2018届二轮复习常见有机物及其应用学案（全国通用）(3) 20页

第12讲　常见有机物及其应用 最新考纲 考向分析 ‎1.有机物分子的组成和结构。‎ ‎2.有机物的同分异构体。‎ ‎3.有机物的性质及反应类型。‎ 客观题：必修2部分的有机内容全部以选择题形式进行考查。考查同分异构体分析判断、有机反应基本类型、典型有机物的组成、结构和性质、以及根据陌生有机化合物的结构简式推断其相应的性质。‎ 考点一　有机物的组成结构和性质 K (课前)‎ ‎1．(2017·合肥模拟)下列说法正确的是 (　C　)‎ A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2‎ B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4溶液、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀 C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸(盐)‎ D．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，二者反应原理相同 ‎2．(2017·邵阳模拟)已知二羟甲戊酸(如图)是生物合成青蒿素的原料之一。下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是 (　C　)‎ A．二羟甲戊酸的分子式为C6H10O4‎ B．1 mol二羟甲戊酸与足量的钠反应生成1 mol H2‎ C．二羟甲戊酸与乙醇、乙酸均能发生酯化反应 D．二羟甲戊酸不能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎3．(2017·济南模拟)下列关于有机物性质描述中，正确的是 (　A　)‎ A．用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4‎ B．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应 C．聚乙烯能使溴水褪色 D．苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键 ‎4．(2017·广安模拟)某种药物主要成分X的分子结构如图，关于有机物X的说法中，错误的是 (　D　)‎ A．X难溶于水，易溶于有机溶剂 B．X不能跟溴水反应 C．X能发生加成反应 D．X的水解可生成乙醇 ‎[解析]　X是有机物，分子中不含—OH、—COOH等亲水基，因此难溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确；因为X不含碳碳双键，所以X不能跟溴水反应，故B正确；X中含有苯环，可与H2发生加成反应，故C正确；X水解生成的醇为CH3OH，不是乙醇，故D错误。‎ R (课堂)‎ ‎1．对生活中的常见有机物的成分性质及用途不清楚如盘查T1，T3。‎ ‎2．多官能团有机物中官能团具有的特性不熟悉，如盘查T2，T4。‎ ‎1．必记的八个重要方程式：‎ ‎(1)CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl ‎(2)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br ‎(3)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH ‎(6)__2__CH3CH2OH＋__2__Na―→__2CH3CH2ONa＋H2↑__‎ ‎(7)__2__CH3CH2OH＋O2__2CH3CHO＋2H2O__‎ ‎(8)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ‎2．常考的三种烷烃及其衍生物的同分异构体：‎ ‎(1)丙烷不存在同分异构体，其一元取代产物有2种，如C3H7Cl、C3H7OH(醇)、C3H7COOH(羧酸)均有2种。‎ ‎(2)丁烷有2种同分异构体，其一元取代产物有4种，如C4H9Cl、C4H9OH(醇)、C4H9COOH(羧酸)均有4种。‎ ‎(3)戊烷有3种同分异构体，其一元取代产物有8种，如C5H11Cl、C5H11OH(醇)均有8‎ 种。‎ ‎3．常考的五种烃：‎ ‎①甲烷　②戊烷　③乙烯　④苯　⑤聚乙烯 ‎(1)天然气的主要成分是__①__，石油裂解主要得到__③__，从煤中提炼得到的是__④__，属于高分子材料的是__⑤__。‎ ‎(2)分子结构呈正四面体的是__①__，呈平面形结构的是__③、④__。‎ ‎(3)能与Cl2在光照条件下发生取代反应的是__①、②__；能与液溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应的是__④__；能与H2发生加成反应的是__③、④__。‎ ‎(4)因加成反应而使溴水褪色的是__③__。‎ ‎4．高考必考的四种官能团的主要性质：‎ ‎(1)碳碳双键：__加成__反应、__加聚__反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)。‎ ‎(2)羟基：__酯化__反应、与钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色)。‎ ‎(3)羧基：__酯化__反应，与钠反应，与Na2CO3、NaHCO3反应。‎ ‎(4)酯基：水解反应(可在酸性或碱性条件下水解)。‎ ‎5．