【化学】北京市东城区2020年6月高三二模试题 13页

北京市东城区2020年6月高三二模试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 ‎ 第一部分（选择题 共42分）‎ 本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的4个选项中，选出最符合题目要求的一项。‎ ‎1．（2020年北京东城区6月）下列自然现象发生或形成的过程中，指定元素既没有被氧化又没有被还原的是（ ）‎ A．溶洞——钙 B．闪电——氮 C．火山喷发——硫 D．光合作用——碳 ‎ ‎ ‎2．（2020年北京东城区6月）下列说法不正确的是（ ）‎ A．乙二醇的沸点比乙醇的沸点高 B．淀粉和蔗糖水解的最终产物中均含有葡萄糖 C．植物油通过催化加氢可转变为半固态的脂肪 D．硫酸铵或氯化钠溶液都能使蛋白质发生变性 ‎3．（2020年北京东城区6月）下列离子方程式正确的是 A．溴化亚铁溶液中通入过量氯气：2Fe2＋＋4Br—＋3Cl2＝2Fe3＋＋2Br2＋6Cl—‎ B．硫酸中加入少量氢氧化钡溶液：H+＋SO42-＋Ba2＋＋OH－＝BaSO4↓＋H2O C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O—＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32—‎ D．硝酸银溶液中加入过量氨水：Ag+＋NH3∙H2O＝AgOH↓＋NH4+‎ ‎4．（2020年北京东城区6月）除去下列物质中含有的少量杂质（括号内为杂质），所选试剂不正确的是（ ）‎ A．Cl2（HCl）：饱和食盐水、浓硫酸 B．AlCl3溶液（Fe3+）：氨水、盐酸 C．C2H2（H2S）：CuSO4溶液、碱石灰 D．NaCl溶液（SO42-）：BaCO3、盐酸 ‎5．（2020年北京东城区6月）关于下列消毒剂的有效成分的分析错误的是（ ）‎ A．双氧水 B．漂白粉 C．滴露 D．强氯精 有效成分 H2O2‎ Ca(ClO)2‎ 分析 可与NaClO发生反应 可用Cl2与Ca(OH)2制备 分子式为 C8H9OCl ‎ 分子中有2种环境的碳原子 ‎6．（2020年北京东城区6月）短周期中8种元素a-h，其原子半径、最高正化合价或最低负化合价随原子序数递增的变化如图所示。‎ 下列判断不正确的是（ ）‎ A． a、d、f组成的化合物能溶于强碱溶液 B．a可分别与b或c组成含10个电子的分子 C．e的阳离子与g的阴离子具有相同的电子层结构 D．最高价氧化物对应水化物的酸性：h＞g＞b ‎7．（2020年北京东城区6月）右图为用惰性电极电解制备高锰酸钾的装置示意图如下。下列说法正确的是（ ）‎ A．a为电源正极 ‎ B．Ⅰ中的K+通过阳离子交换膜移向Ⅱ C．若不使用离子交换膜, KMnO4的产率可能会降低 D．若阴极产生0.2 mol气体，理论上可得到0.2 mol KMnO4‎ ‎8．（2020年北京东城区6月）下列指定微粒的个数比不是2∶1的是（ ）‎ A．过氧化钠固体中的阳离子和阴离子 B．碳酸钠溶液中的阳离子和阴离子 C．乙烯和丙烯混合气体中的氢原子和碳原子 D．二氧化氮溶于水时，被氧化的分子和被还原的分子 ‎9．（2020年北京东城区6月）下列根据实验操作及现象进行的分析和推断中，不正确的是（ ）‎ 操作 现象 一段时间后：①中，铁钉裸露在外的附近区域变红；‎ ‎②中……‎ A．NaCl的琼脂水溶液为离子迁移的通路 B．