安徽省太和第一中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（卓越班）化学试题 26页

太和一中 2019—2020 学年度第一学期高一第一次学情调研 (化学)试卷(卓越班) 可能用到相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Zn 65 I 127 Ba 137 第 I 卷(选择题 共 60 分) 一、单选题(本大题共 24 小题，每题 2.5 分) 1.网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列 说法不正确的是 A. 苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇 B. 该分子中所有原子一定共面 C. 该分子能和 Na 发生置换反应生成 H2 D. 该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9 取代所得的同分异构体有 12 种 【答案】B 【解析】 【详解】A. 羟基直接连在苯环上属于酚类，故 A 正确； B. 苯环上 6 个碳原子及与之相连的 6 个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故 B 错误； C. 苯酚具有弱酸性，该分子能和 Na 发生置换反应生成 H2，故 C 正确； D. 丁基有 4 种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9 取代时与羟基有邻、间、对三种位 置关系，所得的同分异构体有 3×4=12 种，故 D 正确； 故选 B。 2.春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学 爱好者大量转发，其结构为 ，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全” 谐音且“福禄”处于对位的有机物有 A. 3 种 B. 4 种 C. 6 种 D. 9 种 【答案】B 【解析】 【详解】其同分异构体中，F、Cl 处于苯环的对位 ， 2 个醛基的位置取代在 1、2 时， 一种；取代在 1、3 和 2、4 时，各一种；在 1、4 时，一种，共计 4 种，答案为 B 3.下列关于有机物性质的叙述不正确的是（ ） A. 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂 B. 有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢 C. 有机物一般硬度大、熔点高 D. 绝大多数有机物容易燃烧 【答案】C 【解析】 【详解】A.大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂，故 A 正确； B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，并且还常伴有副反应发生，故 B 正确； C.有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，故 C 错误； D.绝大多数有机物容易燃烧，故 D 正确。 故答案选 C。 4.除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目 的的是（ ） 选项 混合物 试剂 分离方法 A 甲烷（乙烯） KMnO4 溶液 洗气 B 乙醇（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚） 溴水 过滤 D 乙炔（H2S） CuSO4 溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】 A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳； B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离； C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中； D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。 【详解】A 项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新 杂质，应选用溴水、洗气除杂，故 A 错误； B 项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离， 故 B 错误； C 项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质， 应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故 C 错误； D 项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的， 故 D 正确。 故选 D。 【点睛】本题考查混合物的分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握 发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。 5.下列有机物命名正确 是（ ） A. 2－乙基丙烷 B. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 C. CH3－ －CH3 间二甲苯 D. 2－甲基－2－丙烯 【答案】B 【解析】 的 【详解】A. 最长的碳链上碳原子数为 4，名称为 2－甲基丁烷，A 错误； B.CH3CH2CH2CH2OH 共有 4 个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称 1－丁醇，B 正确； C.CH3－ －CH3 苯环上的 2 个甲基在对位，名称为对二甲苯，C 错误； D. 碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为 2－甲基－1－丙烯，D 错误； 答案为 B； 6.下列说法正确的是 A. 分子式为 C5H11Cl 的同分异构体有 7 种 B. 分子中有两个—CH3，分子式为 C5H11Cl 的同分异构体有 3 种 C. 中所有碳原子一定在同一平面上 D. 