2020届高考化学一轮复习认识有机化合物作业 12页

认识有机化合物 一、单选题（共15小题) ‎ ‎1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A．CH3CH=C(CH3)CH33-甲基-2-丁烯 B．CH3CH(CH3)CH(Cl)CH33-甲基-2-氯丁烷 C．CH3CH(OH)CH2CH32-羟基丁醇 D．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 ‎2．某炔烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该炔烃的名称是()‎ A．3,3－二甲基－1－丁烯B．2,2－二甲基－2－丁烯 C．2,2－二甲基－3－丁炔D．3,3－二甲基－1－丁炔 ‎3．下列有机物中含有碳碳双键的是（）‎ A．甲烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸 ‎4．下列各组物质既不是同系物又不是同分异构体的是 A．软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油脂B．甲酸甲酯和乙酸 C．油酸甘油酯和乙酸乙酯D．对甲基苯酚和苯甲醇 ‎5．由C6H5—、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团(各1个)组成的属于酚的物质有()‎ A．1种B．2种 C．3种D．4种 ‎6．由以下五种不同基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有 ‎①—CH3　②—OH　③—C6H5　④—CHO　⑤—COOH A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎7．下列物质属于苯的同系物的是 A．B．C．D．‎ ‎8．下列关于有机物说法不正确的是：‎ A．命名为3－甲基－1－丁炔 B．沸点比较：乙醇>丙烷>乙烷 C．属于芳香烃且属于苯的同系物 D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键 ‎9．始祖鸟烯（Pterodactyladiene）形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基．则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是 A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物 B．若R1=R2=甲基，则其化学式为C12H16‎ C．若R1=R2=甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种 D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，则两反应的反应类型是相同的 ‎10．下列说法正确的是 A．石墨和C60互为同位素 B．CH4和CH3CH3互为同系物 C．14CO2的摩尔质量为46‎ D．3517Cl、3717Cl为不同的核素，有不同的化学性质 ‎11．催化加氢不能得到2-甲基戊烷的是()‎ A．CH3CH=C(CH3)CH2CH3B．(CH3)2C=CHCH2CH3‎ C．CH≡C(CH3)(CH2)2CH3D．CH3CH=CHCH(CH3)2‎ ‎12．化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有几种官能团()‎ ‎[‎ A．5种B．4种C．3种D．2种 ‎13．下列有机物命名正确的是 A．2-乙基丙烷B．1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH C．间二甲苯D．2-甲基-2-丙烯 ‎14．有机物的命名（系统命名法）正确的是 A．间-三甲苯 B．苯丙氨酸 ‎ C．2-甲基丙稀 D．3，3-二甲基-2-丁醇 ‎15．C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是()‎ A．4个——CH3，能生成4种一氯代物 B．3个——CH3，能生成3种一氯代物 C．3个——CH3，能生成4种一氯代物 D．2个——CH3，能生成4种一氯代物 二、填空题（共5小题)未命名 ‎16．草酸具莽有抗炎、镇痛作用，还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体．莽草酸可以实现下列转化： ‎ 已知：① 请回答下列问题；‎ ‎（1）A的结构简式是；‎ ‎（2）B→C的化学方程式是，反应类型是；‎ ‎（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原予称为手性碳原子．E分子中手性碳原子有个；‎ ‎（4）莽草酸经过中间产物D合成E的目的是；‎ ‎17．（12分）化合物A和浓硫酸共热只生成烃B，红外光谱图显示D中有两个相同的官能团。有关物质之间的转化关系如下：‎ ‎（1）核磁共振氢谱显示A的侧链中有两种类型的氢原子，A的含氧官能团的名称是，G的结构简式是；‎ ‎（2）①的反应类型是，②的反应试剂和条件是；‎ ‎（3）写出D的结构简式；‎ ‎（4）A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也只得到B，写出A1生成B的化学方程式。‎ ‎18．下列共有十二种化学符号：‎ ‎①O2②C③238U④Na⑤O3⑥N⑦Mg⑧‎ ‎⑨235U⑩‎ 其中：‎ ‎（1）表示核素的符号共有＿＿＿种。‎ ‎（2）互为同位素的是＿＿＿（填序号，以下相同）。‎ ‎（3）质量数相等，但不能互称同位素的是＿＿。‎ ‎（4）中子数相等，但质子数不相等的是＿＿＿。‎ ‎（5）互为同素异形体的是＿＿＿。‎ ‎（6）互为同分异构体的是＿＿＿。‎ ‎19．按要求填空 ‎（1）结构式如下图所示，该化合物的系统命名为 ‎（2）对羟基苯甲酸乙酯；‎ ‎（3）系统名称为；‎ ‎（4）某烃结构式如下：CH3﹣﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3，共面的碳原子最多有个，共线的碳原子最多有个。‎ ‎20．按题给要求填空 ‎（1）某烷烃1分子含有50个电子，该烷烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烷烃的结构简式为_________________或_________________。