2019届高考化学一轮复习酚类作业 16页

一、单选题 ‎1．来自植物精油中的三种活性成分的结构简式如下。下列说法正确的是 A．①中含有2个手性碳原子数 B．②中所有原子可以处于同一平面 C．②、③均能与FeCl3溶液发生显色反应 D．1mol③最多可与3molNaOH发生反应 ‎2．用下列实验装置完成对应的实验（部分仪器略去），能达到实验目的是（　　）‎ A．制取乙酸乙酯 B．吸收NH3‎ C．石油的分馏 D．比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 ‎3．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是(　　)‎ A．该物质遇FeCl3溶液呈紫色，且属于苯酚同系物 B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol D．该分子中所有碳原子一定共平面 ‎4．下列说法正确的是(　　)‎ A．除去苯中少量的苯酚，可向混合液中先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去 B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 ℃时形成悬浊液 C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2‎ D．苯酚既可以发生氧化反应，又可以发生还原反应 ‎5．下列说法正确的是(　　)‎ A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀 B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物 C．互为同分异构体 D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应 ‎6．向前者的溶液中逐滴加入后者的溶液，不能看到先浑浊后澄清现象的是（　　）‎ A．苯酚钠溶液、稀硫酸 B．AlCl3溶液、NaOH溶液 C．Fe(OH)3溶胶、稀硫酸 D．Na[Al(OH)4]溶液、稀盐酸 ‎7．有机物X、Y、Z的结构简式如下表所示。下列说法正确的是 X Y Z 结构简式 A．X的分子式为C8H7O3‎ B．X、Y、Z均可以和FeCl3发生显色反应 C．X、Y互为同系物，X、Z互为同分异构体 D．X、Y、Z在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应 ‎8．为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是 A．在分液漏斗中，加入足量2mol·L-1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离 B．在分液漏斗中，加入足量2mol·L-1FeCl3溶液，充分振荡后，分液分离 C．在烧杯中，加入足量的浓溴水，充分搅拌后，过滤分离 D．在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离 ‎9．只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液,该试剂是 A．溴水 B．氯化铁溶液 C．石蕊试液 D．盐酸 ‎10．己烷雌酚的一种合成路线如下：‎ 下列叙述不正确的是 A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2‎ C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 ‎11．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是 A．BHT在水中的溶解度小于苯酚 B．BHT、、苯酚互为同系物 C．若方法一属于加成反应，则物质A可能为（CH3)2C=CH2‎ D．相同条件下， 与金属钠反应比（CH3)3COH与金属钠反应的速率小 ‎12．下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是 A．与Na反应时乙醇的反应速率比水慢 B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 D．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能 ‎13．胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法中正确的是 ‎①该化合物属于芳香烃；‎ ‎②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；‎ ‎③它的部分同分异构体能发生银镜反应；‎ ‎④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应。‎ A．②③ B．①②④ C．①③ D．②③④‎ ‎14．下列实验所采取的方法正确的是 A．除去苯中的苯酚，加入溴水后过滤 B．