①中变红是因为发生反应2H+＋2e-＝H2↑，促进了水的电离 C．②中可观察到铁钉裸露在外的附近区域变蓝，铜丝附近区域变红 D．①和②中发生的氧化反应均可表示为M—2e-＝M2+（M代表锌或铁）‎ ‎10．（2020年北京东城区6月）25℃时，向10 mL物质的量浓度均为0. 1 mol∙L-1的HCl 和CH3COOH混合溶液中滴加0. 1 mol∙L-1 NaOH溶液，下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是（ ）‎ A．未加NaOH溶液时：c(H+)＞c(Cl-)＝c(CH3COOH)‎ B．加入10 mLNaOH溶液时： c(OH-)＋c(CH3COO-)＝c(H+)‎ C．加入NaOH溶液至pH=7时：c(Cl-)＝c(Na+)‎ D．加入20 mLNaOH溶液时：2c(Na+)＝c (Cl-)＋c(CH3COO-)＋c(CH3COOH)‎ ‎11．（2020年北京东城区6月）氨基甲酸铵（H2NCOONH4）是一种氨化剂，易水解，难溶于CCl4。某小组设计下图所示装置制备氨基甲酸铵。已知：2NH3(g) + CO2(g) H2NCOONH4(s) DH＜0。‎ 下列分析不正确的是（ ）‎ A．2中的试剂为饱和NaHCO3溶液 B．冰水浴能提高H2NCOONH4的产率 C．1和4中发生的反应均为非氧化还原反应 D．5中的仪器（含试剂）可用3中仪器（含试剂）代替 ‎12．（2020年北京东城区6月）图a~c分别为氯化钠在不同状态下的导电实验（X、Y均表示石墨电极）微观示意图。‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A．图示中的代表的离子的电子式为 B．图a中放入的是氯化钠固体，该条件下不导电 C．能导电的装置中，X上均有气体产生 D．能导电的装置中，Y的电极产物相同 ‎13（2020年北京东城区6月）．800℃时，三个相同的恒容密闭容器中发生反应CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) K =1.0，一段时间后，分别达到化学平衡状态。‎ 容器编号 起始浓度/（mol·L−1）‎ c(CO)‎ c(H2O)‎ c(CO2)‎ c(H2)‎ Ⅰ ‎0.01‎ ‎0.01‎ ‎0‎ ‎0‎ Ⅱ ‎0‎ ‎0‎ ‎0.01‎ ‎0.01‎ III ‎0.008‎ ‎0.008‎ ‎0.002‎ ‎0.002‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A．Ⅱ 中达平衡时，c(H2)＝0.005 mol·L−1‎ B．III中达平衡时，CO的体积分数大于25%‎ C．III中达到平衡状态所需的时间比 Ⅰ 中的短 D．若III中起始浓度均增加一倍，平衡时c(H2)亦增加一倍 ‎ ‎14. （2020年北京东城区6月） 实验小组利用传感器探究Na2CO3和NaHCO3的性质。‎ 实验操作 实验数据 测量下述实验过程的pH变化 下列分析不正确的是（ ）‎ A．①与②的实验数据基本相同，说明②中的OH－未参与该反应 B．加入试剂体积相同时，②所得沉淀质量大于③所得沉淀质量 C．从起始到a点过程中反应的离子方程式为：Ca2＋＋2OH－＋2HCO3－＝CaCO3↓＋2H2O＋CO32－‎ D．b点对应溶液中水的电离程度小于c点对应溶液中水的电离程度 第二部分 （综合题 共58分）‎ 本部分共5小题，共58分。‎ ‎15．