2017-2018学年吉林省永吉实验高级中学高二下学期四月份月考化学试题（Word版） 7页

‎2017-2018学年吉林省永吉实验高级中学高二下学期四月份月考化学科试卷 命题人：李影 校对人：高丹 审核人：邓雪 试卷说明：本试卷考试时间为90分钟，满分为100分。分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第Ⅰ卷1至4页，第Ⅱ卷5至7页。‎ 注意事项：‎ ‎1、答题前，考生务必在将自己的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试栏目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。‎ ‎2、第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。第Ⅱ卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答，在试题卷上作答，答案无效。‎ ‎3、考试结束，监考员将试题卷、答题卡一并收回。‎ 原子量：O:16 H:1 C:12‎ ‎1、山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是 (　　)‎ A．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 B．可发生取代反应、水解反应、加成反应 C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应 D．1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2‎ ‎2、分子式为C4H7ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎3、下列说法正确的是(　　)‎ A．2－甲基丙烷的一氯取代物有两种 ‎4、下列有关化学用语表述正确的是（　　）‎ A. 羟基的电子式：‎ B. 乙酸的最简式：CH3COOH C. 苯甲醛的结构简式：‎ D. 的系统命名为：‎ ‎5、在研究有机物的组成和结构时，可用于确定化学键和官能团信息的方法是（　　）‎ A. 质谱法 B. 红外光谱法 C. 核磁共振氢谱法 D. 燃烧法 ‎6、下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氢谱，其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是(　　)‎ ‎ ‎ ‎7、下列关于有机物的说法正确的是 （ ）‎ A．乙烷和新戊烷分子中所含甲基数之比为1∶1‎ B．甲苯能发生加成反应、氧化反应和取代反应 C．聚乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，但二者原理不同 D．和C4H10的二氯代物的数目相同（不含立体异构）‎ ‎8、NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）‎ A. 标准状况下，2.24L已烷完全燃烧生成6molCO2‎ B. 0.1mol CH4光照条件下最多能和0.2NA的Cl2反应 C. 标准状况下224LCH4和C2H4的混合气体所含氢原子数为4NA D. 60g丙醇中存的共价健总数为10NA ‎9、有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（ ）‎ A. ②③⑤ B. ②③⑦ C. ①④⑥ D. ①④⑥⑦‎ ‎10、有aL乙炔和乙烯的混合气体，在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应，消耗H21.25aL，则乙烯与乙炔的体积比为（　　）‎ A.1:l B.2:1 C.3:l D.4:1‎ ‎11、‎ 物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是（　　）‎ A. 与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种 B. X分子内所有碳原子可能在同一平面内 C. 不能发生氧化反应，能发生取代反应 D. 1 mol X与足量的Na反应可生成44. 8 L H2‎ ‎12、下列说法中正确的是（ ）‎ A. 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B. 在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 D. 用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷 ‎13、下列有关说法不正确的是（ ）‎ A. 裂化汽油可以用于萃取溴水中的溴 B. 35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能 C. 乙醛、甲酸、甲酸乙酯在一定条件下都可以发生银镜反应 D. 脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃 ‎14、下列关于乙醇的说法中正确的是 (　　)‎ ‎①乙醇可用于萃取碘水中的碘　②乙醇结构中有—OH，所以乙醇溶解于水，可以电离OH－　③乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，所以乙醇显碱性　④乙醇与钠反应可以产生氢气，所以乙醇显酸性　⑤工业上可用乙烯与水反应来生产乙醇　⑥乙醇可以被氧化为乙酸，二者都发生酯化反应　⑦乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中用作燃料　⑧除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰，蒸馏 A．①⑤⑥⑦ B．②④⑥⑧‎ C．⑤⑥⑧ D．③⑥⑧‎ ‎15、现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是（ ）‎ A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH ‎16、以下实验能获得成功的是（ ）‎ A. 用氢气除去乙烷中的乙烯杂质 B. 用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷 C. 