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- 2021-07-06 发布
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福建省莆田第九中学2017—2018学年高二下学期第二次月考化学试题
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Cu-64 Na-23 Cl-35.5 Br-80
一、选择题(共48分,每小题只有1个选项符合题意)
1.下列说法错误的是 ( )
A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原
C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体
2. 下列说法正确的是
A. 在紫外线、饱和、
溶液、福尔马林等作用下,蛋白质均会发生变性
B. 油脂属于高分子化合物,是混合物
C. 在一定条件下,氨基酸之间能发生反应,合成更加复杂的化合物
D. 检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是:取适量水解液于试管中,加入少量新
制悬浊液,加热,观察是否有砖红色沉淀
3.下列叙述中,正确的是( )
①将纤维素和稀硫酸加热水解后的液体取出少许,加入新制的 Cu(OH)2并加热,有红色沉淀生
成,证明水解生成了葡萄糖
②油脂水解后得到的醇都是丙三醇
③地沟油不能食用,但可以用来做肥皂
④肥皂可以通过高分子化合物油脂在碱性条件水解即发生皂化反应制得
⑤淀粉、纤维素都是天然高分子化合物且互为同分异构体
⑥可以用热的浓 NaOH 溶液来区分花生油和柴油
A ③ B.③④⑥ C.②③⑥ D.①⑤
.
4.
已知:
①
③
H
C
H
O
O
H
O
H
C
H
2
O
H
+
②
→
+ H2↑
④
下列说法正确的是( )
A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是
B. 反应②属于还原反应
C. 反应③属于取代反应
D. 反应④属于消去反应
5.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是( )
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
乙醇 (苯酚)
NaOH
蒸馏
C
CH3CH2OH(CH3COOH)
CaO
蒸馏
D
肥皂(甘油)
NaCl
盐析、过滤
6.下列物质既能发生消去反应,又能氧化产生醛基的是
A. B.
C. D.
7.四联苯的一氯代物有 ( )
A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种
8.某温度和压强下,将 4 g 由三种炔烃(均只有一个叁键)组成的混合气体与足量的氢气反应,充分加成后,生成 4.4 g 三种对应的烷烃,则所得烷烃中一定有 ( ) A.异丁烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷
9.下列三种有机物是某些药物中的有效成分.
下列说法正确的是( )
A.三种有机物都能发生水解反应
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有 2 种
C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多
D.使用 FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物
10.1,2,3﹣三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下两个异
构体:
据此,可判断 1,2,3,4,5﹣五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数目是( )
A.4 B.5 C.6 D.7
11.下列有关有机物的叙述正确的是
和
B.
用系统命名法命名新戊烷为
2
,
二甲基丙烷
互为同系物
C. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远低于烷烃
D. 石油化工中的分馏、裂化、裂解都是通过化学变化得到轻质油
12.法国化学家伊夫·肖万获 2005 年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重
组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。
如:则对于有机物
C
H
C
H
C
H
2
C
H
C
H
2
发生烯烃的复分解反应时,不可能生成的产物是
(
)
A
.
C
H
C
H
2
B
.
C
H
C
H
C
.
CH
2
=
CHCH
3
D
.
13.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是( )
A.lmol 甲分子内含有 lOmol 共价键
B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应
C.丙分子的二氯取代产物只有三种
D.分子丁显然是不可能合成的
14.为阿伏加德罗常数,下述正确的是
A. 含有硫原子数为
A. 个氧分子和 个氢分子的质量比等于16:1
B. 28g氮气所含的原子数目为
C. 标准状况下, 的水含有 个水分子
15.用相对分子质量为 43 的烷基取代甲基环己烷的环上的一个氢原子最多可得到取代产物
( )
A.3 种 B.4 种 C.6 种 D.8 种
16.某芳香族酯类化合物甲的分子式为 C14H10O5,1mol 甲水解后只生成一种产物乙,其物质的量为 2mol,下列说法正确的是
A.符合上述条件的甲共有 3 种
B.1mol 甲最多可以和 3molNaOH 反应
C.乙不能和溴水发生反应
D.2mol 乙最多消耗 1molNa2CO3反应
二、非选择题(共 52 分)
17.(13 分)阿斯匹林的制备装置和反应原理如下:
C
O
O
H
O
H
+
(
C
H
3
C
O
)
2
O
浓
H
2
S
O
4
8
5
℃
-
9
0
℃
C
O
O
H
O
O
C
C
H
3
+
C
H
3
C
O
O
H
已知乙酸酐(CH3C0)2O 在水中会发生水解反应生成乙酸。
实验步骤:
(1) 开启水浴恒温槽的电源,使水浴温度控制在 85℃-90℃。
(2) 在三口瓶中加入 5g 水杨酸,14ml(15g)乙酸酐(CH3C0)2O,1.8ml 浓硫酸。
(3) 在水浴中,搅拌反应 15min,冷却至室温,在瓶中加入 70ml 水,继续搅拌 5min,再放在冷水浴中静置 5—10min,加入冰块,在冰水浴中静置 10—20min,冷却结晶,抽滤,用少量冰水洗涤 2 次。
(4) 将晶体放在 250ml 烧杯中,并加入 70ml 饱和碳酸氢钠溶液,搅拌到无二氧化碳放出为止。抽滤除去聚合物固体。
(1) 将滤液放在 250ml 烧杯中,边搅拌边慢慢滴入 18%盐酸,直至 PH 值为 1.5。烧杯放入冰水浴中冷却,直至结晶完全。真空抽滤,用少量冰水洗涤二次,得粗产品。
(2) 粗产品放入 150ml 烧杯中,加入 20ml 无水乙醇,搅拌,缓慢加热,直至晶体溶解,再加入 40ml 水,在室温中静置,再放入冰水浴中冷却,直至结晶完全。真空抽滤,用少量无水
乙醇-水(1:2,v/v)溶液洗涤,烘干,得产品。称量,计算产率。
回答以下问题:
(1)仪器 a 的名称为
(
2
)反应容器干燥无水的原因是
。
加入浓硫酸的目的是
。
水浴加热的目的是
(3)本实验含有两个六元环和一个八元环的副产物的结构简式为
。
(4)加入 70ml 饱和碳酸氢钠溶液的目的是
。
而损失。
把碳酸氢钠换为氢氧化钠将使产品因
(5) 将滤液边搅拌边慢慢滴入 18%盐酸利用了 的原理。
(6) 水杨酸可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去,检验水杨酸除尽的方法是 。
18.(12 分)如图为实验室某浓硫酸试剂瓶的标签,试根据标签上的有关数据回答下列问题:
该浓硫酸中 的物质的量浓度为__________________ 某学生欲用上述浓硫酸和蒸馏水配制 250mL 物质的量浓度为 的稀硫酸,该学生需
要量取上述浓硫酸______ mL 进行配制量取浓硫酸时应选用________选填序号:、
、
规格的量筒
为配制上述稀硫酸,下列可供选用的仪器中,一定用到的是___________填编号,配制过程中还缺少的仪器是___________填写仪器名称
玻璃棒; 胶头滴管; 量筒; 药匙; 圆底烧瓶; 天平; 烧杯; 普通漏斗
取上述配制好的硫酸溶液 50mL 与足量的铝反应,所得溶液 中 __________忽略溶
液体积的变化,检验溶液中存在的方法
_____________________________________________________________________________.
19.(12 分)I.施安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成.
(
1
)已知
A
可以通过加聚反应生成
,则
A
中所含官能团的名称是
_________ .
(2)B 的结构简式为 _________ ;用系统命名法给 C 命名为 _________ .
(3)C 与足量 NaOH 醇溶液共热时反应的化学方程式为 ___ ______ .
F→G 的反应类型为 _________ .
Ⅱ.H 是 C 的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰.按如下路线,由 H 可合成高聚物 V
(4)H 的结构简式为 _________ .
(5)Q→V 反应的化学方程式 ___ ______ .
20.(15 分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物 H 的合成路线如下图所示:
(1)A 属于芳香烃,其名称是 。
。
。
(
4
)由
E
与
I
2
在一定条件下反应生成
F
的化学方程式是
(填结构简式
)
,试剂
b
是
(
6
)以乙烯为起始原料,结构已知信息选用必要的无机试剂合成
,写出合成
(2)B 的结构简式是
(3)由 C 生成 D 的化学方程式是
(5)试剂 a 是
路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
高二化学试题参考答案
一、选择题(共48分,每小题只有1个选项符合题意)
1
2
3
4
5
6
7
8
A
C
C
D
A
C
C
B
9
10
11
12
13
14
15
16
D
A
B
C
B
B
D
A
二、非选择题(共 52 分)
17.(13 分)
(1) 球形分液漏斗(1 分)
(2) 以防止乙酸酐水解转化成乙酸(1 分)
作催化剂(1 分)
使受热均匀,便于控制温度(1 分)
(3)C
O
C
O
O
O
(2 分)
(4) 使产品转化为易溶于水的钠盐,副产物聚合物不能溶于 NaHCO3溶液,从而与高分子副产物分离。(2 分) 酯的水解(1 分)
(5) 强酸制弱酸(2 分)
(6) 把少量样品加入盛有适量水的试管中,加入 FeCl3溶液,观察有无紫色出现。(2 分)
18.(12 分)(每空 2 分,第(2)题每空一分)(1) ;(2) ; ;(3) ;250mL
容量瓶;(4);取少量试液,向其中滴入盐酸,无现象,再加氯化钡溶液出现白色沉
淀,即存在 .
19.(12 分)
(1) 碳碳双键(1 分)、羧基(1 分)
(2) CH3CH2COOH(1 分) ; 2﹣溴丙酸 .(3) CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2=CHCOONa+2H2O+NaBr , 取代反应(1 分) .
(4).
(
5
)
.
20.(15 分,最后一问 3 分,其余每空 2 分)
(1)1,2-二甲苯(邻二甲苯)
(2)
(3)
(4)
CH3
COOH
浓
H
2
S
O
4
CH2BrCH2Br
+ CH3OH+ H2O
COOHCOOCH3
(5)CH3OH,NaOH 醇溶液
(6)(3 分)