2019届高考化学一轮复习醛和酮作业 17页

‎1、邻羟基苯甲醛比对羟基苯甲醛熔、沸点低的原因是（　　）‎ A． 邻羟基苯甲醛不形成氢键，而对羟基苯甲醛能够形成氢键 B． 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键 C． 对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛体积小，分子更紧凑 D． 对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛对称性高 ‎2、两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：‎ 若两种不同的醛，例如乙醛(CH3CHO)与丙醛(CH3CH2CHO)在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎3、下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH＝CH2↑ + NaCl + H2O B. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O﹣+ CO2 + H2O → 2C6H5OH + CO32﹣‎ C. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH﹣Cu2O↓＋CH3COO﹣＋3H2O D. 向小苏打溶液中加入醋酸：CO32﹣+2CH3COOH＝CO2↑+H2O+2CH3COO﹣‎ ‎4、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向1 mL 1%的NaOH溶液中加入2 mL 2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物X，加热煮沸 未出现砖红色沉淀 X结构中不含有醛基 B 将乙醇和浓硫酸共热至170℃后，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色 C 溴乙烷与NaOH溶液加热至不再分层，冷却后加稀硝酸至酸性，再滴加 淡黄色沉淀产生 卤素原子为溴原子 AgNO3溶液 D 向苯酚浓溶液中滴入溴水，振荡 无白色沉淀产生 苯酚与溴水不反应 ‎ ‎ A. A B. B C. C D. D ‎5、向乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热后应该能观察到（　　）‎ A. 产生蓝色沉淀 B. 产生红色沉淀 C. 产生白色沉淀 D. 无明显变化 ‎6、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是 A. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液可用作防腐剂 B. 乙炔能够与氢气发生加成反应，可用来焊接或切割金属 C. 葡萄糖具有还原性，可用于医疗上血糖过低患者补充营养 D. 脂肪酶具有很强的催化作用，可用于制革工业蛋白质的水解反应 ‎7、下列物质不属于醛类的是( )‎ ‎① ②‎ ‎③ ④‎ A．①② B．只有② C．②③ D．①④‎ ‎8、下列各物质中最简式为CH2O，又能发生银镜反应的是( )‎ ‎9、不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（　　）‎ A. CH3CH2OH B. CH3CH2CH（OH）CH3‎ C. （CH3）3CCH2OH D. （CH3）3COH ‎10、心酮胺是治疗冠心病的药物。它具有如下结构简式：‎ 下列关于心酮胺的描述，错误的是 A. 可以在催化剂作用下和溴反应 B. 可以和银氨溶液发生银镜反应 C. 可以和氢溴酸反应 D. 可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应 ‎11、下列实验有几个不能达到实验目的是( )‎ ‎（1）将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2‎ ‎（2）除去苯中的苯酚，先滴入适量的浓溴水，再过滤 ‎（3）在一支盛有2mL 2％CuSO4溶液的试管中，滴入几滴10％的NaOH溶液，再加入1mL乙醛溶液，煮沸后可以看到有红色沉淀生成 ‎（4）用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 ‎12、关于化合物，下列叙述正确的是(　　)‎ A. 分子间可形成氢键 B. 分子中既有极性键又有非极性键 C. 分子中有7个σ键和1个π键 D. 该分子在水中的溶解度小于2-丁烯 ‎13、下列叙述中,不正确的是 A. 在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的有机物,一定含有碳、氢两种元素 B. 只有醛类化合物才能发生银镜反应，1 mol醛参加反应只能还原出2 mol Ag C. 醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应 D. 能与ＦeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基 ‎14、某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，相同条件下对氢气的相对密度为22，燃烧该有机物2.2 g生成2. 