用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 D. 用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯 ‎17、由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为（　　）‎ A. 15.6% B. 26.7% C. 30% D. 无法确定 ‎18、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是（　　）‎ 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A CH4(C2H4)‎ 溴的四氯化碳溶液 洗气 B 苯(苯粉)‎ 浓溴水 过滤 C C2H5OH(H2O)‎ 新制生石灰 蒸馏 D 乙醇(乙酸）‎ 饱和Na2CO3溶液 分液 ‎19、下列说法中，正确的是(　　)‎ A．只有醛类物质才能发生银镜反应 ‎ B．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体 C．将2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解为止，可制得银氨溶液 D．将2%的NaOH溶液4～6滴，滴入2mL10%的CuSO4溶液中制得Cu(OH)2悬浊液，用作检验醛基的试剂 ‎20、下列离子方程式书写正确的是（ ）‎ A. 苯酚钠溶液中通入少量氧化碳：2C6H5O- +CO2+H2O2C6H5OH+CO32-‎ B. 苯酚与氢氧化钠溶液反应：C6H5OH +OH-C6H5O-+H2O C. 醋酸和碳酸钠溶液反应：CO32-+2H+=CO2↑+H2O D. 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O ‎21、某化学小组以环己醇制备环己烯.已知：‎ 密度（g/cm3）‎ 溶点（℃）‎ 沸点（℃）‎ 溶解性 环已醇 ‎0.96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 环已烯 ‎0.81‎ ‎﹣103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎（1）制备粗品将12.5mL环已醇加入试管A中，再加入 1ml，浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品．‎ ‎①写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式　 　‎ ‎②A中碎瓷片的作用是　 　，导管B除了导气外还具有的作用是　 　．‎ ‎③试管C置于冰水浴中的目的是　 　．‎ ‎（2）环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂成等．需要提纯．‎ ‎①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在　 　层（填上或下）．分液后用　 　（填入编号）洗涤．‎ a．KMnO4溶液 b．稀 H2SO4 c．Na2CO3溶液 ‎②再将环已烯热馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是　 　．‎ ‎③收集产品时，控制的温度应在　 　左右．‎ ‎（3）以下区分环已烯精品和粗品的方法，合理的是　 ．‎ a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．溴水．‎ ‎22、下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：‎ ‎(1)写出第①步反应的离子方程式：__________________________________。‎ ‎(2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________。‎ A．Na B．NaOH 溶液 C．Na2CO3溶液 D．NaHCO3溶液 ‎（3）冬青油含有的官能团名称为________________。‎ ‎(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式 ____________。‎ ‎（5）下列有关描述不正确的是________。‎ A．第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4‎ B．第③步反应的类型为取代反应 C．1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2‎ D．可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 ‎23、物质G可用来制备抗凝血药，通过下列路线可合成G。‎ ‎(1)F的分子式为__________，E的结构简式为__________，G中所含官能团的名称为__________；‎ ‎(2)C+E→F的反应类型为__________；1molF最多能消耗________molNaOH。‎ ‎(3)请写出满足下列条件的D的同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式__________。‎ ‎①能与氯化铁溶液发生显色反应 ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有2种 ‎③能发生银镜反应 参考答案 ‎1、【答案】C 2、【答案】B 3、【答案】A 4、【答案】D 5、【答案】B ‎ ‎6、【答案】A 7、【答案】B 8、【答案】C 9、【答案】D 10、【答案】C ‎11、【答案】A 12、【答案】D 13、【答案】A 14、【答案】C 15、【答案】B ‎16、【答案】D 17、【答案】B 18、【答案】C 19、【答案】C 20、【答案】B ‎21、【答案】（1）① ;‎ ‎②防止暴沸 ; 冷凝 ‎③冷却，防止环己烯挥发 ‎（2）①下 ; c ‎ ‎② 除去环已烯中混有的少量水 ‎ ‎③83℃ ‎ ‎（3）b ‎22、24、【答案】(1)‎ ‎(2)D ‎ ‎(3)羟基、酯基 ‎(4)‎ ‎(5)C ‎23、【答案】(1)C10H10O4 ； ； 酯基、碳碳双键、羟基 ‎(2)取代反应 ； 3 ‎ ‎(3)‎