中至少有 16 个原子共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A、C5H11—有 8 种结构，故 A 错误；B、C5H11Cl 可看作戊烷的 1 个 H 原子被 Cl 原子取 代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷(CH3—CH2—CH2—CH2—CH3)分子中有两个—CH3， 只能是中间碳原子上的 H 原子被 Cl 原子取代，有 2 种情况；异戊烷( ) 分子中有 3 个—CH3，必须是 Cl 原子取代 1 个—CH3 上的 H 原子，也有 2 种情况；新戊烷 [C(CH3)4]分子中有 4 个—CH3，一个 Cl 原子取代 H 原子不能满足题设要求，故满足题意的共 4 种同分异构体，故 B 错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平 面上，故 C 错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有 8 个，再加上其中一个苯环上的 8 个 原子，所以至少有 16 个原子共平面，故 D 正确。 【点睛】在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基”，然后分析确定。例如， 对该题 B 项可进行以下拓展:某有机物 A 的分子式为 C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个 —CH3、两个—CH2—、一个 及一个—Cl，它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的 结构简式。一个多碳链有机物可分为三部分:心、桥、端基，如表所示。 为 基团 示例 心 、 、 、 等 桥 、 等 端基 、 、 等 解题时可先固定“心”和“端基”，然后插入“桥”(可不插入基团)。 (1)固定“心” 和“端基”—CH3 和—Cl； (2)插入“桥”(如图所示): 2 个“桥”是—CH2—，有 、 ；1 个“桥”是 —CH2CH2—，其他不插入“桥”，有 、 。 7.使 1mol 乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生 取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是( ) A. 3mol B. 4mol C. 5mol D. 6mol 【答案】C 【解析】 【详解】C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以 1mol 乙烯与氯气发生加成反应需要氯气 1mol； CH2ClCH2Cl+4Cl2 CCl3CCl3+4HCl，所以 1molCH2ClCH2Cl 与氯气发生取代反应，最多需要 4mol 氯气，这两部分之和为 1mol+4mol=5mol，因此合理选项 C。 8.假设烷烃的通式为 ，以下物理量随 n 的增加而减小的是 （　　） A. 1mol 烷烃中共价键的数目 B. 1mol 烷烃完全燃烧时的耗氧量 C. 一氯代物的种类 D. 氢元素的含量 是 n 2n 2C H + 【答案】D 【解析】 【详解】A. 烷烃的通式为 CnH2n+2 ，随着 n 值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越 多，故 A 错误； B. 烷烃的通式为 CnH2n+2 ，随着 n 值增大，碳氢原子数量增加，1mol 烷烃完全燃烧时的耗氧量 越来越大，故 B 错误； C. 烷烃的通式为 CnH2n+2 ，随着 n 值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越 来越多，故 C 错误； D.烷烃的通式为 CnH2n+2，H 元素的质量分数为 ，由算式可知 n 值越大，氢元素的 含量越小，故 D 正确； 答案为 D。 9.由于碳碳双键不能自由旋转，因此 和 是两种不同的化合物，二 者互为顺反异构体。则分子式为 C3H4Cl2 且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有（ ） A. 7 种 B. 5 种 C. 6 种 D. 4 种 【答案】A 【解析】 【分析】 根据官能团位置异构首先写出 C3H4Cl2 的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异 构，据此判断即可。 【 详 解 】 C3H4Cl2 分 子 中 含 有 碳 碳 双 键 和 氯 原 子 ， 有 ClCH=CCl-CH3 、 ClCH=CH-CH2Cl 、 CH2=CCl-CH2Cl 、 Cl2C=CH-CH3 和 CH2=CH-CHCl25 种 同 分 异 构 体 ， 其 中 ClCH=CCl-CH3 和 ClCH=CH-CH2Cl 均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有 7 种，故选 A。 故答案选 A。 【点睛】顺反异构体：（1）产生原因：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在 空间的排列方式不同。（2）形成顺反异构的条件：①具有碳碳双键。②组成双键的每个碳原 子必须连接两个不同的原子或原子团。（3）顺反异构的分类：①顺式结构：两个相同的原子 或原子团排列在双键的同侧。②反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的异侧。 2n 2 12n 2n 2 + + + 10.卤素互化物与卤素单质性质相似。已知 CH2＝CH—CH＝CH2(1，3—丁二烯)与氯气发生 1：1 加成的产物有两种： ①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2(1，2—加成) ②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl (1，4—加成) 据此推测 CH2＝C(CH3)—CH＝CH2(异戊二烯)与卤素互化物 BrCl 的 1:1 加成产物有几种(不考 虑顺反异构和镜像异构（ ） A. 6 种 B. 10 种 C. 12 种 D. 14 种 【答案】A 【解析】 【分析】 异戊二烯( )和 BrCl 发生 1;1 加成时，可以是 1,2-加成或 3,4-加成，Cl 可以 位于 1 号或 2 号碳上或 3 号碳上或 4 号碳上；可以是 1,4-加成，Cl 可以位于 1 号碳或 4 号碳 上，据此判断其产物种类。 