人教版高中化学选修五《第一章 认识有机化合物》复习课件 26页

阶段复习课 第一章 一、有机化合物的分类 二、有机化合物的结构特点 共价键 碳碳双键 碳碳三键 碳链 碳环 同分异构 相同的分子式 不同结构 碳链异构 官能团位置异构 三、有机化合物的命名 称某烷 定支链 双键 三键 苯环 四、研究有机化合物的一般步骤和方法 重结晶法 蒸馏操作 萃取法 质谱图 红外光谱图 核磁共振氢谱图 考点 一 有机物的分类和命名   【 例 1】 (2013 · 揭阳高二检测 ) 某有机物的结构简式为 下列说法不正确的是 　 ( 　　 ) A. 该有机物属于饱和烷烃 B. 该烃的名称是 3- 甲基 -5- 乙基庚烷 C. 该烃与 2,5- 二甲基 -3- 乙基己烷互为同系物 D. 该烃的一氯取代产物共有 8 种 【 解析 】 选 C 。该有机物只含碳氢两种元素 , 符合通式 C n H 2n+2 , 故属于烷烃 ; 根据烷烃命名原则确定主链和支链号位 , 则该有机 物的命名为 3- 甲基 -5- 乙基庚烷 , 该烃与 2,5- 二甲基 -3- 乙基己 烷分子式相同 , 结构不同 , 互为同分异构体 ; 该烃的一氯代物有 8 种 , 如下图所示 , 【 例 2】 (2013 · 南京高二检测 ) 已知 1 个碳原子连有 4 个不同原 子或原子团 , 则该碳原子称为 “ 手性碳原子 ” , 这种物质一般具 有光学活性。某烷烃 CH 3 CH 2 CH(CH 3 ) 2 在光照时与 Cl 2 发生取代反 应 , 生成了一种具有光学活性的一氯代物。下列说法正确的是 　 ( 　　 ) A. 该生成物结构简式为 CH 3 CH 2 CCl(CH 3 ) 2 B. 该生成物系统命名为 2- 甲基 -3- 氯丁烷 C. 该生成物的官能团为氯元素 D. 该生成物属于卤代烃 【 解析 】 选 D 。该烷烃的一氯代物有 4 种 , 如下所示 , 只有 具有光学活性 , 该有机物的官能团为氯原子 , 系统命名时应从离 氯原子最近的一端对主链上碳原子编号 , 命名为 3- 甲基 -2- 氯丁 烷 , 属于卤代烃。 【 知识扫描 】 1. 有机物的分类 : 有机物的分类方法很多。通常的分类法是先根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物 , 再根据官能团的不同分为各种类型的有机物。 2. 有机物的命名 : 有机物的命名遵循 “ 最长碳链 , 最小定位 , 同基合并 , 由简到繁 ” 的原则。即 (1) 选主链 : 选取含支链最多最长的碳链为主链。对烯烃 ( 或炔烃 ) 而言 , 主链上必须包含碳碳双 ( 或三 ) 键。 (2) 编号位 , 定支链 : 选取主链上离支链最近的一端 ( 对烯烃、炔烃而言 , 应为离碳碳双键或碳碳三键最近 ) 为起点 , 并对主链上碳原子依次编号。 (3) 取代基 , 写在前 , 标位置 , 短线连。 (4) 不同基 , 简到繁 , 相同基 , 合并算。 (5) 书写名称时 , 对烯烃、炔烃而言 , 必须标明碳碳双键或三键的位置 , 并把它写在母体名称的前面。 考点 二 有机物的同分异构现象   【 例 1】 (2013 · 保定高二检测 ) 丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有　 ( 　　 ) A.2 种　　　 B.3 种　　　 C.4 种　　　 D.5 种 【 解析 】 选 C 。若取代同一个碳原子上的氢原子 , 有 2 种二氯代物 ; 若取代不同碳原子上的氢原子 , 可先固定一个氯原子 , 再移动另一个氯原子 , 这样的同分异构体也有 2 种 , 共 4 种。 【 例 2】 (2013 · 太原高二检测 ) 相对分子质量为 100 的烷烃 , 主链上有 5 个碳原子的同分异构体有　 ( 　　 ) A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 【 解析 】 选 C 。根据烷烃的通式 C n H 2n+2 可知 ,12n+2n+2=100,n=7, 则此烷烃为庚烷 , 最长碳链为 5 个碳原子 , 另两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基 , 若为两个甲基 , 加在相同碳原子上有 2 种同分异构体 , 若加在不同碳原子上有 2 种同分异构体 , 若为一个乙基 , 则只能加在三号碳原子上 , 只有 1 种 , 共 5 种。 