重庆市九校联盟2019-2020学年高二上学期联考化学试题 17页

重庆市“九校联盟”2019-2020学年高二上学期联考 化学试题 ‎1.化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 A. 甘油作护肤保湿剂 B. 乙烯可作水果的催熟剂 C. 福尔马林不能作食品的保鲜剂 D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95%‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甘油能吸水保湿，故可以做皮肤保湿剂，故A正确；‎ B．乙烯是植物激素，能用于水果和鲜花的催熟，故B正确；‎ C．福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，故不能用于食品的保鲜，故C正确；‎ D．医用酒精的浓度为75%，而不是95%，故D错误；‎ 故答案为D。‎ ‎2.下列各组中的物质均能发生加成反应的是 A. 丙烯和乙醇 B. 乙酸和氯乙烷 C. 甲苯和氯乙烯 D. 乙烯和丙烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯发生加成反应，乙醇为饱和醇，乙醇不能发生加成反应，故A错误；‎ B．乙酸、氯乙烷均不能发生加成反应，故B错误；‎ C．甲苯可发生加成反应生成环己烷，氯乙烯含碳碳双键可发生加成反应，故C正确；‎ D．丙烷不含碳碳双键，不能发生加成反应，故D错误；‎ 故答案为C。‎ ‎【点睛】考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，含碳碳双键、三键、﹣CHO、羰基及苯环的有机物可发生加成反应，侧重分析与应用能力的考查。‎ ‎3.某有机物的分子式为C3H6O2, 其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为（ ）‎ A. CH3COOCH3‎ B. HCOOC2H5‎ C. CH3CH(OH)CHO D. CH3COCH2OH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据核磁共振氢谱图，可以看到有四个峰，有四种氢；‎ A. CH3COOCH3有两种氢，选项A不符合；‎ B. HCOOC2H5有三种氢，选项B不符合；‎ C. CH3CH(OH)CHO有四种氢，选项C符合；‎ D. CH3COCH2OH有三种氢，选项D符合。‎ 答案选C。‎ ‎4.下列关于有机化合物的说法正确的是 A. C4H9Br有3种同分异构体 B. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 C. 2-甲基丁烷也称为异丁烷 D. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．丁基有4种，则C4H9Br有4种同分异构体，故A错误；‎ B.甲苯与氯气在光照下反应，甲基上H被取代，苯环上H不能被取代，故B错误；‎ C．2﹣甲基丁烷含5个碳，也称为异戊烷，故C错误；‎ D．乙烯含碳碳双键，与溴发生加成反应，生成1，2﹣二溴乙烷，故D正确；‎ 故答案为D。‎ ‎5.下列鉴别方法不可行的是 A. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 B. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、己烯和己烷 C. 用水鉴别乙醇、溴苯和甲苯 D. 用碳酸钠溶液鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇燃烧有淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不燃烧，现象不同，可鉴别，故A正确；‎ B．苯、己烷均与高锰酸钾不反应，分层现象相同，不能检验，故B错误；‎ C．乙醇与水互溶，甲苯与水混合后有机层在上层，溴苯与水混合后有机层在下层，则现象不同，可鉴别，故C正确；‎ D．乙醇与碳酸钠互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层，现象不同，可鉴别，故D正确；‎ 故答案为B。‎ ‎6.下列实验装置图及实验用品均正确的是部分夹持仪器未画出)( )‎ A.    实验室制硝基苯 B. 石油分馏 C.    实验使用经酒精制取乙烯 D. 实验室制乙酸乙酯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.制备硝基苯，需浓硫酸与浓硝酸的混和酸，此反应为放热反应，而苯和浓硝酸都是易挥发物质，因此要设计冷凝装置，在50~60℃下发生反应，因此需水浴装置，需温度计测量反应的温度，A正确； ‎ B.冷凝时，水需充满冷凝器，为了防止冷凝器冷凝时，受热不均匀破裂，冷凝水应下进上出，石油分馏温度计测量蒸汽的温度，温度计水银泡在支管口出，B错误； ‎ C.实验室制乙烯，需浓硫酸和乙醇加热到170℃，否则温度过低生成副产物乙醚，温度过高，乙烯被氧化，所以温度计应在混合液中，C错误； ‎ D.实验室制备乙酸乙酯时，加热不均匀易造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂，由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶于水，易生产倒吸，实验时导管不能插入到液面以下，D错误； ‎ 故选A。‎ ‎【点睛】石油分馏温度计测量蒸汽的温度，温度计水银泡在支管口出。‎ ‎7.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。‎ ‎8.设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是 A. 28 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为4NA B. 常温常压下，22.4 L的甲烷所含的分子数为NA C. 1 mol甲基(—CH3)所含电子数为10NA D. 标准状况下，4.48 L CCl4含有的共价键数为0.8NA ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．