【详解】异戊二烯( )和 BrCl 发生 1:1 加成时，可以是 1,2-加成或 3,4-加成， Cl 可以位于 1 号或 2 号碳上或 3 号碳上或 4 号碳上，有 4 种产物；可以是 1,4-加成，Cl 可以 位于 1 号碳或 4 号碳上,可以是 1,4-加成，Cl 可以位于 3 号或 4 号 C 上，有 2 种产物；共有 6 种产物，故 A 正确； 故答案选 A。 11.下列关于乙炔制取的说法中，正确的是 A. 实验室制取乙炔的反应为 CaC2+H2O→CaO+C2H2↑ B. 为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水 C. 点燃乙炔前必须验纯 D. 用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质 【答案】C 【解析】 【分析】 A．根据电石（主要成分 CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，； B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流； C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸； D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应； 【详解】A．电石（主要成分 CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2O→Ca （OH）2+C2H2↑，故 A 错误； B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替 水是为了减慢反应速率，故 B 错误； C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故 C 正确； D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故 D 错误； 故选 C。 12.某高聚物的结构为： ，其单体的结构简式为 ( ) A. B. 和 CH2=CH2 C. 和 CH2=CH2 D. 和 CH2=CH-CH2-CH2 【答案】C 【解析】 【分析】 由高聚物结构简式的可知，主链含有 6 个 C 原子，没有其它杂原子，其中含有 1 个 C=C 双键， 为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。 【详解】由高聚物 的结构可知，主链可含有 6 个 C 原 子，没有其它杂原子，其中含有 1 个 C=C 双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图 所示断键，其中双键中 1 个 C-C 断裂，再恢复原来的 双键，故其单体为 CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为 2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答 案为 C。 13.下列化学用语或物质的性质描述正确的是（ ） A. 乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 符合分子式为 C3H8O 的醇有三种不同结构 C. 如图的键线式表示烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷 D. 治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯的结构简式为 CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应， 能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故 A 正确； B．C3H8 的结构简式(以碳胳的形式)： ，因此羟基的位置可以在①和②上，因此 C3H8O 的醇有两种结构，故 B 错误； C．根据烷烃的命名，此有机物名称为 2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故 C 错误； D．青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故 D 错误； 故答案选 A。 【点睛】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、 乙、丙…）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位 置编号：1、2、3…（使取代基的位置数字越小越好）．以数字代表取代基的位置．数字与中 文数字之间以-隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、 乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数 字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。含有官能团的有 机物的命名，选取含有官能团的最长链为主链，从离官能团近的一端开始标号。 14.欲观察环戊烯( )是否能使酸性 KMnO4 溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢 滴入 0.005mol·L-1 KMnO4 溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验 A. 四氯化碳 B. 裂化汽油 C. 甲苯 D. 水 【答案】A 【解析】 【详解】A 项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使 KMnO4 溶液褪色，不干扰环戊烯的检验； B 项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使 KMnO4 溶液褪色，干扰环戊烯的检验； C 项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使 KMnO4 溶液褪色，干扰环戊烯的检验； D 项，环戊烯不溶于水； 答案选 A。 【点睛】该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。 15.下列反应过程中不能引入醇羟基的是 A. 醛的氧化反应 B. 卤代烃的取代反应 C. 