（11分）（2020年北京东城区6月）甲烷水蒸气重整制取的合成气可用于熔融碳酸盐燃料电池。‎ ‎（1）制取合成气的反应为CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) DH ＝＋206 kJ/mol。‎ 向体积为2 L密闭容器中，按n(H2O) ∶n(CH4) ＝1投料：‎ a.保持温度为T1时，测得CH4(g)的浓度随时间变化曲线如图1所示。‎ b.其他条件相同时，在不同催化剂（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）作用下，反应相同时间后，CH4的转化率随反应温度的变化如图2所示。‎ ‎ ‎ 图1 图2‎ ‎①结合图1，写出反应达平衡的过程中的能量变化：______kJ。‎ ‎②在图1中画出：起始条件相同，保持温度为T2（T2＞ T1）时， c(CH4)随时间的变化曲线。‎ ‎③根据图2判断：‎ ⅰ. a点所处的状态不是化学平衡状态，理由是 。‎ ⅱ. CH4的转化率：c＞b，原因是 。‎ ‎（2）熔融碳酸盐燃料电池的结构示意图如下。‎ ①电池工作时，熔融碳酸盐中CO32-移向 （填“电极A”或“电极B”） ‎ ‎②写出正极上的电极反应： 。‎ ‎（3）若不考虑副反应，1 kg甲烷完全转化所得到的合成气全部用于燃料电池中，外电路通过的电子的物质的量最大为 mol。‎ ‎16．（10分）（2020年北京东城区6月）氯化亚铜（CuCl）可用于冶金、电镀等行业，其制备的一种工艺流程如下：‎ I．溶解：取海绵铜（主要含Cu和CuO），加入稀硫酸和NH4NO3的混合溶液，控制溶液温度在60~70℃，不断搅拌至固体全部溶解，得蓝色溶液（过程中无气体产生）；‎ II．转化：向蓝色溶液中加入(NH4)2SO3和NH4Cl，充分反应后过滤，得到CuCl粗品；‎ III．洗涤：CuCl粗品依次用pH=2硫酸和乙醇洗涤，烘干后得到CuCl产品。 ‎ ‎【资料】CuCl固体难溶于水，与Cl-反应生成可溶于水的络离子[CuCl2]-；‎ 潮湿的CuCl固体露置于空气容易被氧化。‎ ‎（1）过程I中：‎ ‎①本工艺中促进海绵铜溶解的措施有 。‎ ‎②氧化铜溶解的离子方程式是 。‎ ‎③充分反应后NH4+的浓度约为反应前的2倍，原因是 。‎ ‎（2）过程II中：‎ ‎①(NH4)2SO3的作用是 。‎ ‎②NH4Cl的用量对铜的沉淀率的影响如下图所示。‎ n(NH4Cl)/n(Cu2+)1.1时，CuCl的沉淀率下降的原因是 （用离子方程式表示）。‎ ‎（3）过程III中，用乙醇洗涤的目的是 。 ‎ ‎（4）产品纯度测定：量取CuCl产品a g于锥形瓶中，加入足量的酸性Fe2(SO4)3溶液使其充分溶解，然后用0.1000 mol/L KMnO4标准溶液滴定Fe2+，消耗KMnO4溶液b mL。‎ ‎(本实验中的MnO4-被还原为Mn2+，不与产品中杂质和Cl-反应)。‎ ‎①CuCl溶于Fe2(SO4)3溶液的离子方程式是 。‎ ‎②产品中CuCl（摩尔质量为99g/mol）的质量分数为 。‎ ‎17．（11分）（2020年北京东城区6月）我国是世界上较早冶炼锌的国家。在现代工业中，锌更是在电池制造、合金生产等领域有着广泛的用途。‎ 已知：锌的熔点为419.6oC，沸点907oC。‎ I．右图是古代以炉甘石（ZnCO3）为原料炼锌的示意图。‎ ‎（1）泥罐内的主要反应为：‎ i．ZnCO3(s) = ZnO(s) + CO2(g) DDH1 ‎ ii．