- 565.00 KB
- 2021-07-05 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
(全国卷I)2020届高考化学模拟试卷精编八
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后。再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷可能用到元素的相对原子质量:
一、选择题:本题共7个小题,每小题6分,共计42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.化学与人类的生活、生产息息相关,下列说法不正确的是( )
A.“地沟油”禁止食用,但可以用来制肥皂或燃油
B.水泥、陶瓷、玻璃工业的生产原料中都用到了石灰石
C.光导纤维的主要成分是SiO2,太阳能电池使用的材料是单质硅
D.双氧水、高锰酸钾溶液可杀死埃博拉病毒,其消毒原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同
8.设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是( )
A.标准状况下,2.24 L CH3OH分子中共价键的数目为0.5NA
B.1 mol Na2O2与足量CO2充分反应,转移的电子数为2NA
C.用浓盐酸分别和KMnO4、KClO3反应制备1 mol氯气,转移的电子数均为2NA
D.5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA
9.有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如下转化,下列说法正确的是( )
A.化合物Z环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)
B.Y和Z可以用金属钠来鉴别
C.X、Y、Z分子中所有碳原子均处于同一平面
D.Y的分子式为C7H9O
10.关于实验室制备、分离乙酸乙酯的装置,下列说法正确的是( )
11
A.图甲用于制备并收集乙酸乙酯
B.图乙用于分离乙酸乙酯
C.图丙用于蒸馏纯化乙酸乙酯
D.图丁可从分液漏斗下端放出乙酸乙酯
11.A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的1/4,C元素的单质与热水缓慢反应,且该单质可作铝热反应的引燃剂,甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙是B元素的单质,0.005 mol/L丁溶液的pH=2,它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省略),下列叙述正确的是( )
A.C、D的简单离子均能促进水的电离
B.C、E两元素形成的化合物中既含有离子键又含共价键
C.A、D分别与B 元素形成的化合物都是大气污染物
D.E的氧化物水化物的酸性大于D的氧化物水化物的酸性
12.电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是( )
A.Ni电极表面发生了还原反应
B.阳极的电极反应为2O2--4e-===O2
C.电解质中发生的离子反应有:2SO2+4O2-===2S
D.该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环
13.25 ℃时,已知醋酸的电离常数为1.8×10-5。向20 mL 2.0 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入2.0 mol/L
11
NaOH溶液,溶液中水电离出的c(H+)在此滴定过程中的变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.a点溶液中:c(H+)=6.0×10-3 mol/L
B.b点溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)
C.c点溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
D.d点溶液中:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
26.Li3N是一种储氢材料,可以用Li和N2在450 ℃反应制备。已知Li3N易水解。下图是某实验小组设计的实验室制备少量Li3N的装置图。请回答下列问题:
(1)B装置的作用是____________________________,如果B装置中玻璃管两端没有玻璃棉,可能造成的后果是____________________________。
(2)D装置中的试剂是________,作用是_____________________________________。
(3)C装置的小盘中放有少量Li的作用是______________________________________。
(4)实验步骤如下:安装好仪器,检查装置气密性,装入试剂,_________________(请按正确的顺序填入下列步骤的标号),拆除装置,取出产物。