除去硝基苯中的NO2，加入NaOH溶液后分液 C．分离苯和溴苯，加水后分液 D．可用分液漏斗将甘油和水的混合液体分离 ‎15．下列除杂操作能达到对应实验目的的是 A．A B．B C．C D．D ‎16．烧酒制作：“浓酒和糟入甄，蒸令气上…其清如水，味浓烈，盖酒露也”。文中涉 及操作方法最适于分离 A．NH4Cl、I2 B．KNO3、Na2SO4 C．丁醇、苯酚钠 D．氯化钾、碳酸钙 ‎17．2009年4月在很多国家爆发了甲型H1N1流感，造成多人死亡。一种叫达菲的药物在治疗各种流感中得到广泛使用，达菲的结构简式如图，下列说法中正确的是 A．达菲的分子式为C12H20O8‎ B．1mol达菲与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH 1mol C．1mol达菲与氢气在一定条件下发生反应，最多消耗氢气3mol D．达菲能发生水解反应生成小分子 二、综合题 ‎18．I.下列实验可达到实验目的的是（______）‎ A、将与浓硫酸共热制备CH3—CH=CH2‎ B、向CH3CH2Br中滴入AgNO3水溶液可以检验溴元素 C、与适量NaHCO3溶液反应制备 ‎ D、用溴水即可检验CH2=CH—CHO中的碳碳双键 II.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为____________。‎ ‎（2）③的反应试剂是____________________，该反应的类型是__________。‎ ‎（3）⑤的反应方程式为___________________________________________。吡啶是一种有机碱性溶剂，其作用是____________。‎ ‎（4）G的分子式为______________。‎ ‎（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。‎ ‎（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。‎ ‎19．根据有关信息完成下列各题：‎ ‎（1）有机物A是人工合成的香料。其结构简式为：。该化合物中含有的官能团名称是____。在一定条件下，1mol有机物A消耗H2和Br2的物质的量之比为：____。写出有机物A在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式：____。‎ ‎（2）①用系统命名法命名：____。②用习惯命名法命名为：____。‎ ‎（3）实验室中通常加热无水乙醇与浓硫酸的混合物的方法制取乙烯，浓硫酸的作用是乙醇反应的催化剂和吸水剂。在具体的化学实验中常因加热的温度过低或过高导致副反应发生。如图所表示的装置可以用于确认乙烯气体中是否混有副反应生成的SO2。‎ 可选择的化学试剂有：A．品红溶液　B．烧碱溶液　C．浓硫酸　D．酸性高锰酸钾溶液 回答下列问题：‎ ‎(I)图中③的试管内盛放的化学试剂是____（填序号），其作用是____。‎ ‎(II)根据④中消耗溶液的物质的量计算反应生成乙烯的物质的量，发现其数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，分析可能的原因是____。‎ ‎20．含苯酚的工业废水处理的流程如下图。 ‎ ‎(1)上述流程里，设备Ⅰ中进行的是操作______(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用__________进行(填写仪器名称)。 ‎ ‎(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是__________，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_________。 ‎ ‎(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为__________。 ‎ ‎(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2 O和__________。通过__________操作(填操作名称)，可以使产物相互分离。‎ 参考答案 ‎1．A ‎【解析】分析：A．根据手性碳原子的定义判断；B．②中含有亚甲基，具有甲烷的正四面体结构特点；C．②中不含酚羟基，③中含有酚羟基，结合官能团的性质判断；D．③含有2个酚羟基、1个酯基且水解后含有3个酚羟基，都可与氢氧化钠反应。 ‎ 详解：A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，①中只有环中如图的碳为手性碳原子，选项A正确；B．②中含有亚甲基，具有甲烷的正四面体结构特点，所有原子不可能在同一平面内，选项B错误；C．②中不含酚羟基不能与氯化铁发生显色反应，③中含有酚羟基可与氯化铁发生显色反应，选项C错误；D．1mol③最多可与4molNaOH发生反应水化合物，选项D错误。答案选A。‎ ‎2．B ‎【解析】分析：A.乙酸乙酯的提纯应用饱和碳酸钠溶液；B.氨气易溶于水，收集时要防止倒吸；C.