2018-2019学年河北省黄骅市黄骅中学高二下学期第一次月考化学试题 Word版 11页

黄骅中学2018－2019年度高中二年级第二学期第一次月考 ‎ 化学试卷 ‎ 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷1至5 页，第Ⅱ卷6 至9 页。共100分。考试时间90分钟。‎ 第Ⅰ卷（客观题 共 44分）‎ 一、选择题(本题包括22小题,每题2分)‎ ‎1.下列有关烃及其一些性质的说法正确的是(　 　)‎ A.脂肪烃的分子中一定不含有苯环,含有苯环的有机物一定是芳香烃 B.烃的分子式都可以写成CxHy,它们燃烧后生成的二氧化碳和水的物质的量一定相等 C.分子结构高度对称的烷烃在发生卤代反应后只能生成一种卤代产物 D.人们把含有双键或三键等不饱和键的脂肪烃称为不饱和脂肪烃 ‎2.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是(　 　)‎ A.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O B.有机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物的一氯代物有3种 C.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种 ‎3.下列关于有机化合物的说法正确的是 (　 　)‎ A.乙烷中混有乙烯,通入氢气,在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色 C.苯不能与溴水发生取代反应,用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴 D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多 ‎4．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是(　 　)‎ A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 D．苯酚()可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应 ‎5.下列有机物的命名错误的是(　 　)‎ A．1,2,4三甲苯 　　　 B．3甲基1戊烯 C．2甲基1丙醇 　　　 D．1,3二溴丙烷 ‎6.下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是( 　　)‎ A.CH2CH—CH2CH2Cl B.CH3CH2Cl C.CH3Br D.CH2=CHC(CH3)2CH2Br ‎7.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为 ( 　　)‎ A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2CHClCH2CH3 ‎ ‎ C.CH3CHClCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCH2CH2Cl ‎8.符合化学式为C7H8O的芳香化合物的同分异构体数目有( 　　)‎ A.3种 B.2种 C.4种 D.5种 ‎9.下列物质中与苯酚互为同系物的是( 　　)‎ ‎10. 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是 (　 　)‎ A.CH3CHCH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2CHCHCH2‎ ‎11.已知:,下列说法正确的是(　 　)‎ A.M能发生加聚反应、取代反应和氧化反应 B.M的二氯代物有10种(不考虑立体异构)‎ C.N中所有碳原子在同一平面上 D.等物质的量的M、N分别完全燃烧,消耗O2的体积比为4∶5‎ ‎12．以下物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是(　 　)‎ A．①②③⑤　　　　　B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧‎ ‎13.已知几种物质的酸性强弱顺序为HCl>H2CO3>>HCO，则下列化学方程式不正确的是(　 　)‎ ‎14.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是(　 　)‎ NaOH/H2O A.①② B.②③ C.③④ D.①④‎ ‎15.某有机物的结构简式为,有关它的说法正确的是(　 　)‎ A.它能溶于水 B.该有机物不含官能团 C.分子式为C14H8Cl5‎ D.1 mol该物质能与6 mol H2加成 ‎16.β-胡萝卜素具有抗氧化作用,能增强机体免疫力,能促进动物生长,β-胡萝卜素呈天然的黄色或橘黄色,是一种有效的安全的食品着色剂。下面是β-胡萝卜素的结构简式:‎ ‎ ‎ 下列关于β-胡萝卜素的说法中正确的是 ( 　　)‎ A.属于芳香烃或芳香族化合物 B.能被酸性KMnO4溶液氧化,氧化产物中只含有羧基 C.β-胡萝卜素结构中大量的碳碳双键决定了其具有抗氧化性 D.1 mol β-胡萝卜素能与10 mol溴发生加成反应 ‎17．没食子儿茶素的结构简式如图，它是目前尚不能人工合成的纯天然的抗氧化剂。下列有关该物质的叙述正确的是(　 　)‎ A.分子式为C15H12O5‎ B.1 mol该物质与4 mol NaOH恰好完全反应 C.该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应 D.该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应 ‎18．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( 　　)‎ A．1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与 4 mol H2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 ‎19．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有(　 　)‎ A．乙酸甲酯 B．邻苯二酚 C．2甲基丙烷 D．对苯二甲酸 ‎20．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图，下列有关叙述中正确的是(　 　)‎ A．遇FeCl3溶液不能发生显色反应 B．可与NaOH和NaHCO3发生反应 C．1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应 D．该有机物分子中，一定有16个碳原子共平面 ‎21．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有( 　　)‎ ‎①取代　②加成　③消去　④酯化　‎ ‎⑤水解　⑥氧化 ⑦中和 A.①②③⑤⑥　　 B．①②③④⑤⑥⑦ ‎ ‎ C．②③④⑤⑥ D．②③④⑤⑥⑦‎ ‎22．有关如图所示化合物的说法不正确的是(　 　)‎ A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．该分子中含有5种官能团 黄骅中学2018－2019年度高中二年级第二学期第一次月考 化学试卷 第Ⅱ卷（共56分） ‎ 注意事项：第Ⅱ卷共4 页，用钢笔或圆珠笔将答案直接写在试题卷上。‎ ‎24. （12分）分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，‎ ‎(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是　　　　；‎ ‎(2)可以发生催化氧化生成醛的是　　　　；‎ ‎(3)不能发生催化氧化的是　　　　；‎ ‎(4)能被催化氧化为酮的是　　　　；‎ ‎(5)能使KMnO4酸性溶液褪色的是　　　　。‎ ‎25.（12分）欲分离苯和苯酚，一般可向其混合物中加入稍过量的浓NaOH溶液，反应的离子方程式为________________________________________________________再将该混合物转移到分液漏斗中，振荡静置后，溶液将出现　　　　现象，然后分液。从分液漏斗上口倒出的上层液体是　　　　。从分液漏斗放出下层液体，加入适量盐酸，再将其分成两份。一份溶液中加入FeCl3溶液，出现的现象是_______________________另一份溶液中加入过量的浓溴水，发生反应的化学方程式__________________________‎ ‎26.