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- 2021-07-02 发布
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溶液中的离子反应——阶段验收·点点清
[基础排查回顾]
一、正误判断·辨析概念
(一)弱电解质的电离平衡部分
1.某醋酸溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b( )
2.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7( )
3.1.0×10-3 mol·L-1盐酸的pH=3.0,1.0×10-8 mol·L-1盐酸的pH=8.0( )
4.25 ℃时若1 mL pH=1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11( )
5.分别和等物质的量的盐酸和硫酸反应时,消耗NaOH的物质的量相同( )
6.pH=4的醋酸加水稀释过程中,所有离子浓度都降低( )
7.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的电离程度变小( )
8.在室温下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH=8的溶液中( )
9.强电解质溶液中没有分子,只有离子( )
答案:1.× 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.×
(二)水的电离和溶液的pH部分
1.pH=6的溶液呈酸性( )
2.只要是纯水,肯定呈中性( )
3.纯水的pH=7( )
4.无论在酸溶液中还是碱溶液中,由水电离出的c(H+)=c(OH-)( )
5.pH=0,溶液中c(H+)=0 mol·L-1( )
6.某溶液中滴入酚酞呈无色,溶液呈酸性( )
7.用pH试纸测定溶液的pH值,不能用水浸湿,否则一定会产生误差( )
8.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)( )
9.两种醋酸的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2( )
10.将Ca(OH)2的饱和溶液加热,pH和Kw均增大( )
答案:1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.× 6.× 7.× 8.×
9.× 10.×
(三)盐类水解部分
1.NaHS水溶液中只存在HS-的电离和水解两种平衡( )
2.HA比HB更难电离,则NaA比NaB水解能力更强( )
3.将NH4Cl溶于D2O中,生成物是NH3·D2O和H+( )
4.常温下,pH=7的氯化铵和氨水的混合溶液中,离子浓度顺序为c(NH)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+)( )
5.常温下,同浓度的Na2S和NaHS,前者的pH大( )
6.25 ℃时,将pH=3的HA和pH=11的BOH等体积混合,所得溶液的pH<7,则NaA溶液的pH>7( )
7.将AlCl3溶液和Na2SO3溶液分别蒸干并灼烧,得到Al2O3和Na2SO3( )
8.CH3COONa和CH3COOH以任意比例混合,都有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)( )
9.同c(NH)的溶液:①NH4Al(SO4)2 ②NH4Cl ③NH3·H2O
④CH3COONH4溶液,物质的量浓度最大的是③( )
10.溶液均为0.1 mol·L-1的①CH3COOH ②NH4Cl ③H2SO4三种溶液中,由水电离出的c(H+):②>①>③( )
11.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH到终点时,c(Na+)=c(CH3COO-)( )
12.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)( )
13.常温下,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7 mol·L-1( )
答案:1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√ 6.√ 7.× 8.√ 9.√ 10.√ 11.× 12.√ 13.√
(四)沉淀溶解平衡部分
1.沉淀完全是指溶液中该物质的浓度为0( )
2.利用生成沉淀的方法可以全部除去要沉淀的离子( )
3.溶解度较小的沉淀一定不能转化成溶解度较大的沉淀( )
4.难溶电解质的Ksp数值越小,表明在水中的溶解能力就越弱( )
5.在AgCl的饱和溶液中,加入NaCl溶液,AgCl沉淀质量增大,但Ksp(AgCl)不变( )
答案:1.× 2.× 3.× 4.× 5.√
二、简答专练·规范语言
1.在80 ℃时,纯水的pH值小于7,为什么?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:已知室温时,纯水中的c(H+)=c(OH-)=10-7 mol·L-1,又因水的电离(H2OH
++OH-)是吸热反应,故温度升高到80 ℃,电离程度增大,致使c(H+)=c(OH-)>10-7 mol·L-1,即pH<7
2.甲、乙两瓶氨水的浓度分别为1 mol·L-1和0.1 mol·L-1,则甲、乙两瓶氨水中c(OH-)之比________(填“大于”“等于”或“小于”)10。请说明理由________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:小于 甲瓶氨水的浓度是乙瓶氨水的浓度的10倍,甲瓶氨水的电离程度比乙瓶氨水的电离程度小,所以甲、乙两瓶氨水中c(OH-)之比小于10
