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- 2021-07-05 发布
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江西省南昌市八一中学2019-2020学年高二下学期期末考试
可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 N-14 O-16 Br -80
一、单选题(每小题只有一个最佳选项,每小题3分,共48分)
1.化学与生产和生活等联系紧密。下列说法正确的是( )
A.“白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染,它们的分子内部都含有双键
B.聚丙烯酸酯类涂料()是目前流行的墙面涂料之一,它是通过缩聚反应形成的
C.制作手术缝合线或人造器官材料可以是聚乳酸或聚氨酯等
D.制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都属于新型有机高分子材料
2.以下有关物质结构的描述正确的是( )
①甲苯分子中的所有原子可能共平面 ②苯乙烯分子中的所有原子可能共平面
③二氯甲烷分子为正四面体结构 ④乙烷分子中的所有原子不可能都在同一平面内
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
3.关于工业转化图(见下图),下列说法不正确的是
A.该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法
B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C.该过程中①②是加成反应
D.该过程中③④是酯类的水解
4.某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成,在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,在标准状况下,将56.0L混合气体通入足量溴水,溴水质量增重35.0g,则这两种烃分别是( )
A.CH4 C5H12 B.C2H6 C4H8 C.CH4 C4H8 D.C2H2 C4H10
5.以下有机物的说法正确的是
A.CH2=CH—COOH能发生取代反应、加成反应、水解反应
B.石油分馏产品经过裂解、加成可制得1,2—二溴乙烷
C.分子式为C4H8O2的酯有3种
D.硬脂酸甘油酯、淀粉、蛋白质均是可发生水解反应的高分子化合物
6.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项
实验操作和现象
结论
A
向蛋白质溶液中加入醋酸铅溶液,产生白色沉淀
蛋白质发生了盐析
B
SO2通入Ba(NO3)2溶液中,产生白色沉淀
沉淀为BaSO3
C
向蔗糖中加入适量浓硫酸并搅拌,蔗糖变黑,体积膨胀,并放出刺激性气味的气体
浓硫酸具有脱水性和强氧化性
D
分别向等物质的量浓度的苯酚钠溶液和碳酸钠溶液中滴加酚酞,后者红色更深
碳酸酸性强于苯酚
A.A B.B C.C D.D
7.已知-C6H5 代表苯基,下列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热能发生消去反应的有( )种
① C6H5Br ②CH3Cl ③(CH3)3CCH2Cl ④C6H5CH2Br ⑤ CHCl2-CHBr2 ⑥(CH3)3CCl
A.1 B.2 C.3 D.4
8.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是( )
①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤 ②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤
③做银镜反应后试管壁上银镜,用稀氨水洗涤 ④沾附在试管内壁上的酯,用热碱液洗涤
A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④
9.油纸伞是“国家级非物质文化遗产”,其传统制作技艺的最后一步使用的桐油(主要成分是不饱和脂肪酸甘油三酯),可因自行聚合而固化。下列有关说法正确的是( )
A.1,2-丙二醇与甘油互为同系物 B.C17H33COOH 的直链不饱和脂肪酸共17种
C.天然桐油能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.桐油的自行聚合固化属于缩聚反应
10.物质X的结构简式如图所示,它常用于制香料或作为饮料酸化剂,在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是( )
A.X的分子式为C6H7O7
B.X分子内所有原子均在同一平面内
C.1mol物质X最多可以和3mol氢气发生加成反应
D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同
11.用一种试剂鉴别乙醇、乙酸、乙醛三种无色溶液,这种试剂可以是(必要时可加热)( )
A.银氨溶液 B.浓氨水 C.FeCl3溶液 D.新制Cu(OH)2浊液
12.在烧焦的鱼、肉中,含有强烈的致癌物质3,4-苯并芘,其结构简式为,它是一种稠环芳香烃,其分子式为( )
A.C20H12 B.C20H34 C.C22H12 D.C30H36
13.互为同分异构体。在高中可以用来鉴别它们的方法是( )
A.质谱法 B.红外光谱法 C.与NaOH定量反应 D.核磁共振氢谱
14.某有机物的结构为如图所示,关于这种有机物不正确的说法有( )
①该物质分子式为C11H12O3,能溶于水;
②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同;
③分别与Na、NaHCO3反应两者生成气体的物质的量之比均是1:1;
④能发生取代、加成、水解、氧化、还原反应
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
15.下图是某有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含C、H、O、N四种元素。下列关于该有机物的说法中错误的是
A.分子式为C3H7O2N
B.能发生取代反应
C.能通过聚合反应生成高分子化合物
D.该有机物能跟NaOH溶液反应,但不能和盐酸反应
16.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子
C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应
D.去甲肾上腺素不能与盐酸反应,只能与氢氧化钠溶液反应
二、填空题(共31分)
17.(10分)按要求作答:
(1)有机物命名:
①______________________________(习惯命名法);
②(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH_____________________________________(系统命名法)。
(2)书写化学方程式:
①ClCH2CH2COONH4与氢氧化钠的乙醇溶液共热_______________;
②对苯二甲酸()和乙二醇一定条件下的缩聚反应____________________________。
(3)填空
①某芳香烃的分子式为C8H10,它的一氯代物有二种,则其结构简式为_______;
②环己烷(C6H12)的属于环烷烃的同分异构体,其中含三元环(三角形)的有_______种。
18.(8
分)成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等,某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成份的存在,请你参与并协助他们完成相关实验。
(1)用小试管取少量的苹果汁,加入_________,溶液变蓝,则苹果中含有淀粉。
(2)用小试管取少量的苹果汁,加入新制Cu(OH)2悬浊液,并加热,产生砖红色的沉淀,则苹果中含有____________(写分子式)。
(3)葡萄糖在一定条件下可以得到化学式为C2H6O的化合物A。
A + CH3COOH→有香味的产物
① 含A的体积分数为75%的水溶液可以用做_____________。
②写出化合物A与CH3COOH反应的化学方程式为_____________________,该反应的类型为_____。
(4)苹果中含有苹果酸,测得其相对分子质量为134。取0.02mol苹果酸,使其完全燃烧,将燃烧后的产物先后通过足量的无水CaCl2和碱石灰,两者分别增重1.08g 和 3.52g。则分子中C、H原子的个数比_______。苹果酸的分子式是___________。
19.(13分)
(1)为进行Ⅰ项中的除杂实验(括号内为杂质),请从Ⅱ项中选出一种试剂,从Ⅲ项中选出一合适的实验操作方法分离,将标号填在后面的答案栏内。
Ⅰ 除杂实验
Ⅱ 试剂
Ⅲ 操作方法
答案
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
①苯(苯酚)
A.饱和Na2CO3溶液
B.NaCl晶体
C.NaOH溶液
D.CaO
a.蒸馏
b.分液
c.盐析、过滤
d.萃取
①
②乙醇(水)
②
③肥皂(甘油、水)
③
④乙酸乙酯(乙酸)
④
(2)如图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出).