牢记三种物质的特征反应：‎ ‎(1)葡萄糖：在碱性、加热条件下与__银氨溶液__反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生__红色__沉淀。‎ ‎(2)淀粉：在常温下遇碘变__蓝__。‎ ‎(3)蛋白质：浓硝酸可使蛋白质变__黄__，发生颜色反应。‎ 判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。‎ ‎1．聚氯乙烯分子中含碳碳双键。(×)‎ ‎2．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同。(×)‎ ‎3．饱和Na2SO4溶液或浓硝酸均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同。(√)‎ ‎4．在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应。(√)‎ ‎5．煤的干馏和石油的分馏均属化学变化。(×)‎ ‎6．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解。(×)‎ ‎7．食用大豆油和羊毛都能发生水解反应。(√)‎ ‎8．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋。(×)‎ ‎9．油脂的皂化反应为加成反应。(×)‎ ‎【例】(2017·南阳模拟)除去乙烷中混有的少量乙烯，应采用的简便方法是 (　B　)‎ A．将混合气体通过氢氧化钠溶液 B．将混合气体通过溴水 C．将混合气体在催化剂条件下跟氢气反应 D．使混合气体中的乙烯气体发生加聚反应 ‎[解析]　乙烯和乙烷与氢氧化钠均不反应，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，A错误；乙烯能和溴水发生加成反应，而乙烷不能，可以除去乙烷中混有的少量乙烯，B正确；将混合气体在催化剂条件下跟氢气反应会使乙烯成为乙烷，但操作复杂，且H2的量不好控制，C错误；乙烯能发生加聚反应，但条件复杂，实验室中难以实现，D错误。‎ 常见有机物的除杂方法 ‎(1)乙烷中的乙烯可通过溴水而除去，因乙烯与溴水发生加成反应。‎ ‎(2)溴苯中的溴可与NaOH溶液发生反应生成易溶于水的NaBr和NaBrO而分液除去。‎ ‎(3)硝基苯中溶解的NO2可与NaOH反应生成易溶于水的NaNO3与NaNO2而除去。‎ ‎(4)硝基苯与苯沸点不同且互溶，应采用蒸馏法分离。‎ ‎1．(2017·滨州模拟)某有机物结构简式如图，关于该有机物，下列叙述不正确的是 (　D　)‎ A．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，原理不同 B．1 mol该有机物能与H2发生反应，消耗H2 4 mol C．一定条件下，能发生加聚反应 D．1 mol该有机物能与Br2发生反应，消耗Br2 4 mol ‎2．下列实验能获得成功的是 (　A　)‎ A．用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯 B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯 C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分离苯和溴苯 ‎[解析]　溴水分别与苯、CCl4混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层，呈橙红色，CCl4在下层，呈橙红色，溴水与己烯发生反应而褪色，A项正确；溴水和己烯发生加成反应生成二溴己烷可溶于苯中，无法过滤分离且过滤应分离的是液体和不溶性固体，B项错误；制溴苯需用苯和液溴反应，C项错误；苯和溴苯都是有机物，互溶不能用分液法分离，D项错误。‎ ‎3．(2017·广州模拟)增加汽油中支链烷烃、芳香烃和环烷烃的比例是从根本上提高汽油品质的措施，生产中常用催化重整等方式来实现。例如以下两个在催化重整时发生的反应。‎ 下列叙述不正确的是 (　C　)‎ A．石油分馏后得到的汽油远不能满足需求，故常用裂化等方法生产更多的轻质油 B．使用含铅抗爆剂，会导致铅污染，故目前已禁止使用 C．①②的反应类型相同 D．①②反应过程中有机物碳原子数均没有发生变化 ‎[解析]　①为消去反应，②反应中，碳原子原结构重新排布，但不饱和键的数目没有增加，故不属于消去反应，反应类型不同。‎ 考点二　有机物分子共面问题的探讨 K (课前)‎ ‎1．(2017·佛山模拟)校园“毒跑道”事件媒体常有报道，其对人体造成伤害的原因之一是超标使用了苯、甲苯等有机溶剂。下列有关说法正确的是 (　D　)‎ A．甲苯的分子式为 B．甲苯分子中所有原子都处于同一平面 C．甲苯的一氯取代物有5种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 D．甲苯和苯互为同系物 ‎2．(2017·太原模拟)柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为，有关柠檬烯的分析正确的是 (　D　)‎ A．一氯代物共有7种 B．分子中所有碳原子一定在同一平面上 C．和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，分别可以发生加成、取代、氧化反应 ‎3．(2017·安徽省江淮十校联考)下列说法中正确的是 (　B　)‎ A．分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种 B．丙烯能发生取代反应、加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色 C．