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  • 2021-07-02 发布

广东省清远市方圆培训学校2020届高三化学模拟试题精练(五)

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广东省清远市方圆培训学校 2020 届 化学模拟试题精练(五) (考试用时:50 分钟 试卷满分:100 分) 一、选择题(本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有 一项是符合题目要求的。) 7.材料的发展与人类文明的进步密切相关,下列有关说法正确的是( ) A.含硅材料都是硅酸盐 B.涤纶和棉纤维都是天然高分子材料 C.光导纤维和玻璃纤维都属于非金属材料 D.大量使用一次性塑料袋对环境没有危害 解析:选 C 单质硅可用于电脑芯片,不是硅酸盐;涤纶不是天然高分子;大量使用一次 性塑料袋会引起环境污染。 8.改革开放 40 周年取得了很多标志性成果,下列说法不正确的是( ) A.“中国天眼”的镜片材料为 SiC,属于新型无机非金属材料 B.“蛟龙”号潜水器所使用的钛合金材料具有强度大、密度小、耐腐蚀等特性 C.北斗导航专用 ASIC 硬件结合国产处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”,其主要成 分为 SiO2 D.港珠澳大桥设计使用寿命 120 年,水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极保护法 解析:选 C。A.SiC 属于新型无机非金属材料,正确;B.钛合金材料具有强度大、密度小、 耐腐蚀等特性,正确;C.“中国芯”主要成分为半导体材料 Si,不是 SiO2,不正确;D.因为 铝比铁活泼,所以利用原电池原理,铁作正极被保护,这种方法叫牺牲阳极的阴极保护法, 正确。 9.用如图所示装置(夹持装置已省略)进行下列实验,能得出相应实验结论的是( ) 选项 ① ② ③ 实验结论 A 稀硫酸 Na2S AgNO3 与 AgCl 的浊液 Ksp(AgCl)>Ksp(Ag 2S) B 浓硫酸 蔗糖 溴水 浓硫酸具有脱水 性、氧化性 C 稀硫酸 Na2CO3 CaCl2 溶液 CO2 可与氯化钙 反应 D 浓硝酸 Na2CO3 Na2SiO3 溶液 酸性:硝酸>碳 酸>硅酸 解析:选 B。A.稀硫酸与硫化钠反应生成的硫化氢气体通入 AgNO3 与 AgCl 的浊液中,可 以看到生成黑色沉淀,因为浊液中有硝酸银电离的银离子,当 Qc(Ag2S)>Ksp(Ag2S),反应生 成 Ag2S 沉淀,但不能说明发生了氯化银沉淀的转化,则不能比较溶度积 Ksp(AgCl)和 Ksp(Ag2S) 的大小,不选;B.浓硫酸使蔗糖变黑证明其具有脱水性;反应生成的气体可以使溴水褪色,证 明浓硫酸有强氧化性、可被还原生成二氧化硫,故 B 可以得到相应的结论;C.稀硫酸与 Na2CO3 反应生成二氧化碳,二氧化碳通入 CaCl2 溶液中没有明显现象(没有沉淀生成),证明 CO2 不与 氯化钙发生反应,不选;D.浓硝酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,但浓硝酸易挥发,硝酸、碳酸 均可与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,则不能比较碳酸与硅酸的酸性,应排除硝酸的干扰, 不选。 10.X、Y、Z、R、W 是 5 种短周期主族元素,原子序数依次增大;它们可组成离子化合物 Z2Y 和共价化合物 RY3、XW4;已知 Y、R 同主族,Z、R、W 同周期,下列说法错误的是( ) A.原子半径:Z>R>W B.气态氢化物稳定性:HnW>HnR C.X2W6 分子中各原子最外层电子均满足 8 电子结构 D.Y、Z、R 三种元素组成的化合物水溶液一定显碱性 解析:选 D。Y、R 同主族、Y、R 能形成 RY3 化合物,所以 Y 为氧元素、R 为硫元素; 可组成离子化合物 Z2Y,可知 Z 为钠元素; R、W 原子序数依次增大,W 是氯元素;X、W 能形成共价化合物 XW4,则 X 是碳元素;原子半径:Na>S>Cl,故 A 正确;气态氢化物稳定 性:HCl>H2S,故 B 正确;C2Cl6 分子中各原子最外层电子均满足 8 电子结构,故 C 正确;Na2SO4 的水溶液显中性,故 D 错误。 11.工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,有关说法正确的是( ) A.该反应的类型为取代反应 B.可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯 C.乙苯分子中所有原子可能在同一平面 D.比乙苯多一个碳原子的同系物 R 的同分异构体(包含 R)共有 4 种 解析:选 B。