2018-2019学年天津市第一中学高二下学期期末考试化学试题 解析版 27页

天津一中 2018-2019-2 高二年级化学学科期末质量调查试卷 一、选择题(每小题有 1 个正确答案, 每题 2 分)‎ ‎1.有机化学与日常生活紧密相关。下列日常用品与对应主要成分正确的是 A B C D 用品名称 尿不湿 酚醛树脂手柄 有机玻璃相框 手工肥皂 主要成分 聚丙烯酸钠 苯酚 Na2O·CaO·6SiO2‎ 硅酸盐 ‎ 硬脂酸甘油酯 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ A、尿不湿的主要成分是聚丙烯酸钠，A正确；B、酚醛树脂手柄的主要成分是，B错误；C、有机玻璃相框的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯，C错误；D、肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，D错误，答案选A。‎ ‎2.化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是 A. 涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物 B. 大豆中含有丰富的蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸 C. 棉花和合成纤维的主要成分均为纤维素 D. 常用于制备染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故A错误；‎ B、蛋白质水解需要在酶的作用下，高温使蛋白质变性，不能水解成氨基酸，故B错误；‎ C、 棉花的主要成分为纤维素，合成纤维属于化学纤维，故C错误；‎ D、煤的干馏可生成酚类物质，酚类物质常用于制备染料、医药、农药等，故D正确。‎ ‎3.下列关于有机物的说法正确的是 A. 淀粉、油脂都有固定的熔沸点 B. 苯、甲苯分子中所有原子一定共平面 C. 石油的裂化、煤的气化都属于化学变化 D. 棉花、羊毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.淀粉是高分子化合物，是混合物，天然油脂也是混合物，而混合物没有固定的熔、沸点，A项错误； B.苯中所有的12个原子共面，而甲苯中因有甲基，形成四面体结构，所以甲苯中所有原子不共面，B项错误； C.石油的裂化通常是指将16碳以上的烃分解为汽油，而煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体，二者均属于化学变化，C项正确； D.棉花的主要成分是纤维素，完全燃烧生成二氧化碳和水，而羊毛主要成分是蛋白质，完全燃烧除生成二氧化碳和水以外，还生成氮气，D项错误； 所以答案选C项。‎ ‎4.下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 石油的分馏和煤焦油的分馏都可以获得芳香烃 B. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用饱和 Na2CO3 溶液加以区别 C. 乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D. 苯甲酸与醇反应得到碳、氢原子个数比为 9:10 的酯，则该醇一定是乙醇 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、石油分馏得到的主要是烷烃、环烷烃形成的混合物，石油催化重整可获得芳香烃，故A错误；‎ B. 乙酸与碳酸钠反应放出二氧化碳气体、乙醇溶于碳酸钠溶液、乙酸乙酯难溶于碳酸钠溶液，所以可用饱和 Na2CO3 溶液鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯，故B正确；‎ C. 乙烯、聚乙炔都含有碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色；聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故C错误；‎ D. 苯甲酸与分子式是C11H16O的醇反应得到的酯的分子式是C18H20O2，碳、氢原子个数比为 9:10，故D错误。‎ ‎5.下列关于有机物的说法正确的是 A. 等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等 B. 生物柴油的主要成分是液态烃 C. 乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同 D. 含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙烯的化学式为C2H4，聚乙烯的化学式（C2H4）n，聚乙烯和乙烯的最简式相同，同等质量的乙烯和聚乙烯，必然拥有同样多数目的碳原子和氢原子，而消耗氧气的量只由碳原子数目和氢原子数目决定，所以消耗氧气的物质的量相等，故A正确；‎ B. 生物柴油是由油脂与醇发生酯交换反应得到，主要成分是脂肪酸甲酯，是酯类化合物，不属于烃，故B错误；‎ C. 乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色，乙烯与酸性高锰钾溶液发生氧化还原反应使高锰酸钾溶液褪色，故C错误； ‎ D. CH3-CH2-CH2-NH2含有 3 个碳原子、9个氢原子，故D错误。‎ ‎6.下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 将饱和食盐水滴加到电石中，将产生的气体通入溴水中 验证乙炔可与 Br2 发生了加成反应 B 乙醇与浓硫酸加热至 ‎170℃‎，将产生气体先通入NaOH 溶液，再通入 Br2 的 CCl4 溶液 检验产生的乙烯 C 将溴乙烷与 NaOH 乙醇溶液共热，将产生的气体通入酸性 KMnO4 溶液 检验产生的乙烯 D 向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液 证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、饱和食盐水与电石反应生成的乙炔气体中可能含有还原性气体H2S，乙炔与H2S都能与溴水反应，故不能用溴水验证乙炔与溴发生加成反应，故A错误；‎ B、乙醇与浓硫酸加热至 ‎170℃‎，产生的气体含有乙烯和二氧化硫等，通入NaOH 溶液中吸收二氧化硫等酸性气体，再通入 Br2 的 CCl4 溶液中可检验乙烯，故B正确；‎ C、将溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热，产生的气体中含有乙烯和乙醇蒸气，乙烯和乙醇均能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故C错误；‎ D、醋酸易挥发，向纯碱中滴加醋酸，产生的气体中有二氧化碳和醋酸蒸气，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液，溶液出现浑浊，不能证明酸性：碳酸>苯酚，故D错误。