烯烃的加成反应 D. 酯的水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.醛的氧化反应引入的是羧基，故 A 符合题意； B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解 得到乙醇，故 B 不符合题意； C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故 C 不符合题意； D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故 D 不符合题意； 所以本题正确答案为 A。 【点睛】根据官能团的性质和各种反应类型的反应原理进行分析判断即可。 16.检验 C3H7Br 中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是 ( ) ①加热 ②加入硝酸酸化 ③加硝酸银溶液 ④加入 NaOH 溶液 A. ①②③④ B. ④③②① C. ④①②③ D. ①④③② 【答案】C 【解析】 【分析】 检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝 酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。 【详解】C3H7Br 为非电解质，应在碱性条件下加热发生水解反应生成丙醇和 NaBr，然后加入 硝酸酸化的 AgNO3 溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，则说明含有溴元素。 答案选 C。 【点睛】本题考查有机物中溴元素的检验，为高频考点，把握溴代烃中不含溴离子及溴离子 的检验方法为解答的关键，注意溴代烃水解或消去后得到溴离子，检验溴离子应在酸性条件 下，题目难度不大。 17.己烷雌酚的一种合成路线如下： 下列叙述不正确的是 A. 在 NaOH 水溶液中加热，化合物 X 可发生消去反应 B. 在一定条件下，1mol 化合物 Y 可消耗 4molBr2 C. 用 FeCl3 溶液可鉴别化合物 X 和 Y D. 在一定条件，化合物 Y 可与 HCHO 发生缩聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．X 含-Br，可发生消去反应，反应条件为 NaOH 的醇溶液、加热，反应条件不正确， 故 A 错误；B．酚-OH 邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则 1mol 化合物 Y 可消耗 4molBr2，故 B 正确；C．Y 含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X 不能，则 FeCl3 溶液可鉴别化 合物 X 和 Y，故 C 正确；D．由苯酚与 HCHO 可发生缩聚反应可知，Y 中含酚-OH，且酚-OH 的两 个邻位 H 可与 HCHO 发生缩聚反应，故 D 正确；故选 A。 18.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉 黄芩素的叙述正确的是 （ ） A. 汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B. 该物质遇 FeCl3 溶液不显色 C. 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 2 mol Br2 D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种 【答案】C 【解析】 【详解】A．汉黄芩素的分子式为 C16H12O5，选项 A 错误；B．含酚-OH，遇 FeCl3 溶液显色，选 项 B 错误；C．酚-OH 的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 2mol Br2，选项 C 正确；D．与足量 H2 发生加成反应后，该分子 中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项 D 错误；答案选 C。 19.我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化 合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是 A. 化合物Ⅰ能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B. 化合物Ⅰ分子中含有 5 个手性碳原子 C. 化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应 D. 检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用 Br2 的 CCl4 溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．化合物 I 中含 C=C 键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故 A 正确； B．连有 4 个不同基团的碳原子为手性碳原子，则 中有含有 5 个手性碳原子，如 图中黑色球表示的碳，故 B 正确； C．化合物Ⅱ中含-Cl、-OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故 C 正确； D．两种化合物中均含 C=C，均能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，所以用 Br2 的 CCl4 溶液不能检验化 合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ，故 D 错误； 故答案为 D。 【点睛】以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁 移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯烃的性质，有羧基决定具有羧酸的性 质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酯基就具有酯的性质。 