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  • 2021-07-05 发布

【化学】江苏省扬州市2020届高三年级考前调研考试

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江苏省扬州市2020届高三年级考前调研考试 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Cl 35.5 Fe 56‎ 选择题(共40分)‎ 单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共计20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1.下列关于亚硝酸(HNO2)的说法正确的是( )‎ A.能与NaOH溶液反应 B.能使酚酞试液变红 C.只有氧化性 D.只有还原性 ‎2.反应PH3 + HCl + 4HCHO = [P(CH2OH)4]Cl的产物常被用作棉织物的防火剂。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是( )‎ A.中子数为20的氯原子:Cl B.HCHO结构式:H-C-O-H ‎ C.O2-的结构示意图: D.PH3的电子式:‎ ‎3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )‎ A.乙烯具有还原性,可用于生产聚乙烯 B.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料 C.CaO能与H2O反应,可用作废气的脱硫剂 D.Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作红色颜料 ‎4.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )‎ A.0.1 mol·L−1 HCl溶液:K+、SO、NO B.0.1 mol·L−1 H2O2溶液:NH、SO、NO ‎ C.0.1 mol·L−1 KSCN溶液:Fe3+、SO、Cl-‎ D.0.1 mol·L−1 NaOH溶液:NH、SO、CO ‎5.下列实验操作能达到实验目的的是( )‎ A.用装置甲制备并收集乙酸乙酯 B.用装置乙除去CO2中的少量SO2‎ C.用热的纯碱溶液除去试管上的油污 D.用稀盐酸除去试管内壁上的银 ‎6.下列有关化学反应的叙述正确的是( )‎ A.电解熔融MgCl2生成Mg(OH)2 B.加热NH4Cl制备NH3‎ C.室温下,Al和Fe2O3反应生成Fe D.铜和浓硝酸反应生成NO2‎ ‎7.下列指定反应的离子方程式正确的是( )‎ A.向NaClO溶液中通入过量CO2:ClO-+ CO2 + H2O = HClO + HCO B.向FeCl3溶液中加入铜粉:Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+‎ C.用NaOH溶液吸收NO2:2OH-+ 2NO2 = 2NO + H2O D.向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3+ + 3OH-=Al(OH)3↓ ‎ ‎8.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是电子层数的3倍,Y元素的焰色为黄色,Z2+与Ne具有相同的电子层结构,W与X位于同一主族。下列说法正确的是( )‎ A.原子半径:r(W) > r(Z) > r(Y) > r(X)‎ B.X的简单气态氢化物比W的稳定 C.Z的最高价氧化物的水化物的碱性比Y的强 D.X与W只能形成一种氧化物 ‎9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )‎ A.HCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)‎ B.Cu(OH)2(s)CuO(s)CuSO4(aq)‎ C.N2(g)NH3(g)NH4NO3(s) ‎ D.Al2O3(s)AlCl3(aq)AlCl3(s)‎ ‎10.下列图示与对应的叙述正确的是( )‎ A.图甲表示一定条件下反应2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)中各物质的物质的量浓度随时间的变化,说明t2时刻仅缩小了容器的容积 B.图乙表示反应CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH<0在恒容密闭容器中,其他条件相同时,仅改变反应温度,n(CH3OH)随时间的变化,说明KⅠ>KⅡ C.图丙表示用0.01 mol·L−1 AgNO3溶液滴定浓度均为0.01 mol·L−1的NaX、NaY混合溶液时,-lgc随AgNO3溶液体积的变化,说明Ksp(AgY) >Ksp(AgX)‎ D.