内蒙古包头市第二中学2019-2020学年高二下学期3月线上测试化学试题 12页

化学 一．选择题（共8小题，满分32分，每小题4分）‎ ‎1.下列有关化学用语表示正确的是（ ）‎ A. 乙烯的结构简式：CH2CH2‎ B. 丙烯的键线式：‎ C. 醛基的电子式：‎ D. 乙醇分子的球棍模型：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯分子中含有官能团碳碳双键，乙烯正确的结构简式为：CH2=CH2，选项A错误；‎ B．丙烯的碳碳双键在1号C，含有3个C，而中碳碳双键在2号C，名称为2-丁烯，丙烯的键线式为：，选项B错误；‎ C．醛基中含有1个碳氧双键、1个碳氢键，碳原子最外层为7个电子，醛基正确电子式为：，选项C错误；‎ D．图为乙醇分子的球棍模型，选项D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查化学用语的使用，易错点为选项C．醛基中含有1个碳氧双键、1个碳氢键，碳原子最外层为7个电子，醛基正确的电子式为：。‎ ‎2.下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因叙述不正确的是（　　）‎ 序号 方法 选用该方法原因 A 用新制氢氧化铜鉴别乙醛和乙酸 新制氢氧化铜能被乙醛还原，产生砖红色沉淀，而与乙酸发生碱与酸复分解反应产生溶解现象 B 碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种无色液体 碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳，而与乙醇不反应 C 用高锰酸钾溶液鉴别乙醇和苯酚 乙醇褪色，苯酚不褪色 D 用水鉴别乙醇和甲苯 乙醇与水互溶，甲苯与水有分层现象 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．氢氧化铜与乙醛在加热条件下可发生氧化还原反应，产生砖红色沉淀，与乙酸发生中和反应，沉淀溶解，可鉴别，故A不符合题意；‎ B．乙酸具有酸性，可与碳酸钠溶液反应，可生成气体，而乙醇不反应，可鉴别，故B不符合题意；‎ C．苯酚和乙醇均具有还原性，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故无法鉴别，故C符合题意；‎ D．甲苯不溶于水，会与水分层，而乙醇易溶于水，混合后无明显现象，可鉴别，故D不符合题意；‎ 故答案为：C。‎ ‎3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：2的是（　　）‎ A. 对二甲苯 B. 邻二甲苯 C. 乙醛 D. 萘（ ）‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 核磁共振氢谱只出现两组峰，说明有机物含有两种H原子，峰面积之比为3：2说明分子中两种H原子数目之比为3：2，结合分子中等效氢判断。‎ ‎【详解】A．对二甲苯中有2种H原子，分别处于甲基上、苯环上，二者H原子数目之比为6:4=3:2，故A符合题意；‎ B．邻二甲苯中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上，三种H原子数目之比为3:1:1，故B不符合题意；‎ C．乙醛有2种H原子，分别处于醛基、甲基上，二者H原子数目之比为3:1，故C不符合题意；‎ D．萘中有2种H原子，二者H原子数目之比为4:4=1:1，故D不符合题意；‎ 故答案为：A。‎ ‎4.某草药中有一种色素，它的结没食子儿茶素的结构简式如图，它是目前尚不能人工合成的纯天然、高效能的抗氧化剂．下列关于该物质的叙述正确的是（　　）‎ A. 分子式为C15H12O5‎ B. 1 mol 该物质与4mol NaOH恰好完全反应 C. 该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应 D 该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．由结构简式可知，分子式为C15H14O5 ，故A错误；‎ B．该有机物含酚羟基 ，显酸性，则1mol该物质与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；‎ C．与醇羟基相连C的邻位C上含H，则该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应，故C正确；‎ D．该有机物含酚羟基，酚羟基邻位和对位存在氢原子，能与溴水发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应，故D错误；‎ ‎【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。‎ ‎5.将1mol某饱和醇分成两等份．其中一份充分燃烧后生成1.5mol CO2，另一份与足量钠反应生成‎5.6L H2（标准状况）．则这种醇是（　　）‎ A. B. ‎ C. CH3OH D. CH3CH2OH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】1mol某饱和醇分成两等份，每份为0.5mol，一份充分燃烧生成1.5mol CO2，根据C原子守恒可知，该醇中C原子数目为3mol，另一份与足量的金属钠反应生成‎5.6L（标准状况）H2，生成氢气的物质的量为=0.25mol，故该醇中-OH数目为=1，故该醇为丙醇，只有符合题意，故答案为：A。‎ ‎【点睛】能与金属钠反应生成氢气的官能团有：-OH、-COOH，1mol的羟基或羧基与足量金属钠反应，生成氢气的物质的量为0.5mol，该反应属于置换反应。‎ ‎6.汉黄芩素是传统中草药黄苓的有效成分之一。对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是 A. 分子内含有4种官能团 B. 分子式为C15H15O5‎ C. 属于芳香化合物，一个汉黄苓素分子中含有三个苯环 D. 与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．分子内有羟基、碳碳双键、羰基和醚键四种官能团，故错误；‎ B．分子式为C15H12O5，故错误；‎ C．含有2个苯环，属于芳香化合物，故错误；‎ D．与氢气反应后碳碳双键和羰基消失，故错误；‎ 故选A。‎ ‎7.有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同，下列各项事实能够说明苯环对侧链或取代基的影响的是（　　）‎ ‎①苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应 ‎②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎③苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应 ‎④甲苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸（浓硫酸/△）作用得到硝基苯．