‎ ‎7.下列说法正确的是 A. 正四面体烷与立方烷的二氯代物数目相同 B. 淀粉的水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下再进一步水解可得酒精 C. 75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者都使蛋白质变 性 D. 甘氨酸和丙氨酸混合物发生缩合只能形成 2 种二肽 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 正四面体烷的二氯代物有1种，立方烷的二氯代物有3种，故A错误；‎ B.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精，不属于水解反应，故B错误；‎ C. 乙醇、福尔马林均可使蛋白质变性，则75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，故C正确；‎ D. 甘氨酸和丙氨酸混合物，若同种氨基酸脱水，生成2种二肽；若是异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽，所以共有4种，故D错误。‎ ‎8.下列叙述正确的是 A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚 B. 检验丙烯醛 CH2=CH-CHO 中的碳碳双键，将其滴入溴的四氯化碳中，若溴的四氯化 碳褪色，即可证明 C. 向淀粉溶液中加硫酸，加热，加新制 Cu(OH)2，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解 D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，所以不能用过滤法分离，故A错误；‎ B.丙烯醛 CH2=CH-CHO 中只有碳碳双键与溴的四氯化碳溶液反应，若溴的四氯化碳褪色，可证明含有碳碳双键，故B正确；‎ C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2悬浊液与催化剂硫酸反应，即使淀粉水解了也不可能产生红色沉淀，故C错误；‎ D.乙苯和苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯，故D错误。‎ ‎【点睛】本题考查了化学实验方案的设计与评价，明确常见官能团的检验方法为解答关键，试题侧重基础知识的考查，有利于提高学生的分析、理解能力及化学实验能力。‎ ‎9.下列表述正确的是 A. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2‎ C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；‎ B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；‎ C.甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；‎ D.酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D项正确。‎ 故答案选D。‎ ‎10.有机物 C4H8O3 在一定条件下的性质有：在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色 的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物。则有机物 C4H8O3 的有关叙述正确 的 A. C4H8O3 的结构简式为 CH3CH(OH)CH2COOH B. C4H8O3 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOH C. C4H8O3 为 α—羟基丁酸 D. C4H8O3 为羟基乙酸乙酯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应，说明C4H8O3中含有羟基和羧基；在浓硫酸存在下，发生分子内酯化反应生成分子式为 C4H6O2 的五元环状有机物，在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物，说明C4H8O3‎ 的结构简式是HOCH2CH2CH2COOH，其名称为4—羟基丁酸，故选B。‎ ‎11.乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是 A. 分子式为 C6H6O6‎ B. 乌头酸既能发生水解反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乌头酸分子中所有碳原子可能共平面 D. 含 1 mol 乌头酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由乌头酸的结构简式可知，该化合物的化学式为C6H6O6，故A正确；‎ B、乌头酸分子中含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酯基、卤原子、酰胺键，不能发生水解反应，故B错误；‎ C、乌头酸分子中含碳碳双键，单键可以旋转，所有碳原子可能共平面，故C正确；‎ D、一个乌头酸分子中含有三个羧基，所以含l mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH，故D正确。