A.反应生成碳碳双键,为消去反应,故 A 错误;B.苯乙烯含有碳碳双键, 可与溴水反应,而乙苯不反应,可鉴别,故 B 正确;C.乙苯分子中存在饱和碳原子-CH3、和 -CH2-,所有原子不可能在同一平面,故 C 错误;D.比乙苯多一个碳原子的同系物 R 的化 学式为 C9H12,其中含有苯环结构,剩余的结构可能有:有 1 个侧链为丙基或异丙基 2 种同分 异构体;有 2 个侧链为 1 个甲基和 1 个乙基,存在 3 种同分异构体;有 3 个侧链为 3 个甲基, 有 3 种同分异构体,共 8 种同分异构体,故 D 错误;故选 B。 12.现有一种锂离子二次电池,其工作原理如图。放电 时生成的 Li2CO3 固体和碳储存于碳纳米管中。下列说法错误的 是( ) A.该电池中的有机溶剂不能含活性较大的氢 B.充电时,Y 为阳极,Li+向 X 电极移动 C.放电时,负极反应为 2Li+CO2- 3 -2e-===Li2CO3 D.放电时,电池总反应为 3CO2+4Li===2Li2CO3+C 解析:选 C。A.锂是活泼金属,该电池中的有机溶剂不能含活性较大的氢,否则锂会与有 机溶剂发生反应,故 A 正确;B.充电时阳极发生氧化反应,Y 为阳极,Li+向阴极 X 电极移动, 故 B 正确;C.放电时,碳酸根离子不能通过有机溶剂,负极反应为 Li-e-===Li+,故 C 错误; D.放电时,锂作还原剂,二氧化碳作氧化剂,电池总反应为 3CO2+4Li===2Li2CO3+C,故 D 正确;故选 C。 13.常温下,用等浓度的 NaOH 溶液分別滴定相同体积的 NH4Cl、KH2PO4 及 CH3COOH 溶液,滴定曲线如图所示,下列说 法正确的是( ) A.NH3 ·H2O NH+ 4 +OH- 的 lg Kb=-9.25 B.CH3COOH+HPO2- 4 ===CH3 COO-+H2 PO - 4 的 lg K=2.11 C.0.1 mol/L KH2PO4 溶液中:c(HPO2- 4 )c(H3PO4),故 C 错误;D.根据 图像,在滴定过程中,当溶液 pH 相同时,消耗 NaOH 的物质的量:CH3COOH>KH2PO4>NH4Cl, 故 D 错误。 选 择 题 答 题 栏 题号 7 8 9 10 11 12 13 答案 二、非选择题(共 58 分。第 26~28 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 35~36 题为选考题,考生根据要求作答。) (一)必考题:共 43 分。 26.(15 分)钼(Mo)是一种过渡金属元素,通常用作合金及不锈钢的添加剂。钼酸钠晶体 (Na2MoO4·2H2O)是一种无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂。工业上利用钼精矿(主要成分是 MoS2,含少量的 PbS 等)制备钼酸钠晶体的主要流程如图所示: (1)Na2MoO4·2H2O 中钼元素的化合价是___________。结晶得到的是钼酸钠晶体的粗产品, 要得到纯净的钼酸钠晶体,还需要进行的操作是___________(填名称)。 (2)焙烧过程中钼精矿发生的主要化学反应方程式为 2MoS2+7O2 =====△2MoO3+4SO2,该反应 中氧化产物是_________________。 (3)写出“碱浸”反应的离子方程式__________________________________ ________________________________________________________________________。 为了能提高该反应速率,可采取的措施有__________________________。 (4)碱浸液结晶前需加入 Ba(OH)2 固体以除去 SO2- 4 。当 BaMoO4 开始沉淀时,SO 2- 4 的去除率 是________%[已知:碱浸液中 c(MoO2- 4 )=0.40 mol·L-1,c(SO2- 4 )=0.04 mol·L-1。Ksp(BaSO4) =1.1×10-10、Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8,加入 Ba(OH)2 固体引起的溶液体积变化可忽略。] (5)如图是碳钢在盐酸、硫酸和钼酸钠月桂酰肌氨酸缓蚀剂 3 种不同介质中腐蚀速率的 实验结果: ① 碳 钢 在 盐 酸 和 硫 酸 中 腐 蚀 速 率 随 酸 的 浓 度 变 化 有 明 显 差 异 , 其 原 因 可 能 是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②空气中缓蚀剂对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成 FeMoO4Fe2O3 保护膜。