【 知识扫描 】 限定条件下同分异构体的书写 限定范围书写和补写同分异构体时要看清所限范围 , 分析已知几个同分异构体的结构特点 , 对比联想找出规律进行书写 , 同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。 (1) 具有官能团的有机物。 一般的书写顺序 : 碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。同时遵循 “ 对称性、互补性、有序性 ” 原则。 (2) 芳香族化合物同分异构体。 ①烷基的类别与个数 , 即碳链异构。 ②若有 2 个侧链 , 则存在邻、间、对三种位置异构。 (3) 对于二元取代物的同分异构体的书写 , 可先固定一个取代基的位置 , 再移动另一个取代基 , 以确定同分异构体。 考点 三 有机物分子式与结构的确定   【 例 1】 (2013 · 北京高二检测 ) 有机物 A 只含有 C 、 H 、 O 三种元素 , 常用作有机合成的中间体。 16.8 g 该有机物经燃烧生成 44.0 g CO 2 和 14.4 g H 2 O; 质谱图表明其相对分子质量为 84, 红外光谱分析表明 A 分子中含有 O — H 键和位于分子端的 C≡C 键 , 核磁共振氢谱有三个峰 , 峰面积之比为 6∶1∶1 。 A 的分子式是 　　　 ;A 的结构简式是 　　　　　　　　 。 【 解析 】 该有机物燃烧生成 CO 2 和 H 2 O,m(C)=44.0 g× = 12 g,m(H)=14.4 g× =1.6 g, 则 m(O)=16.8 g-13.6 g= 3.2 g,N(C)∶N(H)∶N(O)=5∶8∶1, 则实验式为 C 5 H 8 O, 其分子 式为 (C 5 H 8 O) n 。由其相对分子质量为 84, 得 n=1, 该有机物的分子 式为 C 5 H 8 O, 结合红外光谱图知 A 含有 — OH 和 — C≡C — , 核磁共振 氢谱有三个峰 , 峰面积之比为 6∶1∶1, 经过合理拼凑 , 知 A 的结 构简式为 答案 : C 5 H 8 O 　 【 例 2】 (2013 · 南昌高二检测 ) 一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共 10 g, 平均相对分子质量为 25 。使混合气通过足量溴水 , 溴水增重 8.4 g, 则混合气中的烃分别是　 ( 　　 ) A. 甲烷和乙烯 B. 甲烷和丙烯 C. 乙烷和乙烯 D. 乙烷和丙烯 【 解析 】 选 A 。由于混合气体的平均相对分子质量为 25 ，故其 中一定有甲烷，混合气通过足量溴水，溴水增重 8.4 g ，则烯 烃为 8.4 g ，甲烷为 1.6 g ， n( 甲烷 )=0.1 mol ，混合气体的总 物质的量为 则烯烃的物质的量为 0.3 mol ， M( 烯烃 )= 则该烯烃为乙烯。 【 知识扫描 】 有机物分子式的确定 (1) 实验式法 : 由各元素的质量分数→实验式 分子式。 (2) 物质的量关系法 : 由密度或其他条件→求摩尔质量→求 1 mol 分子中所含元素原子的物质的量→分子式。 (3) 通式法 : 物质的性质等→类别及组成通式 n 值→分子式。 (4) 方程式法 : 利用燃烧反应方程式时 , 要抓住以下关键 :a. 气体体积变化 ;b. 气体压强变化 ;c. 气体密度变化 ;d. 混合物平均相对分子质量等 , 同时可结合适当方法 , 如平均值法、十字交叉法、讨论法等技巧来速解有机物的分子式。 ①当烃为混合物时 , 一般是设平均分子组成 , 结合反应式和体积求出平均分子组成 , 利用平均值的含义确定可能的分子式 , 有时也利用平均分子质量来确定可能的组成 , 此时采用十字交叉法较为便捷。 ② 两烃混合 , 若其平均相对分子质量小于或等于 26, 则该混合物中一定有甲烷。 ③当条件不足时 , 可利用已知条件列方程 , 进而解不定方程。结合烃 C x H y 中的 x 、 y 为正整数 , 烃的三态与碳原子数的相关规律 ( 特别是烃为气态时 ,x≤4) 及烃的通式和性质 , 运用化学 — 数学分析法 , 即讨论法 , 可便捷地确定气态烃的分子式。 【 知识备选 】 利用燃烧方程式法确定分子式的其他方法 (1) 两气态烃混合 , 充分燃烧后 , 生成 CO 2 气体的体积小于原混合烃的体积的 2 倍 , 则原混合烃中必定含有 CH 4 , 若生成水的物质的量小于原混合烃的物质的量的 2 倍 , 则必定含有 C 2 H 2 。 (2) 气态混合烃与足量的氧气充分燃烧后 ( 温度高于 100℃), 若总体积保持不变 , 则原混合烃中的氢原子数平均为 4; 若体积增大 , 氢原子数平均大于 4; 若体积缩小 , 氢原子数平均小于 4 。