CO2(g) + C(s) = 2CO(g) DDH 2 ‎ ‎……‎ 总反应：ZnCO3(s) + 2C(s) = Zn(g) + 3CO(g) DDH3‎ 利用DH1和DH 2计算时DH3，还需要利用 反应的DH。‎ ‎（2）泥罐中，金属锌的状态变化是　　　 ；d口出去的物质主要是　　 。‎ Ⅱ．现代冶炼锌主要采取湿法工艺。以闪锌矿（主要成分为ZnS，还含铁等元素）、软锰矿（主要成分为MnO2，还含铁等元素）为原料联合生产锌和高纯度二氧化锰的一种工艺的主要流程如下：‎ ‎（3）浸出：加入FeSO4能促进ZnS的溶解，提高锌的浸出率，同时生成硫单质。Fe2+的作用类似催化剂，“催化”过程可表示为：‎ ⅰ：MnO2＋2Fe2+＋4H+ ＝Mn2+＋2Fe3+＋2H2O ⅱ：……‎ ‎① 写出ⅱ的离子方程式： 。‎ ‎② 下列实验方案可证实上述“催化”过程。将实验方案补充完整。‎ a．向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液，溶液几乎无色，再加入少量MnO2，溶液变红。‎ b． 。‎ ‎（4）除铁：已知①进入除铁工艺的溶液的pH约为3；②控制溶液pH为2.5～3.5，使铁主要以FeOOH沉淀的形式除去。结合离子方程式说明，通入空气需同时补充适量ZnO的理由是 。‎ ‎（5）电解：用惰性电极电解时，阳极的电极反应是　　 。‎ ‎（6）电解后的溶液中可循环利用的物质是 。‎ ‎18．（15分）（2020年北京东城区6月）聚酰亚胺是一类非常有前景的可降解膜材料，其中一种膜材料Q的合成路线如下。‎ 已知：‎ i．‎ ii．‎ ‎（1）A是芳香烃，AB的化学方程式是 。‎ ‎（2）B转化为C的试剂和条件是 。‎ ‎（3）C中所含的官能团的名称是 。‎ ‎（4）D可由C与KOH溶液共热来制备，C与D反应生成E的化学方程式是 。‎ ‎（5）EF的反应类型是 。‎ ‎（6）G与A互为同系物，核磁共振氢谱有2组峰，GH的化学方程式是 。‎ ‎（7）H与F生成中间体P的原子利用率为100%，P的结构简式是 （写一种）。‎ ‎（8）废弃的膜材料Q用NaOH溶液处理降解后可回收得到F和 （填结构简式）。‎ ‎19.（11分）（2020年北京东城区6月）某小组通过分析镁与酸反应时pH的变化，探究镁与醋酸溶液反应的实质。‎ ‎【实验】在常温水浴条件下，进行实验Ⅰ～Ⅲ，记录生成气体体积和溶液pH的变化：‎ Ⅰ．取0.1 g光亮的镁屑（过量）放入10 mL 0.10 mol·L–1 HCl溶液中； ‎ Ⅱ．取0.1 g光亮的镁屑放入10 mL 0.10 mol·L–1 CH3COOH溶液（pH = 2.9）中；‎ Ⅲ．取0.1 g光亮的镁屑放入10 mL pH = 2.9 HCl溶液中。‎ ‎【数据】‎ ‎ ‎ 图1 图2‎ ‎（1）起始阶段，Ⅰ中主要反应的离子方程式是　 　　　。‎ ‎（2）Ⅱ起始溶液中约为　　　　。（选填“1”、“10”或“102”）‎ ‎（3）起始阶段，导致Ⅱ、Ⅲ气体产生速率差异的主要因素不是c(H+)，实验证据是　　 　　。‎ ‎（4）探究Ⅱ的反应速率大于Ⅲ的原因。‎ 提出假设：CH3COOH能直接与Mg反应。‎ 进行实验Ⅳ：　　　 　。‎ 得出结论：该假设成立。‎ ‎（5）探究醋酸溶液中与Mg反应的主要微粒，进行实验Ⅴ。‎ 与Ⅱ相同的条件和试剂用量，将溶液换成含0.10 mol·L–1的 CH3COOH与0.10 mol·L–1 CH3COONa的混合溶液（pH = 4.8），气体产生速率与Ⅱ对比如下。‎ a. 实验Ⅴ起始速率 b. 