石油分馏时温度计是测量馏分的温度，不能插入到液面以下；D.比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响实验结论。‎ 详解：乙酸乙酯的提纯应用饱和碳酸钠溶液，乙醇易溶于水，乙酸和碳酸钠反应被溶液吸收，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，起到分离的目的，另外右侧导管不能插入溶液内，易产生倒吸，A错；氨气易溶于水，收集时要防止倒吸，氨气不溶于CCl4，将氨气通入到CCl4试剂中，不会产生倒吸，B正确；石油分馏时温度计是测量馏分的温度，不能插入到液面以下，应在蒸馏烧瓶支管口附近，C错误；浓盐酸易挥发，生成的二氧化碳气体中含有HCl气体，比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响实验结论，D错误；正确选项B。‎ ‎3．C ‎【解析】‎ A．苯酚同系物中只含1个苯环，该物质含2个苯环，不是苯酚同系物，但含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色，选项A错误；B．碳碳双键、碳碳三键、酚-OH、醇-OH等均能被氧化，滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，不能能证明其结构中碳碳双键、酚羟基两种基团至少存在一种，选项B错误；C．酚-OH 的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol该物质与浓溴水反应，消耗溴为4mol；苯环与碳碳双键均与氢气发生加成，则1mol该物质与氢气反应时，消耗氢气为7mol，选项C正确；D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连的原子在同一平面内，则该分子中的所有碳原子可能共平面，选项D错误；答案选C。‎ ‎4．D ‎【解析】‎ A、苯是有机溶剂，既能溶解溴，又能溶解苯酚和三溴苯酚，因此在苯的苯酚溶液中加入溴水没有三溴苯酚沉淀生成，故不能除去苯中的少量苯酚。正确的方法应是加入适量的NaOH溶液，用分液漏斗分离，选项A不正确；B、苯酚在70 ℃以上可以与水以任意比互溶，冷至50 ℃时有部分苯酚析出，但此时形成的是苯酚的过饱和溶液，不是悬浊液，选项B不正确；C、苯酚的酸性比碳酸还弱，不能与NaHCO3反应，苯酚虽不能用石蕊指示剂检验其酸性，但也有适合于苯酚酸性检验的指示剂，选项C不正确；D、苯酚容易被氧化，同时苯环在一定条件下与氢气发生加成反应属于还原反应，选项D正确。答案选D。‎ 答案：D ‎5．C ‎【解析】‎ A. 苯甲醇不能与浓溴水反应，选项A错误；B. 同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故两者不互为同系物，选项B错误；C. 分子式相同均为C7H8O，结构不同，互为同分异构体，选项C正确；D. 乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不能与NaOH溶液反应，选项D错误。答案选C。‎ ‎6．A ‎【解析】分析：本题考查元素及其化合物的性质，以及苯酚的性质，难度不大。应从“铝三角”之间的转化、胶体的性质中入手。‎ 详解：A、苯酚显弱酸性，利用酸性强的制取酸性弱的，苯酚钠中滴加硫酸，得到苯酚，溶液变浑浊，继续滴加硫酸，苯酚不与硫酸反应，且苯酚不溶于硫酸，溶液仍为浑浊，故A正确；‎ B、AlCl3溶液中滴加NaOH溶液，发生Al3＋＋3OH－=Al(OH)3↓，溶液变浑浊，氢氧 化铝属于两性氢氧化物，继续滴加NaOH，发生Al(OH)3＋OH－=AlO2－＋2H2O，溶液变为澄清，故B错误；‎ C、根据胶体聚成，硫酸属于电解质，氢氧化铁胶体中滴加稀硫酸，发生胶体聚成，变浑浊，继续滴加稀硫酸，发生Fe(OH)3＋3H＋=Fe3＋＋3H2O，变为澄清，故C错误；‎ D、Na[Al(OH)4]溶液滴加盐酸，生成氢氧化铝沉淀，溶液变为浑浊，继续滴加稀盐酸，发生Al(OH)3＋OH－=AlO2－＋2H2O，溶液变为澄清，故D错误。‎ ‎7．D ‎【解析】A.根据X的结构简式可知， X的分子式为C8H8O3，选项A错误；B. X不含酚羟基，和FeCl3不发生显色反应，选项B错误；C. X、Y所含官能团不一样，结构组成不相似，不互为同系物，X、Z的分子式不相同，不互为同分异构体，选项C错误；D. X、Y、Z均含有羧基能发生酯化反应，属于取代反应，均含有苯环一定条件下能发生加成反应，均含有羟基，一定条件下都发生氧化反应，选项D正确。答案选D。‎ ‎8．A ‎【解析】分析：根据苯和苯酚的性质差异结合选项分析解答。‎ 详解：A、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，A正确 B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，B错误；‎ C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能溶于与苯中，不能将二者分离，并引入新的杂质，C错误；‎ D、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，D错误；‎ 答案选A。