‎ ‎【点睛】本题考查多官能团有机物的结构与性质，把握官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸的性质考查。‎ ‎12.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法不正确的是 ‎ A. 香茅醛能发生加聚反应和还原反应 B. “甲→乙”发生了取代反应 C. 甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加 D. 香茅醛存在顺反异构现象 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．香茅醛含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有醛基，能与氢气发生还原反应，故A正确； B．甲→乙是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，故B正确； C．甲中官能团只有羟基1种，-CH2OH催化氧化得到-CHO，而环上的羟基催化氧化得到羰基，有2种官能团，故C正确； D．碳碳双键中1个碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故D错误。 故选：D。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的性质、有机反应类型，甲分子中不同位置的羟基发生催化氧化的产物不同为易错点。‎ ‎13.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是 A. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键 B. 1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2‎ C. 1mol丁子香酚与浓溴水反应，最多消耗 2 mol Br2‎ D. 丁子香酚能使酸性 KMnO4 溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据结构简式，分子中的含氧官能团是羟基和醚键，故A正确；‎ B. 中苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，所以1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2，故B正确；‎ C. 酚羟基邻位苯环氢可与浓溴水发生取代反应、碳碳双键与溴发生加成反应，所以1mol丁子香酚与浓溴水反应，最多消耗 2 mol Br2，故C正确；‎ D. 丁子香酚中的酚羟基、都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故酸性 KMnO4 溶液褪色不能证明其分子中含有碳碳双键，故D错误。‎ ‎【点睛】本题考查有机物结构和性质，侧重考查学生分析判断能力及知识迁移能力，明确常见官能团结构及其性质关系是解本题关键。‎ ‎14.关于化合物 2−苯基丙烯()，下列说法正确的是 A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的有机物可能的结构有 6 种(除 2−苯基丙烯外)‎ C. 分子中所有原子共平面 D. 易溶于水及甲苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；‎ B、 属于芳香烃且能使溴的四氯化碳褪色的同分异构体可能的结构有、、、、、共 6 种(除 2−苯基丙烯外)，故B正确；‎ C、中含有甲基，所以不可能所有原子共平面，故B错误；‎ D、 属于芳香烃，所以难溶于水，故D错误。‎ ‎15.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作的叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K B. 实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色 C. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 D. 装置 c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、加入苯和液溴的混合物之前应先打开止水夹K，才能使液体顺利从分液漏斗中滴下，故A正确；‎ B、液溴具有挥发性，b中CCl4吸收了挥发的少量溴单质而逐渐变为浅红色，故B正确； ‎ C、溴苯常温下为无色液体，难溶于水，密度比水大，a中制得的溴苯用稀碱溶液洗涤(发生的反应为2NaOH + Br2 = NaBr + NaBrO + H2O)后分液，即可得到溴苯， 故C错误；‎ D、HBr为强酸性气体，可与过量碳酸钠发生反应Na2CO3 + HBr = NaHCO3 + NaBr ，因此可用碳酸钠溶液吸收生成的溴化氢，故 D正确。‎ ‎16.聚乙烯胺可用于合成染料 Y，增加纤维着色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以 聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法不正确的是 A. 聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同 B. 测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度 C. 乙烯胺与 CH3CH=NH 互为同分异构体 D. 聚乙烯胺和 R-N=C=S 合成聚合物 Y 的反应类型是加成反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、聚合物 X 在碱性条件下水解成和HCOO-、在酸性条件下水解成和HCOOH，故A错误；‎ B.聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的式量可得聚合度，故B正确；‎ C. 乙烯胺结构简式是CH2=CH-NH2，CH2=CH-NH2与CH3CH=NH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确； ‎ D. 