图丁表示25℃时,加水稀释10 mL pH均为5的HF与HCN溶液时,溶液的pH随溶液体积的变化,说明Ka(HCN) >Ka(HF)‎ 不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项时,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。‎ ‎11.电解含ClO2的NaCl溶液可以获得消毒剂NaClO2,该工艺尾气吸收时的反应为 ‎2ClO2 + 2NaOH + H2O2 = 2NaClO2 + O2 + 2H2O。下列有关说法正确的是( )‎ A.电解时,化学能会转化为电能和热能 B.电解时,ClO2转化为ClO的反应发生在阳极 C.尾气吸收生成11.2 L O2时,H2O2失去1 mol电子 D.2H2O2(aq)=2H2O(l) + O2(g) ΔH<0过程中的能量变化如图所示 ‎12.化合物Y可由X通过下列反应制得。下列说法正确的是( )‎ A.上述反应属于取代反应 B.化合物X能与银氨溶液反应 C.化合物Y能与FeCl3溶液发生显色反应 D.分子X、Y中都存在手性碳原子 ‎13.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是( )‎ 选项 实验操作和现象 结论 A 室温下,向苯酚钠溶液中通足量CO2,溶液变浑浊 碳酸的酸性比苯酚的强 B 有乙烯生成 加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去 C 向5 mL 0.1 mol·L−1 KI溶液中加入1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3溶液,充分反应后,萃取分液,向水层中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色 I-与Fe3+的反应有一定限度 D 向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变蓝 Kw<Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)‎ ‎14.草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。室温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是( )‎ A.0.1 mol·L−1 NaHC2O4溶液:c(Na+) >c(C2O)>c(HC2O)‎ B.0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液:c(OH-) = c(H+) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)‎ C.0.1 mol·L−1 H2C2O4溶液:0.2 mol·L−1 + c(OH-) = c(H+) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)‎ D.向Na2C2O4溶液中滴加H2C2O4溶液至中性:c(Na+) = 2c(C2O)‎ ‎15.催化剂存在下,在1 L的恒容密闭容器中充入0.1 mol CO和0.3 mol H2发生反应 CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g)。反应相同时间,CO的转化率与反应温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是( )‎ A.升高温度,CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g)的化学平衡常数增大 B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高CO的转化率 C.图中Y点所示条件下,改用性能更好的催化剂能提高CO的转化率 D.T1 ℃,CO(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g)的化学平衡常数K>1‎ 非选择题(共80分)‎ ‎16.(12分)以白云石(主要成分为CaCO3和MgCO3)为原料制备氧化镁和轻质碳酸钙的一种工艺流程如下:‎ 已知:Ksp[Mg(OH)2] = 5×10−12‎ ‎(1)白云石高温煅烧所得固体产物的主要成分为 ▲ (填化学式)。‎ ‎(2)NH4NO3溶液呈酸性的原因为 ▲ (用离子方程式表示)。‎ ‎(3)“浸取”后,c(Mg2+)应小于5×10−6 mol·L−1,则需控制溶液pH ▲ 。‎ ‎(4)“碳化”反应的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎(5)煅烧所得固体的活性与其中CaO含量及固体疏松程度有关。其他条件相同时,将不同温度下的煅烧所得固体样品加入酸化的酚酞溶液中,引起溶液变色所需时间不同,由此可知煅烧所得固体的活性差异。