①有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式 .
②(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号).
(3)下列实验中,需要用水浴加热的是 ,
①新制Cu(OH)2与乙醛反应; ②银镜反应; ③溴乙烷的水解;
④乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯;⑤由乙醇制乙烯;⑥苯的硝化
三、推断题(11分)
20.某高聚物W和树脂X的合成路线如下:
(1) A 的结构简式是_____。
(2) C中含氧官能团的名称是_____。
(3) D 的名称是_____。
(4) A→B 的第一步化学反应方程式是__
(5) 已知 F 的相对分子质量为 110,分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍,苯环上的氢原子化学环境都相同,则 F 能发生的反应是(填字母)___。
a.加成反应 b.加聚反应 c.氧化反应 d.水解反应
(6) E 的分子式为 C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_____。
(7) B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有__种(不考虑顺反异构)。
四、实验题(10分)
21.乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂和防腐剂、乙酰苯胺的制备原理为
实验参数
名称
相对分
子质量
性状
密度(g/mL)
沸点(℃)
溶解性
苯胺
93
无色油状液体
1.02
184.4
微溶于水
易溶于乙醇、乙醚
乙酸
60
无色液体
1.05
118.1
易溶于水
易溶于乙醇、乙醚
乙酰
苯胺
135
白色晶体
1.22
304
微溶于冷水,可溶于热水
易溶于乙醇、乙醚
实验装置如图所示(部分仪器及夹持装置已略去)。
注:①刺型分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。②苯胺易被氧化。
实验步骤:
步骤1:在100mL圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石,安装好仪器后,对圆底烧瓶均匀加热,使反应液在微沸状态下回流,调节加热温度,使温度计温度控制在105℃左右;反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出,当反应基本完成时,停止加热。
步骤2:在搅拌下,趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中,快速搅拌,乙酰苯胺结晶析出,烧杯内试剂冷却至室温后,进行抽滤、洗涤、干燥,可得到乙酰苯胺粗品。
步骤3:将乙酰苯胺粗品进行重结晶,待结晶完全后抽滤,尽量压甘干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干,称重,计算产率、
请回答下列问题:
(1)实验中加入锌粉的目的是_____________________。
(2)从化学平衡的角度分析,控制温度计的温度在105℃左右的原因是______________。
(3)步骤1加热可用_____________(填“水浴”或“油浴”)。
(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是__________________(填字母)。
A.用少量冷水洗 B.用少量热水洗
C.先用冷水洗,再用热水洗 D.用酒精洗
(5)步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深,步骤3重结晶的操作是:将粗品用热水溶解,加入活性炭0.1g,煮沸进行脱色,______________,再将滤液冷却结晶。
(6)该实验最终得到产品9.1g,则乙酰苯胺的产率是____________(小数点后保留两位数字。)
参考答案
一、选择题
1.C 2.B 3.A 4.C 5.B 6.C 7.B 8.C 9.C 10.D 11.D 12.A 13.C 14.C 15.D 16.B
二、填空题
17. (10分)(1)(每空1分)①间甲基苯甲醛 ②4-甲基-2-氨基戊酸
(2)(每空2分)①ClCH2CH2COONH42NaOHCH2=CH2COONaNaCl2H2ONH3
②
nnHOCH2CH2OHHOH(2n-1)H2O。
(3)(每空2分)①② 6
18.(8分 )(除方程式2分外其余每空1分)(1)碘水 (2) C6H12O6
(3)① 消毒剂 ②CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
取代反应 (4)①2:3 ② C4H6O5
19.(13分)(1)(每空1分)
①
C
b
②
D
a
③
B
c
④
A
b
(2)①CH3CH2CH2CH3(1分);②(b)(c)(e)(2分)(3) ②⑥(2分)。
三、推断题
20. (11分)(1) (1分) (2)酯基,羟基 (1分)
(3)2-甲基-1-丙醇 (1分)
(4) + 2Ag(NH3)2OH COONH4 + H20 +2Ag↓ +3NH3 (2分)
(5)ac (2分) (6) (2分) (7)5(2分)
四、实验题
21.(10分)(1)防止苯胺被氧化(2分)(2)不断蒸出水,促进反应正向进行(2分)
(3)油浴(1分)(4)A(2分)(5)趁热过滤(1分)(6)66.09%(2分)