24 L(标准状况)CO2。下列说法不正确的是 A. 该有机物属于醛类 B. 1 mol该有机物一定条件下能与l mol H2加成 C. 燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水 D. 0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g ‎15、0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2 gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是 A. OHC-CH2-CH2COOH B. ‎ C. D. ‎ ‎16、实验室制备三氯乙醛(CCl3CHO)的反应原理为C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl可能发生的副反应是C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O。某探兖小组模拟制备三氯乙醛的实验装置如图所示(夹持、加热装置均略去)。回答下列问题：‎ ‎（1）仪器a的名称是______________。‎ ‎（2）装置A中发生反应的离子方程式为____________________________________。‎ ‎（3）仪器b中冷凝水从______(填“p”或“q”,下同)口进，___________口出。‎ ‎（4）若撤去装置B,对实验的影响是__________________________________________________。‎ ‎（5）实验时发现D中导管口处气泡速率过快,合理的解决方法是______________________。‎ ‎（6）已知：CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-；HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑；I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。称取0.40g产品,配成待测溶液,加入20.00mL0.100 mol·L-1碘标准溶液,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,并立即用0.020 mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定至终点。重复上述操作3次,平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。滴定时所用指示剂是__________________________，达到滴定终点的现象是_____________________________________________________，测得产品的纯度为 ‎___________。‎ ‎17、某有机物A30g完全燃烧生成44gCO2和18g水。‎ ‎(1)若A发生如图反应：‎ 已知：CH3CH=CHCHO ‎①A中官能团的名称______________；‎ ‎②请写出物质B的结构简式____________________；‎ ‎③E可在______________________条件下生成C5H4O4。‎ ‎(2)若A发如下反应：‎ ‎①请写出A生成D的化学反应方程式_______________________________；‎ ‎②A生成E的反应类型_____________;B生成C的反应类型__________________；‎ ‎③A的一种同分异构体A1可与A发生类似的反应,不过其生成的D1物质含有八元环。请写出A1的结构简式____________________。‎ ‎(3)若A发生如下反应：‎ ‎①请写出A的结构简式____________________。‎ ‎②分子式为C9H18O2的物质M与A属于同一类物质，且可以酸性条件下水解为两种相对质量相同的物质，则符合条件的B的同分异构体有__________种。‎ ‎18、写出下列化学反应的方程式 ‎（1）实验室制取乙烯的反应______________________________________________‎ ‎，该反应属于______反应。‎ ‎（2）乙醛与氢气在催化剂及加压、加热的条件下反应________________________________，该反应属于____________反应。‎ ‎（3）氧化铝跟氢氧化钠溶液的反应（写离子反应方程式）_________________________________。‎ ‎19、化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：‎ 已知：①化合物A的结构中有2个甲基 ‎②RCOOR′＋R″CH2COOR′‎ 请回答：‎ ‎（1）写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是____________。‎ ‎（2）Y→Z的化学方程式是______________________________________________。‎ ‎（3）G→X的化学方程式是______________________________________________。