溶液变色的时间与各样品煅烧温度的关系如右图所示。当温度高于950 ℃时,煅烧所得固体易板结,活性降低;当温度低于950 ℃时,活性降低的原因为 ▲ 。将不同温度下的煅烧所得固体样品加入水中,也可测量其活性,则此时需测量的数据为相同时间后 ▲ 与样品煅烧温度之间的关系。‎ ‎17.(15分)化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体,其人工合成路线如下:‎ ‎(1)C中含氧官能团的名称为酰胺键、 ▲ 和 ▲ 。‎ ‎(2)A→B的反应类型为 ▲ 。‎ ‎(3)试剂X的分子式为C7H10N2,写出X的结构简式: ▲ 。‎ ‎(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ▲ 。‎ ‎①是α-氨基酸;‎ ‎②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(5)已知:①苯胺()有还原性,易被氧化;‎ ‎②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯 ‎③‎ 写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎18.(12分)聚合氯化铁[Fe2(OH)nCl6-n]m简称PFC,是一种新型高效的无机高分子净水剂。以FeCl2·4H2O为原料,溶于稀盐酸并加入少量的NaNO2,经氧化、水解、聚合等步骤,可制备PFC。‎ ‎(1)在稀盐酸中,NaNO2会与Fe2+反应生成一种无色气体M,气体M对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。 M的化学式为 ▲ ; Fe2+在酸性条件下被O2氧化的离子方程式为 ▲ 。‎ ‎(2)盐基度[B= × 100%]是衡量净水剂优劣的一个重要指标。盐基度越小,净水剂对水pH变化的影响 ▲ 。(填“越大”、“越小”或“无影响”)‎ ‎(3)PFC样品中盐基度(B)的测定:‎ 已知:PFC样品的密度ρ = 1.40 g·mL−1,样品中铁的质量分数ω(Fe) = 16% ‎ 步骤1:准确量取1.00 mL PFC样品置于锥形瓶中。‎ 步骤2:加入一定体积0.05000 mol·L−1的盐酸标准溶液,室温静置后,加入一定体积的氟化钾溶液(与Fe3+反应,消除Fe3+对实验的干扰),滴加数滴酚酞作指示剂,立即用0.05000 mol·L−1氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液13.00 mL。‎ 步骤3:准确量取1.00 mL蒸馏水样品置于锥形瓶中,重复步骤2操作,消耗氢氧化钠标准溶液49.00 mL。‎ 根据以上实验数据计算PFC样品的盐基度(B)(写出计算过程) ▲ 。‎ ‎19.(15分)实验室从废电路板粉碎金属料(主要含金属Cu,还含少量Zn、Fe、Pb等金属)中回收铜,其实验流程如下:‎ 已知:一定pH范围内,Cu2+、Zn2+等能与氨形成配离子。‎ ‎(1)“氨浸”在题19图-1所示的装置中进行。‎ ‎①鼓入空气,金属Cu可被氧化生成[Cu(NH3)4] 2+,其离子方程式为 ▲ ;‎ ‎②空气流量过大,会降低Cu元素的浸出率,其原因是 ▲ 。‎ ‎③“氨浸”时向氨水中加入一定量(NH4)2SO4固体,有利于Cu2+转化为[Cu(NH3)4]2+,其原因是 ▲ 。‎ ‎(2)洗涤滤渣所得的滤液与“过滤”所得滤液合并的目的是 ▲ 。‎ ‎(3)滤液中主要阳离子为[Cu(NH3)4]2+、NH,还含有一定量的[Zn(NH3)4]2+。其中铜氨配离子的离解反应可表示为:[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) +4NH3(aq),该反应的平衡常数表达式为 ▲ ;某有机溶剂HR可高效萃取离解出的Cu2+(实现Cu2+与Zn2+的有效分离),其原理为(org表示有机相):Cu2+(aq) + 2HR(org) CuR2(org) + 2H+(org);再向有机相中加入稀硫酸,反萃取得到CuSO4溶液。 ‎ 结合题19图-2和题19图-3,补充完整以滤液为原料,制取较纯净CuSO4·5H2O晶体的实验方案: ▲ ,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤干燥。(实验中可选用的试剂:有机溶剂HR、2mol·L−1硫酸、3mol·L−1硫酸)。‎ ‎20.(14分)有效脱除烟气中的SO2是环境保护的重要课题。‎ ‎(1)氨水可以脱除烟气中的SO2。氨水脱硫的相关热化学方程式如下:‎ ‎2NH3(g) + H2O(l) + SO2(g) = (NH4)2SO3(aq) ΔH= a kJ·mol−1‎ ‎(NH4)2SO3(aq) + H2O(l) + SO2(g) = 2NH4HSO3(aq) ΔH = b kJ·mol−1‎ ‎2(NH4)2SO3(aq) + O2(g) = 2(NH4)2SO4(aq) ΔH = c kJ·mol−1‎ 反应NH3(g) + NH4HSO3(aq) + O2(g) = (NH4)2SO4(aq) 的ΔH = ▲ kJ·mol−1。