3.为了除去CuSO4溶液中的FeSO4,其操作是滴加H2O2溶液,稍加热;当Fe2+完全转化后,慢慢加入Cu2(OH)2CO3粉末,搅拌, 以控制pH=3.5;加热煮沸一段时间,过滤,用稀硫酸酸化滤液至pH=1。控制溶液pH=3.5的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:使Fe3+全部转化为Fe(OH)3沉淀,而Cu2+不会转化为 Cu(OH)2 沉淀
4.利用浓氨水分解制备NH3,应加入NaOH固体,试用化学平衡原理分析NaOH的作用。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:NaOH溶于氨水后放热;增大OH-浓度,使平衡NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-向逆方向移动,加快氨气逸出
5.某工艺流程通过将AgCl沉淀溶于NH3的水溶液,从含金、银、铜的金属废料中来提取银。已知在溶解后的溶液中测出含有[Ag(NH3)2]+,试从沉淀溶解平衡移动的角度解释AgCl沉淀溶解的原因:________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:AgCl固体在溶液中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),由于Ag+和NH3·H2O结合成[Ag(NH3)2]+使Ag+浓度降低,导致AgCl的沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动
6.(1)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO引起的,请你设计一个简单的实验方案:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)为探究纯碱溶液中CO
的水解是吸热的,请你设计一个简单的实验方案:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案:(1)向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈红色;若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去,即可证明Na2CO3溶液显碱性是由CO引起的
(2)向纯碱溶液中滴入酚酞溶液,溶液显红色;若再加热该溶液,溶液的红色加深,则可证明CO的水解是吸热的
三、滴定实验问题
1.酸式滴定管怎样查漏?
答案:将旋塞关闭,滴定管里注入一定量的水,把它固定在滴定管夹上,放置10分钟,观察滴定管口及旋塞两端是否有水渗出,旋塞不渗水才可使用
2.酸碱中和滴定实验操作的要点是什么?如何判断滴定终点?(以标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸为例,酚酞作指示剂)
答案:左手控制玻璃球,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,当滴入最后一滴氢氧化钠溶液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复
3.在酸碱中和滴定时,滴定管或锥形瓶未润洗,对滴定结果有何影响?(注:用标准液滴定未知液)
答案:滴定管未润洗,所测结果偏高;锥形瓶未润洗无影响
4.滴定前读数正确,滴定完毕俯视或仰视读数对滴定结果有何影响?(注:用标准液滴定未知液)
答案:俯视读数,结果偏低;仰视读数,结果偏高
[综合评估验收]
一、选择题(每个小题有1~2个选项符合题意,每题4分,共48分)
1.(2017·天津高考)下列有关水处理方法不正确的是( )
A.用石灰、碳酸钠等碱性物质处理废水中的酸
B.用可溶性的铝盐和铁盐处理水中的悬浮物
C.用氯气处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子
D.用烧碱处理含高浓度NH的废水并回收利用氨
解析:选C 石灰、碳酸钠等碱性物质能与废水中的酸反应,因此可以用于处理废水中的酸,A项正确;可溶性的铝盐和铁盐溶于水,电离出的Al3+、Fe3+水解分别生成Al(OH)3、Fe(OH)3胶体,其可吸附水中的悬浮物质,因此可以处理水中的悬浮物,B项正确;氯气与Cu2+、Hg2+等重金属离子不反应,不能用Cl2处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子,可用Na2S来处理,C项错误;烧碱能与NH反应生成NH3,因此可用烧碱处理含高浓度NH的废水并回收利用NH3,D项正确。
2.下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是( )
A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO)+c(OH-)
B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:c(Ag+)>c(Cl-)=c(I-)
C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO)=2c(CO)
D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O)+c(C2O)+c(H2C2O4)]
解析:选A 根据质子守恒可知,A项正确;AgI的Ksp小于AgCl的,所以含有AgCl和AgI固体的悬浊液中c(I-)小于c(Cl-),B项错误;CO2的水溶液中,c(HCO)远远大于c(CO),C项错误;含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4溶液中,根据物料守恒,2c(Na+)=3[c(HC2O)+c(C2O)+c(H2C2O4)],D项错误。