聚乙烯胺和 R-N=C=S 发生加成反应生成聚合物 ，故D正确。‎ ‎17.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示，下列说法正确的是( )‎ A. a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色 B. a、b中均含有2个手性碳原子（手性碳原子指连有四个不同基团碳原子）‎ C. b、c均能发生加成反应、还原反应、取代反应、消去反应 D. c分子中所有碳原子可以处于同一平面 ‎【答案】A ‎【解析】‎ A. a、b均含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，c中苯环上连有的烷烃基和酚羟基都可被酸性高锰酸钾氧化，因此a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B. 手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，根据图示可知，a中含有2个手性碳原子，b中含有1个手性碳原子，故B错误；C. c中含有酚羟基，不能发生消去反应，故C错误；D. c中含有 ‎4个饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，则所有的碳原子不可能在同一平面上，故D错误；答案选A。‎ ‎18.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚 乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家 近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。‎ 下列有关说法中不正确的是 A. M 与 A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B. B 中含有两种官能团，B 能发生消去反应和缩聚反应 C. A、B、C 各 1 mol 分别不足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 1∶2∶2‎ D. 1 mol M 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ M水解生成A的结构简式是、B是CH3CH（OH）COOH、C是HOCH2CH2OH，根据物质中所含官能团分析作答。‎ ‎【详解】A. M与 A都含有碳碳双键，所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；‎ B. B是CH3CH（OH）COOH，含有两种官能团：羟基（且与羟基直接相连碳原子的邻碳上有H原子）、羧基，所以B 能发生消去反应和缩聚反应，故B正确；‎ C. A、B、C 各 1 mol 分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 n∶2∶2，故C错误；‎ D. 1 mol M 中含有2n mol酯基，所以1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH ‎，故D正确。‎ ‎19.聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作车、船、飞 机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料与另一原料Y 反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是 A. Y 的分子结构中有 2 个酚羟基 B. Y 的分子式为 C15H18O2‎ C. 甲醇的核磁共振氢谱有 2 个吸收峰 D. X 的同分异构体中能与 NaHCO3 溶液反应产生气体的有 4 种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由和Y反应制得，且同时生成CH3OH，则Y的结构简式为。‎ ‎【详解】A. Y 是，分子结构中有 2 个酚羟基，故A正确；‎ B. Y是，分子式为 C15H16O2，故B错误；‎ C. 甲醇CH3OH有2种等效氢，所以核磁共振氢谱有 2 个吸收峰，故C正确；‎ D. 能与 NaHCO3 溶液反应产生气体说明含有羧基， 的同分异构体中能与 NaHCO3 溶液反应产生气体的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH， 共4 种，故D正确。‎ ‎【点睛】‎ 本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，本题注重有机高分子化合物的单体的判断，注意体会加聚产物和缩聚产物的区别。‎ ‎20.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是 A. 甲、乙的化学式均为 C8H14‎ B. 甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乙的二氯代物共有 6 种(不考虑立体异构)‎ D. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 根据甲、乙的结构简式，甲、乙的化学式均为 C8H14，故A正确；‎ B. 甲含有碳碳双键、丙是苯的同系物，所以甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； ‎ C. 的二氯代物，2个氯原子位置分别在①①、①②、①③、①④、①⑤、①⑥、③⑤共有 7 种，故C错误；‎ D. 丙的名称为乙苯，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能共平面，故D正确。‎ 二、填空题 ‎21.用系统命名法 命名下列有机物 ‎ ‎(1)____________________________________________， 由 该 物 质 制 得 烯 烃 的 反 应 条 件 为_____，‎ ‎(2)_____，由该物质生成顺式聚合物的结构简式是_____。‎ ‎【答案】 (1). 3-甲基-2 –丁醇 (2). 浓硫酸/加热 (3). 