20.0.1mol 某有机物的蒸气跟过量 O2 混合后点燃，生成 13.2g CO2 和 5.4g H2O，该有机物跟金 属反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2 悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生 成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是(　 ) A. CH3CH(OCH3) CHO B. OHCCH2CH2COOCH3 C. CH3CH(OOCCH3)CHO D. OHCCH(OH) COOH 【答案】C 【解析】 【分析】 0.1mol 某有机物的蒸气跟足量 O2 混合点燃，反应后生成 13.2g 即 0.3molCO2 和 5.4g 即 0.3molH2O，根据质量守恒可知 1 个有机物分子中含有 3 个碳原子和 6 个氢原子，可能含有氧 原子，根据该有机物能跟 Na 反应放出 H2，又能跟新制 Cu(OH)2 反应生成红色沉淀，此有机物 还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成 的酯类化合物中一定含有酯基来解答。 【详解】A．CH3-CH(OCH3)-CHO 中没有酯基，不符合题意，故 A 错误； B．OHCCH2COOCH2CH3 中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故 B 错误； C． 中含有酯基，原有机物中 1 个分子中含有 3 个碳原子和 6 个氢原子， 有机物中含有羟基、醛基，符合题意，故 C 正确； D．CH3COOCH2CH2COCH3 中没有醛基，不符合题意，故 D 错误； 故答案为 C。 21.在 120℃时，1 体积甲烷和丁烯的混合物与 4 体积 O2 在密闭容器中充分燃烧，只生成水和 二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的 1.1 倍，则混合气体中丁烯的体积分数 是（ ） A. 9 5% B. 50% C. 40% D. 20% 【答案】B 【解析】 【分析】 120℃时，甲烷燃烧生成 CO2 和 H2O（g），该反应反应前后气体体积不变，则压强增大是由丁烯 燃烧生成 CO2 和 H2O（g）体积增大造成的，根据体积增加利用差量法计算出原混合气体中丁烯 的体积，再根据体积分数定义计算混合气体中丁烯的体积分数。 【详解】120℃时，甲烷燃烧生成 CO2 和 H2O（g），由方程式 CH4+2O2→CO2+2H2O 可以发现甲烷 燃烧前后气体体积不发生变化，则压强增大是由丁烯燃烧生成 CO2 和 H2O（g）体积增大造成的， 反应后恢复到原温度，压强增加为原来的 1.1 倍，则反应后总体积为 5.5 体积，设 1 体积甲 烷和丁烯的混合物中丁烯体积为 X，则有以下关系： C4H8+6O2→4CO2+4H2O △V 1 1 X （5.5-5）体积=0.5 体积 由方程式可知 X=0.5 体积，所以混合气体中丁烯的体积分数为 50%，故选 B。 【点睛】本题考查混合物反应的计算，确发生反应的原理，注意掌握差量法在化学计算中的 应用方法为解答关键。 22.NA 代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( ) A. 常温常压下，78 g 苯中存在的碳碳双键数目为 3 NA B. 1 mol 羟基与 17 g NH3 所含电子数都为 NA C. 标准状况下，22.4 L 乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为 6 NA D. 1 mol 2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯分子中不含碳碳双键，故 A 项错误； B.1mol 羟基含有电子数为 9NA，17gNH3 的物质的量为 1mol，所含电子数为 10NA，故 B 项错误； C．1 个乙烷分子和 1 个丙烯分子都含有 6 个 H 原子，标准状况下，22.4L 乙烷和丙烯的混合 物，其物质的量为 1mol，含氢原子数目为 6NA，故 C 项正确； D.1 个戊烯分子完全燃烧消耗 7.5 个氧气分子，1 个苯分子完全燃烧消耗 7.5 个氧气分子，1 mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量相同，故 D 项错误； 故答案选 C。 23.立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为 A. 2 和 3 B. 2 和 4 C. 3 和 3 D. 3 和 4 【答案】C 【解析】 【详解】立方烷的二氯代烃同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原 子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有 3 种；立方烷的三氯代烃同分异构体有 3 种， 其中红点代表与氯相连的碳原子， ，答案选 C。 24.下列说法正确的是（ ） A. 糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元素组成的 B. 糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物 C. 糖类又称碳水化合物，都可用通式 Cm(H2O)n 来表示 D. 油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯 【答案】D 【解析】 【详解】A.糖类、油脂都是由碳、氢、氧三种元素组成的，而蛋白质中除含碳、氢、氧三种 元素外，还含有氮元素等，故 A 错误； B.糖类中 单糖、双糖、油脂不是高分子化合物，故 B 错误； C.糖类不一定都能用通式 Cm(H2O)n 来表示，如鼠李糖(C6H12O5)、脱氧核糖(C5H10O4)等，故 C 错 误； D.油脂有油和脂肪之分，但两者都属于高级脂肪酸甘油酯，故 D 正确； 故答案选 D。 第 II 卷(非选择题 共 40 分) 二、填空题（本大题共 5 小题） 25.氢化阿托醛 是一种重要 化工原料，其合成路线如图： 已知：HBr+CH3-CH=CH2 的 的 请根据上述合成路线，回答下列问题： （1）一定条件下，1 mol 氢化阿托醛最多可跟___mol 氢气加成。 （2）②的反应类型是_______。写出它的化学方程式：______。 （3）④中所用试剂 X 为_______。 （4）写出反应⑤的化学方程式：_______。 【答案】 (1). 4 (2). 消去反应 (3). +NaOH +NaCl+H2O (4). 氢氧化钠溶液 (5). 