密闭式循环冷 却 水 系 统 中 的 碳 钢 管 道 缓 蚀 除 需 加 入 缓 蚀 剂 外 还 需 加 入 NaNO2 , NaNO2 的 作 用 是 ________________________________________________________________________。 26.解析:(1)Na2MoO4·2H2O 中钠元素化合价+1 价,氧元素化合价-2 价,根据化合物 中元素正负化合价代数和等于零,计算得到钼元素的化合价是+6 价;结晶得到的钼酸钠晶体 是粗产品,要得到纯净的钼酸钠晶体,下一步需要进行的操作是重结晶;(2)2MoS2 + 7O2=====△2MoO3+4SO2 反应中氧元素化合价以 0 价降为-2 价,硫元素化合价从-1 价升高为 +4 价,钼元素化合价从+2 价升高为+6 价,元素化合价升高被氧化,该反应中氧化产物是 MoO3、SO2;(3)“碱浸”时加入 Na2CO3 溶液和 MoO3 反应生成二氧化碳和 Na2MoO4,反应的 离子方程式为 MoO3+CO2- 3 ===MoO2- 4 +CO2↑,能提高该反应速率的措施有将粗产品粉碎增 大接触面积能加快反应速率,适当增大碳酸钠溶液的浓度加快反应速率;适当升高温度加快 反应速率;(4) Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8,钼酸钠溶液中 c(MoO2- 4 )=0.40 mol·L-1,BaMoO4 开 始沉淀时,溶液中钡离子的浓度为:c(Ba2+)= 4.0×10-8 0.40 mol/L mol/L=1×10-7 mol/L,Ksp(BaSO4) =1.1×10-10,溶液中硫酸根离子的浓度为 c(SO2- 4 )=1.1×10-10 1×10-7 mol/L=1.1×10-3 mol/L,原溶 液中 c(SO2- 4 )=0.04 mol·L-1,硫酸根离子的去除率为 1-1.1×10-3 mol/L 0.04 mol/L ×100%=97.25%; (5)①由图示数据可知,碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸的腐蚀速度,因此可能的原因 有 Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO 2- 4 不利于碳钢的腐蚀,造成碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于 硫酸;硫酸浓度增大变成浓硫酸后,发生了钝化现象,腐蚀速度很慢;②NaNO2 具有氧化性, 能够在钢铁表面形成 FeMoO4Fe2O3 保护膜。 答案:(1)+6 价 重结晶 (2)MoO3、SO2 (3)MoO3+CO2- 3 ===MoO2- 4 +CO2↑ 将粗产 品粉碎或适当升高温度 (4)97.25 (5)①Cl-有利于碳钢的腐蚀,SO 2- 4 不利于碳钢的腐蚀, 造成碳钢在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;硫酸溶液随着浓度的增大,氧化性增强,会使 钢铁钝化,腐蚀速率减慢 ②替代空气中氧气起氧化剂作用 27.(14 分)黄铁矿石是制取硫酸的主要原料,主要成 分为 FeS2 和少量 FeS(假设其他杂质中不含铁、硫元素, 且高温下不发生化学变化)。某化学兴趣小组对该黄铁矿 石进行如下实验探究。将 m1 g 该黄铁矿石的样品放入如图 装置(夹持和加热装置略)的石英管中,从 a 处不断地缓缓通入空气,高温灼烧黄铁矿样品至 反应完全。其反应的化学方程式为 4FeS2+11O2===2Fe2O3+8SO2,4FeS+7O2===2Fe2O3+4SO2 (1)鼓入空气的作用是________________________________________, 锥形瓶乙中 NaOH 溶液的作用是___________________________________。 【实验一】 测定硫元素的含量 反应结束后,将乙瓶中的溶液进行如下处理: (2) 反 应 结 束 后 , 给 乙 瓶 溶 液 中 加 入 足 量 H2O2 溶 液 的 目 的 是 ___________________________________________(用化学方程式表示)。 (3)洗涤滤渣的方法是_________________________。 (4)该黄铁矿石中硫元素的质量分数为___________(列出表达式即可)。 【实验二】 测定铁元素的含量 ①用足量稀硫酸溶解石英管中的固体残渣;②加还原剂使溶液中的 Fe3+恰好完全转化为 Fe2+后,过滤、洗涤;③将滤液稀释至 250 mL;④取 25.00 mL 稀释液,用 0.100 0 mol·L-1 的酸性 KMnO4 溶液滴定,三次滴定实验,平均消耗酸性 KMnO4 溶液 25.00 mL。 (5)操作②中用铁粉作还原剂,测定铁的含量___________(填“偏高”“偏低”或“不 变”),操作④中滴定时酸性 KMnO4 溶液盛装在___________(填“酸式滴定管”或“碱式滴定 管”),操作③中稀释液中 Fe2+的物质的量浓度 c(Fe2+)=___________。 27.解析:(1)反应中有氧气参加,同时空气可以将生成物带出;产物二氧化硫有毒,用 氢氧化钠溶液吸收;(2)H2O2 有氧化性,可以氧化亚硫酸钠: Na2SO3+H2O2===Na2SO4+H2O; (3)洗涤滤渣的方法是 (沿玻璃棒)向过滤器中加蒸馏水至浸没固体,(静置)待水自然全部流下, 重复操作 2~3 次; (4)S ~ BaSO4 32 g 233 g m g m2 g 则黄铁矿石中硫元素的质量分数为 32m2 233m1 ×100%; (5)操作②使用铁粉作还原剂,使得铁的含量偏高;因为高锰酸钾溶液有强腐蚀性,所以 操作④中滴定时酸性 KMnO4 溶液盛装在酸式滴定管中; 5Fe2+ ~ KMnO4 n(Fe2+)=5n(KMnO4)=5×0.100 0 mol·L-1×0.025 L=0.012 5 mol,则 c(Fe2+)=0.012 5 mol/0.025 L=0.500 0 mol·L-1。 答案:(1)提供反应物 O2,排尽生成的 SO2,使之完全被乙瓶溶液吸收 吸收反应生成的 SO2 (2)Na2SO3+H2O2===Na2SO4+H2O (3)(沿玻璃棒)向过滤器中加蒸馏水至浸没固体,(静 置)待水自然全部流下,重复操作 2~3 次 (4) 32m2 233m1 ×100% (5)偏高 酸式滴定管 0.500 0 mol·L-1 28.(14 分)能源是国民经济发展的重要基础,我国目前使用的能源主要是化石燃料。 (1)已知: C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1 H2(g)+1 2 O2(g)===H2O(g) ΔH=-241.8 kJ·mol-1 CO(g)+1 2 O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1 则煤气化主要反应 C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=________________。 (2)已知 CO(g)+O2(g) CO2(g)+O(g)的正反应速率为 v 正=k 正·c(CO)·c(O2),逆反应 速率为 v 逆=k 逆·c(CO2)·c(O),k 为速率常数。2 500 K 时,k 正=1.21×105 L·mol-1·min -1,k 逆=3.02×105 L·mol-1·min-1,则该温度下的反应平衡常数 K=_________________ 。 (3)甲醇制甲醚的有关反应为 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)一定温度下,在三个容积 均为 1.0 L 的恒容密闭容器中发生该反应。 容器编号 温度/℃ 起始物质 的量/mol 平衡物质的量 /mol CH3OH CH3OCH3 H2O Ⅰ 387 0.20 x Ⅱ 387 0.40 y Ⅲ 207 0.20 0.090 0.090 ①x y =________________。 ②已知 387 ℃时该反应的化学平衡常数 K=4。该温度下,若起始时向容器Ⅰ中充入 0.10 mol CH3OH(g)、0.15 mol CH3OCH3(g)和 0.10 mol H2O(g),则反应将向_________(填“正”或 “逆”)反应方向进行。 ③容器Ⅱ中反应达到平衡后,若要进一步提高甲醚的产率,可以采取的措施为 ________(填序号)。 a.升高温度 b.其他条件不变,增加 CH3OH 的物质的量 c.降低温度 d.保持其他条件不变,通入氖气 (4)为减少雾霾、降低大气中有害气体含量,研究机动车尾气 中 CO、NOx 及 CxHy 的排放量意义重大。机动车尾气污染物的含量与 空/燃比(空气与燃油气的体积比)的变化关系示意图如图所示。 ①当空/燃比达到 15 后 NOx 减少的原因可能是__________(填 字母)。 a.反应 N2(g)+O2(g) 2NO(g)是吸热反应 b.当空/燃比大于 15 后,燃油气燃烧放出的热量相应减少 ② 随 空 / 燃 比 增 大 , CO 和 CxHy 的 含 量 减 少 的 原 因 是 ________________________________________________________________________。 28.