①点燃B处酒精灯加热B装置中试管;②打开弹簧夹K,通入空气;③关闭电加热装置,充分冷却;④调节电加热装置控制温度为450 ℃;⑤关闭弹簧夹K;⑥熄灭B处酒精灯。
(5)请你设计一个实验,用化学方法区分Li与Li3N,写出实验简要步骤及观察到的现象:__________________
__________________________________________________________________________________________。
(6) Li3N在H2中加热时可得到氨基锂(LiNH2),该反应在270 ℃可逆,所以Li3N可作为储氢材料,该反应的化学方程式为______________________________________________。
27.NaClO3可用于制取二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐等。以原盐(主要成分为NaCl)为原料制备氯酸钠的工艺流程如下:
11
已知:Cr2O+H2O2CrO+2H+。
回答下列问题:
(1)“粗制盐水”中加入NaOH和Na2CO3的目的是__________________。
(2)过滤时,使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和________。
(3)在pH:6.4~6.8,温度:40~50 ℃的条件下电解,理论上最终产物只有NaClO3。电解时阳极的产物为Cl2,溶液中发生的反应有Cl2+H2OHClO+H++Cl-,HClOH++ClO-__________________________。
(4)电解槽中温度不宜过高,其原因是________________________。加入的Na2Cr2O7可以调节电解液酸度,若酸度过大,则电解液中主要存在__________(填“Cr2O”或“CrO”)。
(5)为检测电解后盐水中NaClO3的物质的量浓度进行下列实验:
Ⅰ.准确吸取10.00 mL电解后的盐水,加入适量的3%H2O2溶液充分搅拌并煮沸。
Ⅱ.准确吸取0.10 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液25.00 mL于300 mL锥形瓶中,加入足量稀硫酸。
Ⅲ.将Ⅰ的溶液加入Ⅱ的锥形瓶中,隔绝空气煮沸10 min,加热充分反应。冷却至室温后,加入10 mL 0.4 mol·L-1MnSO4溶液、5 mL 85%磷酸溶液,用c mol·L-1的KMnO4标准溶液滴定剩余的Fe2+至溶液变为微红色,即滴定终点,此时消耗高锰酸钾V mL。
①步骤Ⅰ中加入H2O2溶液的作用是__________________________________。
②步骤Ⅱ中ClO被Fe2+还原为Cl-的离子方程式为________________________。
③该盐水中NaClO3的物质的量浓度为________mol·L-1。
28.研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明、美丽中国具有重要意义。
(1)海水中无机碳的存在形式及分布如下图所示:
用离子方程式表示海水呈弱碱性的原因______________________________。已知春季海水pH=8.1,预测夏季海水碱性将会____________(填写“增强”或“减弱”),理由是_________________________________。
(2)工业上以CO和H2为原料合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0,在容积为1 L的恒容容器中,分别在T1、T2、T3三种温度下合成甲醇。如图是上述三种温度下不同H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1 mol)与CO平衡转化率的关系。下列说法正确的是______________。
A.a、b、c三点H2转化率:c>a>b
B.上述三种温度之间关系为T1>T2>T3
11
C.a点状态下再通入0.5 mol CO和0.5 mol CH3OH,平衡不移动
D.c点状态下再通入1 mol CO和4mol H2,新平衡时H2的体积分数增大
(3)NO加速臭氧层被破坏,其反应过程如图所示:
①NO的作用是___________________。
②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143 kJ·mol-l
反应1:O3(g)+NO(g)NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.2 kJ·mol-l
反应2:热化学方程式为____________________。
(4)大气污染物SO2可用NaOH吸收。已知pKa=-lg Ka,25 ℃时,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。该温度下用0.1 mol· L-1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。b点所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序是________;c点所得溶液中:c(Na+)________3c(HSO)(填“>”“<”或“=”)。