2 +O2→2 +2H2O 【解析】 【分析】 根据题中各物质的转化关系， 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 A 为 ，A 与溴化氢在双氧水条件下发生信息中的反应生成 B 为 ，B 在氢氧化钠水溶液中发生水解生成 C 为 ，C 发生氧化反应生成氢化阿托醛 ( )，据以上分析进行解答。 【详解】根据题中各物质的转化关系， 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生 成 A 为 ， A 与 溴 化 氢 在 双 氧 水 条 件 下 发 生 信 息 中 的 反 应 生 成 B 为 ，B 在氢氧化钠水溶液中发生水解生成 C 为 ，C 发生氧化 反应生成氢化阿托醛( )； （1）由于氢化阿托醛中有一个苯环和一个醛基，1mol 苯基最多与 3mol 氢气发生加成，1mol 醛基与 1mol 氢气发生加成，所以一定条件下，1mol 氢化阿托醛最多可跟 4 mol 氢气加成； 故答案为：4； （2）反应②为 在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成 ，反应 的方程式为： +NaOH +NaCl+H2O； 故答案为：消去反应； +NaOH +NaCl+H2O； （3）根据上面分析可知，④中所用试剂 X 为氢氧化钠溶液； 故答案为：氢氧化钠溶液； （4）C 为 ，C 发生氧化反应生成氢化阿托醛( ) ，反应的 方程式为：2 +O2→2 +2H2O； 故答案为：2 +O2→2 +2H2O。 【点睛】能够与氢气在一定条件下发生加成反应的有机物结构特点，含有不饱和键，如碳碳 双键、碳碳三键、醛基、羰基等，含有苯环结构，且 1mol 苯基最多和 3mol 氢气发生加成反 应；而羧基、酯基、肽键中的碳氧双键一般不能和氢气发生加成反应。 26.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物 E，请在下列图信回答下列问题： （1）写出①的反应类型______，②所需添加的试剂和反应条件_______ （2）B 的结构简式______ （3）E 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式______。 【答案】 (1). 加成反应 (2). O2，Cu（或 Ag）、加热 (3). HOCH2CH2OH (4). +2NaOH NaOOC-COONa+HOCH2CH2OH 【解析】 【分析】 根据流程可知，乙烯发生加成反应生成 A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水解生 成 B：HOCH2CH2OH；B 发生连续氧化，分别生成 C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B 与 D 发生酯化反 应生成 E： ，据以上分析进行解答。 【详解】根据流程可知，乙烯加成反应生成 A ：BrCH2-CH2Br；该有机物在碱性环境下发生水 解生成 B：HOCH2CH2OH；B 发生连续氧化，分别生成 C：OHC-CHO；D：HOOCCOOH；B 与 D 发生酯 化反应生成 E： ； （1）结合以上分析可知，反应①类型为加成反应；反应②的反应条件为 Cu 或 Ag 加热； 故答案是：加成反应；O2，Cu 或 Ag、加热； （2）结合以上分析可知，B 的结构简式 HOCH2CH2OH； 故答案是：HOCH2CH2OH； （3）E 的结构简式： ，在碱性环境下发生水解，反应的化学方程式为： +2NaOH NaOOC-COONa+HOCH2CH2OH； 故答案是： +2NaOH NaOOC-COONa+HOCH2CH2OH。 27.烷烃 A 只可能有三种一氯取代产物 B、C、D，C 的结构简式是 ，B 和 D 分 别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E。以上反应及 B 的进一步反应如图所示： 已知：R-CHO R-COOH 请回答下列问题： （1）A 的结构简式是______。 （2）H 的结构简式是______。 （3）B 转变为 F 的反应属于_____反应(填反应类型名称)。 （4）B 转变为 E 的反应属于____反应(填反应类型名称)。 （5）1.16gH 与足量的 NaHCO3 作用，标准状况下可得 CO2 的体积是____mL。 【答案】 (1). (2). (3). 取代(或水解) (4). 消去 (5). 224 【解析】 【分析】 烷烃 A 只可能有三种一氯取代产物 B、C 和 D，C 的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl，故 A 为 ，B 和 D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E，故 E 为 (CH3)3CCH=CH2，B 在氢氧化钠水溶液下生成 F，F 为醇，F 氧化生成 G，G 能与银氨溶液反应， G 含有醛基-CHO ，故 B 为(CH3)3CCH2CH2Cl ，F 为(CH3)3CCH2CH2OH ，G 为(CH3)3CCH2CHO ，H 为 ，D 为(CH3)3CCH2ClCH3；据以上分析进行解答。 【详解】烷烃 A 只可能有三种一氯取代产物 B、C 和 D，C 的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl， 故 A 为 ，B 和 D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E，故 E 为 (CH3)3CCH=CH2，B 在氢氧化钠水溶液下生成 F，F 为醇，F 氧化生成 G，G 能与银氨溶液反应， G 含有醛基-CHO，故 B 为(CH 3)3CCH2CH2Cl，F 为(CH 3)3CCH2CH2OH，G 为(CH 3)3CCH2CHO，H 为 ，D 为(CH3)3CCH2ClCH3； （1）由上述分析可知，A 的结构简式是 ； 故答案是： ； （2）由上述分析可知，H 的结构简式是 ； 故答案是： ； （3）B 转变为 F 是(CH3)3CCH2CH2Cl 在氢氧化钠水溶液下水解生成(CH3)3CCH2CH2OH，属于取代 反应； 故答案是：取代(或水解)； （4）B 转变为 E 是(CH3)3CCH2CH2Cl 在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2； 故答案是：消去； （5）1.16g(CH3)3CCH2COOH 的物质的量为 =0.01mol，由 (CH3)3CCH2COOH+NaHCO3=(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知，生成 CO2 的物质的量为 0.01mol，标 况下二氧化碳的体积是 0.01mol×22.4L/mol=0.224L=224mL； 故答案是：224。 