（15分）实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1-溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：‎ 熔点（℃）‎ 沸点（℃）‎ 密度（g/cm3）‎ 正丁醇 ‎–89.53‎ ‎117.25‎ ‎0.81‎ ‎1-溴丁烷 ‎–112.4‎ ‎101.6‎ ‎1.28‎ 丁醚 ‎95.3‎ ‎142‎ ‎0.76‎ ‎1-丁烯 ‎–185.3‎ ‎–6.5‎ ‎0.59‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎（1）制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______（填序号）。反应加热时的温度不宜超过100℃，理由是_________________________。‎ ‎（2）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 。（填字母）‎ a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 ‎ c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 ‎ ‎（3）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来，应选用的装置是______，该装置明显的错误是____________； 该操作应控制的温度（t）范围是_______________。‎ ‎（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）‎ a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl ‎ ‎27．（17分）20萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、溶剂和医药中间体。合成α-萜品醇(G)的路线之一如下：‎ 其中E的化学式为C8H12O2，请回答下列问题：‎ ‎(1)A中含有的官能团名称是____________；C的结构简式为____________。‎ ‎(2)由化合物C制取化合物D的反应类型为________；‎ 有人提出可以由化合物B直接在浓硫酸中加热也可以获得化合物E，但很快遭到反对，你认为可能原因是_________________________________________________________。‎ ‎(3)试写出由化合物E制取化合物F的化学方程式：____________________________‎ ‎_________________________________________________________________________‎ ‎(4)化合物A满足下列条件的同分异构体有________种。‎ a．为链状有机物且无支链 b．能发生银镜反应 c．能和碳酸氢钠反应生成气体 ‎(5)下列说法正确的是________(填写序号)。‎ a．A的核磁共振氢谱有4种峰 b．B可与FeCl3溶液发生显色反应 c．G中所有原子可能在同一平面上 d．G可以使溴水褪色1．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 （ ）‎ A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水 C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液 ‎2．草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如右图所示。下列有关说法正确的是(　 　)‎ A．草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面 B．草酸二酯水解后生成醇的分子式为C4H10O C．草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种 D．1 mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗 18 mol NaOH ‎3．反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如右图，关于利尿酸的说法中，正确的是(　 　)‎ A．它是芳香烃 B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2‎ D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应 ‎4.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是(　 　)‎ ‎①1 mol该有机物可消耗3 mol H2‎ ‎②不能发生银镜反应 ‎③分子式为C12H20O2‎ ‎④它的同分异构体中可能有酚类 ‎⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH A．②③④ B．①④⑤‎ C．①②③ D．②③⑤‎ ‎5.四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是(　 　)‎ A.b的同分异构体只有t和c两种 B.t、b、c的二氯代物均只有三种 ‎………………………………………………………………………………………………………………………………..‎ C.t、b、c中只有t的所有原子一定处于同一平面 D.t、b、c中只有t和b能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎6.(10分) G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环,G的合成路线 如下(部分产物和部分反应条件略去):‎ 已知:‎ ‎①RCHCH2+CH2CHR′CH2CH2+RCHCHR′;‎ ‎②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;‎ ‎③D和F是同系物。请回答下列问题: ‎ ‎(1)化合物A的结构简式__________________________‎ ‎(2)下列说法不正确的是________‎ A.(CH3)2CCH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯 B.A→B反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应 C.化合物C不能发生消去反应 D.化合物F与苯甲酸互为同系物 ‎(3)D分子中含有的含氧官能团名称是______________,G的结构简式为______________。 ‎ ‎(4)生成E的化学方程式为 ‎ ‎(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)。 ‎ ‎①与FeCl3溶液发生显色反应;‎ ‎②苯环上有两个取代基、含CO。‎ 其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 ‎ 模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸的合 成线路： ‎ 高二化学试题答案 ‎1-5 DBBBC 6-10 DCDCB 11-15 BCDCD 16-22 CCCDCBD ‎24.（共12分）(1)C（2分）(2)D（2分）　(3)B（2分）(4)AC（3分）(5)ACD（3分）‎ ‎25. （共12分）‎ ‎ （方程式各3分，其余填空各2分）‎ ‎26. （共15分）‎ ‎（3）第二空：用的是球形冷凝管，应给用直形冷凝管 第（1）题第一空2分，第二空2分；第（2）题2分；第（3）题第一空2分，第二空2分，第三个空2分；第（4）题3分 ‎27 （共17分）‎ ‎　(1)羰基、羧基（2分）　（2分）‎ ‎(2)消去反应（2分 ）　化合物B在浓H2SO4中会发生酯化反应，影响产率（3分）‎ ‎(3)＋C2H5OH＋H2O　（3分）‎ ‎(4)4　（3分）‎ ‎(5)ad（2分）‎ 高二化学附加题答案 ‎1-5CDDDD （各2分）‎ ‎6.（10分）答案:(1) （1分）‎ ‎(2)C、D（1分）‎ ‎(3)醇羟基和羧基　（1分）‎ ‎（1分）‎ ‎(4) （1分）‎ ‎(5)21（1分）‎ 和（2分）‎ ‎ (6)CH3CHCH2（2分）‎