‎ ‎（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)____________________________________________________________________________________。‎ ‎20、某有机物A，分子式为，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化：‎ ‎（1）推断有关物质的结构简式：A_________ ，B. ________ ， C. __________， G. _________， H. ___________‎ ‎（2）D与新制Cu(OH)2反应化学方程式：__________________‎ ‎21、从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：‎ ‎ ‎ ‎（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行______（填“可行”或“不可行”）。‎ ‎②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式_______。‎ a．苯环上有两个不同的取代基 b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应 c．遇FeCl3溶液呈现紫色 ‎（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：‎ Y的结构简式____，设计步骤Ⅰ的目的是____。‎ ‎（3）1 mol乙最多可与_____ mol H2发生加成反应。‎ ‎（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_____。‎ ‎22、有机物F（ ）是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为______，分子中处于同一平面的原子最多有____个。‎ ‎（2）E中官能团名称是_____，①～④中属于加成反应的是_______（填序号）。‎ ‎（3）反应③的化学方程式为______________。‎ ‎（4）反应⑤的生成物有两种，除了F以外，另一种生成物的名称是______。 ‎ ‎（5）满足下列条件的D的同分异构体有______种。‎ ‎①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③分子中有1个甲基 ‎（6）仿照E的合成路线，设计一种由合成的合成路线_________________。‎ 参考答案 ‎1、【答案】B ‎【解析】解：邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，能形成分子内氢键，使熔沸点降低；而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键，使熔沸点升高，故选B。‎ ‎2、【答案】D ‎【解析】根据已知信息可判断乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成有2种，也可以发生不同种醛的加成也有2种，共4种，答案选D。‎ ‎3、【答案】C ‎【解析】A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热的反应为CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl，A错误；B．苯酚的酸性弱于碳酸，但强于碳酸氢钠，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子反应为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-，B错误；C．乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热的离子反应为CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O，C正确；D．向小苏打溶液中加入醋酸的离子反应为HCO3-+CH3COOH＝CO2↑+H2O+CH3COO-，D错误；答案选C。‎ ‎4、【答案】BC ‎【解析】A．新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时，必须是在碱性条件下，该实验中NaOH不足，所以实验不成功，A错误；B．挥发出来的乙醇也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙烯的检验，因此不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色，B正确；C．卤代烃中加入足量NaOH溶液，加热，水解后生成NaX，在酸性条件下与硝酸银反应生成AgX，利用沉淀的颜色可检验卤素原子，C正确；D．反应中溴水不足，生成的三溴苯酚白色沉淀溶解在苯酚中，因此看不见白色沉淀产生，D错误；答案选BC。‎ ‎5、【答案】B ‎【解析】含有醛基的有机物，滴加新制氢氧化铜悬浊液加热后，醛基被氧化为羧基，而氢氧化铜被还原为红色沉淀即氧化亚铜；所以向乙醛溶液中滴加新制氢氧化铜悬浊液，加热后应该能观察到红色沉淀产生，B正确；正确选项B。