28 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为：×2×NA＝4NA，故A正确；‎ B．常温常压Vm大于22.4L/mol，常温常压下，22.4 L的甲烷所含的分子数小于NA，故B错误；‎ C．1个甲基含有9个电子，1 mol甲基(﹣CH3)所含电子数为9NA，故C错误；‎ D．标况下四氯化碳为液体，不能使用气体摩尔体积，故D错误；‎ 故答案为A。‎ ‎9.五联苯————的一溴代物有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】五联苯有两条对称轴，对称轴两侧的氢原子是等效的，如图，可知五联苯中有6种不同的氢原子，所以一溴代物有6种同分异构体，即五联苯的一溴代物有6种，故答案为B。‎ ‎【点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。‎ ‎10.某羧酸酯的分子式为C16H22O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为 A. C12H6O5 B. C12H18O5 C. C12H12O4 D. C12H14O5‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】某羧酸酯的分子式为C16H22O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C16H22O5+2H2O＝M+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C12H14O5，故答案为D。‎ ‎【点睛】考查有机物分子式确定的计算，把握酯化反应中碳原子个数变化、官能团的变化为推断的关键，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断。‎ ‎11.对于苯乙烯（）的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是（ ）‎ A. ①②④ B. ①②④⑤⑥ C. ①②④⑥ D. ①②③④⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故正确；③此物质不溶于水，故错误；④苯属于有机溶剂，根据相似相溶，苯乙烯溶于苯中，故正确；⑤苯乙烯中苯环不和溴水发生取代反应，在一定调价下，和液溴发生取代反应，故错误；⑥苯环属于平面正六边形，乙烯属于平面结构，因此苯乙烯所有原子有可能共面，碳碳单键可以旋转，故正确；故选项C正确。‎ ‎12.有机物M的结构简式为：—CH(CH3)2，下列说法不正确的是 A. M与苯为同系物 B. M中碳原子可能都处于同一平面 C. M的沸点比苯高 D. M的分子式为C9H12‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含苯环，侧链为饱和烃基，为苯的同系物，故A正确；‎ B．侧链C均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，故B错误；‎ C．相对分子质量比苯的大，沸点比苯的高，故C正确；‎ D．由结构可知分子式C9H12，故D正确；‎ 故答案为B。‎ ‎13.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　)‎ 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃‎ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃‎ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．发生消去反应生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；‎ B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；‎ C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；‎ D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；‎ 故选B。‎ ‎14.1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为 A. 4 mol B. 5 mol C. 6 mol D. 7 mol ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】由结构可知，含酚OH、﹣COOC﹣、﹣Br均与NaOH反应，且水解生成的酚﹣OH也与NaOH反应，均与NaOH以1：1反应，则1mol该有机物消耗NaOH为6mol，故答案为C。‎ ‎【点睛】考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，由结构可知，含酚OH、﹣COOC﹣、﹣Br均与NaOH反应。‎ ‎15.除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是(　　)‎ Ⅰ．试剂：①KMnO4酸性溶液　 ②NaOH溶液　 ③饱和Na2CO3溶液　 ④H2O　⑤Na　 ⑥溴水　 ⑦Br2的CCl4溶液 Ⅱ．装置：‎ 选项 物质 试剂 装置 A C2H6(C2H4)‎ ‎⑥‎ ‎①‎ B 苯(苯酚)‎ ‎①‎ ‎③‎ C CH3COOC2H5(CH3COOH)‎ ‎③‎ ‎②‎ D 甲苯(二甲苯)‎ ‎⑦‎ ‎④‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯与溴水反应，而乙烷不能，则利用溴水、洗气可分离，所选用的试剂和装置均正确，故A正确；‎ B．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，则应选NaOH溶液、分液分离，不能选用酸性高锰酸钾溶液，所选用的试剂不合理，故B错误；‎ C．乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后选择③分液装置分离，故C错误；‎ D．