2-甲基-1,3-丁二烯 (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1) 属于醇，选取连有羟基的最长链为主链，从离羟基最近的一端给碳原子编号；醇发生消去反应的条件：浓硫酸、加热；‎ ‎(2) 含有2个碳碳双键，为二烯烃；该物质发生1,4—加聚反应生成顺式聚合物。‎ ‎【详解】(1) 属于醇，选取连有羟基的最长链为主链，从离羟基最近的一端给碳原子编号，的名称是3-甲基-2 –丁醇；醇发生消去反应生成烯烃，反应条件是浓硫酸/加热；‎ ‎(2) 含有2个碳碳双键，为二烯烃，系统命名是2-甲基-1,3-丁二烯；该物质发生1,4—加聚反应生成顺式聚合物，由该物质生成顺式聚合物的结构简式是。‎ ‎22.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）‎ ‎(1)写出反应银氨溶液反应的化学方程式_____。‎ ‎(2)写出甲发生聚合反应的化学方程式_____。‎ ‎(3)步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是_____。‎ ‎【答案】 (1). + 2Ag(NH3)2OH+ 2Ag↓+3NH3 + H2O (2). +(n-1)H2O (3). 保护氨基不被氧化(或保护氨基，防止氨基被氧化)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)中醛基与银氨溶液反应生成－COONH4、Ag、氨气、水；‎ ‎(2)通过生成肽键发生缩聚反应；‎ ‎(3)步骤Ⅰ是氨基生成肽键，步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成氨基；‎ ‎【详解】(1)中醛基发生银镜反应，反应方程式是+ 2Ag(NH3)2OH+ 2Ag↓+3NH3 + H2O；‎ ‎(2)通过生成肽键发生缩聚反应，反应方程式是+(n-1)H2O；‎ ‎(3)步骤Ⅰ是氨基生成肽键，步骤Ⅳ是肽键发生水解，重新生成氨基，步骤 I 和 IV 在合成甲过程中的目的是把—NH2暂时保护起来，防止在步骤Ⅲ中被氧化。‎ ‎23.‎ ‎(1)C 中含氧官能团的名称为_____和_____。‎ ‎(2)C→D的反应类型为_____。‎ ‎(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成，写出X的结构简式：_____。‎ ‎(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。‎ ‎①能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。‎ ‎(5)已知：‎ R-ClRMgCl 结合上述合成路线中的相关信息写出以和 CH3CH2CH2OH ‎ 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有 机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ____________________________。‎ ‎【答案】 (1). (酚)羟基 (2). 酯基 (3). 取代反应 (4). (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)根据C的结构简式分析含氧官能团的名称；‎ ‎(2)C→D是中羟基上的H原子被取代；‎ ‎(3)C中含2个酚羟基，结合C→D的反应和副产物X的分子式分析；‎ ‎(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1，说明结构对称。‎ ‎(5)根据已知，用逆推法分析合成路线， 还原为，与HCl发生取代反应生成，‎ 与镁在无水乙醚的条件下生成；CH3CH2CH2OH氧化为丙醛，丙醛与在酸性条件下反应生成。‎ ‎【详解】(1) C的结构简式是 ，含氧官能团的名称是羟基、酯基；‎ ‎(2)C→D是中羟基上的H原子被取代，反应类型为取代反应；‎ ‎(3) C中含2个酚羟基，根据C→D的反应和副产物X的分子式可知，副产物是中2个羟基上的2个H原子被2个取代，副产物X的结构简式是；‎ ‎(4)①能与FeCl3溶液収生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1，说明结构对称，符合条件的的同分异构体是。‎ ‎(5)根据E→F， 还原为，与HCl发生取代反应生成，与镁在无水乙醚的条件下生成；‎ CH3CH2CH2OH氧化为丙醛，丙醛与在酸性条件下发生题给已知的反应生成。合成路线为：。‎ ‎24.‎ 已知：①R-XR-CNR-COOH ‎②R1CHO+CH3COR2R1CH=CHCOR2‎ ‎③‎ ‎(1)A 的分子式是 C7H8，写出 A→B 反应的化学方程式_____。‎ ‎(2)写出 C→D 的化学方程式_____。‎ ‎(3)E 与 HCHO 反应的反应类型为_____，写出 F 的结构简式_____。‎ ‎(4)写出 D 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式____________。‎ ‎(5)写出 J 与 I2 反应生成 K 和 HI 的化学方程式____________________。‎ ‎(6)以 A 和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯()，写出相应的合成路线_____________。‎ ‎【答案】 (1). +Br2+HBr (2). ++CH3COOH (3). (4). 加成反应 (5). +2NaOH+CH3COONa+H2O (6). +I2+2HI； (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A的分子式是C7H8，B水解为C，根据C逆推B，B是、A是；根据R-XR-CNR-COOH，由G逆推F，则F是；根据 ‎，由K逆推J，J是；‎ ‎【详解】(1)A 的分子式是 C7H8，A是甲苯，甲苯与液溴发生取代反应生成， 反应的化学方程式是+Br2+HBr；‎ ‎(2) 与 发生取代反应生成和乙酸，反应的化学方程式是++CH3COOH；‎ ‎(3) 与 HCHO 的反应类型为加成反应，生成的产物为，与HCl发生取代反应生成F，F 的结构简式是 ‎(4) 与足量 NaOH 溶液发生水解反应，反应的化学方程式+2NaOH+CH3COONa+H2O；‎ ‎(5) J ，与 I2 反应生成 和 HI ，化学方程式是+I2+2HI；‎ ‎(6)甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ，与NaCN发生取代反应生成， 水解为；乙烯与水反应生成乙醇，与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯()，合成路线是。