35. [化学一选修 3:物质结构与性质](15分)
钴的化合物有丰富多彩的颜色,考古发现我国古代陶器釉料大多含有钴的化合物,请回答下列关于钴及其化合物的问题:
(1)基态Co原子核外的最高能层符号是________,基态Co3+核外未成对的电子数为________。
(2)已知CoCl2的熔点为86 ℃,易溶于水,则CoCl2是________晶体。又知CoO的熔点是1 935 ℃,CoS的熔点是1 135 ℃,试分析CoO的熔点较高的原因____________________________________________。
(3)Co3+、Co2+易形成配离子,如[Co(CN)6]3-、[Co(SCN)4]2-。已知CoCl3·6H2O有多种结构,若取1 mol CoCl3·6H2O溶解于水后滴加足量硝酸银溶液能够形成2 mol白色沉淀,则CoCl3·6H2O中的配离子为________(写出化学式);配位体SCN-对应的酸为HSCN,HSCN通常有H—S—C≡N和H—N===C===S两种结构,比较二者沸点的高低并分析其原因:_______________________________________________
__________________________________________________________________________________________。
(4)一种Co3+的配离子为[Co(NO2)(NH3)5]2+,该配离子中NO提供配位键的原子是________,NO中N原子的杂化类型是________。
(5)常温下金属钴晶体的晶胞为六方最密堆积(如图所示),若钴原子的半径为r nm,则金属钴晶体中原子的配位数是________;晶体的密度是________g·cm-3(用含r的代数式表示,NA为阿伏加德罗常数的值)。
11
36.[化学—选修5:有机化学基础](15分)
呋喃(C4H4O)是生产抗流感药物磷酸奥司他韦(又名达菲)的原料之一,以玉米芯为原料制备呋喃及相关衍生物的一种工艺流程如下:
已知:ⅰ.A可以发生银镜反应
(1)D的分子式为________。
(2)呋喃的结构简式为________;②的反应类型为________。
(3)A发生银镜反应的化学方程式为_____________________________________________________。
(4)反应①在有机合成中具有重要意义,则B的结构简式为________________。
(5)C的同分异构体中,含有“”结构的共有________(不含立体异构)种,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱中有2组吸收峰的有机物的结构简式为________________。
(6)参照上述合成路线,设计以环己烯和丙烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
11
模拟八(答案与解析)
7.【答案】B
【解析】“地沟油”中主要含油脂,还含有害物质,不能食用,但可用来制肥皂(碱性条件下水解)或燃油(油脂能燃烧),故A正确;水泥的生产工艺,以石灰石和黏土为主要原料;生产玻璃的原料为石英、石灰石、纯碱;常见的陶瓷原料有黏土等,所以陶瓷的原料没有石灰石, 故B错误;二氧化硅传导光的能力非常强,Si为常见的半导体材料,则光导纤维的主要成分是SiO2,太阳能电池使用的材料是单质硅,故C正确;高锰酸钾和双氧水都是利用其强氧化性杀菌消毒,漂白粉溶液中有次氯酸,具有强氧化性,也有杀菌消毒作用,原理一样,故D正确。
8.【答案】D
【解析】标准状况下, CH3OH是液体,2.24 L CH3OH的物质的量不是0.1 mol,故A错误;Na2O2与CO2的反应中,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,1 mol Na2O2与足量CO2充分反应,转移的电子数为NA,故B错误;浓盐酸和KMnO4反应制备氯气,氯气是氧化产物,生成1 mol氯气转移2 mol电子;浓盐酸和KClO3反应制备氯气,氯气既是氧化产物又是还原产物,生成1 mol氯气转移 mol电子,故C错误;Fe粉与足量S粉反应生成硫化亚铁,5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA,故D正确。
9.【答案】B
【解析】A项,Z的环上一氯代物共有4种,分别为错误;B项,Y中的醛基不能和金属钠反应,而Z中的羟基能和金属钠反应放出H2,故可用金属钠将两者鉴别,正确;C项,Y、Z分子中环上的碳原子有饱和碳原子,呈四面体结构,所有碳原子不可能处于同一平面,错误;D项,Y的分子式为C7H10O,错误。
10.【答案】A
【解析】A项,甲装置与教材中制备乙酸乙酯的装置略有不同,试管中连接玻璃管,使得试管内外相通,不会产生压强差,能够起到防止倒吸的作用,导管插入碳酸钠溶液中,杂质能与碳酸钠溶液充分接触和反应,有利于杂质的吸收,因此能较好地达到制备、收集乙酸乙酯的目的,正确;分离乙酸乙酯不需要过滤装置,可用蒸馏装置,但蒸馏时温度计水银球应位于支管口处,B、C错误;D项,乙酸乙酯的密度小于碳酸钠溶液,下层液体从分液漏斗的下口放出,乙酸乙酯从分液漏斗的上口倒出,错误。
11.【答案】A