甲苯、二甲苯与Br2的CCl4溶液均不反应，二者均能萃取溴，不能除杂质，故D错误；‎ 故答案为A。‎ ‎16.X、Y两种有机物的分子式不同，但均含有C、H或C、H、O，将X、Y以任意比例混合 只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气量和生成水的物质的量也分别不变则下列有关判断正确的是：（ ）‎ A. X、Y分子式中氢原子数不一定要相同，碳原子数必定不同 B. 若X为，则相对分子质量最小的Y是甲醇 C. 若X为，则相对分子质量最小的Y是乙二醇 D. X、Y的化学式应含有相同的氢原子数，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子(n为正整数)‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物完全燃烧生成的是二氧化碳与水，一个碳原子要结合两个氧原子，当相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子因此D选项是正确的。‎ ‎17.（一）按系统命名法命名下列各物质。‎ ‎（1）CH3－CH(CH3)－CH2－C(CH3)3 __________________________________。‎ ‎（2） (CH3)2CH－CH=CH－CH2－CH3 __________________________________。‎ ‎（二）某有机物A的结构简式如图。书写下列化学方程式 A ‎ ‎（1）A跟NaOH溶液反应化学方程式是：_____________。‎ ‎（2）A跟Na2CO3溶液反应的化学方程式是：____________________。 ‎ ‎（3）A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：__________。‎ ‎（4）A在一定条件下跟过量H2反应的化学方程式是：_________________。‎ ‎（5）乙二醛发生银镜反应的化学方程式是：________________。‎ ‎【答案】 (1). 2,2,4﹣三甲基戊烷 (2). 2﹣甲基﹣3﹣己烯 (3). (4). (5). (6). (7). OHC－CHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOC－COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(一)(1)最长碳链含5个C，2、4号C上有甲基；‎ ‎(2)含碳碳双键的最长碳链有6个C，2号C上有甲基，碳碳双键在3、4号C上；‎ ‎(二)该有机物含酚-OH、醇-OH、-CHO，酚-OH与能与NaOH溶液、碳酸钠溶液、Na反应，苯环与-CHO与氢气反应，含-CHO的有机物可发生银镜反应，以此来解答。‎ ‎【详解】(一)(1)最长碳链含5个C，2、4号C上有甲基，名称为2，2，4-三甲基戊烷；‎ ‎(2)含碳碳双键的最长碳链有6个C，2号C上有甲基，碳碳双键在3、4号C上，名称为3-甲基-3-己烯；‎ ‎(二)(1)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是；‎ ‎(2)A跟Na2CO3溶液反应的化学方程式是；‎ ‎(3)A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是；‎ ‎(4)A在一定条件下跟过量的H2反应的化学方程式是；‎ ‎(5)乙二醛发生银镜反应的化学方程式是OHC－CHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOC－COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O。‎ ‎18.下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具支试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。‎ 填写下列空白：‎ ‎(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应，写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_____________________，‎ ‎(2)试管C中苯的作用是______。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为D中___，E中_____。‎ ‎(3)反应2~3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是___________________。‎ ‎ (4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的装置有______________（填字母）。‎ ‎【答案】 (1). (2). 吸收HBr气体中的Br2蒸气 (3). D中石蕊试液变红 (4). E中产生浅黄色沉淀 (5). NaOH溶液的底部有无色油珠产生（或分层，底部有无色油状液体） (6). DEF ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）苯和液溴在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr； （2）溴易挥发，易溶于有机溶剂；溴化氢溶于水得到强酸，且与硝酸银反应生成淡黄色AgBr沉淀，据此分析作答；‎ ‎（3）反应生成的溴苯密度比水大；‎ ‎（4）根据防倒吸的原理进行分析。‎ ‎【详解】（1）苯和液溴在Fe作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯与HBr,反应方程式为：，‎ 故答案为 ‎ ；‎ ‎（2）溴易挥发，易溶于有机溶剂，用苯可除去HBr气体中混有的溴蒸气Br2蒸气，防止对D和E装置中反应的干扰；‎ 故答案为除去HBr气体中混有的溴蒸气；‎ ‎（3）新生成的溴苯为无色油状液体，密度比水大，故反应2 min～3 min后，在B中可观察到的现象是：瓶底有无色油状液体产生，‎ 故答案为瓶底有无色油状液体产生；‎ ‎（4）C装置导管插入液面中，不能起到防倒吸功能，而D、E装置中，导管没有插入吸收液中，而是悬于上方，利用易溶于吸收液的气体下冲动力使气体被吸收，可起到防倒吸的作用；F装置中导管内压强减少，吸收液上升到漏斗中，由于漏斗容积较大，导致烧杯中液面下降，使漏斗口脱离液面，漏斗中的吸收液受自身重力的作用又流回烧瓶内，从而防止吸收液的倒吸，故答案为D、E、F，‎ 故答案为D、E、F。