是一种重要有机化工原料，实验室由苯制取对溴苯乙烯的流程如下:‎ ‎（1）写出对溴苯乙烯中的官能团名称:____，有机物C的结构简式为____________。‎ ‎（2）催化剂a为___________。‎ ‎（3）写出生成对溴苯乙烯的化学方程式: ______________________。‎ ‎（4）芳香族化合物M是有机物D的同分异构体，且笨环上只有两个取代基，则有机物M的同分异构体(不含有机物D)有______种。‎ 参考答案 ‎1、【答案】A ‎【解析】分析：要证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，只要证明苯分子中没有C=C双键、6个碳碳键完全相同即可。‎ 详解：①苯不能使溴水褪色，可以证明苯分子中没有C=C双键；‎ ‎②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以证明苯分子中没有C=C双键；‎ ‎③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，无法证明苯分子中没有C=C双键；‎ ‎④经测定，邻二甲苯只有一种结构，能证明苯分子中6个碳碳键完全相同；‎ ‎⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m，说明苯分子中6个碳碳键完全相同。‎ 综上所述，可以作为苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构的证据的是①②④⑤，A正确，本题选A。 2、【答案】C ‎【解析】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，答案选C。‎ ‎3、【答案】D ‎【解析】苯分子中的碳原子采取sp2杂化，六个碳碳键完全相同，呈平面正六边形结构，键角皆为120°，苯分子中含有1个6电子的大π键，是由6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成的，因此苯分子中的碳碳键并不是单、双键交替结构；苯加入到溴水中，因为萃取而使溴水褪色，不是因为发生化学反应褪色，苯也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以高锰酸钾溶液不褪色，正确选项D。‎ 点睛：苯分子中六个碳原子之间形成的特殊碳碳键的键长、键能、键角均完全一样，所以造成苯分子的结构相对比较稳定，不能与溴水发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 4、【答案】D ‎【解析】A、环己烷，所有原子不都在同一平面内，故A错误；B、甲苯，碳原子都在同一平面内，但和甲基上的氢原子不都在同一平面内，故B错误；C、苯乙烯，苯和乙烯都是平面结构，但不是一定在同一平面内，故C错误；D、苯乙炔，苯是平面结构，乙炔是直线结构，故其所有原子一定在同一平面内，故D正确；故选D。‎ ‎5、【答案】B ‎【解析】电石与水反应放出大量的热，不能用启普发生器制取乙炔，故A错误；制备硝基苯需要水浴加热，硝酸受热分解，产物中因混有NO2而显黄色，故B正确；碘蒸气冷凝后变为固体，在锥形瓶中不能收集到碘单质，故C错误；制备乙酸乙酯不需要测定温度，不能在烧瓶中获得产物，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠），故D错误。 6、【答案】C ‎【解析】A．乙烷分子中含有-CH3，故乙烷分子中所有原子不可能都处于同一平面，选项A错误； B．甲苯含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，选项B错误；C．氯苯是1个氯原子取代了苯分子中的1个H原子形成的，故氯苯分子中所有的原子也处于同一平面，选项C正确；D．苯酚分子可以看成水分子中的一个氢原子被苯基取代，故苯酚分子中苯基与羟基不一定处于同一平面，则所有原子不一定都处于同一平面，选项D错误。答案选C。‎ ‎7、【答案】A ‎【解析】(2)乙烯、(3)乙炔、(6)环己烯中均含不饱和键，能使酸性 溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色；而(1)(4)(7)中均不含双键、三键，则既不能使酸性溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，(5)能使酸性溶液褪色，但不能与溴水反应使溴水褪色；符合题意有(1)(4)(7)，A正确；正确选项A。‎ ‎8、【答案】B ‎【解析】丙烯和乙醇分子中都含有—CH3，—CH3中的碳氢原子不可能都在同一平面上(呈四面体结构)，所以含有—CH3的有机物的所有原子不可能都在同一平面上；氯乙烯和苯均为平面形结构。答案选B。‎ 点睛：掌握典型有机物甲烷、乙烯和苯的结构特点是解答的关键，例如甲烷为正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上；乙烯为平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°；苯为平面型结构，分子中的12个原子都处于同一平面。另外还需要注意碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳三键不能旋转的特点，以及立体几何知识，尤其要注意是判断碳原子还是所有的原子以及是一定、最多以及至少等关键词。 9、【答案】D ‎【解析】A，SO2通入品红溶液中品红褪色说明SO2具有漂白性，SO2和H2S混合产生淡黄色固体，说明发生反应SO2+2H2S=3S↓+2H2O，反应中SO2表现氧化性被还原成S，用碱石灰吸收尾气，防止污染大气，A项正确；B，Ca（OH）2和NH4Cl的混合物加热发生反应生成CaCl2、NH3和H2O，用碱石灰干燥NH3，NH3极易溶于水，NH3的密度比空气小，用向下排空气法收集干燥的NH3，用水吸收多余的NH3，B项正确；C，苯分别滴加到溴水、酸性KMnO4溶液中，苯会将溴水中Br2萃取到苯层，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯中不含碳碳双键，C项正确；D，乙醇与水互溶，不能作为萃取剂从溴水中萃取Br2，D项错误；答案选D。