2020届高考化学二轮复习有机化学基础作业(2) 15页

专题突破练 15　有机化学基础(选考) 1.(2019 河北衡水中学高三月考)下列说法正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.分子式为 C4H8O2 的有机物共有 5 种 B.乙烷、氯乙烷、二氯乙烷互为同系物 C.蛋白质在酶等催化剂作用下水解可得到氨基酸 D.植物油中不可能含有碳碳双键 2.下列关于有机物的说法正确的是(　　) A.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体 B. 的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有 12 种 C.2,2-二甲基丙烷可以由烯烃通过加成反应制得 D.乙酸乙酯的制取可用如图所示的装置 3.(2019 浙江台州一模)下列说法正确的是(　　) A.检验淀粉水解情况的加液顺序:淀粉溶液→稀硫酸→NaOH 溶液→碘水→银氨溶液 B.CH2(NH2)CH2CH2COOH 不是 α-氨基酸,但可以和甘氨酸反应生成多肽 C.皂化反应后期向反应液中加入饱和食盐水下层析出高级脂肪酸盐 D.将 10%的葡萄糖溶液加到新制氢氧化铜悬浊液中,出现砖红色沉淀 4.1 mol 分子式为 C4H8O3 的物质分别与足量的 NaHCO3 和 Na 反应产生气体的物质的量相等,满足条 件的同分异构体数目为(不考虑空间异构)(　　) A.4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种 5.据报道,Marcel Mayorl 合成的桥连多环烃 ,拓展了人工合成自然产物的技术。下列有关该 烃的说法正确的是(　　) A.不能发生氧化反应 B.一氯代物只有 4 种 C.分子中含有 4 个五元环 D.所有原子处于同一平面 6.(2019 河南六市高三第一次联考)以物质 a 为原料,制备物质 d(金刚烷)的合成路线如下图所示 关于以上有机物说法错误的是(　　) A.物质 a 最多有 10 个原子共平面 B.物质 d 的二氯代物有 6 种 C.物质 c 与物质 d 互为同分异构体 D.物质 b 的分子式为 C10H12 7.(2019 广东湛江高三调研)关于有机物 a( )、b( )、c( ),下列说法正确的 是(　　) A.a、b、c 均能与溴水发生加成反应 B.a、b、c 的分子式均为 C8H8 C.a 的所有原子一定处于同一平面 D.b 的二氯代物有 3 种 8.(2019 河北承德高三期末)下列叙述正确的是(　　) A. 由 3 种单体加聚得到 B.甲苯与足量 H2 加成产物的一氯取代物有 5 种 C.双糖、多糖在稀酸的催化下最终均水解为葡萄糖 D.分子式为 C4H8O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应生成 CO2 的有机物有 3 种(不含立体异构) 9.(2019 湖南湖北八市十二校高三调研联考)同分异构现象在有机物中广泛存在,如图为苯及其几种同 分异构体的键线式,下列有关说法中正确的是(　　) A.b、c 均与乙烯互为同系物 B.a 和 d 的二氯代物均有 3 种 C.4 种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.a 和 b 中所有原子可能共平面 10.(2019 广东中山第一中学高三统测)由有机物 X 合成有机高分子黏合剂 G 的流程图如下: 　　　 Z 有机高分 子黏合剂 G 下列叙述错误的是(　　) A.有机物 X 中的含氧官能团是羧基和羟基 B.Z 的结构简式一定是 C.由 X 生成 1 mol Y 时,有 1 mol H2O 生成 D.反应Ⅲ发生加聚反应生成 G 11.(2019 河北衡水中学高三二调)(20 分)由烃 A 制备抗结肠炎药物 H 的一种合成路线如图所示(部分 反应略去试剂和条件): 已知:Ⅰ. Ⅱ. 回答下列问题: (1)H 的分子式是　　　　 ,A 的化学名称是　　　　。反应②的类型是　　　　　　　。 (2)D 的结构简式是　　　　　　　　。F 中所含官能团的名称是　　　　　　　。 (3)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式 是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)设计 C→D 和 E→F 两步反应的共同目的是　　　　　　　　　　。