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- 2021-07-05 发布
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西宁市第四高级中学2017-18学年第二学期第二次月考试卷
高 二 化 学
可能用到的相对原子质量:H: 1 C: 12 N: 14 O : 16 Cl: 35.5
第Ⅰ卷(选择题,共54分)
一.单选题(共18小题,每小题2分,共36分,只有一项是最符合题目要求)
1.下列有关物质的表达式正确的是
A.乙炔分子的比例模型示意图: B.
C. 的名称: 3-甲基-1-丁烯 D.
2.下列叙述正确的是
A. 和分子组成相差一个—CH2—,因此是同系物关系
B. 和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物
C. 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH
D. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键
3.下列说法错误的是
A.蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物 B.乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鉴别
C.甲烷和氯气发生取代反应需要光照 D.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
4.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是
A.2,2,3,3四甲基丁烷 B.2,5二甲基己烷
C.3,4二甲基己烷 D.2,3,4三甲基戊烷
5.下列有机物的系统命名正确的一组是
A.二溴乙烷 B. 1,3,4-三甲苯
C. 2-甲基-2,4-己二烯 D. 2-甲基-3-丁炔
6.下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是
A.已烯、苯、 四氯化碳 B. 已炔、己烯、四氯化碳 C. 已烷、苯、乙醇 D. 甲苯、苯、已烯
7.在下列各组物质中,属于同系物的是
A.苯酚和苯 B.甲烷和2,2-二甲基丁烷
C.乙二醇和丙三醇 D.1,1-二氯乙烷和l,2-二氯乙烷
8.有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是
A. 甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯
B. 甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能
C. 乙烯可发生加成反应,而乙烷不能
D. 苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
9.某有机物的结构简式为 ,下列关于该物质的说法中正确的是
A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 D.该物质可以发生消去反应
10.设NA为阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24 LCCl4中含Cl原子数目为0.4NA B.28g聚乙烯中所含原子数为6NA
C.0.1mol苯乙烯中含有双键的数目为0.4NA D.15g甲基(—CH3)中含有电子的数目为10NA
11.、为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
被提纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(苯甲酸)
生石灰
蒸馏
B
乙酸乙酯(乙酸)
氢氧化钠溶液
分液
C
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
12.下列叙述中,错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃ 可反应生成硝基苯
B.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸
C.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯
D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
13.下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,有关说法不正确的是
A.用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净
B. c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质
C. d、e中溶液褪色的原理不同
D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰
14.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种
D.菲的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物
15.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物,氢元素的质量分数为10%,则混合物中氧元素的质量分数为
A.30% B.52% C.37% D.16%
16.下列关于 的说法正确的是
A.该烃属于苯的同系物 B.所有原子可能都在同一平面上
C.最多可能有9个碳原子在同一平面 D.可能有5个碳原子在同一直线[来源:]
17.山梨酸是一种常见的食物添加剂,它是一种无色针状晶体或白色粉末,其结构简式为
CH3—CH===CH—CH===CH—COOH,下列关于山梨酸的叙述不正确的是
A.山梨酸易溶于乙醇 B.山梨酸能与氢气发生加成反应
C.山梨酸能和乙醇反应生成酯 D.1 mol山梨酸能和金属钠反应生成1 mol氢气
18.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图,下列有关该有机物性质的说法正确的是
A.不能与FeCl3溶液发生显色反应
B.1 mol该有机物最多可与3 mol H2加成
C.1 mol该有机物最多可与含5 mol NaOH溶液反应
D.1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3 mol CO2
第Ⅱ卷(非选择题,共64分)
19.(18分)完成下列空白。
(1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,右图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型
① 2—溴丙烷与NaOH溶液:
②苯酚和饱和溴水:
(3)有机物A可以通过不同的反应得到B和C:
A的分子式为 ,C的含氧官能团名称为 。
② A制取B的有机反应类型为 。
A制取C的化学方程式为: 。
④A发生消去反应后产物的结构简式为 。
20.(4分)某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应,实验操作步骤如下:[]
A.试管里先注入少量NaOH溶液,振荡,然后加热煮沸。把NaOH溶液倒去后,再用蒸馏水洗净试管备用。
B.在洗净的试管里配制银氨溶液。
C.沿试管壁加入乙醛稀溶液。
D.加热。
请回答下列问题:
⑴步骤A中加NaOH溶液振荡,加热煮沸的目的是 。
⑵步骤D应选择的加热方法是 (填下列装置编号)
⑶乙醛发生银镜反应的化学方程式为 。
21.(8分)对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体,广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成。
反应①:
I II
(1)下列关于化合物I和化合物Ⅱ的说法,正确的是 。
a.化合物I能与新制的Cu(OH)2反应 b.均可发生酯化反应和银镜反应
c.化合物Ⅱ能使KMnO4溶液褪色 d.1 mol化合物Ⅱ最多能与5 mol H2反应
(2)化合物Ⅱ在催化剂条件下生成高分子化合物的反应方程式为 。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得,Ⅲ和Cu共热的产物能发生银镜反应,写出化合物Ⅲ的结构简式 。
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同分异构体,且化合物Ⅳ遇FeCl3溶液显紫色,苯环上的一氯代物只有2种,写出化合物Ⅳ的结构简式 (写一种)。
22.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1) 写出该实验过程中发生的所有主要反应的化学方程式:
、
(2)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度170℃左右,其最主要目的是
(填正确选项前的字母,下同)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体.
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 (填实验现象).
(5)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用 的方法除去.
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 .
23. 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
J
已知: (R、R′代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)⑦的化学方程式为 。
24.某有机物A的相对分子质量为62。为进一步测定A 的化学式,取3.1g A完全燃烧,得到二氧化碳和水蒸气。将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰,两者分别增重2.7 g和4.4 g(假设每步反应完全)。
(1)该有机物的实验式是 ;分子式是 。
(2)红外光谱显示有“C—C”键和“O—H”键的振动吸收,若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为1∶2,推断该有机物的结构简式是 。
(3)该有机物与金属钠反应的化学方程式是 。
高二化学参考答案
一、选择题
1. C 2.D 3.D 4.B 5.C 6.A 7.B 8.C 9.D 10.B 11.A 12.C 13.A 14.B 15.A 16.D 17.D 18.C
二、 非选择题
19(1)2,2,4-三甲基戊(2)2—溴丙烷与氢氧化钠醇溶液,苯酚和溴水方程(略)
(3)(1)C9H10O3 羧基、醛基 (2)取代反应(或酯化反应)
(3)或
20.(1)去除试管内壁的油污,保证试管洁净 (2)乙
(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 +2Ag↓+3NH3 +H2O
21.(1) ac (2)
(3) (4) (其他合理答案也可)
23
(2)d (3)c (4)溴的颜色完全褪去 (5)下 (6)蒸馏
(7)避免溴大量挥发;产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管
23、(1)加成反应 (2)
(3)
CH3
CH3
(4) (2分)
CH3
CH3
(5) CH2=C-COOH + CH3OH CH2=C-C-OOCH3 + H2O
24、(1)CH3O C2H6O2 (2)CH2OHCH2OH
(2) CH2OHCH2OH+2Na CH2ONaCH2ONa+H2