‎ ‎（2）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_____________________________，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_____________________________________。‎ ‎(3)写出以乙炔为原料制备聚氯乙烯反应方程式（无机物不限）‎ ‎①___________________________________________________。‎ ‎②___________________________________________________。‎ ‎(4)下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是_____________________(填序号)。‎ ‎①②(CH3)2CHCH2Cl③④CHCl2CH2Br ‎⑤(CH3)3CCH2Cl⑥⑦CH2＝CHCl 参考答案 ‎1．B ‎【解析】‎ 试题分析：A项选错了起点，应为2-甲基-2-丁烯；C项为：2-丁醇；D项选错了主链，应为3-甲基己烷。‎ 考点：系统命名法。‎ ‎2．D ‎【解析】‎ 试题分析：2，2-二甲基丁烷的碳链结构为，2，2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，从而得到炔则三键只能在3号、4号碳原子之间，该炔烃的名称是3,3－二甲基－1－丁炔，故D正确。‎ 考点：本题考查有机物的结构与命名。‎ ‎3．B ‎【解析】A、甲烷中全部是单键，A错误；B、乙烯分子中含有碳碳双键，B正确；C、乙醇方法则全部是单键，C错误；D、乙酸分子中含有碳氧双键，D错误，答案选B。‎ ‎4．C ‎【解析】‎ 试题分析：软质酸甘油酯和硬脂酸甘油酯属于同系物，甲酸甲酯和乙酸属于同分异构体，油酸甘油酯和乙酸乙酯既不是同系物也不是同分异构体，对甲基苯酚和苯甲醇属于同分异构体。答案选C。‎ 考点：同系物和同分异构体 点评：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一类物质叫同系物，分子式相同而结构不同的一类物质互称为同分异构体。‎ ‎5．C ‎【解析】C6H5—、—CH2—组成的C6H5CH2—和—OH分别位于—C6H4—的邻位、间位、对位，故有3种符合题意的酚。‎ ‎6．A ‎【解析】酚、羧酸均可与NaOH溶液反应，故可组成下列物质满足题意CH3OH、CH3COOH、C6H5OH、H2CO3、C6H5COOH、HOOC—CHO，共六种，答案为A ‎7．D ‎【解析】试题分析：与苯为同系物，则应该是含有一个苯环，苯环连接烷烃的烃基，与苯环相差一个或若干个CH2原子团。A、侧链含有碳碳双键，不是苯的同系物，不选A；B、含有两个苯环，错误，不选B；C、含有两个苯环，不选C；D、含有一个苯环，与苯环相差3个CH2，正确，选D。‎ 考点：同系物的判断 ‎8．D ‎【解析】A.是炔烃，名称为3－甲基－1－丁炔，A正确；B.乙醇分子间能形成氢键，则沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷，B正确；C.是乙苯，属于芳香烃且属于苯的同系物，C正确；D.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C－C单键，该化合物是环戊烷，D错误，答案选D。‎ 点睛：有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，对于烃的衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等）命名时，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子（如－OH），则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子（如—CHO），则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。‎ ‎9．C ‎【解析】‎ 始祖鸟烯与乙烯结构不相似，故两者不是同系物；若R1＝R2＝甲基，则其化学式应为C12H14；始祖鸟烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，能使溴水褪色是加成反应。‎ ‎10．B ‎【解析】A、石墨和C60是碳元素的单质，为同素异形体，故A错误；B、CH4和CH3CH3的结构相似，分子组成上相差1个CH2原子团，为同系物，故B正确；C、摩尔质量单位是g/mol，l4CO2的摩尔质量是46g/mol，故C错误；D、二者是同种元素的不同核素，质子数一样，化学性质相似，故D错误；故选B。‎ 点睛：判断同位素、同素异形体、同分异构体的方法是：若化学式为元素，可能是同位素；若化学式为单质，则可能是同素异形体；若化学式为分子式相同、结构不同的有机化合物，则为同分异构体；若是分子式不同结构相似的有机化合物，则为同系物。‎ ‎11．A ‎【解析】‎ A.与氢加成生成物为3-甲基戊烷，A错误；B.与氢加成生成物为2-甲基戊烷，B正确；C.与氢加成生成2,2-二甲基戊烷，或新庚烷，C错误；D.加成反应好主链C原子为5，甲基在2‎ 号碳原子位置，能得到2-甲基戊烷，D正确。‎ ‎12．C ‎【解析】‎ 试题分析：该化合物中含有的官能团有C=C、-CHO、-OH，该分子中含有1个碳碳双键、两个醛基、一个醇羟基，所以其官能团种类是3，故选C。‎ 考点：考查了有机物的结构的相关知识。‎ ‎13．B ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A.有机物的命名中，最长的碳链为主链，所以该物质应该是丁烷，从离支链最近的碳原子上开始编号，即在2号碳原子上有一个甲基，即可命名为：2-甲基丁烷，故A错误；‎ B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号碳原子上，其命名满足有机物的命名原则，故B正确；‎ C.两个甲基处于对位，所以应该命名为对二甲苯，故C错误；‎ D.物质D的正确命名为：2-甲基丙烯，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】‎ 有机物命名原则：（1）①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近——离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（3）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。