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体,X 遇 FeCl3 溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化 学环境的氢,峰面积之比为 3∶2∶2,任写一种符合要求的 X 的结构简 式:　　　　　　　　　　　　　　。 (6)已知: 易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而 当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以 A 为原料(其他试剂任选)制备化合物 的 合成路线:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 12.(20 分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物 N 的合成路线如下图所示: 已知: ⅰ.RCH2Br R—HC CH—R' ⅱ.R—HC CH—R' ⅲ.R—HC CH—R' (以上 R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等) 回答下列问题。 (1)物质 B 的名称是　　　　　,物质 D 所含官能团的名称是　　　　　。 (2)物质 C 的结构简式是　　　　　。 (3)由 H 生成 M 的化学方程式为　　　　　　　　　,反应类型为　　　　　。 (4)F 的同分异构体中,符合下列条件的有　　　　　种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有 6 组峰, 面积比为 1∶1∶1∶2∶2∶3 的一种有机物的结构简式:　　　　　　。 条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基, ②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成 CO2。 (5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)。 13.(2019 广州外国语学校高三第一次热身考试)(20 分)物质 A 是基本有机化工原料,由 A 制备高分子 树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 已知:①A 是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为 46;B 可以发生银镜反应。 ②R-CHO+R'CH2CHO +H2O。 ③苯环上连有甲基时,再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位;苯环上连有羧基时,再引入其他基 团主要进入羧基的间位。 回答下列问题: (1)C 中含氧官能团的名称是　　　　　　　,⑦的反应类型是　　　　　　　,A 分子中最多有　　　　　 个原子共平面,E 的结构简式为　　　　　　　　　。 (2)写出反应⑥生成高分子树脂 M 的化学方程式　　　　　　　　　　　　　。 (3)在上述流程中“C→D”在 M 的合成过程中的作用是　　　　　　　　　　　　　。 (4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有　　　　　　　　　　种(不考虑立体异构)。 ①苯环上只含有两个对位取代基,其中一个为—NH2;②含有酯基 (5)化合物 有较好的阻燃性,请参照流程及有关信息,写出以甲苯为主要原料制备 该阻燃剂的合成路线流程图　　　　　　　　　　。 提示:①无机试剂任选;②合成路线流程图示例 C2H5OH CH2 CH2 14.(20 分)高分子化合物 J 的合成路线如下: 　A(C3H6) 　B(C3H7Br) 　C(C3H8O) 　D(C3H6O) E 　F(C3H6O2) 　　G(C3H5ClO) 　　 I(C11H14O3) 高分子 J 已知:ⅰ. ⅱ. (1)写出 E 的名称:　　　　　　　,由 G 生成 H 的反应类型为　　　　　　　　　。 (2)I 中官能团名称:　　　　　　　　　　。B→C 的反应条件为　　　　　　　。 (3)由 I 可合成有机物 K,K 中含有 3 个六元环,写出 I 合成 K 的化学方程 式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)D→E 反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)有机物 L(C9H10O3)符合下列条件的同分异构体有　　　　　种。 ①与 FeCl3 溶液发生显色反应 ②与 I 具有相同的官能团 ③苯环上有 3 个取代基 (6)结合上述流程中的信息,设计由 制备 的合成路线。合成路线流程图 示例:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5。 15.(2019 湖北黄冈中学高三适应性考试)(20 分)氯丁橡胶有良好的物理机械性能,在工业上有着广泛 的应用。2-氯-1,3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料,它只比 1,3-丁二烯多了一个氯原子,但由于双键上 的氢原子很难发生取代反应,不能通过 1,3-丁二烯直接与氯气反应制得。工业上主要用丙烯、1,3-丁 二烯为原料合成氯丁橡胶和医药中间体 G,合成路线如下: 已知:①B、C、D 均能发生银镜反应。 ② RCH2COOH。 (1)A 的顺式异构体的结构简式为　　　　　　　　。 (2)C 中含氧官能团的名称是　　　　　　,反应 B 到 C 的反应类型为　　　　　　　。 (3)写出 E→F 反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)与 D 互为同系物的医药中间体 G 的同分异构体有　　　种。 (5)用简要语言表述检验 B 中所含官能团的实验方 法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 (6)以 A 为起始原料合成氯丁橡胶的线路为(其他试剂任 选)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。合成路线流程图示例如下: CH3CH2OH H2C CH2 ￿CH2—CH2￿ 参考答案 1.C　解析 C4H8O2 中 C、H 原子个数比为 1∶2,说明 C 的不饱和度为 1,C4H8O2 中有 C C、C O、碳环或者含氧杂环中的一种。C4H8O2 的同分异构体中羧酸类有 2 种,酯类有 4 种,还有其他化合物,多于 5 种,故 A 错误;同系物指结构相似、分子组成相差若干个 “CH2”原子团的有机化合物,必须是同一类物质,乙烷、氯乙烷、二氯乙烷不是同系物,故 B 错误;蛋白质在酶等催化剂作用下水解可得到氨基酸,故 C 正确;植物油是由不饱和脂 肪酸和甘油化合而成的化合物,植物油含有碳碳双键,故 D 错误。 2.D　解析 淀粉与纤维素不是同分异构体,故 A 项错误;含有苯环且属于羧酸的 的同分异构体,取代基为—CH2CH2COOH 的有 1 种,取代基为 的有 1 种,取代基为—COOH 和—CH2CH3 有邻、间、对 3 种,取代基为—CH2COOH 和 —CH3 的有邻、间、对 3 种,取代基为 2 个甲基和 1 个羧基的有 6 种结构,共 14 种,故 B 项错误;2,2-二甲基丙烷不能由烯烃通过加成反应制得,故 C 项错误;乙酸、乙醇和浓硫酸 加热制备乙酸乙酯可用如题图所示的装置,故 D 项正确。 3.B　解析 检验淀粉水解情况的加液顺序应为:淀粉溶液→稀硫酸→NaOH 溶液→银氨 溶液,若利用碘检验淀粉的存在应在酸性条件下,在碱性条件下,碘与氢氧化钠反应生成 碘化钠、次碘酸钠、水,无法检验是否有淀粉剩余,故 A 错误;CH2(NH2)CH2COOH 不是 α-氨基酸,但含有羧基和氨基,它可以和甘氨酸反应形成肽键,故 B 正确;皂化反应实验后 期加入食盐细粒使高级脂肪酸盐析出,由于密度小于水,浮在混合液上面,故 C 错误;葡萄 糖与氢氧化铜的反应在碱性条件下进行,且要加热,则 10%的葡萄糖溶液加到新制氢氧化 铜悬浊液中无现象,故 D 错误。 4.B　解析 —COOH 与 NaHCO3 反应生成 CO2,—COOH、—OH 与 Na 反应都生成 H2,产 生的气体的物质的量相等,说明 C4H8O3 含有的羧基与羟基一样多,结合 C4H8O3 可知其分 子含有一个—COOH 和一个—OH,C4H8O3 分子可看作由—COOH、—OH、—C3H6—组 成,可形成 5 种分子结构。 