3.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:
(1)CuSO4+Na2CO3
主要:Cu2++CO+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑
次要:Cu2++CO===CuCO3↓
(2)CuSO4+Na2S
主要:Cu2++S2-===CuS↓
次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑
下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是( )
A.Cu(OH)2>CuCO3>CuS B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3
C.CuS7,混合液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),结合电荷守恒可知:c(NH)>c(R-),C正确;常温下水的离子积为Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14,由于b~c点溶液的反应温度相同,则水的离子积不变,D正确。
6.下列说法正确的是( )
A.将AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同
B.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度
C.用加热的方法可以除去KCl溶液中的Fe3+
D.洗涤油污常用热的碳酸钠溶液
解析:选D A项, AlCl3溶液蒸干、灼烧后得到Al2O3,而Al2(SO4)3溶液蒸干、灼烧后得到的仍是Al2(SO4)3,错误;B项,所加酸应是稀H2SO4,不能引入新杂质,错误;C项,加热法不能除去Fe3+,错误。
7.常温下,向20.00 mL 0.100 0 mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.200 0 mol·L-1 NaOH时,溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是( )
A.点a所示溶液中:c(NH)>c(SO)>c(OH-)>c(H+)
B.点b所示溶液中:c(NH)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)
C.点c所示溶液中:c(SO)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
D.点d所示溶液中:c(SO)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH)
解析:选C a点所示溶液中,溶液显酸性,c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(OH-),A错误,b点所示溶液中,c(H+)=c(OH-),NaOH不足,c(NH)>c(Na+),B错误;c点处相当于NH3·H2O和Na2SO4、(NH4)2SO4按物质的量2∶1∶1的比例混合,根据电荷守恒,c(NH)+ c(H+)+c(Na+)=2c(SO)+c(OH-),因c(Na+)= c(SO),c(NH)+c(NH3·H2O)=2c(SO
),所以有 c(SO)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(OH-),C正确;d点处相当于 n(Na2SO4)∶n(NH3·H2O)=1∶2的混合溶液,c(NH3·H2O)>c(SO),D错误。
8.向0.10 mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入稀盐酸,加入的HCl与原溶液中Na2CO3的物质的量之比f[f=]与混合液pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.f=0时,溶液中:c(Na+)=2c(CO)
B.f=0.5时,溶液中:c(HCO)>c(CO)
C.f=1时,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(OH-)
D.f=2时,溶液中:c(Na+)=c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)
解析:选B A项,f=0时,溶液为Na2CO3溶液,因CO水解,溶液中c(Na+)>2c(CO),错误;B项,f=0.5时,溶液中NaHCO3和Na2CO3等物质的量,因CO的水解程度大于HCO,则溶液中c(HCO)>c(CO),正确;C项,f=1时,溶液中的溶质为NaHCO3、Na2CO3和NaCl,根据电荷守恒定律可知:c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(OH-)+c(Cl-),错误;D项,f=2时,Na2CO3恰好和HCl反应,有少量CO2逸出,溶液中:c(Na+)>c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3),错误。
9.25 ℃时,相同pH的两种一元弱酸HA与HB溶液分别加水稀释,溶液pH随溶液体积变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.同浓度的NaA与NaB溶液中,c(A-)小于c(B-)
B.a点溶液的导电性大于b点溶液
C.a点的c(HA)小于b点的c(HB)
D.HA的酸性强于HB