‎ 三、实验题 ‎25.乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原 料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为：‎ ‎+CH3COOH+H2O ‎ 注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。‎ 实验步骤:‎ 步骤 1：在圆底烧瓶中加入无水苯胺 9.2 mL，冰醋酸 17.4 mL，锌粉‎0.1 g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使分馏柱顶温度控制在‎105℃‎ 左右，反应约 60～80 min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出。 步骤 2：在搅拌下，趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有 100 mL 冰 水的烧杯中，剧烈搅拌，并冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰 苯胺粗品。步骤 3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率。‎ ‎(1)步骤 1 中所选圆底烧瓶的最佳规格是_________(填序号)。‎ a．25 mL b．50 mL c．150 mL d．200 mL ‎(2)实验中加入少量锌粉的目的是___________________________________________________________________________。‎ ‎(3)从化学平衡的角度分析，控制分馏柱上端的温度在 ‎105℃‎左右的原因____________________________________________________________________________。‎ ‎(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____(填序号)。 ‎ a．用少量冷水洗 b．用少量热水洗 c．用酒精洗 ‎(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，欲用重结晶进行提纯，步骤如下：热水溶解、‎ ‎_______________、过滤、洗涤、干燥(选则正确的操作并排序)。‎ a．蒸发结晶 b．冷却结晶 c．趁热过滤 d．加入活性炭 ‎(6)该实验最终得到纯品 ‎8.1g，则乙酰苯胺的产率是______________ ％。‎ ‎(7)如图的装置有 1 处错误，请指出错误之处____________________________________。‎ ‎【答案】 (1). b (2). 防止苯胺在反应过程中被氧化 (3). 不断分离出反应过程中生成水，促进反应正向进行，提高产品的产率 (4). a (5). d c b (6). 60 (7). 尾接管和锥形瓶密封 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3；‎ ‎(2)根据苯胺具有还原性分析；‎ ‎(3) 水的沸点是‎100℃‎，加热至‎105℃‎左右，就可以不断分出反应过程中生成的水；‎ ‎(4)根据乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚分析；‎ ‎(5)乙酰苯胺用热水溶解，用活性炭吸附色素，趁热过滤，最后冷却结晶，得到乙酰苯胺；‎ ‎(6)产率=实际产量÷理论产量×100%。‎ ‎(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封。‎ ‎【详解】(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3，烧瓶中加入无水苯胺 9.2 mL，冰醋酸 17.4 mL，锌粉‎0.1 g，所以圆底烧瓶的最佳规格是50 mL，选b；‎ ‎(2)苯胺具有还原性，容易被空气中的氧气氧化，为防止苯胺在反应过程中被氧化；加入还原剂Zn粉。‎ ‎(3)水的沸点是‎100℃‎，加热至‎105℃‎左右，就可以不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率。‎ ‎(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚，为减少乙酰苯胺损失，洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是用少量冷水洗，选a；‎ ‎(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水，乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，用重结晶进行提纯的步骤为：乙酰苯胺用热水溶解，用活性炭吸附色素，趁热过滤，最后冷却结晶，得到乙酰苯胺，所以正确的操作是d c b；‎ ‎（6）n(苯胺)= (9.1mL ×‎1.02g/mL)÷‎93g/mol=0.1mol；n(乙酸)=( 17.4mL ×‎1.05g/mL)÷‎60g/mol=0.305mol，大于苯胺的物质的量，所以生成的乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺计算，理论产量为0.1mol，而实际产量n(乙酰苯胺)= ‎ ‎8.1g‎÷‎135g/mol=0.06mol，所以乙酰苯胺的产率为0.06mol÷0.1mol×100%=60%。‎ ‎(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封，错误之处是尾接管和锥形瓶密封。‎