实验Ⅱ起始速率 c. 实验ⅡpH=4.8时速率 ‎2.1 mL·min–1‎ ‎2.3 mL·min–1‎ ‎0.8 mL·min–1‎ 对比a~c中的微粒浓度，解释其a与b、a与c气体产生速率差异的原因：　　 　　。‎ ‎（6）综合以上实验得出结论：‎ ‎①镁与醋酸溶液反应时，CH3COOH、H+、H2O均能与镁反应产生氢气；‎ ‎②　　 　　。‎ ‎（7）实验反思：120 min附近，Ⅰ~ⅢpH均基本不变，pH(Ⅰ) ≈ pH(Ⅱ) < pH(Ⅲ)，解释其原因：　　 　　。‎ ‎【参考答案】‎ 选择题（共42分）‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ 答案 A ‎ D A B D C C 题号 ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ 答案 B B B D D B C 综合题（共58分）‎ ‎15.（11分）‎ ‎（1） ①吸收412(x-y)‎ ‎②‎ ‎③催化剂不能改变物质的平衡转化率；750℃时，反应相同时间，a点对应的CH4的转化率低于使用Ⅰ时CH4的转化率 ‎（2） ①电极A ②O2+4e-+2CO2=2CO32-‎ ‎（3） 500 ‎ ‎16.（10分）‎ ‎（1）①控制温度在60~70℃、不断搅拌 ‎②CuO + 2H+ = Cu2+ + H2O ‎③NO3-几乎全部被还原为NH4+（或写出相应的离子方程式）‎ ‎（2）①还原剂 ‎②CuCl + Cl- = [CuCl2]-‎ ‎（3）去除CuCl固体表面的水，防止其被空气氧化 ‎（4）① CuCl + Fe3+ = Cu2+ + Fe2++ Cl-‎ ‎② % 或 ‎ ‎17.（11分）‎ ‎（1）ZnO(s) + C(s) = Zn(g) + CO(g)‎ ‎（2）气态变为液态 ‎ ‎（3）① ZnS+2Fe3+ = Zn2++2Fe2++S ‎② 取a中红色溶液，向其中加入ZnS，振荡，红色褪去 ‎ ‎（4）通入空气时，发生反应4Fe2+＋O2＋8H2O＝ 4FeOOH＋8H+使溶液的pH下降，加入的ZnO与H+发生反应ZnO+ 2H+ ＝H2O+Zn2+，可控制溶液pH ‎（5）Mn2+ - 2e-+2H2O = MnO2+4H+ ‎ ‎（6）硫酸 ‎ ‎18.（15分）‎ ‎（1）‎ ‎（2）浓硝酸、浓硫酸、加热 ‎（3）氯原子（碳氯键）、硝基 ‎（4）‎ ‎（5）还原反应 ‎（6）‎ ‎（7）‎ 或 ‎（8）‎ ‎19.(11分)‎ ‎（1）Mg + 2H+ = Mg2+ + H2↑‎ ‎（2）102‎ ‎（3）由图1可知起始阶段Ⅱ的速率远大于Ⅲ,但图2表明起始阶段Ⅱ的pH大于Ⅲ ‎（4）室温下,将光亮的镁屑投入冰醋酸中,立即产生气体 ‎（5）a与b对比，c(CH3COOH)几乎相同，但b中c(H+) 约为a的100倍，使速率b > a；a与c对比， c(H+)几乎相同，但a中c(CH3COOH)约为c 的2倍，使速率a > c ‎（6）CH3COOH是与Mg反应产生气体的主要微粒 ‎（7）120min附近，Mg(OH)2(s) Mg2+(aq) + 2OH–(aq)均达到平衡状态，因此pH基本不变；c(Mg2+) Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ，Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相对Ⅲ逆移，c(OH–)减小，pH减小