解析:选CD 由于稀释过程中HA的pH变化较大,故HA的酸性强于HB,D项正确;酸的酸性越强,对应的盐的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同浓度的NaA与NaB溶液中c(B-)小于c(A-),A项错误;b点溶液的pH小于a点溶液的pH,说明b点溶液中c(H+)较大、c(B-)较大,故溶液导电性较强,B项错误;稀释相同倍数时,HA的电离程度较大,故a点的c(HA)小于b点的c(HB),C项正确。
10.(2018·茂名模拟)连二次硝酸(H2N2O2)是一种二元酸。常温下,向10 mL 0.01 mol·L-1的H2N2O2溶液中滴加0.01 mol·L-1
的NaOH溶液,测得H2N2O2溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.由a点到n点水的电离程度依次增大
B.a点时,c(H2N2O2)>c(Na+)
C.m点时,c(OH-)+c(N2O)=c(H2N2O2)+c(H+)
D.m点到n点,比值增大
解析:选C A项,根据起点,H2N2O2浓度为0.01 mol·L-1,但pH=4.3,说明H2N2O2是二元弱酸,抑制水的电离,随着NaOH体积的增加,水的电离程度增大,当pH=7后,随着NaOH的加入,溶液碱性增强,对水的电离起抑制作用,因此水的电离程度先增大后减小,错误;B项,当加入5 mL NaOH溶液时,溶液的溶质为NaHN2O2和H2N2O2,且两者物质的量相等,此时溶液显酸性,H2N2O2的电离程度大于HN2O的水解程度,即c(Na+)>c(H2N2O2),错误;C项,m点时溶液的溶质为NaHN2O2,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HN2O)+2c(N2O),根据物料守恒:c(Na+)=c(HN2O)+c(N2O)+c(H2N2O2),两式相加消去c(Na+),即c(OH-)+c(N2O)=c(H2N2O2)+c(H+),正确;D项,=,电离平衡常数和水的离子积,只受温度的影响,因此比值不变,错误。
11.液态HF具有介电常数高、低粘度和宽的液态范围等特点,因而它是各种类型化合物的一种极好的溶剂。以HF作溶剂的体系中,本身发生自偶电离,即HFH++F- ΔH>0,由于H+和F-都是溶剂化,更常见的表示式为3HFH2F++HF,某温度时其相应的离子积约为 4×10-12(与水的离子积表达式相似)。HF的稀溶液具有弱酸性,但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别。
据此判断,下列叙述中不正确的是( )
A.液态HF中含有HF、H2F+、HF等粒子
B.题给温度下液态HF中c(H+)=c(F-)=2×10-6 mol·L-1
C.向液态HF中加水,可以增大HF的电离度
D.升高温度,K(HF)的值将增大
答案:C
12.已知:pAg=-lg c(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12。如图是向10 mL AgNO3溶液中逐渐加入0.1 mol·L-1的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位:mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论正确的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]( )
A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为1 mol·L-1
B.图中x点的坐标为(100,6)
C.图中x点表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀
D.把0.1 mol·L-1的NaCl换成0.1 mol·L-1 NaI则图像在终点后变为虚线部分
解析:选AB A项,加入NaCl之前,pAg=0,所以c(AgNO3)=1 mol·L-1,正确;B项,由于c(Ag+)=10-6 mol·L-1,所以Ag+沉淀完全,则AgNO3与NaCl恰好完全反应,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01 L×1 mol·L-1=0.01 mol,所以V(NaCl)===0.1 L=100 mL,B正确,C错误;若把NaCl换成NaI,由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更小,即pAg更大,D错误。
二、非选择题(3个小题,共52分)
13.(17分)物质在水中可能存在电离平衡、盐的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它们都可看做化学平衡。请根据所学的知识回答:
(1)A为0.1 mol·L-1的(NH4)2SO4溶液,在该溶液中各种离子的浓度由大到小顺序为________________________________________________________________________。
(2)B为0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液,请分析NaHCO3溶液显碱性的原因:________________________________________________________________________。
(3)C为FeCl3溶液,实验室中配制FeCl3溶液时常加入________________以抑制其水解,若把B和C溶液混合,将产生红褐色沉淀和无色气体,该反应的离子方程式为
________________________________________________________________________。
(4)D为含有足量AgCl固体的饱和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25 ℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入:
①100 mL蒸馏水中;②100 mL 0.2 mol·L-1 AgNO3溶液中;③100 mL 0.1 mol·L-1氯化铝溶液中;④100 mL 0.1 mol·L-1盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是____________(填序号);②中氯离子的浓度为__________mol·L-1。
解析:(1)(NH4)2SO4溶液中NH水解使溶液呈酸性。(2)NaHCO3溶液的电离程度小于其水解程度,故溶液显碱性。(3)为抑制FeCl3水解常加入盐酸,Fe3+与HCO可发生水解相互促进的反应。(4)Ag+浓度与溶液中的Cl-浓度有关,即c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp。
答案:(1)c(NH)>c(SO)>c(H+)>c(OH-)
(2)HCO的水解程度大于其电离程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液显碱性
(3)盐酸 Fe3++3HCO===Fe(OH)3↓+3CO2↑
(4)②>①>④>③ 9×10-10
14.(18分)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH、Cl-四种离子,某同学推测其离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:
①c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
②c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
③c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
④c(Cl-)>c(H+)>c(NH)>c(OH-)
填写下列空白:
(1)若溶液中只溶有一种溶质,则该溶质是______,上述四种离子浓度的大小顺序为______(填序号)。
(2)若四种离子的关系符合③,则溶质为______________;若四种离子的关系符合④,则溶质为________________________________________________________________________。
(3)将pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液稀释相同的倍数,则下面图像正确的是______(填图像符号)。
(4)若该溶液是由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)______c(NH3·H2O)(填“大于”“小于”或“等于”,下同);混合前酸中c(H+)和碱中c(OH-)的关系为c(H+)______c(OH-)。
解析:(1)由已知的四种离子,当溶液中只存在一种溶质时,为NH4Cl;NH4Cl为强酸弱碱盐,水解呈酸性,离子浓度关系为①。(2)四种离子的关系符合③时,溶液呈碱性,说明碱过量,则溶液中存在的溶质为NH4Cl和NH3·H2O;当四种离子的关系符合④时,溶液呈强酸性,盐酸过量,溶液中存在NH4Cl和HCl。(3)NH4Cl为强酸弱碱盐,稀释促进其水解,盐酸为强酸,在溶液中全部电离,pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液稀释相同的倍数时,二者的pH均增大,且盐酸的pH大于NH4Cl的,B项符合。(4)体积相等的稀盐酸和氨水混合,且恰好呈中性,则原溶液中氨水浓度大于盐酸的浓度。
答案:(1)NH4Cl ① (2)NH4Cl和NH3·H2O NH4Cl和HCl (3)B (4)小于 大于
15.(17分)(2017·天津高考节选)H2S和SO2会对环境和人体健康带来极大的危害,工业上采取多种方法减少这些有害气体的排放,回答下列各方法中的问题。
SO2的除去
方法1(双碱法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生,NaOH溶液CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)
从平衡移动的角度,简述过程②NaOH再生的原理_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
方法2:用氨水除去SO2
(2)已知25 ℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓度为 2.0 mol·L-1,溶液中的c(OH-)=____________mol·L-1。将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7 mol·L-1时,溶液中的=________。
解析:(1)过程①的离子方程式为2OH-+SO2===SO+H2O。加入CaO,Ca2+与SO生成CaSO3沉淀,平衡正向移动,因此有NaOH生成。(2)设氨水中c(OH-)=x mol·L-1,根据NH3·H2O的Kb=,则=1.8×10-5,解得x=6.0×10-3。根据H2SO3的Ka2=,则=,当c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1时,c(H+)为1.0×10-7 mol·L-1,则==0.62。
答案:(1)2OH-+SO2===SO+H2O SO与Ca2+生成CaSO3沉淀,平衡正向移动,有NaOH生成
(2)6.0×10-3 0.62
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