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- 2021-07-05 发布
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有机合成
1.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成、取代、消去
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去、加成、取代
NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热
C
氧化、取代、消去
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去、加成、水解
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
解析:反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热。
答案:B
2.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是( )
A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料
B.甲烷与氯气制备一氯甲烷
C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜
D.用SiO2制备高纯硅
解析:本题考查了绿色化学的原子经济性,原子经济性是指反应物的所有原子全部被利用,没有副产物。
答案:A
3.某有机物甲经氧化后得到乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为( )
解析:因为有机物甲既可被氧化,又可水解,所以B、D选项不正确,C选项中
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水解后只含一个羟基,只能与一个羧基发生酯化反应,无法形成含碳原子数为6的物质,C不正确。
答案:A
4.在下列有机反应类型中,不能引入羟基的是( )
A.还原反应 B.水解反应
C.消去反应 D.加成反应
解析:—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH,而消去反应只能在有机物中引入不饱和键,不会引入—OH。
答案:C
5.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下,下列说法正确的是( )
A. 吲哚的分子式为C8H6N
B. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面
C. 可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体
D. 1 mol该中间体,最多可以与9 mol氢气发生加成反应
解析:A.根据有机物中碳原子成键特点,吲哚的分子式为C8H9N,故A错误;B.苯环是平面正六边形,—CHO中C是sp2杂化,空间构型是平面形,因此苯甲醛中所有原子可能全部共面,故B错误;C.苯甲醛中含有醛基,能使新制氢氧化铜悬浊液加热时出现砖红色沉淀,中间体中不含醛基,加入新制氢氧化铜悬浊液无现象,可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体,故C正确;D.1 mol中间体中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键,因此1 mol中间体最多与7 mol氢气发生加成反应,故D错误。
答案:C
6.有机物A的分子式为C2H4,可发生以下系列转化,已知B、D是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是 ( )
6
A.75%的B溶液常用于医疗消毒
B.D、E都能与NaOH溶液反应
C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由B、D制备E常用浓硫酸作脱水剂
解析:B为乙醇,D为乙酸,E为乙酸乙酯,制备乙酸乙酯常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
答案:D
7.(2018年高考·江苏卷)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
已知:
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