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- 2021-07-05 发布
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烃和卤代烃
一、选择题
1、2-甲基-1,3-丁二烯和等物质的量的溴发生加成反应,其加成产物中二溴代烃有( )
A.一种 B.二种
C.三种 D.四种
答案 C
2、下列有关说法不正确的是( )
A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n(n≥2)
B.乙烯的电子式为
C.从乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定,易发生断裂
D.乙烯在空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高
答案 B
3、下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①常温下不能进行,需要加热
B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层
C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物
D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构
答案 B
4下列区分苯和己烯的实验方法和判断中,正确的是( )
A.分别点燃,无黑烟生成的是苯
B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯
C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上层红棕色消失的是己烯
D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,紫色消失的是己烯
答案 D
5、欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是( )
A.甲同学的方案可行
B.乙同学的方案可行
C.甲、乙两位同学的方案都有局限性
D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
答案 C
6已知与是互为“顺反异构”的同分异构体,则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
答案 C
4、下列关于的说法正确的是( )
A.所有碳原子有可能都在同一平面上B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上
C.有7个碳原子可能在同一直线上D.至少有6个碳原子在同一直线上
答案 A
8、.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.6种
答案 C
9、某有机物的结构简式如图,关于该有机物的下列叙述不正确的是( )
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能使溴水褪色
C.在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol H2反应
D.一定条件下,能发生取代反应
答案 A
10、以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷(反应条件略去),方案中最合理的是( )
A.CH3CH2Br→CH3CH2OH→CH2===CH2CH2BrCH2Br
B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br→CH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br
D.CH3CH2Br→CH2===CH2CH2BrCH2Br
答案 D
11、有关苯的结构和性质,下列说法正确的是( )
A.与是同一种物质,说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列
B.苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟,说明苯组成中含碳量较高
C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃
D.向2 mL苯中加入1 mL溴的四氯化碳溶液,振荡后静置,可观察到液体分层,上层呈橙红色
答案 B
12、“PX”即对二甲苯,是一种可燃、低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是( )
A.“PX”的化学式为C8H10,1H-NMR有2组吸收峰
B.“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色,属于苯的同系物
C.“PX”的二溴代物有3种同分异构体
D.“PX”不溶于水,密度比水小
答案 C
13.经研究发现白蚁信息素有 (2,4-二甲基-1-庚烯)、(3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的性信息素为CH3(CH2)8CH===CH—CH===CH(CH2)8CH3。下列说法不正确的是( )
A.2,4-二甲基-1-庚烯的分子式为C9H18
B.2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯互为同系物
C.以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1 mol家蚕的性信息素与1 mol Br2加成,产物只有一种
答案 D
14、用有机物甲可制备1,3-环己二烯(),其反应路线如图所示:
甲乙丙
下列有关判断正确的是( )
A.甲的化学名称是苯
B.乙的结构简式为
C.反应①为加成反应
D.有机物丙既能发生加成反应,又能发生取代反应
答案 B
二、 非选择
15、有机化学中有多种同分异构现象,其中有顺反异构,例如2-丁烯有两种顺反异构体:A中两个—CH3在双键同侧,称为顺式;B中两个—CH3在双键两侧,称为反式,如下所示:
根据此原理,苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构,写出其结构简式:
(1)三种位置异构:________,________,________。
(2)两种顺反异构:________,________。
答案 (1)
(2)
16.已知:CH3—CH===CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式:________,A的结构简式:________。
(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型)
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C____________________,D____________________,
E____________________,H____________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式___________________。
答案 (1)C8H8
(2)加成 酯化(或取代)
(3)
(4)+NaOH+NaBr
17.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/(g·cm-3)
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132.
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水 b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去。
a.水 b.氢氧化钠溶液
c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是__________________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。
答案 (1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下
(5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管
18.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________,H的结构简式是________。
(2)B转化为F属于________反应,B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式:__________________________________
_____________________________________________________________。
(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是______ mL。
(5)写出反应①的化学方程式_______________________________________
_______________________________________________________________。
答案 (1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH
(2)取代(水解) 消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)224
(5)(CH3)3CCH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
19.下面是几种有机化合物的转换关系:
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,化合物A的名称是__________。
(2)上述框图中,①是__________反应,③是__________反应(填反应类型)。
(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_______。
(4)C2的结构简式是_______________________________________________,
F1的结构简式是__________________________________________,
F1和F2互为______________。
答案 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成
(3)+2NaOH
+2NaBr+2H2O
(4)
同分异构体
20对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________;
(2)由B生成C的化学反应方程式为________________________________,
该反应的类型为____________;
(3)D的结构简式为_________________________________________;
(4)F的分子式为____________;
(5)G的结构简式为________________;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是________________(写结构简式)。
答案 (1)甲苯 (2)+2Cl2+2HCl 取代反应
(3) (4)C7H4O3Na2
(5)
(6)13