‎ ‎14．D ‎【解析】‎ 试题分析：A．的名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B．的名称为β苯丙氨酸，故B错误；C．名称符合系统命名方法和原则，故C正确；D ‎．名称符合系统命名方法和原则，故D正确．故选CD。‎ 考点：本题考查了有机物相同命名方法的应用，注意主链选择，起点编号，名称书写的规范方法是解题关键，题目较简单。‎ ‎15．C ‎【解析】‎ 试题分析：A．含4个甲基，则有(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，错误；B．含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；C．含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；D．含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，错误。‎ 考点：考查同分异构体的书写的知识。‎ ‎16．（1）‎ ‎（2）‎ ‎；消去 ‎（3）3‎ ‎（4）防止酚羟基被氧化 ‎【解析】莽草酸发生消去反应，脱去2分子水生成A，则A为 ‎；‎ A与足量的氢气发生加成反应生成B，则B为 ‎，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成C，则C为。D氧化生成E发生信息反应，双键断裂被氧化，为防止酚羟基被氧化，则莽草酸中酚羟基与乙酸发生酯化反应生成D，D为 ‎，根据反应信息可知，E为 ‎17．（1）羟基；;（2）加成,NaOH水溶液加热 ‎（3）；（4）‎ ‎【解析】试题分析：（1）由于A分子式是C9H12O,和浓硫酸共热只生成烃B;侧链中有两种类型的氢原子,则A是;A的含氧官能团的名称是羟基；（2）A与浓硫酸共热发生消去反应得到B：；B与Br2的CCl4溶液发生加成反应得到C：；C与NaOH的水溶液发生水解反应得到D：；（3）D的结构简式是；（4）A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也只得到B，则A1是。A1生成B的化学方程式是。‎ 考点：考查有机物的结构、性质相互转化、化学方程式、同分异构体的书写的知识。‎ ‎18．（1）6；（2）③⑨；（3）②⑥；（4）④⑦；（5）①⑤；（6）。‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）表示核素的符号有C、238U、Na、N⑦Mg、235U，共有6种；（2）③‎ ‎238U与⑨235U质子数相同，而中子数不同，因此它们互为同位素；（3）②C与⑥N质量数都是14，但是质子数前者是6，后者是7，不相同，二者不能互称同位素；（4）④Na与⑦Mg的中子数都是12，但质子数前者是11，后者是12，二者不相等；（5）①O2与⑤O3都是氧元素的单质，二者结构不同，性质不同，互为同素异形体；（6）分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体。‎ 考点：考查同分异构体、同位素、同素异形体等辨析与判断的知识。‎ ‎19．（1）2，3，5-三甲基已烷．（2）；‎ ‎（3）2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯；（4）126‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）该化合物的系统命名为2，3，5-三甲基已烷；‎ ‎（2）对羟基苯甲酸乙酯的结构式为；‎ ‎（3）该化合物的系统名称为2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯；‎ ‎（4）CH3﹣﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环和苯环上的甲基的7个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子，和具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，所以共面的碳原子最多有12个，碳碳三键周围的4个碳原子和苯环对位上的碳以及甲基碳有可能共线，故共线的碳原子最多有6个。‎ 考点：有机物的命名和结构 ‎20．CH3CH2C(CH3)3CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=C(CH3)2CH3C‎≡‎CCH3CH‎≡‎CH+HCl→CH2=CHCl①③⑤‎ ‎【解析】分析：（1‎ ‎）由烷烃的通式可以求解其分子式，由炔烃的加成产物的结构特点可以确定其结构；（2）由乙烯分子和乙炔分子结构进行类比分析分子中原子的共面和共线问题；‎ 详解：（1）某烷烃1分子含有50个电子，由烷烃的通式CnH2n+2可得6n+2n+2=50，解之得n=6。该烷烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，该炔烃可能为HC‎≡‎CC(CH3)3或HC‎≡‎CCH(CH3)CH2CH3，则该烷烃的结构简式为CH3CH2C(CH3)3或CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。‎ ‎（2）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，由乙烯分子中6原子共面可知，该烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，由乙炔分子中4原子共线可知，该烃的结构简式为CH3C‎≡‎CCH3。‎ ‎(3)以乙炔为原料制备聚氯乙烯，该过程发生反应的化学方程式为：‎ ‎①CH‎≡‎CH+HCl→CH2=CHCl。‎ ‎②。‎ ‎(4)卤代烃在KOH醇溶液中加热可以发生消去反应，能发生消去反应的卤代烃分子中必须有β-H（与卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上的H原子）。①②(CH3)2CHCH2Cl③④CHCl2CH2Br⑤(CH3)3CCH2Cl⑥⑦CH2＝CHCl等7种卤代烃分子中，①③⑤没有β-H，故这些卤代烃中不能发生消去反应的是①③⑤。‎