‎ 已知:SO2的国家排放标准为80mg·m−3。氨水脱除烟气中的SO2是在吸收塔中进行的,控制其他实验条件相同,仅改变吸收塔的温度,实验结果如题20图-1所示,为了尽可能获得NH4HSO3,则吸收塔合适的温度约为 ▲ 。‎ A.25℃ B.31℃ C.35℃‎ ‎(2)电解法可以脱除烟气中的SO2。用Na2SO4溶液吸收烟气中的SO2,使用惰性电极电解吸收后的溶液,H2SO3在阴极被还原为硫单质,阴极的电极反应式为 ▲ 。‎ ‎(3)钠钙双碱法可高效脱除烟气中的SO2,脱硫的流程如题20图-2所示。‎ ‎①“吸收”时气液逆流在吸收塔中接触,吸收时不宜直接使用石灰乳的原因是 ▲ 。‎ ‎②水溶液中H2SO3、HSO、SO随pH的分布如题20图−3所示,“再生液”用NaOH溶液调pH至7~9得到溶液X,溶液X吸收SO2时主要反应的离子方程式为 ▲ 。‎ ‎③已知Na2SO3的溶解度随着pH增大而减小。溶液X的pH对脱硫效率的影响如题20图-4所示。当pH由6升高到7时,脱硫效率迅速增大的原因为 ▲ ;当pH大于7时,随pH增大脱硫效率增速放缓的原因为 ▲ 。‎ ‎21.(12分)双缩脲反应可以用于测定蛋白质的含量。双缩脲反应的原理可表示如下:‎ 双缩脲 紫红色配离子 ‎(1)Cu2+的基态核外电子排布式为 ▲ 。‎ ‎(2)与H2O互为等电子体的一种阳离子为 ▲ (填化学式)。 ‎ ‎(3)双缩脲分子中氮原子轨道的杂化类型是 ▲ ;1 mol双缩脲分子中含有σ键的数目为 ▲ 。‎ ‎(4)该紫红色配离子中的配位原子为 ▲ 。‎ ‎(5)Cu3Au的晶胞如下图所示,Cu3Au晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为 ‎ ▲ 。‎ ‎【参考答案】‎ 单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1.A 2.D 3.B 4.A 5.C 6.D 7.A 8.B 9.B 10.B 不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就为0分。)‎ ‎11. D 12.B 13.AC 14.BC 15.BD 非选择题(包括6小题,共80分) 除特殊说明外每空2分,Ⅱ卷中的其他合理答案均给分 ‎16.(12分)‎ ‎(1)CaO、MgO (2)NH+ 4 + H2ONH3·H2O + H+ (3)>11‎ ‎(4)Ca(NO3)2 + CO2 + 2NH3 = CaCO3↓ + 2NH4NO3‎ ‎(5)煅烧温度较低,CaCO3未完全分解,CaO的含量偏低 温度 ‎17.(15分) ‎ ‎(1)酯基 硝基 (2)取代反应 ‎(3) (4)(写成,不扣分)‎ ‎(5)18.(12分)‎ ‎(1)NO ; 4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O (2)越大 ‎(3)样品中OH−的物质的量浓度: ‎ n(OH−) = n1(NaOH) − n2(NaOH) = 0.05000 mol·L−1 × (49.00 − 13.00) × 10−3 L ‎ ‎=1.8 × 10−3 mol ‎ c(OH−) = = = 1.8 × 10−3 mol·L−1‎ 样品中Fe3+的物质的量浓度: ‎ c(Fe3+) = = = 4.0 × 10−3 mol·L−1‎ B= × 100% = × 100%= 15%‎ ‎19.(15分)‎ ‎(1)①2Cu + 8NH3 ·H2O + O2 = 2[Cu(NH3)4] 2+ + 4OH-+ 6H2O ‎(写成“2Cu + 8NH3 + O2 + 2H2O = 2[Cu(NH3)4] 2+ + 4OH-”不扣分)‎ ‎②空气流量过大,氨的挥发量增多,铜的浸出率减小 ‎③增加NH的浓度,会抑制NH3 ·H2O的电离平衡,增大溶液中NH3·H2O浓度 ‎ ‎(2)提高铜元素的利用率 ‎(3) ;‎ 将滤液和有机溶剂HR按体积比1∶1混合,充分振荡,静置分层。分液,取有机相,加入适量2 mol·L-1硫酸,充分振荡,静置分层。分液,取水相 ‎20.(14分)‎ ‎(1) B ‎(2)H2SO3 + 4e− + 4H+ = S + 3H2O ‎ ‎(3)①使用石灰乳会生成难溶的CaSO3,引起吸收塔堵塞。‎ ‎② SO+ SO2 + H2O = 2HSO ‎③“再生液”中Na2SO3的浓度增大,吸收SO2的效率增强;‎ 随着pH进一步增大,“再生液”中Na2SO3的溶解度因pH增大而减小,Na2SO3会析出,Na2SO3浓度减小,脱硫效率增速放缓。‎ ‎21.(12分)‎ ‎(1)[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9 (2)H2F+ ‎ ‎(3)sp3 11 mol或11×6.02×1023 ‎ ‎(4)N、O (5)8‎

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