‎ ‎9．B ‎【解析】‎ A.溴水和硝酸银溶液反应生成生成浅黄色沉淀，乙醇和溴水不反应没有明显想象，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，烧碱能使溴水褪色，溴水和硫氰化钾不反应，故不能鉴别乙醇和硫氰化钾溶液，故错误；B.氯化铁和硝酸银反应生成白色氯化银沉淀，和乙醇不反应，没有明显现象，和苯酚反应出现紫色，和烧碱反应生成红褐色沉淀，和硫氰化钾反应显红色，现象不同，能鉴别，故正确；C.石蕊不能鉴别乙醇和苯酚等，故错误；D.盐酸和硝酸银产生白色沉淀，和乙醇不反应，没有现象，和苯酚不反应，和烧碱反应但没有明显现象，与硫氰化钾不反应，故不能鉴别，故错误。故选B。‎ ‎10．A ‎【解析】‎ A．X含-Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，故A错误；B．酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；C．Y含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应，故D正确；故选A。‎ ‎11．D ‎【解析】‎ A．甲基等烃基是憎水基，BHT中含有的憎水基比苯酚多，所以在水中的溶解度小于苯酚，故A正确；B．BHT、与苯酚的结构相似，官能团相同，均为苯酚的同系物，故B正确；C. 方法一属于加成反应，则物质A可能为(CH3)2C=CH2，故C正确；D. 能够微弱的电离出氢离子，而(CH3)3COH不能，因此，相同条件下， 与金属钠反应比(CH3)3COH与金属反应的速率大，故D错误；故选D。‎ ‎12．C ‎【解析】‎ A．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，故A不选；B．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，故B不选；C．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙烯中含有碳碳双键官能团，而乙烷中没有碳碳双键，因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明基团间的相互影响，故C选；D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基受苯环的影响导致甲基上的H活泼，而乙烷不能，可说明苯环对甲基有影响，故D不选；故选C。‎ ‎13．A ‎【解析】‎ ‎①该化合物含苯环，为芳香族化合物，还含氧元素，则不属于芳香烃，故错误；②苯环为平面结构，与苯环直接相连的C一定在同一平面内，则分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故正确；③结构中含-OH、碳碳双键，它的部分同分异构体存在醛类物质，能发生银镜反应，故正确；④酚-OH的邻位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol 该化合物最多可与3mol Br2发生反应，故错误；故选A。‎ ‎14．B ‎【解析】‎ A．除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质，如加入浓溴水，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，引入新的杂质，不能得到纯净的苯，应加入NaOH溶液后分液，故A错误； B．硝基苯不溶于水，二氧化氮与氢氧化钠溶液反应，可除杂，故B正确；C．苯和溴苯都不溶于水，不能分开，故C错误；D．甘油和水的混合液不分层，不能利用分液法分离，故D错误；故选B。‎ ‎15．C ‎【解析】‎ A项、氨气和氯化钙能发生络合反应，所以氯化钙不能干燥氨气，故A错误；‎ B项、二氧化硫不溶于浓硫酸，三氧化硫可与浓硫酸中的水反应生成硫酸，故B错误；‎ C项、苯与NaOH不反应，苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠，加氢氧化钠溶液后出现分层现象，然后分液，故C正确；‎ D项、硅粉和铝粉均能与氢氧化钠溶液反应，故D错误。答案选C。‎ ‎16．C ‎【解析】‎ 烧酒制作中“蒸令气上…其清如水”是利用互相混溶的液体混合物中沸点的差异进行分离的，属于蒸馏法，则 A项，NH4Cl是易溶于水的固体，I2是易溶于四氯化碳等有机溶剂的固体，NH4Cl和I2是固体混合物，不能用蒸馏法分离；‎ B项，KNO3和Na2SO4是均易溶于水的固体，KNO3和Na2SO4是固体混合物，不能用蒸馏法分离；‎ C项，丁醇和苯酚钠的沸点相差较大，能用蒸馏法分离；‎ D项，KCl是溶于水的固体，CaCO3是难溶于水的固体，KCl和CaCO3是固体混合物，不能用蒸馏法分离；‎ 答案选C。‎ ‎17．D ‎【解析】‎ A. 