‎ ‎19.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。‎ ‎2R－C≡C－H R－C≡C－C≡C－R+H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）D 的化学名称为____________________。‎ ‎（2）③的反应类型分别为________________________。‎ ‎（3）E的结构简式为____________________________。 ‎ ‎（4）化合物 ( HC≡C——C≡CH )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_________________________________________。‎ ‎（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式___________________________________________________。‎ ‎（6）F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是________________(填标号)‎ A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪 ‎【答案】 (1). 苯乙炔 (2). 消去反应 (3). —C≡C—C≡C— (4). n HC≡C——C≡C HC≡C——C≡CH+(n-1)H2 (5). 、、、、或其它合理答案 (6). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与一氯乙烷发生取代反应生成B，故A为，对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成E为。‎ ‎【详解】(1)D 的结构简式为，其化学名称为：苯乙炔；‎ ‎(2)反应③是C分子内脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键生成D，反应类型为消去反应；‎ ‎(3)D发生信息中的偶联反应生成E为；‎ ‎(4)化合物 ( )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应化学方程式为：；‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，可能的结构简式为：(任意3种)；‎ ‎(6)F的所有同分异构体含有的元素种类相同，在元素分析仪中显示信号完全相同。含的高能碎片不完全相同，在质谱仪中信号显示不完全相同；由于含有的基团不完全相同，在红外光谱仪中显示的信号不完全相同；含有的氢元素种类不完全相同，在核磁共振仪中显示信号不完全相同，故答案为C。‎ ‎20.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余含有氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。‎ 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。‎ 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：‎ 已知：A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空。‎ ‎（1）A的分子式为______________________；‎ ‎（2）A的结构简式为_________________________；‎ ‎（3）A的芳香类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为_________________。‎ ‎（4）请设计合理方案以—Cl为原料合成(用反应流程图表示，注明反应物、反应条件；无机试剂可任选)。反应流程图示例： __‎ ‎【答案】 (1). C9H10O2 (2). 或 (3). (4). ‎ ‎【解析】‎ 分析】‎ ‎(1)根据各元素质量分数，结合相对分子质量确定有机物A中C、H、O原子个数，进而确定有机物A的分子式；‎ ‎(2)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个。由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O等基团；‎ ‎(3)A的芳香类同分异构且不含甲基的芳香酸，侧链为-CH2CH2COOH；‎ ‎(4)氯苯先与氢气发生加成反应生成，然后发生消去反应生成，最后与氯气发生加成反应生成。‎ ‎【详解】(1)有机物A分子中，C原子个数N(C)==9，H原子个数N(H)= =10，O原子个数N(O)==2，所以有机物A的分子式为C9H10O2；‎ ‎(2)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个。由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个。由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O-C等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：；‎ ‎(3)A的芳香类同分异构体有多种，分子中不含甲基的芳香酸为：；‎ ‎(4)氯苯先与氢气发生加成反应生成，然后发生消去反应生成，最后与氯气发生加成反应生成，合成路线流程图为：。‎ ‎【点睛】根据的结构特点分析合成的原料—Cl，再结合正推与逆推相结合进行推断，充分利用反应过程C原子数目，对学生的逻辑推理有较高的要求；本题难点是有机物A的结构判断，注意题给条件，结合官能团的性质分析解答。‎ ‎ ‎