【解析】A、B、C、D、E是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,结合甲和丙是D元素的两种常见氧化物,乙是B元素的单质,0.005 mol/L丁溶液的pH=2,丁为硫酸,可知丙为SO3,甲为SO2,乙为O2
11
,则B为O元素,D为S元素,其中A的原子序数是B和D原子序数之和的,A的原子序数为(8+16)×=6,可知A为碳元素;C元素的单质与热水缓慢反应,且该单质可作铝热反应的引燃剂,可知C为Mg,E为Cl。A项,Mg2+、S2-均能水解,正确;B项,MgCl2中只有离子键,没有共价键,错误;C项,CO2不是大气污染物,错误;D项,氯和硫的最高价氧化物对应的水化物的酸性:HClO4>H2SO4,错误。
12.【答案】C
【解析】由图示原理可知,Ni电极表面发生了还原反应,A项正确;阳极发生失电子的氧化反应,电极反应为2O2--4e-===O2↑,B项正确;电解质中发生的离子反应有:2SO2+O2+2O2-===2S和CO2+O2-===C,C项错误;该过程中在S和C被还原的同时又不断生成S和C,实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环,D项正确。
13.【答案】B
【解析】A项,a点溶液为2.0 mol/L CH3COOH溶液,电离常数Ka==1.8×10-5,得c(H+)= mol/L=6.0×10-3 mol/L,正确;B项,b点溶液为等浓度的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,CH3COO-的水解常数Kh==≈5.5×10-10c(Na+)>c(CH3COOH),错误;C项,c点为CH3COONa溶液,因CH3COO-水解显碱性,由质子守恒可得c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),正确;D项,d点溶液为等浓度的CH3COONa和NaOH的混合溶液,因CH3COO-部分水解生成CH3COOH,则由物料守恒可得c(Na+)=2[c(CH3COO-)+c(CH3COOH)],正确。
26.【答案】(1)除去空气中氧气 铜粉堵塞导气管 (2)浓硫酸 防止空气中水蒸气进入C装置,与Li3N反应 (3)进一步除去空气中氧气 (4)①②④③⑤⑥ (5)取少量样品投入水中,有气泡产生,将湿润的红色石蕊试纸置于收集到的气体中,如果试纸变蓝,则该样品是Li3N,如果试纸不变色,则该样品是Li(或将生成的气体通入酚酞溶液中,如果溶液变红,则样品是Li3N,如果溶液不变红,则样品是Li,答案合理即可)
(6) Li3N+2H2LiNH2+2LiH
【解析】(1)碱石灰能够吸收空气中的水蒸气和二氧化碳,B装置中灼热的铜粉可以除去空气中的氧气,避免O2与Li反应;如果B装置中玻璃管两端没有玻璃棉,铜粉可能堵塞导气管。(2)根据题意,Li3N易水解,D装置中的试剂要能防止外界水蒸气进入C装置,可以选用浓硫酸。(3)C装置的小盘中放有少量Li,可以进一步除去空气中剩余的少量氧气。(4)安装好仪器,检查装置气密性,装入试剂,为了防止氧气进入C装置,需要先点燃B处酒精灯,然后通入空气,再调节电加热装置控制温度为450 ℃,反应生成Li3N,关闭电加热装置,充分冷却,关闭弹簧夹K,最后熄灭B处酒精灯,拆除装置,取出产物。(5)金属锂能与水反应放出氢气,同时生成氢氧化锂,Li3N能水解生成氢氧化锂和氨气,因此只需要检验生成的气体即可。(6) Li3N在H2中加热时可得到氨基锂(LiNH2),根据原子守恒,还应该生成LiH,该反应在270
11
℃可逆,反应的化学方程式为Li3N +2H2LiNH2+2LiH。
27.【答案】(1)除去Mg2+和Ca2+ (2)漏斗 (3)2HClO+ClO-===ClO+2Cl-+2H+ (4)防止HClO分解和Cl2逸出 Cr2O (5)①除去电解后盐水中Cr2O和CrO ②ClO+6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3++3H2O ③
【解析】(1)根据流程,过滤得到盐泥中含Mg(OH)2和CaCO3,即加入NaOH和Na2CO3的目的是除去
Mg2+和Ca2+。
(2)过滤时使用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯,缺少的是漏斗。
(3)电解时阳极产物为Cl2,发生Cl2+H2OHClO+H++Cl-、HClOH++ClO-,根据题意,最终得到产物只有NaClO3,即只有HClO与ClO-发生氧化还原反应得到ClO,2HClO+ClO-===ClO+2Cl-+2H+。
(4)根据问题(3),溶液中有Cl2和HClO,HClO受热易分解,要让氯气参与反应,应防止Cl2逸出,因此电解槽中的温度不宜过高的原因是防止HClO分解和Cl2逸出;根据Cr2O+H2O2CrO+2H+,酸度过大,c(H+)增大,该反应的平衡向逆反应方向进行,则电解液中主要以Cr2O形式存在。
(5)①电解后的盐水中含有Cr2O和CrO,Cr2O和CrO具有强氧化性,能氧化Fe2+,干扰NaClO3的测定,因此加入H2O2的目的是除去电解后盐水中Cr2O和CrO。
②NaClO3具有强氧化性,能与Fe2+发生氧化还原反应,其离子方程式为ClO+6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3++3H2O。