甲苯中所有原子都处于同一平面 D．相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，乙烷耗氧量多 ‎[解析]　分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有、、，共3种，A项错误；丙烯(CH3CH===CH2)含有碳碳双键能发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，丙烯分子中含有—CH3能发生取代反应，B项正确；甲苯分子中含有—CH3，所有原子不在同一平面内，C项错误；相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，由于甲烷含氢量高，甲烷耗氧量多，D项错误。‎ ‎4．(2017·荆州模拟)塑化剂是一种对人体有害的物质，增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：‎ 邻苯二甲酸酐　　　　　 　　　DCHP 下列说法正确的是 (　B　)‎ A．环己醇分子中所有的原子可能共平面 B．DCHP能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应 C．1 mol DCHP可与4 mol NaOH完全反应 D．DCHP易溶于水 ‎[解析]　环己醇分子中含有5个亚甲基(—CH2—)，亚甲基均为四面体结构，故其所有的原子不可能共平面，A项错误；DCHP分子中含有苯环，能发生加成反应，含有苯环和酯基，能发生取代反应，不能发生酯化反应，B项正确；1 mol DCHP可与2 mol NaOH完全反应，C项错误；DCHP属于酯类，不溶于水，D项错误。‎ R (课堂)‎ 不会灵活运用由简单物质的共线共面问题迁移到复杂物质的共线共面问题，如盘查T1(B)，T2(B)，T4(A)。‎ 有机物分子中原子能否共平面的判断方法 ‎1．有机物分子的三个基本结构：‎ ‎(1)甲烷 ‎(2)乙烯 ‎(3)苯 ‎2．判断方法：‎ ‎(1)复杂有机物分子的共面问题可视为以上三个基本结构的组合。‎ 如甲苯为①与③的组合。‎ ‎(2)碳碳单键能旋转，而碳碳双键不能旋转。‎ ‎(3)凡有机物分子结构中有碳的4条单键结构(如—CH3、—CH2—等)，则所有原子一定不在同一平面上。‎ ‎3．仔细审题、看清要求：‎ 看题目要求是“一定共平面”，还是“最多共平面”。‎ 如一定共平面的原子有12个，最多共平面的原子有16个。‎ ‎【例】(2017·许昌模拟)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 (　C　)‎ A．甲苯()‎ B．对二甲苯()‎ C．氯乙烯 D．丙烯(CH3—CH===CH2)‎ ‎[解析]　苯中12个原子处于同一平面，甲苯可以看作甲基(—CH3)取代了苯环上一个H，故甲苯中所有原子不能处于同一平面，A项错误；对二甲苯()‎ 可以看作2个甲基取代了苯环上对应碳原子上的2个H，因此至多有14个原子在同一平面，B项错误；乙烯中6个原子处于同一平面，氯乙烯可以看作氯原子取代了乙烯中一个H，故氯乙烯中所有原子处于同一平面，C项正确；丙烯可以看作甲基取代了乙烯中一个H，至多有7个原子处于同一平面，D项错误。‎ ‎1．(2017·河北省高阳中学月考)下列有关有机物结构、性质的说法正确的是 (　B　)‎ A．甲烷和乙烯都能与溴水反应 B．苯乙烯()分子中所有原子可能在同一平面上 C．乙烯和苯均能发生氧化反应，说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 D．用浸泡酸性高锰酸钾溶液的硅土可延长果实的成熟期，是因为乙烯发生了加成反应 ‎[解析]　甲烷与溴水不反应，A项错误；苯为平面分子，乙烯为平面分子，分子中所有原子可能在同一平面内，B项正确；苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键，C项错误；乙烯可以催熟水果，高锰酸钾可以将乙烯氧化，乙烯发生氧化反应，D项错误。‎ ‎2．(2017·湖北省部分重点中学联考)某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述正确的是 (　B　)‎ A．分子中含有3种官能团 B．在一定条件下，能发生取代、氧化、酯化和加聚反应 C．该物质分子中最多可以有10个碳原子在同一平面上 D．1 mol该物质最多可与5 mol H2发生加成反应 ‎[解析]　该有机物分子含有碳碳双键、—COOH两种官能团，A项错误；该有机物分子含有碳碳双键能发生氧化反应、加聚反应，含有—COOH能发生取代反应、酯化反应，B项正确；根据该有机物分子的结构特点可知，其分子中最多可以11个碳原子在同一平面内，C项错误；1 mol该物质最多可与4 mol H2发生加成反应，D项错误。‎ ‎3．下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是 (　A　)‎ ‎4．已知叔丁苯的结构简式如下，下列说法错误的是 (　B　)‎ A．叔丁苯的分子式为C10H14‎ B．叔丁苯分子中碳原子可能都处于同一平面 C．叔丁苯与Cl2在光照条件下能发生取代反应 D．叔丁苯烃基上的一氯代物只有一种 ‎[解析]　由叔丁苯的键线式可知其分子式为C10H14，A正确；叔丁苯分子结构中含有甲基(—CH3)，类比甲烷的性质可知，C项正确；叔丁苯烃基的一氯代物为，只有一种，D正确；叔丁苯分子的中碳原子(*C)[ ]是以四条单键与碳原子相连，与甲烷的结构类似，所有碳原子一定不在同一平面上。‎ 考点三　同分异构体的判断 K (课前)‎ ‎1．