5.C　解析 能与氧气发生氧化反应,故 A 项错误;一氯代物有 5 种,故 B 项错误;分子中含 有 4 个五元环,3 个六元环,故 C 项正确;所有原子都是饱和碳原子,不可能处于同一平面, 故 D 项错误。 6.A　解析 a 分子中单键碳上的 2 个 H 原子,一定不在双键决定的平面上,物质 a 最多有 9 个原子共平面,故 A 错误;物质 d 的二氯代物有 、 、 、 、 、 共 6 种,故 B 正确;物质 c 与物质 d 的分子式都是 C10H16,c 与 d 的结构不同,所以互为同分异构体,故 C 正确;根据 b 分子的键线式可知,物质 b 的分 子式为 C10H12,故 D 正确。 7.D　解析 a、c 均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b 不能与溴水发生加成反应,选 项 A 错误;根据结构简式可知,a、b、c 的分子式分别为 C8H8、C8H8、C9H10,选项 B 错 误;苯分子中 12 个原子共平面,乙烯分子中 6 个原子共平面,但连接乙烯基和苯基的为碳 碳单键,可以旋转,故 a 的所有原子不一定处于同一平面,选项 C 错误;b 的二氯代物有 3 种,取代在同一面同一边的两个氢原子、取代在同一面对角线上的氢原子和取代在体对 角线上的两个氢原子,选项 D 正确。 8.B　解析 由 1,3-丁二烯、丙烯 2 种单体加聚得到,故 A 不 符合题意;甲苯与足量 H2 加成的产物是甲基环己烷,其一氯取代物有 5 种,故 B 符合题意; 蔗糖水解为葡萄糖和果糖,故 C 不符合题意;分子式为 C4H8O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液 反应生成 CO2 的有机物属于羧酸,有 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共 2 种,故 D 不符合题意。 9.B　解析 同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质,b、c 两种物质的分子式均为 C6H6,c 含两个碳碳双键且为环状,b 虽只含一个碳碳双键但也为 环状,故其与乙烯不是同系物,A 错误;苯的二氯代物有邻、间、对 3 种,棱柱烷的二氯代 物的数目可采用“定一移一”法进行判断,有 共 3 种,故 B 正确; 苯和棱柱烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C 错误;苯分子中所有原子一定共平面,盆 烯中含有次甲基( ),所有原子不可能共平面,故 D 错误。 10.B　解析 由结构分析,X 中含有的含氧官能团为羧基和羟基,故 A 正确;Z 可能是 、 、 ,故 B 错误;X 分子中含有羟基在浓硫酸作用下发生 消去反应生成 Y,生成 1 mol Y 时,有 1 mol 水生成,故 C 正确;Z 分子中含有碳碳双键,发 生加聚反应生成 G,故 D 正确。 11.答案 (1)C7H7O3N　甲苯　取代反应 (2) 　羧基、羟基 (3) +3NaOH +CH3COONa+2H2O (4)保护酚羟基(防止酚羟基被氧化) (5) 或 (6) 解析 C 发生信息Ⅰ中的反应生成 D,D 发生氧化反应生成 E,结合 C 的原子数及相关反应 条件可知,A 为 ,B 为 ,C 的结构简式为 ,D 为 ,D 氧化 生成的 E 为 ,E 与氢氧化钠溶液反应并酸化得到的 F 为 ,由信息 Ⅱ可知,F 在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成的 G 为 ,G 发生还 原反应得到抗结肠炎药物 H。 (1)H( )的分子式是 C7H7O3N,A 为 ,其化学名称是甲苯。反应② 中苯环上 H 被硝基取代,反应类型是取代反应。 (2)D 的结构简式是 ,F( )中含有的官能团有羧基、羟基。 (3)E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是 +3NaOH +CH3COONa+2H2O。 (4)设计 C→D 和 E→F 两步反应的共同目的是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)。 (5)化合物 X 是 H 的同分异构体,X 遇 FeCl3 溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显 示有 3 种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2,可知含 1 个甲基、1 个—NO2,符合要 求的 X 的结构简式为 或 。 (6)以 A(甲苯)为原料合成化合物 ,甲苯先发生硝化反应生成邻硝基甲苯, 再发生氧化反应,最后发生还原反应,合成流程为 。 12.答案 (1)2-溴甲苯(或邻溴甲苯)　溴原子、羧基 (2) (3) +NaOH +NaI+H2O　消去反应 (4)12　 或 (5)CH2 CH2 CH3CH2Br CH3CH CHCH3 解析 (1)苯环上甲基与溴原子处于邻位,所以物质 B 为邻溴甲苯或 2-溴甲苯;物质 D 所含 官能团为羧基和溴原子;(2)C 与溴单质发生取代反应生成 D,由 D 的结构简式可逆推出 C 的结构简式为 ;(3)G 自身同时含有 C C 及—COOH,由已知反应ⅱ可得,在 一定条件下反应,C C 被打开,一端与羧基中—O—连接,一端增加碘原子,所以 H 的结构 简式为 。H 到 M 的反应为消去反应,该反应的化学方程式为 +NaOH +NaI+H2O。 (4)F 为 ,根据题意,①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②存在顺反异 构,说明碳碳双键两端碳原子上连接的 2 个基团是不同的;③能与碳酸氢钠反应生成 CO2,说明含有羧基,满足条件的 F 的同分异构体有:两个取代基的组合有—COOH 和— CH CHCH3、—CH3 和—CH CHCOOH,在苯环上均有邻位、间位、对位 3 种位置关 系,包括顺反异构共有 2×3×2=12 种;其中核磁共振氢谱有 6 组峰且面积比为 1∶1∶1∶ 2∶2∶3 的是 或 。(5)反应的过程为:首先使乙烯和 HBr 发生加成反应,然后结合 已知反应ⅰ和ⅲ进行反应即可得到目的产物:CH2 CH2 CH3CH2Br CH3CH CHCH3 。 13.答案 (1)醛基　硝化反应或取代反应　13 (2)n (3)保护碳碳双键,防止被氧化　(4)5 (5) 解析 A 是苯的同系物,分子组成符合 CnH2n-6,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为 46,则其相对分子质量为 46×2=92,则 14n-6=92,解得 n=7,故 A 的分子式为 C7H8,则 A 为 ;由流程图结合信息可知, 氧化生成 ,则 B 为 ; 与 乙醛反应生成 ,则 C 为 ; 与溴的四氯 化碳溶液发生加成反应生成 ,则 D 为 ; 发生催化氧化反应生成 ,故 E 为 ; 由流程图可知 与 Zn 反应生成 ZnBr2 和 ,则 F 为 ; 在一定条件下发生加聚反应生成高分子树脂 ,则 M 为 ;甲苯发生硝化反应生成 ,则 G 为 ;用酸性高 锰酸钾溶液氧化 生成 ,则 H 为 ; 与乙醇在浓硫酸作用下,共热 发生酯化反应生成 , 在 Fe/HCl 条件下发生还原反应得到苯佐卡因。 (1)C 的结构简式为 ,含氧官能团的名称是醛基;反应⑦为甲苯发生 硝化反应生成 ; 分子中苯环上的 6 个 C 原子、5 个 H 原子和与苯环相连的甲 基上的 C 原子一定在同一个平面上,甲基上还有 1 个 H 原子可能在这个平面上,则最多 有 13 个原子共平面;E 的结构简式为 。 (2)反应⑥为 发生加聚反应生成高分子树脂 ,反应的 化学方程式为 n 。 (3)流程中“C→D”在 M 的合成过程中是保护碳碳双键,防止被氧化。 (4)由题给条件可知苯佐卡因的同分异构体苯环上只含有—NH2 和酯基两个对位取 代基,酯基可能为—OOCCH2CH3,—CH2OOCCH3,—CH2CH2OOCH,—CH(CH3)OOCH,— CH2COOCH3,共有 5 种。 (5)采用逆推法,要合成 ,则要得到 ,模仿题给流程中从甲苯到 G 的反应,不同的是在邻位取代,则流程图为: 。 14.