‎ ‎10、【答案】C ‎【解析】分析: A项， a、b的分子式为C8H8，c的分子式为C8H10；B项，b分子是立方烷，不能与溴水发生反应，a、c分子中均含有碳碳双键，可以和溴水发生反应；C项，a分子中的苯环和碳碳双键均为平面结构，因单键可以旋转，所以a分子中的所有原子可以处于同一平面，b、c分子中均含有饱和碳原子，所以b、c分子中的所有原子不可能处于同一平面；D项， b 分子是立方烷，是一种对称结构，每个碳原子上有一个氢原子，其一氯代物只有1种，a的一氯代物有5种，c的一氯代物有7种。据此解题。‎ 详解：A项， a、b的分子式为C8H8，c的分子式为C8H10，故A项错误；‎ B项，b分子是立方烷，不能与溴水发生反应，a、c分子中均含有碳碳双键，可以和溴水发生反应，故B项错误；‎ C项，a分子中的苯环和碳碳双键均为平面结构，因单键可以旋转，所以a分子中的所有原子可以处于同一平面，b、c分子中均含有饱和碳原子，所以b、c分子中的所有原子不可能处于同一平面，故C项正确；‎ D项， b分子是立方烷，是一种对称结构，每个碳原子上有一个氢原子，其一氯代物只有1种，a的一氯代物有5种，c的一氯代物有7种，故D项错误。‎ 综上所述，本题正确答案为C。‎ ‎11、【答案】A ‎【解析】苯分子的结构中，不存在C—C键和C=C键的简单交替结构，下列事实中：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明其分子中没有C=C键；②苯分子中碳碳键的键长均相等，可以说明分子中的碳碳键均相同；③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环已烷，不能说明分子中是否有C=C键；④经实验测得邻二甲苯只有一种结构，可以说明分子中的碳碳键均相同；⑤苯在FeBr3存在的条件下与液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色，可以说明其分子中没有C=C键。综上所述，可以作为依据的有①②④⑤，A正确，本题选A。 12、【答案】C ‎【解析】分析：A.乙醇易挥发，挥发出的乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B.冷凝水流向和温度计水银球位置错误；C.实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应；D.浓盐酸易挥发。‎ 详解：A. 乙醇易挥发，由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物，故A错误；‎ B. 温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐，冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下口进、上口出，故B错误；‎ C. 实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；‎ D. 浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸>苯酚，故D错误；答案选C。‎ ‎13、【答案】C ‎【解析】分析：A项，CH2=CH2分子中2个碳原子和6个氢原子处于同一平面上；B项，CH2=CH-CH=CH2中碳原子都是sp2杂化，联想乙烯的结构以及单键可以旋转，CH2=CH-CH=CH2中所有原子可处于同一平面上；C项，CH2=C（CH3）-CH=CH2中-CH3的碳原子为sp3杂化，联想CH4的结构，CH2=C（CH3）-CH=CH2中所有原子不可能处于同一平面上；D项，CH2=CH-CCH联想乙烯和乙炔的结构，结合单键可以旋转，CH2=CH-CCH所有原子可处于同一平面上。‎ 详解：A项，CH2=CH2分子中2个碳原子和6个氢原子处于同一平面上；B项，CH2=CH-CH=CH2中碳原子都是sp2杂化，联想乙烯的结构以及单键可以旋转，CH2=CH-CH=CH2中所有原子可处于同一平面上；C项，CH2=C（CH3）-CH=CH2中-CH3的碳原子为sp3杂化，联想CH4的结构，CH2=C（CH3）-CH=CH2中所有原子不可能处于同一平面上；D项，CH2=CH-CCH联想乙烯和乙炔的结构，结合单键可以旋转，CH2=CH-CCH所有原子可处于同一平面上；所有的原子不可能处于同一平面的是CH2=C（CH3）-CH=CH2，答案选C。‎ ‎14、【答案】B ‎【解析】分析：A项，能发生银镜反应的有机物含醛基，不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、还原性糖等也能发生银镜反应；B项，医疗上用75%（体积分数）的乙醇溶液消毒；C项，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；D项，石油分馏获得汽油、煤油、柴油、重油等。‎ 详解：A项，能发生银镜反应的有机物含醛基，不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、还原性糖等也能发生银镜反应，A项错误；B项，乙醇能使蛋白质发生变性，医疗上用75%（体积分数）的乙醇溶液消毒，B项正确；C项，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，C项错误；D项，石油是由多种碳氢化合物组成的混合物，石油分馏获得汽油、煤油、柴油、重油等，不能获得乙酸、苯及其衍生物，D项错误；答案选B。 15、【答案】C ‎【解析】A. 由结构简式可知分子式为C16H18，故A正 确；B. 甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置,所以处于苯环这个平面。