‎ ‎6、【答案】A ‎【解析】分析：A、某些有机物能使蛋白质变性，福尔马林可用作防腐剂；B ‎、乙炔燃烧时火焰温度高，氧炔焰可用于焊接或切割金属；C、血清中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖；D、酶是具有选择性的催化剂。‎ 详解：A. 甲醛能使蛋白质变性，其水溶液福尔马林可用作防腐剂，选项A正确；B、乙炔燃烧时火焰温度高，氧炔焰可用于焊接或切割金属，而与乙炔能够与氢气发生加成反应不对应，选项B错误；C、血清中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖，故葡萄糖可用于医疗上血糖过低患者补充营养，而与葡萄糖具有还原性不对应，选项C错误；D、脂肪酶具有很强的催化作用，只能催化脂肪的水解，不可用于制革工业蛋白质的水解反应，选项D错误。答案选A。‎ ‎7、【答案】B ‎【解析】解：根据醛的定义：①③④属于醛，②不属于醛，CH3-O-CHO中虽然存在-CHO，但是它属于酯类。故选B。‎ ‎8、【答案】A ‎【解析】解：由分子式推出构成分子的原子的最简整数比就是最简式，能发生银镜反应的有机物需含有醛基。‎ ‎9、【答案】D ‎【解析】A、可以由CH3CHO与氢气发生加成反应产生，故A错误;B、可以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反应得到，故B错误；C、可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加成反应得到，故C错误；D、(CH3)3COH不能被氧化得到醛或酮，因此此物质不能用醛或酮与氢气加成反应制得，故D正确。‎ ‎10、【答案】B ‎【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有醚键、羰基、羟基，所以该有机物不能发生银镜反应，B不正确，其余都是正确的，答案选B。‎ ‎11、【答案】D ‎【解析】解：第（1）项，由制备CH3CH=CH2属于醇的消去反应，醇的消去反应的发生条件是：加热和浓硫酸做催化剂，用NaOH的醇溶液并加热制备烯烃是卤代烃的反应条件，所以（1）错误；第（2）项，加入适量的浓溴水后，溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，而三溴苯酚以及溴均易溶于苯中，所以不能除杂，故（2）错误；第（3‎ ‎）项，在制备新制氢氧化铜时，碱应该过量，所以此项中碱不足，不能提供碱性环境，所以加入乙醛后煮沸不能生成红色沉淀，故（3）错误；第（4）项，溴与SO2反应的化学方程式是：Br2＋SO2＋2H2O=2HBr＋H2SO4，即溴与SO2的反应必须在水溶液中才能进行，则不能用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体，所以（4）错误。因此这四项全错，答案选D。‎ ‎12、【答案】B ‎【解析】分析：由的分子结构可知，该有机物分子中有1个碳碳双键、2个醛基，醛基中有碳氧双键，双键由1个个σ键和1个π键构成，碳碳键为非极性键，其他键为极性键。组成元素只有C、H、O等 3种，因为分子中无羟基，故不能形成氢键，但可以与水分子间形成氢键。‎ 详解：A. 分子间不能形成氢键，A不正确；‎ B. 分子中碳碳键为非极性键，其他键为极性键，故该分子既有极性键又有非极性键，B正确；‎ C. 分子中有9个σ键和3个π键，C不正确；‎ D. 该分子可以与水分子间形成氢键，而2-丁烯不能，故其在水中的溶解度大于2-丁烯，D不正确。‎ ‎13、【答案】B ‎【解析】A．物质在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，由于反应物中出现了氧气，根据质量守恒定律可知，该物质一定含有碳元素和氢元素，可能含有氧元素，故A正确；B.1mol甲醛能还原出4molAg，故B错误；C．醛类既能发生氧化反应生成羧酸，也能发生还原反应生成醇，故C正确；D．含酚-OH的有机物能与氯化铁发生显色反应，则能与FeCl3溶液作用显紫色的有机物含有酚羟基，故D正确；故选B。‎ ‎14、【答案】C ‎【解析】 A.能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基，故A正确；‎ B.-CHO相对分子质量为25，相同条件下对氢气的相对密度为22，根据相对分子质量为44得该醛为乙醛，乙醛和氢气1:1加成，故B正确；‎ C.4.4g该有机物为0.1mol，生成水0.2mol，质量为3.6g，故C错误；‎ D.根据-CHO ~ 2Ag，0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，生成0.02mol的银，析出金属银2.16 g，故D正确。‎ ‎15、【答案】D ‎【解析】试题分析：0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2 gCO2和5.4gH2O，则该有机物中n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，所以该有机物分子中有3个C和6个H。该有机物能跟Na反应放出H2，则其可能有羟基或羧基；又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则其一定有醛基。