(2017·巢湖模拟)某烃的相对分子质量为86，分子中含有1个—CH2—、1个和若干个—CH3，该烃的一氯代物有 (　A　)‎ A．3种　　　　　　　 B．4种 C．5种 D．6种 ‎2．(2017·长沙模拟)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是 (　A　)‎ A．C4H10O B．C4H10‎ C．C3H6O D．C4H7Cl ‎3．(2017·淄博模拟)分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有 (　C　)‎ A．13种 B．12种 C．14种 D．9种 ‎4．(2017·邯郸模拟)下列有关物质的同分异构体(不考虑立体异构)的数目分析正确的是 (　A　)‎ 选项 A B C D 分子式 C4H10O C4H8Cl2‎ C7H16‎ C8H10‎ 限定条件 能与钠反应 只有一个甲基 分子中含有 ‎3个甲基 芳香烃，能得到3种硝化产物 同分异构体数目 ‎4‎ ‎5‎ ‎2‎ ‎3‎ R (课堂)‎ 不能熟练掌握同分异构体的判断方法和书写技巧，如盘查T2，T3。‎ 判断同分异构体数目的常见方法和思路 基团连接法 将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有4种，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均为4种 换位思考法 将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有6个H，若有一个氢原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种，二氯苯和四氯苯均有3种 等效氢法 分子中等效氢原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；②同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效；③分子中处于对称位置上的氢原子等效 定一动一法 分析二元取代产物的方法：如分析C3H6Cl2的同分异构体数目，可先固定其中一个氯原子位置，然后移动另一个氯原子 组合法 饱和酯R1COOR2，—R1有m种，—R2有n种，则酯共有m×n种 ‎【例】(2017·石家庄模拟)二甲苯与苯类似，都能与H2发生加成反应。1,2二甲苯()加氢产物1,2二甲基环己烷()的一氯代产物有(不考虑立体异构) (　B　)‎ A．3种　　　　 　 B．4种 C．5种 D．6种 变式训练 ‎(1)1,2二甲苯的一氯取代物共有多少种？‎ ‎(2)1,2二甲苯苯环上的二氯取代物有多少种？‎ ‎[解析]　(1)提示：3种。。‎ ‎(2)提示：4种。，根据“定一移一”原则，先定在②号碳上，有3种；再定在①号碳上，有1种，共4种。‎ 二元取代物的确定方法——先定后动法 ‎(1)烷烃二氯代物种数的确定方法：‎ 如分析丙烷(CH3CH2CH3)的二氯代物种数时，需先确定一氯代物的种数有两种：‎ CH3CH2CH2Cl、。‎ 若两个Cl在同一碳原子上，则其结构有2种：‎ ‎。‎ 若两个Cl不在同一碳原子上，先固定一个Cl，移动另一个Cl可得2种结构：‎ ‎。‎ 因此，C3H6Cl2有4种同分异构体。‎ ‎(2)苯环上二氯代物种数的确定方法：‎ 如分析甲苯苯环上的二氯代物种数时，需先确定一氯代物的种数有三种：‎ ‎。‎ 若先固定一个Cl在甲基的邻位，移动另一个Cl可得4种结构：。‎ 再固定一个Cl在甲基的间位，移动另一个Cl(注意另一个Cl不能连接甲基的邻位)可得2种结构：。‎ 当最后再固定一个Cl在甲基的对位时，无法形成二氯代物。因此，甲苯苯环上的二氯代物有6种。‎ ‎1．(2017·黄冈模拟)下图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是 (　C　)‎ A．其一氯代物只有一种同分异构体 B．其二氯代物有三种同分异构体 C．常温下为气体 D．它与苯乙烯(C6H5—CH===CH2)互为同分异构体 ‎2．氟利昂会破坏大气臭氧层，关于CF2Cl2(商品名为氟利昂12)的叙述正确的是 (　B　)‎ A．有两种同分异构体 B．只有一种结构 C．是平面型分子 D．是正四面体型的分子 ‎[解析]　CH4分子中的4个氢原子分别被2个氟原子和2个氯原子取代后得CF2Cl2，CF2Cl2分子呈四面体结构，但不是正四面体结构，该分子不存在同分异构体。‎ ‎3．分子式为C4H10O的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有 (　C　)‎ A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 ‎[解析]　分子式为C4H10O的醇的结构为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)‎3C—OH，共4种同分异构体；C4H6O2的链状结构羧酸的结构是CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、CH2===C(CH3)COOH，共3种同分异构体，形成的酯(不考虑立体异构)共有3×4＝12种，故C正确。‎ ‎4．(2016·全国Ⅱ卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) (　C　)‎ A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 ‎1．(2017·大同市上学期第一次调研)分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　B　)‎ A．