‎ A. 只有②③ B. 只有②④ C. 只有①④ D. ①②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①苯酚和苯都含有苯环，但苯酚含有羟基，苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应，可说明羟基对苯环有影响，并非是苯环对侧链或取代基的影响，故不符合题意； ‎ ‎②都含有甲基，但甲苯含有苯环，乙烷不含苯环，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明苯环对甲基的影响不同，故符合题意；‎ ‎③苯酚、乙醇都含有羟基，烃基不同，苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应，可说明苯环对羟基有影响，故符合题意；‎ ‎④甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6−三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，但并不能说明苯环对侧链或取代基的影响，故不符合题意；‎ 故答案为：A。‎ ‎8.为探究一溴环己烷（）与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。‎ 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH 溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。‎ 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。‎ 丙：向反应混合液中滴入酸性FeCl3溶液，若溶液颜色变为紫色，则可证明发生了水解反应。‎ 其中正确的是（　　）‎ A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 上述实验方案都不正确 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】甲：发生水解或消去均反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性条件下，则生成淡黄色沉淀可检验溴离子，但不能确定发生消去反应还是水解反应，故错误；‎ 乙：烯烃与溴水发生加成反应，反应混合液含NaOH与溴水反应，均使溴水褪色，不能证明发生了消去反应，故错误；‎ 丙：向反应混合液中一定不含苯酚，则滴入酸性FeCl3溶液无现象，且不能证明是否发生水解反应，故错误；‎ 故答案为：D。‎ ‎【点睛】卤代烃中卤原子的检验实验需注意：①卤代烃中卤原子不会发生电离，因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中；②可通过卤代烃的消去反应或取代反应让卤原子“掉下”；这两个反应均需要加热；③加入硝酸银之前，溶液必须加入过量硝酸酸化，将溶液中碱液反应完全，避免干扰实验。‎ ‎9.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反应合成，有关这两种化合物的说法中正确的是（ ）‎ A. 常温下，1mol丁香油酚只能与1molBr2反应 B. 丁香油酚不能与FeCl3溶液发生显色反应 C. 1mol香兰素最多能与3molH2发生加成反应 D. 用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．常温下，1mol丁香酚能发生取代反应、加成反应，共与2molBr2反应，故错误；‎ B．苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，丁香酚分子中含有酚羟基，则丁香酚能与FeCl3溶液发生显色反应，故错误；‎ C．苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，故错误；‎ D．碳碳双键、酚羟基都可被氧化，则用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素，故正确；‎ 故答案为：D。‎ ‎10.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（ ）‎ A. 分子式为C7H6O5‎ B. 分子中含有两种官能团 C. 可发生加成、取代和氧化反应 D. 在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，错误；‎ B、根据莽草酸的结构简式可知有三种官能团：羧基、醇羟基、碳碳双键，错误；‎ C、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，羧基、羟基可发生取代反应，正确；‎ D、水溶液中羧基可以电离出H+，醇羟基不能发生电离，错误。‎ 二、填空题 ‎11.（1）下列各组物质中，互为同位素的是_____（填序号，下同），互为同系物的是_____，互为同分异构体的是_____。‎ ‎①红磷与白磷 ②35Cl与37Cl ③CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3④⑤⑥⑦乙醇与二甲醚 ‎（2）按系统命名法给下列有机物命名：‎ ‎①CH3CH（C2H5）CH（CH3）2：_____。‎ ‎②_____‎ ‎③_____‎ ‎（3）写出下列有机反应的方程式：‎ ‎①1,3-丁二烯的加聚反应：_____‎ ‎②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应：_____‎ ‎③甲醛与新制氢氧化铜反应：_____‎ ‎【答案】 (1). ② (2). ③ (3). ⑥⑦ (4). 2，3-二甲基戊烷 (5). 3-甲基-2-氯丁烷 (6). 1，2，3-三甲基苯 (7). nCH2=CH-CH=CH2 (8). 