分析4个选项中有机物的组成和结构，该化合物的结构简式可能是，D正确，本题选D。‎ ‎16、【答案】(1) (恒压)分液漏斗 ‎(2) MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O ‎(3) p ； q ‎(4) 会有氯化氢杂质与乙醇反应,生成氯乙烷。导致三氯乙醛的纯度降低 ‎(5) 停止对A加热或控制滴加盐酸的量 ‎(6) 淀粉溶液 ； 蓝色变为无色，且半分钟内不变色 ； 66.4%(或66.375%)‎ ‎【解析】解：本题考查三氯乙醛的制备及物质分离提纯方法。A装置利用二氧化锰与浓盐酸制备氯气，反应的方程式为：MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O，B装置用饱和食盐水除去HCl，C装置盛放浓硫酸干燥氯气，D中反应制备CCl3CHO，E装置盛放氢氧化钠溶液，吸收尾气中氯气、HCl防止污染空气。‎ ‎(1)由仪器a的结构可知，该分液漏斗能平衡压强，使漏斗内液体顺利滴下，为恒压分液漏斗，故答案为：恒压分液漏斗；‎ ‎(2)装置A中浓盐酸与二氧化锰在加热时反应放出氯气，反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O，故答案为：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；‎ ‎(3)冷凝管水流遵循下口进上口出，即p口进，q口出，故答案为：p；q；‎ ‎(4)装置B中的饱和食盐水可以除去氯气中的杂质氯化氢，若撤去装置B ‎，氯化氢杂质会与乙醇反应，生成氯乙烷，导致三氯乙醛的纯度降低，故答案为：会有氯化氢杂质与乙醇反应，生成氯乙烷，导致三氯乙醛的纯度降低；‎ ‎(5)实验时发现D中导管口处气泡速率过快，可以停止对A加热或控制滴加盐酸的量，适当降低生成氯气的速率，故答案为：停止对A加热或控制滴加盐酸的量；‎ ‎(6)根据CCl3CHO+OH-→CHCl3+HCOO-；HCOO-+I2=H++2I-+CO2↑;I2+2S2O32-=2I-+S4O62-，反应过程中涉及碘单质，可以选用淀粉作指示剂；滴定终点的现象为蓝色变为无色，且半分钟内不变色；根据消耗的Na2S2O3计算剩余I2的物质的量0.02000mol·L-1×0.02L×=2×10-4mol，与HCOO-反应的I2的物质的量为0.1000mol·L-1×0.02L-2×10-4mol=1.8×10-3mol，由CCl3CHO～HCOO-～I2可知，CCl3CHO的物质的量为1.8×10-3mol，则产品的纯度为×100%=66.4%，故答案为：淀粉溶液；蓝色变为无色，且半分钟内不变色；66.4%。‎ ‎17、【答案】 醛基 Cu/O2 +2H2O 缩聚 加聚 HO-CH2-CH2-COOH HCOOCH3 2‎ ‎【解析】44gCO2和18g水的物质的量分别为=1mol， =1mol，含有O的物质的量==1mol，说明该有机物中C、H和O原子的个数比为1：2：1，最简式为CH2O。‎ ‎(1) ①根据流程图，A能够与银氨溶液反应，说明A中含有醛基，故答案为：醛基；‎ ‎②根据A的最简式为CH2O，含有醛基，则A为甲醛(HCHO)，A发生醛基的加成反应生成B，B为，故答案为：；‎ ‎③根据流程图，结合信息 ‎ CH3CH=CHCHO可知，乙醛与3分子甲醛反应生成D，D为，D与氢气加成后生成E，E为，E可在Cu/O2条件下发生催化氧化生成C5H4O4()，故答案为：Cu/O2；‎ ‎(2) A的最简式为CH2O。根据流程图，A在硫酸作用下可以生成B(C3H4O2)，B能够生成高分子化合物C[(C3H4O2)n]，说明B中含有碳碳双键，说明A脱去了1分子水生成B，因此A中含有羟基；A在硫酸作用下能够反应生成六元环状化合物D(C6H8O4)，说明脱去了2分子水，形成了环状酯，因此A为CH3CHOHCOOH。‎ ‎①A生成D的化学反应方程式为+2H2O，故答案为：+2H2O；‎ ‎②A中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应生成E；B中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成C，故答案为：缩聚；加聚；‎ ‎③A的一种同分异构体A1可与A发生类似的反应，不过其生成的D1物质含有八元环，则A1的结构简式为，故答案为：HO-CH2-CH2-COOH；‎ ‎(3) ①A的最简式为CH2O。根据流程图，A能够与银氨溶液反应，说明A中含有醛基，结合D的化学式可知，A含有2个碳原子，A能够与氢氧化钠溶液反应，说明含有酯基，因此A为HCOOCH3，故答案为：HCOOCH3；‎ ‎②分子式为C9H18O2的物质M与A属于同一类物质，且可以酸性条件下水解为两种相对质量相同的物质，说明M为C3H7COO C5H11；根据流程图，A水解后酸化生成B，说明B为酸，因此符合条件的B为C3H7COOH，由于丙基有2种结构，因此B有2种结构，故答案为：2。