10种　　　　　　 B．9种 C．8种 D．7种 ‎[解析]　分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4H10中的两个Cl原子被两个H原子取代，C4H10结构中，属于直链正丁烷的结构中，两个氢原子有6个位置；属于支链异丁烷结构中，两个氢原子有3个位置，因此该分子的同分异构体共有9种，因此B正确。‎ ‎2．(2017·武昌区5月调研)下列关于有机化合物的说法不正确的是 (　A　)‎ A．淀粉和纤纤维素互为同分异构体 B．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应 C．分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有4种 D．在加热条件下，用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖 ‎[解析]　A．淀粉和纤维素的聚合度不同，使得它们的分子式不同，所以它们不为同分异构体，故A不正确；B.油脂在碱性条件下的水解反应生成肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐，所以称为皂化反应，故B正确；C.羧酸能与NaHCO3溶液反应。分子式为C5H10O2的有机物中属于羧酸的分子结构为C4H9—COOH，丁基C4H9一有4种，所以羧酸C4H9—COOH有4种，故C正确；D.葡萄糖含有醛基，所以在加热条件下，用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖，故D正确。故选A。‎ ‎3．(2017·新课标2卷)下列说法错误的是 (　C　)‎ A．糖类化合物也可称为碳水化合物 ‎ B．维生素D可促进人体对钙的吸收 C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 ‎ D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 ‎[解析]　A．糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物，糖类也叫做碳水化合物，故A说法正确；B.维生素D可促进人体对钙的吸收， 故B说法正确；C.蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质还包括硫、磷等元素 ，故C说法错误；D.硒是人体的微量元素，但不宜摄入过多，否则对人体有害，故D说法正确。‎ ‎4．(2017·新课标3卷)下列说法正确的是 (　A　)‎ A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 ‎[解析]　A．组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸，含有碳碳双键，氢化过程为植物油与氨气发生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素的聚合度不同，造成它们的分子量不等，所以不是同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故C错误；D.溴苯与苯互溶，不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误。答案选A。‎ ‎ 5.(2017·葫芦岛协作体模拟考试6月)下列关于有机化合物的叙述正确的是 (　B　)‎ A．甲基环己烷的一氯代物有4种 B．甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的 C．某烃的结构简式可表示为(碳原子数≤10)，已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物 D．分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团 ‎[解析]　A．甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子，还能够被取代，甲基环己烷的一氯取代物有5种，故A错误；B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子，由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量＝12×7＋8＝92；甘油(C3H8O3)的相对分子质量＝12×3＋8＋16×3＝92]。即所含氢元素质量分数相同，因此二者以任意比例混合，当总质量一定时，充分燃烧生成水的质量是不变的，故B正确；C. 中的取代基—X可能含有碳碳三键，不一定是苯的同系物，故C错误；D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等，其中羟基醛类含有2种官能团，故D错误；故选B。‎ ‎6．(2017·虎林市最后冲刺卷)下列有机反应中属于加成反应的是 (　C　)‎ A．苯和液溴在FeBr3催化作用下反应生成溴苯 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷 D．丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH===CH2‎ ‎[解析]　A．生成溴苯时苯环上H被Br取代，为取代反应，故A错误；B.乙烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，发生氧化反应，故B错误；C.