2+O22+2H2O (9). HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）35Cl和37Cl中子数不同，是氯元素的不同核素，互为同位素；CH3COOCH3和CH3CH2COOCH3结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物；⑥中两种物质分子式相同，结构不同，为官能团位置异构，⑦乙醇与二甲醚，两种物质分子式相同，结构不同，为官能团异构，故属于同分异构的选⑥⑦；故答案为：②；③；⑥⑦；‎ ‎（2）①主链5个碳，2，3号位置有两个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3-二甲基戊烷；‎ ‎②主链4个碳，3号位置有1个甲基，2号位有氯原子，名称为：3-甲基-2-氯丁烷，故答案为：3-甲基-2-氯丁烷；‎ ‎③苯环上有三个甲基，以苯环为母体，在1，2，3号位置分别有一个甲基，名称为1，2，3-三甲基苯，故答案为：1，2，3-三甲基苯；‎ ‎（3）①1,3-丁二烯发生加聚反应的化学方程式为：nCH2=CH-CH=CH2；‎ ‎②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应中与羟基相连接的碳原子上有1个H原子，因此被氧化为酮，其反应方程式为：2+O22+2H2O；‎ ‎③甲醛与新制氢氧化铜反应，甲醛被氧化为碳酸钠，氢氧化铜被还原为氧化亚铜，其反应方程式为：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O。‎ ‎12.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎12二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g/cm﹣3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎﹣130‎ ‎9‎ ‎﹣116‎ 请按要求回答下列问题：‎ ‎（1）写出A装置中的化学反应方程式_____；‎ ‎（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_____‎ ‎（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到‎170℃‎左右，其最主要目的是_____‎ ‎（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____；‎ ‎（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_____洗涤除去；（填正确选项前的字母）‎ a 水 b 亚硫酸氢钠 c 碘化钠溶液 d 乙醇 ‎（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_____；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____．‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2OHCH2＝CH2+H2O (2). 除去杂质CO2和SO2 (3). 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在‎140℃‎脱水生成乙醚． (4). 观察D中颜色是否完全褪去 (5). b (6). 避免溴大量挥发 (7). 产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，反应方程式为：CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。‎ ‎【详解】（1）由上述分析可知，装置A中的化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；‎ ‎（2）由上述分析可知，装置C的作用为：除去杂质CO2和SO2；‎ ‎（3）乙醇在‎140℃‎时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在‎140℃‎脱水生成乙醚；‎ ‎（4）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；‎ ‎（5）溴在水中的溶解度较小，但溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，这几种物质只有亚硫酸钠能被溴氧化，故选b；‎ ‎（6）溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D；产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管，故答案为：产品1，2‎ 一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。‎ ‎13.已知：R－CH＝CH－O－R′(烃基烯基醚)R－CH2CHO + R′OH 烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：‎ 根据题意完成下面小题：‎ ‎(1)A的分子式为_________________；‎ ‎(2)B的名称是___________________；A的结构简式为_______________________；‎ ‎(3)写出C → D反应的化学方程式：__________________________；‎ ‎(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：__________、__________。‎ ‎① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子 ‎【答案】 (1). C12H16O (2). 正丙醇或1—丙醇 (3). (4). (5). (6). 或 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 利用信息可知A的分子式可写为(C3H4)nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，相对分子质量(M r)为176，由B、E及信息可知，A为，然后结合物质的结构与性质来解答。‎ ‎【详解】(1)A的分子式可写为(C3H4)nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为 C12H16O；‎ ‎(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇(或正丙醇)，由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为： ；‎ ‎(3)C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，发生反应的化学方程式为：；‎ ‎(4)E为，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：、、。‎