‎ ‎18、【答案】 C2H5OHC2H4↑+H2O 消去反应 CH3CHO+H2‎ CH3CH2OH 加成反应 Al2O3+2OH-==2AlO2-+H2O ‎【解析】(1)乙醇与浓硫酸加热到170℃发生消去反应生成乙烯，该反应为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O；消去；‎ ‎(2)乙醛与氢气在催化剂和加热条件下反应生成乙醇，属于加成反应，反应的方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH，故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；‎ ‎(3)氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和水，反应的化学方程式为：Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O，离子反应为Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O，故答案为：Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O。 ‎ ‎19、【答案】 CH2===CH2 羟基 nCH2===CHCl→ →＋CH3CH2OH 取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在 ‎【解析】A可以连续发生氧化反应，结合分子式可知A属于饱和一元醇，化合物A的结构中有2个甲基，则A为(CH3)2CHCH2OH，故B为(CH3)2CHCHO，C为(CH3)2CHCOOH．由Y的分子式可知，Y的结构简式为CH2=CHCl，可知D为HC≡CH，Y发生加聚反应生成高分子Z为．结合信息②可知G为酯，F属于醇，D与氢气发生加成反应生成E为CH2=CH2，E能与水发生加成反应生成F为CH3CH2OH，故G为(CH3)2CHCOOCH2CH3，X为。‎ ‎(1)化合物E的结构简式为：CH2=CH2，F为CH3CH2OH，F中官能团的名称是：羟基，故答案为：CH2=CH2；羟基；‎ ‎(2)Y→Z的化学方程式是，故答案为：‎ ‎；‎ ‎(3)G→X的化学方程式是：，故答案为：；‎ ‎(4)B为(CH3)2CHCHO，C为(CH3)2CHCOOH，检验C中含有B，只需检验醛基即可，取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在，故答案为：取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。‎ ‎20、【答案】 CH3COOC2H5 CH3COONa C2H5OH CH3COOH CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3COONa+3H2O ‎【解析】试题分析：某有机物A，分子式为，它是具有水果香味的气体，难溶于水，由图中的转化关系可知，A可以发生水解反应，所以A是酯类物质。A水解生成的醇C可以发生连续的氧化反应生成羧酸E，且E和C又能反应生成A，由反应条件可知，A还可以发生消去反应，所以C为乙醇、D为乙醛、E为乙酸、F为乙烯、H为聚乙烯，B为乙酸钠、G为乙酸。‎ ‎（1）有关物质A、B、C、G、H的结构简式分别是CH3COOC2H5、CH3COONa、C2H5OH、CH3COOH、。‎ ‎（2）D与新制Cu(OH)2反应化学方程式为CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCu2O ↓+ CH3COONa + 3H2O 。‎ ‎21、【答案】 (1). 不可行 (2). (3). (4). 保护碳碳双键，防止被氧化 (5). (6). 5‎ ‎【解析】试题分析：（1）①甲中的醇羟基和乙中的醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键不可行。②甲的同分异构体，a．苯环上有两个不同的取代基；b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明结构中有碳碳双键，c．遇FeCl3溶液呈现紫色，说明有酚羟基，则可以是或写成邻位或间位的取代基都可以。‎ ‎（2）步骤1是双键变单键的过程，所以该反应为加成反应；R-CH2OH能在铜作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成醛，则Y是，因为在氧化羟基到醛基的过程中，碳碳双键也容易被氧化，所以设计步骤1的目的是保护碳碳双键，防止被氧化。‎ ‎（3）乙中有1个苯环和1个碳碳双键和1个醛基，它们都可以和氢气发生加成反应，所以1摩尔乙需要5摩尔氢气。‎ ‎（4）乙中有醛基，能与氢氧化铜反应生成羧基，反应的化学方程式为：‎ ‎+Na+Cu2O↓+3H2O。‎ ‎22、【答案】 (1). (2). 16 (3). 酯基 (4). ①② (5). (6). 乙二醇 (7). 23 (8). ‎ ‎【解析】根据以上分析，（1）A是苯乙烯，结构简式为，分子中苯环、乙烯分别为2个平面，单键可旋转，所以所有原子可能处于同一平面，最多有16 个原子共平面。‎ ‎（2）E中官能团名称是酯基，①～④分别是加成反应、加成反应、取代反应、取代反应，属于加成反应的是①②。‎ ‎（3）反应③的化学方程式为。‎ ‎（4），F是，根据原子守恒，可知另一种产物是乙二醇。‎ ‎（5）①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ②能发生银镜反应，说明由醛基； ‎ ‎③分子中有1个甲基，满足以上条件的D的同分异构体共23种。‎ ‎（6）仿照E的合成路线，设计一种由合成的合成路线。‎ 路线为 提示：在书写能发生银镜反应的物质恶同分异构体时，可能有醛类、甲酸、甲酸酯类。‎