③KMnO4滴定剩余Fe2+,Fe2+被氧化成Fe3+,依据操作步骤,(NH4)2Fe(SO4)2作还原剂,NaClO3、KMnO4作氧化剂,根据得失电子数目守恒,有25.00×10-3L×0.10 mol·L-1×1=n(NaClO3)×6+V×10-3 L×c mol·L-1×5,解得:n(NaClO3)= mol,则c(NaClO3)=
mol·L-1= mol·L-1。
28.【答案】(1)HCO+H2OH2CO3+OH-或CO+H2OHCO+OH- 增强 ①水解平衡为吸热反应,夏季温度升高,平衡正向移动,c(OH-)增大;②夏季光合作用强,使得CO2+H2OH2CO3平衡逆向移动,酸性减弱;③夏季温度高,二氧化碳在水中的溶解度减小,酸性减弱 (2)C (3)①催化剂 ②NO2(g)+O(g)===NO(g)+O2(g) ΔH2=+57.2 kJ·mol-1
(4)c(Na+)> c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-) >
【解析】(1)海水中无机碳的存在形式主要是HCO、CO,两种离子为弱酸根离子,水解使海水显碱性,离子方程式为HCO+H2OH2CO3+OH-或CO+H2OHCO+OH-;①水解平衡为吸热反应,夏季温度升高,平衡正向移动,c(OH-)增大;②夏季光合作用强,使得CO2+H2OH2CO3平衡逆向移动,酸性减弱;③夏季温度高,二氧化碳在水中的溶解度减小,酸性减弱。
(2)图中值:c>b,越大,即增大氢气浓度,反应正向进行程度越大,CO转化率增大,而H2
11
转化率减小,图中CO转化率:c>b,则H2转化率:b>c,a、b两点相同,CO转化率越大,H2转化率也越大,故H2转化率:a>b>c,故A错误;图中一定时,CO的转化率:T1>T2>T3,正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,CO的转化率会减小,故温度:T1 c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);c点pH=7.19=pKa2,则=10-7.19=c(H+),故c点溶液中c(SO)=c(HSO),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO)+2c(SO)+c(OH-)=3c(HSO)+c(OH-),因pH=7.19,则c(H+)3c(HSO)。
35. 【答案】(1)N 4 (2)分子 两者均为离子晶体,但S2-半径大于O2-半径,CoO的晶格能大于CoS,因此CoO的熔点较高 (3)[Co(H2O)5Cl]2+ H—S—C≡N的沸点低于H—N===C===S,原因是后者分子之间容易形成氢键,而前者只有范德华力 (4)N sp2 (5)12
【解析】(1)基态Co原子的核外电子排布式为[Ar]3d74s2,故最高能层符号为N,Co3+的价电子排布式为3d6,故Co3+核外有4个未成对电子。(2)CoCl2的熔点较低,应为分子晶体;CoO的熔点是1 935 ℃,CoS的熔点是1 135 ℃,因两者均为离子晶体,但S2-半径大于O2-半径,CoO的晶格能大于CoS,因此CoO的熔点较高。(3)根据信息,Co3+形成配离子,配位数为6,Co2+形成配离子,配位数为4,CoCl3·6H2O中有2个Cl-在外界,所以其配离子为[Co(H2O)5Cl]2+;H—S—C≡N和H—N===C==
11
=S相比,后者分子之间可以形成氢键,因而沸点较高。(4)NO中N原子为sp2杂化。(5)六方最密堆积中原子的配位数是12,原子的半径为r nm,则六边形的边长为2r nm,六棱柱的高为×2r nm,六棱柱的体积为24r3 nm3,1个晶胞中含有6个钴原子,则晶体的密度为 g÷24r3 nm3= g·cm-3。
36.【答案】(1)C7H12O3 (2) 取代反应
(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(4) (5)13
【解析】由D的结构简式和C→D的转化关系可推出C为,由C的结构简式、A的分子式、已知信息ⅰ和A→C的转化关系可推出A的结构简式为,进一步推出呋喃的结构简式为,结合已知信息ⅱ可推出B的结构简式为。(1)由D的结构简式推出D的分子式为C7H12O3。(2)呋喃的结构简式为,②的反应类型为取代反应。(3)A发生银镜反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O。(5)符合条件的同分异构体属于酸的有4种,属于酯的有9种,共13种;符合题给条件的有机物的结构简式为。
11
相关文档
- 2021届湖南长郡中学新高考模拟试卷2021-07-0515页
- 2021届湖南雅礼中学新高考模拟试卷2021-07-0517页
- 2021届湖南师大附中新高考模拟试卷2021-07-0529页
- 2021届湖南师大附中新高考模拟试卷2021-07-0529页
- 2021届湖南师大附中新高考模拟试卷2021-07-0519页
- 2021届河北衡水中学新高考模拟试卷2021-07-0517页
- 2021届湖南雅礼中学新高考模拟试卷2021-07-0520页
- 2021届湖南长郡中学新高考模拟试卷2021-07-0517页
- 2021届河北衡水中学新高考模拟试卷2021-07-0317页
- 2021届湖南师大附中新高考模拟试卷2021-07-0319页