根据结构简式可知，达菲的分子式为C15H30O8N2P，选项A错误；B. ‎ 达菲分子中含有一个酯基和一个H3PO4，1mol达菲与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH4mol，选项B错误；C. 1mol达菲与氢气在一定条件下发生反应，最多消耗氢气2mol，选项C错误；D. 达菲含有肽键和酯基，能发生水解反应生成小分子甲醇，选项D正确。答案选D。‎ ‎18．A 浓HNO3/浓H2SO4 取代反应 +HCl 吸收反应产生的HCl，提高反应转化率 C11H11F3N2O3 9 ‎ ‎【解析】‎ I.A. 分子中与-OH相连的C的邻位C上有H原子，能发生消去反应，醇的消去反应条件为浓硫酸并加热，反应条件合理，能实现，所以A选项是正确的； B. CH3CH2Br为非电解质，不能发生电离，则不能直接加入硝酸银检验，应先在碱性条件下水解，加入硝酸酸化后再加入硝酸银溶液检验，故B错误；‎ C. 羧基酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，而酚羟基酸性比碳酸弱，与碳酸氢钠不反应，则乙酰水杨酸 与适量NaHCO3溶液反应制备 ，故C错误； D.C=C、-CHO均能与溴水反应，则用溴水不能检验CH2=CH—CHO中的碳碳双键，应先排除-CHO的干扰，不能实现，故D错误。 所以A选项是正确的。‎ II.（1）由C倒推B与A，可知反应②为3个氟原子取代氯原子，而反应①为3个氯原子取代氢原子，所以A为甲苯，结构简式为；‎ 故答案为：；‎ ‎（2）反应③为硝化反应，反应试剂为浓HNO3/浓H2SO4，反应条件为加热；该反应属于取代反应，‎ 故答案为：浓HNO3/浓H2SO4 ；取代反应；‎ ‎（3）根据G的结构简式，反应⑤发生取代反应，反应方程式为，反应中生成有HCl，吡啶作为有机碱可吸收HCl，促进反应发生，提高反应转化率。‎ 故答案为： +HCl；吸收反应产生的HCl，提高反应转化率；‎ ‎（4）根据G的结构简式，可写出其化学式为C11H11F3N2O3。‎ 故答案为：C11H11F3N2O3；‎ ‎（5）苯环上存在三种不同取代基，同分异构体数量为10种，除去G本身，H共有9种。‎ 故答案为：9；‎ ‎（6）根据目标产物和流程图，苯甲醚应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在铁和HCl作用下－NO2转化成－NH2，最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物，合成路线是：。‎ ‎19．羟基和碳碳双键4：32，5，6，7—四甲基—3—辛烯间甲苯酚A检验SO2是否除尽原因一：反应温度过低，生成了乙醚。原因二：气流速率过快，未被完全吸收 ‎【解析】‎ ‎（1）由其结构简式可知分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键，分子中的苯基和碳碳双键能与H2发生加成反应，1mol有机物A消耗H2为4mol；分子中酚羟基邻对位氢原子可与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol有机物A消耗Br2为3mol；因分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，方程式为：故答案为：羟基和碳碳双键、4：3、；‎ ‎（2）分子中含有双键，其系统名称为：2，5，6，7—四甲基—3—辛烯；分子中甲基与酚羟基处于相间的位置，名称为：间甲苯酚；‎ ‎（3）(I) 如图装置中盛装的试剂分别为：①品红溶液②烧碱溶液③品红溶液④酸性高锰酸钾溶液；‎ 装置①的目的是检验二氧化硫；装置②的目的吸收二氧化硫；装置③的目的是判断二氧化硫是否除尽；装置④的目的是检验乙烯气体。故答案为：A、检验SO2是否除尽；(II)数值远远小于理论生成的乙烯的物质的量，说明生成的乙烯的量偏小，可能是发生了副反应或气流过快，故答案为：原因一：反应温度过低，生成了乙醚。原因二：气流速率过快，未被完全吸收。‎ ‎20． 萃取(或萃取，分液) 分液漏斗 C6 H5ONa NaHCO3 C6H5 ONa+CO2 +H2O→C6H5 OH+NaHCO3 CaCO3 过滤 ‎【解析】‎ ‎（1）工业废水与苯进入设备得到苯酚，苯的溶液与可以排放的无酚工业废水说明在设备中进行的是萃取，利用苯与苯酚相似的结构互溶与水不溶，将苯酚从工业废水里提取出来，用分液的方法将下层的工业废水放出排放上层的苯酚,苯混合液进入设备；萃取，分液必须用到的仪器名称叫分液漏斗；‎ ‎（2）设备Ⅱ中的苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠（C6 H5ONa）；‎ ‎（3）苯酚钠进入设备Ⅲ，与二氧化碳反应，生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：C6H5 ONa+CO2 +H2O→C6H5 OH+NaHCO3；‎ ‎（4）进去设备Ⅳ的物质为碳酸氢钠，其与氧化钙反应生成氢氧化钠，水和碳酸钙，反应方程式为：CaO+H2O=Ca(OH)2、NaHCO3+ Ca(OH)2= CaCO3‎↓‎+NaOH+H2O