解析:(1)根据盖斯定律得:ΔH=-393.5 kJ·mol-1-(-241.8 kJ·mol-1)-(-283.0 kJ·mol-1)=+131.3 kJ·mol-1;(2)达到平衡时 v 正=v 逆,根据平衡常数表达式及题干信息得:K =cCO2·cO cCO·cO2 =v 逆/k 逆 v 正/k 正 =1.21×105 3.02×105 =0.40;(3)根据转化的物质的量之比等于化学计量数之比, 容器Ⅰ达到平衡时 H2O 的物质的量为 x mol;两容器内温度、容积相同,又因为该反应前后气 体分子数保持不变,容器Ⅱ中起始量为容器Ⅰ的 2 倍,故容器Ⅰ和容器Ⅱ为比例等效平衡, 则平衡时,生成的 H2O 的物质的量容器Ⅱ也为容器Ⅰ的 2 倍,所以x y =1/2;②因为该反应前后 气体分子数保持不变,Qc=cCH3OCH3·cH2O c2CH3OH =0.15×0.10 0.102 =1.5,QcH2Se;(2)根据题中信息, GaCl3 的熔点较低,GaCl3 为分子晶体;(3)Na3AsO4 中阴离子 AsO3- 4 ,AsO 3- 4 中 As 原子价层电 子对数为 4,孤对电子数为 0,所以 As 原子采取 sp3 杂化,AsO 3- 4 的空间构型为正四面体形; (4)原子轨道处于全空、半满或全满时最稳定,CuO 中 Cu2+的价层电子排布为 3d9 结构,而 Cu2O 中 Cu+价层电子排布为全充满的 3d10 结构,更稳定,所以高温下 CuO 容易转化为 Cu2O;(5) 根据硫化锌晶胞结构图可知,每个 Zn2+周围有 4 个 S2-,每个 S2-周围也有 4 个 Zn2+;该晶胞 中含有 Zn2+数为 8×1 8 +6×1 2 =4,含 S2-数为 4,则依据质量关系可得 4 NA ×97=(d×10-10 cm)3ρ, 则硫化锌的密度ρ= 388 10-30d3NA g·cm-3。 答案:(1)4s24p4 水分子之间存在氢键,H2Se 分子之间不存在氢键 (2)分子晶体 (3)正 四面体 sp3 (4)Cu2O 中 Cu+价层电子排布处于稳定的全充满状态 (5)4 388 10-30d3NA 36.【化学——选修 5:有机化学基础】(15 分) 维格列汀(V)能促使胰岛细胞产生胰岛素,临床上用于治疗 2 型糖尿病。V 的合成路线如 下: 已知:① ;②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由 纸平面向内、向外伸展。 回答下列问题: (1)A 的官能团名称为_________;B 的结构简式为_________;C 的核磁共振氢谱中有 ________组峰。 (2)由 B 生成 C,G 生成 V 的反应类型分别是___________、___________。 (3)上述 V 的合成路线中互为同分异构体的是___________(填化合物代号)。 (4)D 生 成 E 的 化 学 方 程 式 为 ________________________________________________________________________。 (5) 与 的关系是___________(填标号)。 a.同种物质 b.对映异构体 c.同素异形体 (6)4乙烯基1环己烯( )是有机合成中间体,设计由 CH3CH===CHCH3 为起 始原料制备 4乙烯基1环己烯的合成路线__________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________( 无 机试剂及有机溶剂任选)。 36.解析:(1)由题意易知 A 环戊二烯中的官能团为碳碳双键,同时据上分析可知 B 的结 构简式为 ,C 的核磁共振氢谱中有几组峰等价于有几种不同化学环境的氢原子, 观察 C 的结构简式可知有一条水平对称轴,因而可算出有 6 种不同化学环境的氢原子,即 6 组峰。(2)观察 B 到 C 的结构简式的变化,双键被加成,因而该反应类型为加成反应,催化加 氢也叫还原反应,同理 G 与 脱去 HCl 生成 V,因而该反应是取代反应。(3)观察 各有机物的分子式可知 C 和 D 的分子式相同,但结构不同,因而 C 与 D 互为同分异构体。(4)D 到 E 发生一溴取代反应,化学方程式为 +Br2――→△ +HBr。(5)观察选项排除 c, 同素异形体是指结构不同的单质,与—CN 相连的 C 原子是手性碳原子,因而两者互为对映异 构,故选 b。(6)根据信息①可知,利用 1,3丁二烯 自身加成即可得到,而 1,3 丁 二 烯 可 利 用 2 丁 烯 先 加 成 后 消 去 即 可 制 备 , 因 而 合 成 路 线 可 设 置 为 CH3CH===CHCH3――→ Br2 CCl4 CH3CHBrCHBrCH3 ――→ NaOH/C2H5OH △ CH2===CH—CH===CH2―→ 。 答案:(1)碳碳双键 或 6 (2)加成(还原)反应 取代反应 (3)CD (4) +Br2――→△ +HBr (5) b (6)CH3CH===CHCH3――→ Br2 CCl4 CH3CHBrCHBrCH3 ――→ NaOH/C2H5OH △ CH2===CH—CH===CH2―→

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