乙烯与HCl反应生成一氯乙烷，双键转化为单键，为加成反应，故C正确；D.生成ClCH2CH===CH2时丙烯中甲基上H被Cl取代，为取代反应，故D错误；故选C。‎ ‎7．(2017·沈阳市第三次模拟)下列说法正确的是 (　A　)‎ A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞l－氯丁烷 B．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3‎ D．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 ‎[解析]　A．含－OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1－氯丁烷，A正确；B.棉和麻以及淀粉的表示方式相同，但n值不同，不能互为同分异构体，B错误；C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应生成气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，C错误；D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，D错误；答案选A。‎ ‎8．(2016·江苏·11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 (　C　)‎ 化合物X A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 ‎[解析]　该题考查有机物的结构与性质，意在考查考生对有机物官能团性质的运用情况。A项，两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，错误；B项，X分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，错误；C项，在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，正确；D项，1 mol X 分子中有1 mol酚酯，其水解需要2 mol NaOH，羧基也会与NaOH反应，则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应，错误。‎ ‎9．(2016·上海·6)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。‎ 完成下列填空：‎ ‎(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是__增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率(合理即给分)__。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是__浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率__；浓硫酸用量又不能过多，原因是__浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物炭化，降低酯的产率__。‎ ‎(2)饱和Na2CO3溶液的作用是__中和乙酸__、__溶解乙醇__、__减少乙酸乙酯在水中的溶解__。‎ ‎(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，__振荡__、__静置__，然后分液。‎ ‎(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有__原料损失较大__、__易发生副反应__。‎ 由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是__乙醚__，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是__蒸馏__。‎ ‎10．有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略)，其实验操作步骤为：先按图安装好实验装置，关闭活塞a、b、c，在铜网的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞a和b，而有节奏(间歇性)地通入气体。在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：‎ ‎(1)A中发生反应的化学方程式为__2H2O22H2O＋O2↑__，B的作用是__干燥O2__；C中热水的作用是__使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应__。‎ ‎(2)M处发生反应的化学方程式为__2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O__。‎ ‎(3)从M管中可观察到的现象是__受热部分的铜网由于间歇性地鼓入氧气而交替出现变黑、变红的现象__，从中可认识到实验过程中催化剂__参加__(填“参加”或“不参加”)化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用时需要一定的__温度__。‎ ‎[解析]　装置中各部分作用：A为氧气的简易制备装置；B的作用是干燥O2；C利用水浴加热方式，可以控制乙醇蒸气的量；M中在Cu作催化剂并加热条件下，乙醇被O2氧化成乙醛，进入F试管中。