答案 (1)丙酸钠　取代反应 (2)羟基、羧基　NaOH 水溶液,加热 (3) (4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O (5)20 (6) 解析 根据物质 C 氧化为 D,D 又被氢氧化铜悬浊液氧化,可知 C 为饱和一元醇,且羟基一 定在碳链的端点,羟基在端点才能被氧化为醛,氧化为羧酸;所以 C 为 1-丙醇,D 为丙醛,E 为丙酸钠;以此类推,A 为丙烯,B 为 1-溴丙烷;F 为丙酸,根据物质 G 的化学式看出,F 变化 到 G 为取代反应,生成丙酰氯,然后结合题给信息可知,丙酰氯与甲苯在氯化铝作催化剂 的条件下,发生对位取代反应生成有机物 H。 (1)根据上述分析可知 E 为丙酸钠;由 G 生成 H 的反应类型为取代反应。 (2)根据题给信息,有机物 H 中的羰基与氢氰酸发生了加成反应,生成了羟基,再在酸 性条件下—CN 发生水解生成了—COOH,所以有机物 I 中官能团名称为羟基、羧 基;B→C 的反应是由溴代烃生成醇,需要的条件为 NaOH 水溶液并加热。 (3)2 分子有机物 I 可以相互酯化生成二元酯,由 I 合成 K 的化学方程式为 。 (4)丙醛在碱性(NaOH)环境下被氢氧化铜的悬浊液氧化为羧酸盐,本身还原为氧化 亚铜;反应的化学方程式为 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。 (5)①与 FeCl3 溶液发生显色反应,一定属于酚类;②与 I 具有相同的官能团,所以该有 机物一定含有酚羟基和羧基;③苯环上有 3 个取代基,除苯环外,还有三个碳原子,一个被 羧基占用,另外两个碳原子可形成乙基,苯环上再连有羟基,这样的结构有 10 种;也可以是 一个甲基、一个—CH2COOH 和一个—OH,这样的结构也有 10 种,共有 20 种。 (6)根据题意,可由 与氢氰酸发生加成反应并在酸性条件下水解生成羟 基羧酸,然后在三氯化磷的作用下,发生取代反应变为酰氯,然后在氯化铝的作用下,发生 取代反应生成 ;具体流程如下: 。 15.答案 (1) 　(2)羟基、醛基　加成反应　 (3)HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O　(4)9　(5)取少量 B 置于试管中,加入足量银氨溶液,水浴加热有银镜生成,证明 B 中有醛基;再加酸酸化,滴入 少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,证明含有碳碳双键 (6) 解析 根据流程图可知,1,3-丁二烯与溴发生 1,4 加成,生成的 A 为 1,4-二溴-2-丁烯 ( );A 与氢气加成后生成 1,4-二溴丁烷( );丙烯催化氧化生成的 B 为 CH2 CHCHO,C 的相对分子质量比 B 大 18,说明 B 与水加成生成 C,则 C 为 HOCH2— CH2—CHO,C 催化氧化生成 D(丙二醛),D 与银氨溶液反应生成 E(丙二酸),E 与乙醇发生 酯化反应生成 F( );根据题给合成路线,F( )与 反应生成 ,进一步反应生成 G( )。 (1)A 为 1,4-二溴-2-丁烯( ),其顺式异构体的结构简式为 。 (2)C 的结构简式为 HOCH2—CH2—CHO,含有的含氧官能团是羟基、醛基;B 与水 加成反应生成 C,所以反应 B 到 C 的反应类型为加成反应。 (3)有机物 E 为丙二酸,与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成 F( ), 该反应的化学方程式为 HOOCCH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O。 (4)有机物 G 的分子式为 C6H10O2,与 D 互为同系物,有机物为二元醛类,满足条件的 有机物可看作正丁烷或异丁烷中的两个氢原子被两个醛基取代的产物,用定一移一的方 法分析可能的结构共有 9 种。 (5)有机物 B 为 CH2 CHCHO,含有醛基和碳碳双键,由于醛基的还原性较强,先检验 醛基,然后再检验碳碳双键;具体操作如下:取少量 B 置于试管中,加入足量银氨溶液,水浴 加热有银镜生成,证明 B 中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,证 明含有碳碳双键。 (6)A 为 ,在碱性条件下发生取代反应生成二元烯醇 ,然后再与 氯化氢发生加成反应生成 ,该有机物在浓硫酸作用下发生消去反应生成 ,该有机物发生加聚反应生成高分子。具体流程为: 。