28.按要求写出化学方程式： 1.16g 116g/mol （1）丙烯和氯气的取代反应：________。 （2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：________。 （3）苯酚和浓溴水反应：_________。 （4）烷烃的燃烧通式：_____。 （5）实验室制备乙烯的反应原理：______。 【 答 案 】 (1). CH3-CH=CH2+Cl2 Cl-CH2-CH=CH2+HCl (2). n +nHCHO +nH2O (3). +3Br2 +3HBr (4). CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O (5). CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O 【解析】 【详解】（1）丙烯和氯气在加热的条件下，发生取代反应生成 Cl-CH2-CH=CH2，方程式为： CH3-CH=CH2+Cl2 Cl-CH2-CH=CH2+HCl； 故答案是：CH3-CH=CH2+Cl2 Cl-CH2-CH=CH2+HCl； （2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂，方程式为：n +nHCHO +nH2O； 故答案是：n +nHCHO +nH2O； 3n+1 2 （3）苯酚和浓溴水反应生成 2,4,6 三溴苯酚白色沉淀，方程式为： +3Br2 +3HBr； 故答案是： +3Br2 +3HBr； （4）烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，其燃烧的通式为：CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O； 故答案是：CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O； （5）乙醇在浓硫酸加热到 170℃时，发生消去反应生成乙烯，方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O； 故答案是：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O。 29.丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反 应为：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下： 步骤 1：在 100mL 圆底烧瓶中依次加入 10.0g 丙烯酸、少许碎瓷片、10mL 甲醇和 2mL 浓硫酸， 搅拌。 步骤 2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不 再有水生成，停止加热。 步骤 3：反应液冷却后，依次用 5%Na2CO3 溶液、饱和食盐水、水洗涤。分离出有机相。 步骤 4；向有机相中加无水 Na2SO4 固体，过滤后蒸馏，收集 70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯 的质量为 6.45g。 3n+1 2 3n+1 2 ∆ 浓硫酸 可能用到的信息： 密度 沸点 溶解性 丙烯酸 1.05g·cm－3 141℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 0.79g·cm－3 65℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 0.95g·cm－3 80.5℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 请回答下列问题： （1）步骤 1 中，加入碎瓷片的目的是________。 （2）步骤 2 中，图中所示装置中仪器 A 的名称是______，其作用为_______。 （3）步骤 3 中，用 5%Na2CO3 溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_______，分离有机相时 不需要用到下列玻璃仪器中的_______(填名称)。 （4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为_______ (填一种即可)。 （5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为______%。 【答案】 (1). 防止暴沸 (2). 球形冷凝管 (3). 冷凝回流 (4). 分液 (5). 容量瓶，漏斗； (6). CH3OCH3 (7). 75% 【解析】 【分析】 （1）根据碎瓷片作用进行分析； （2）根据仪器 A 的构造进行分析； （3）根据分离互不相溶的液体所需的仪器进行分析； （4）在浓硫酸加热的条件下，醇分子间可发生脱水生成醚的反应； （5）根据甲醇和丙烯酸反应方程式得出，二者 1：1 反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸 的物质的量计算丙烯酸甲酯的理论产量，根据实际产量/理论产量×100%可求出产率。 【详解】（1）步骤 1 中，加入碎瓷片的目的是为了防止爆沸； 故答案是：防止暴沸； （2）仪器 A 的名称是球形冷凝管，冷凝管的作用为冷凝回流； 故答案是：球形冷凝管；冷凝回流； （3）分离有机相和水，可以通过分液的方式进行操作；需要的仪器有：分液漏斗和烧杯，用 不到的仪器主要有容量瓶和漏斗； 故答案是：分液；容量瓶，漏斗； （4）实验的条件为浓硫酸加热，可发生甲醇分子间脱水反应生成甲醚的副反应； 故答案是：CH3OCH3； （5）根据表中数据得出，甲醇有 7.9g，丙烯酸有 10g，所以甲醇有 0.25mol，丙烯酸有 0.11mol，根据反应方程式得出，二者 1：1 反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的 量计算，0.11mol 丙烯酸理论上可以生成 0.11mol 的丙烯酸甲酯，所以理论丙烯酸甲酯的产量 为 8.6g，所以计算产率得到 ×100%=75%； 故答案是：75%。 6.45g 8.6g