两个苯环相连,与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置,‎ 也处于另一个苯环这个平面。如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故B正确；C. 含有2个苯环，则与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；D. 由结构的对称性可知，含3种位置的H，且甲基有2种，共5种，故D正确；故选C。‎ ‎16、【答案】D ‎【解析】分析：苯分子中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键，据此分析解答。‎ 由于苯分子中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键，不含有碳碳单键，也不含有碳碳双键，分子中不是C—C和C=C交替形成环状结构，答案选D。 17、【答案】A ‎【解析】解：当双键两边的碳都接有不同的原子或基团时，烯烃中才存在顺反异构；CH3CH=CHCHCH3分子中双键所连的两个碳原子，一端连有- CH3、另外一端连有- CH2CH3，存在顺反异构体，A正确；CH2=CH2分子中双键所连的两个碳原子，两端均连有氢原子，不存在顺反异构体，B错误；分子中双键所连的两个碳原子，左端连有2个相同的-CH3，不存在顺反异构体，C错误；分子中双键所连的两个碳原子，右端连有2个氢原子，不存在顺反异构体，D.错误；正确选项A。‎ ‎18、【答案】(1) 蒸馏烧瓶 ； 搅拌 ‎ ‎(2)丙烯、正丙醚 ‎ ‎(3) 减少1-溴丙烷的挥发 ‎ ‎(4) 减少HBr挥发 ‎ ‎(5) 将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体 ‎【解析】解：（1）仪器A的名称是蒸馏烧瓶；加入搅拌磁子的目的是搅拌加快反应速率和防止暴沸；‎ ‎（2）反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和正丙醇发生消去反应产生丙烯、正丙醇分子之间脱水生成正丙醚。‎ ‎（3）步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是降低温度，减少1-溴丙烷的挥发；‎ ‎（4）步骤2中发生NaBr＋H2SO4=NaHSO4＋HBr，CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O，需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是减少HBr挥发；‎ ‎（5）萃取的操作：装液，振荡,将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体,静置,分液。将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体目的是要使分液漏斗内外大气体压强平衡防止内部压强过高，将活塞冲开，使液体漏出。‎ ‎19、【答案】‎ C6H12 加聚反应 a、d 能 5‎ ‎【解析】根据题意：0.1molA在足量的氧气中完全燃烧，生成13.44LCO2气体(0.6mol)，生成的H2O的物质的量也是0.6mol，故其分子式为：C6H12；‎ ‎（1）A的分子式为C6H12；‎ ‎（2）A的不饱和度为1，①主链有五个碳原子；②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色；③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体还有：、；‎ 用在一定条件下制备高聚物的反应方程式为：‎ ‎，该反应的类型是加聚反应；‎ ‎（3）根据题意，B的化学式是C6H6,是苯，故苯的凯库勒式不能解释其不能使溴水褪色，由于他未提出苯是平面正六边形结构，故也解释不了其邻位二溴代物只有一种；故选ad；‎ ‎（4）0.1molM在足量的氧气中完全燃烧，产生标准状况下15.68L二氧化碳，0.7mol，故M为甲苯。①甲苯在光照条件下与Cl2反应的方程式是：；‎ 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热的方程式是：；‎ ‎②甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯与氢气加成产物为其一氯代物有、、、、‎ 共5种。‎ ‎20、【答案】(1) 碳碳双键、溴原子 ； ‎ ‎(2) FeBr3 ‎ ‎(3) +NaOH+ NaBr+H2O ‎ ‎(4) 11‎ ‎【解析】解：（1）根据对溴苯乙烯结构简式，可知该有机物含有的官能团为碳碳双键、溴原子；根据B 和D两种有机物的结构及反应的条件可知：乙苯与溴单质在铁作催化剂的条件下，发生环上的取代反应，且只能在侧链的对位发生取代，所以有机物C的结构简式为；正确答案：碳碳双键、溴原子； 。‎ ‎（2）乙苯与溴单质在铁作催化剂的条件下，发生环上的取代反应，催化剂a为铁或溴化铁；正确答案：Fe或FeBr3。‎ ‎（3）由D生成对溴苯乙烯，可以看出，苯环上的-CH(Br)CH3在氢氧化钠的乙醇溶液中发生了消去反应才能够实现， 化学方程式为+NaOH+ NaBr+H2O ；正确答案：+NaOH+ NaBr+H2O。 ‎ ‎（4）满足芳香族化合物M的条件是苯环上只有两个取代基，分子式和D相同，其同分异构体应该有：环上直接连有-Br 和 -CH(Br)CH3 基团的结构有3种（邻、间、对），环上直接连有-Br 和 -CH2CH2Br基团的结构有3种（邻、间、对）；环上直接连有-CH2Br 和-CH2Br 基团的结构有3种（邻、间、对），环上直接连有-CH3 和 -CHBr2‎ 基团的结构有3种（邻、间、对），这样总共有12种，除去它本身，还有11种，正确答案：11。‎