‎ ‎11．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)环戊二烯分子中最多有__9__个原子共平面；‎ ‎(2)金刚烷的分子式为__C10H16__，其分子中的CH2基团有__6__个；‎ ‎(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：‎ 其中，反应①的产物名称是__氯代环戊烷__，反应②的反应试剂和反应条件是__氢氧化钠乙醇溶液，加热__，反应③的反应类型是__加成反应__；‎ ‎(4)已知烯烃能发生如下反应：‎ 请写出下列反应产物的结构简式：‎ ；‎ ‎(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：‎ ‎____。‎ ‎12．(2017·河北省保定市高三下学期第一次模拟)某些有机化合物之间具有如下转化关系：‎ 其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶3。‎ 已知：① (其中R是烃基)‎ ‎②R—COOHR—CH2OH(其中R是烃基)‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)B中含氧官能团的名称是__羧基__，G是合成顺丁橡胶的主要原料，G的名称是__1,3丁二烯__，③的反应类型是__还原反应__。‎ ‎(2)写出A的结构简式____。‎ ‎(3)写出⑥的化学方程式__HOOCCH2CH2COOH＋2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3＋2H2O__。‎ ‎(4)E在一定条件下能够发生缩聚反应，其中主链上含“—CH2—”的聚合物的结构简式为____。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y的结构可有__2__种。‎ ‎[解析]　根据信息①结合A的分子式和含有一种氢原子，可推出A中还含有一个碳碳双键，是一种不饱和的环状酸酐，则A的结构简式是，A→B是酸酐水解，则B是HOOC—CH===CH—COOH，B与氢气发生加成反应生成C，则C是HOOCCH2CH2COOH，根据信息②，则反应③是还原反应，故D是HOCH2CH2CH2CH2OH；由D与G的分子可知，反应④是消去反应，且G为合成顺丁橡胶的主要原料，所以G为CH2===CHCH===CH2；由B与E的相对分子质量，可知反应⑤是碳碳双键与H2O发生的加成反应，故E为，C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子，根据反应条件，可知反应⑥为酯化反应，又结合C和F的分子式和结构知，X为乙醇，反应后生成F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，符合F的核磁共振氢谱情况，则(1)B是HOOC—CH===CH—COOH，其含氧官能团为羧基；G为CH2＝CHCH＝CH2，G的名称为：1,3丁二烯；反应③是还原反应；(2)A的结构简式是；(3)反应⑥的化学方程式为HOOCCH2CH2COOH＋2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3＋2H2O；(4)E()‎ 在一定条件下能够发生缩聚反应，链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式是。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，Y有两个—COOH，一个—OH，把E的主链上碳原子缩减为3个，则会出现2种结构，即：和，所以Y的同分异构体有2种。‎ ‎13．(2017·北京市房山区高三上学期期末)以丙烯为原料合成有机高分子化合物G及环酯的路线图如下：‎ 已知： ‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)B中所含官能团的名称是__羟基__，按系统命名方法可将A命名为__2－氯丙烷__。‎ ‎(2)C→D的反应类型是__加成反应__。‎ ‎(3)A→B反应的化学方程式是__CH3—CHCl—CH3＋H2OCH3—CHOH—CH3＋HCl__。‎ ‎(4)有关E的下列说法中，正确的是__ad__。‎ a．能发生消去反应 b．能使Br2/CCl4溶液褪色 c．能发生银镜反应 d．能与NaHCO3反应 ‎(5)E→G反应的化学方程式是__nHO—C(CH3)2—COOHHO—C(CH3)2—COOH＋(n－1)H2O__。‎ ‎[解析]　由流程可知，CH3—CH===CH2发生加成反应生成A为CH3CHClCH3，A水解生成B为CH3CHOHCH3，B发生氧化反应生成C为(CH3)‎2C===O，C与HCN发生加成反应生成C为(CH3)‎2C(OH)CN，D水解生成E为(CH3)‎2C(OH)COOH，E发生缩聚反应生成G为HO—C(CH3)2—COOH，以此来解答。‎ ‎(1)B中所含官能团的名称是羟基，按系统命名方法可将A命名为2—氯丙烷，(2)C→‎ D的反应类型是羰基与HCN的加成反应，(3)A→B反应的化学方程式是CH3—CHCl—CH3＋H2OCH3—CHOH—CH3＋HCl，(4)E为(CH3)‎2C(OH)COOH，a.含－OH，能发生消去反应，故正确；b.不含碳碳双键、三键，不能使Br2/CCl4溶液褪色，故错误；c.不含—CHO，不能发生银镜反应，故错误；d.含—COOH，能与NaHCO3反应，故正确；(5)E→G反应的化学方程式是nHO—C(CH3)2—COOHHO—C(CH3)2—COOH＋(n－1)H2O。‎