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- 2021-07-06 发布
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一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。
1.下列关于化学键的说法中正确的是( )
A.构成单质分子的粒子一定含有共价键
B.由非金属元素组成的化合物中可能含有离子键
C.非极性键只存在于双原子单质分子中
D.不同元素组成的多原子分子里的化学键一定是极性键
答案 B
解析 稀有气体为单原子分子,无化学键,A项错误;NH4NO3中虽然全部为非金属元素,但存在离子键,B项正确;在H2O2、Na2O2等物质中也存在非极性键,C项错误;乙烯中存在非极性键,D项错误。
2.(2020·义乌月考)下列说法正确的是( )
A.Na在Cl2中燃烧的生成物含离子键,所以NaCl溶液能导电
B.碳酸亚乙烯酯()分子中只有极性键
C.60 g丙醇中存在的共价键总数为10NA
D.O元素与Mg、Si元素分别形成的化合物中化学键的类型相同
答案 A
解析 B项,含有C==C非极性键;C项,60 g丙醇中含有共价键总数为11NA;D项,MgO中含离子键,SiO2含共价键。
3.下列解释正确的是( )
A.H2O很稳定,是因为水分子之间存在氢键
B.HF的熔、沸点在同族元素的氢化物中出现反常,是因为HF分子内有氢键
C.卤素单质从上到下熔、沸点升高,是因为它们的组成结构相似,从上到下其摩尔质量增大,分子间的范德华力增大
D.氨气极易溶于水,与氢键没有关系
答案 C
解析 水稳定是因为水分子中的氢氧共价键稳定,与氢键无关,故A错误;HF分子间存成氢键,HF分子内没有氢键,故B错误;卤素单质的熔、沸点与分子间作用力有关,相对分子质量越大,分子间作用力越大,所以卤素单质从上到下熔、沸点升高,是因为它们的组成结构相似,从上到下其摩尔质量增大,分子间的范德华力增大,故C正确;氨气与水分子之间能形成氢键,使氨气溶解度增大,所以氨气极易溶于水,与氢键有关系,故D错误。
4.(2020·银川一中模拟)下列有关化学用语的表示方法中正确的是( )
A.硫原子的结构示意图:
B.NH4Cl的电子式:
C.原子核内有10个中子的氧原子:O
D.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:
答案 C
解析 硫原子的结构示意图为,A项错误;氯化铵是离子化合物,电子式为,B项错误;原子核内有10个中子的氧原子可表示为O,C项正确;氯化氢是共价化合物,其形成过程可表示为,D项错误。
5.某分子的球棍模型如图所示。已知分子中所有原子的最外层均达到8电子稳定结构,原子间以单键相连。下列有关说法中错误的是( )
A.X原子可能为第ⅤA族元素
B.Y原子一定为第ⅠA族元素
C.该分子中既含极性键,又含非极性键
D.从圆球的大小分析,该分子可能为N2F4
答案 B
解析 分子中所有原子的最外层均达到8电子稳定结构,结合球棍模型可得X原子可能为第ⅤA族元素,Y原子可能为第ⅠA族或第ⅦA族元素,B项错误。
6.(2019·济宁质检)已知X、Y、Z三种元素的原子序数依次增大,X原子的电子层数与它的核外电子总数相等,Z原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,Y和Z可以形成两种以上气态化合物。下列说法错误的是( )
A.Y和Z可以组成一种Y和Z的质量之比为7∶8的化合物
B.X、Y、Z组成的盐中既含离子键又含共价键
C.X和Z可以组成原子个数之比分别为1∶1和2∶1、常温下为液态的两种化合物
D.由X、Y、Z三种元素中的任意两种组成的具有10电子的微粒仅有2种
答案 D
二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。
7.CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体,下列有关它们的说法正确的是( )
A.碳原子均采取sp2杂化
B.CH与NH3、H3O+空间构型均为三角锥形
C.CH中碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面
D.CH与OH-形成的化合物中含有离子键
答案 BC
解析 A项,CH中C原子采取sp2杂化,—CH3中原子采取sp3杂化,CH中C原子采取sp3杂化,错误;B项,三者均为三角锥形结构,正确;C项,CH中C的价层电子对数为3,为sp2杂化,微粒空间构型为平面三角形,正确;D项,CH3OH中不含离子键,错误。
8.下列描述中正确的是( )
①CS2为V形结构的极性分子
②ClO的空间构型为平面三角形
③SF6中有6对完全相同的成键电子对
④SiF4和SO的中心原子均为sp3杂化
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
答案 C
解析 CS2的空间构型与CO2相同,为直线形,①错误;ClO的空间构型是三角锥形,②错误;SF6分子是正八面体构型,中心原子S具有6个杂化轨道,每个杂化轨道容纳2个电子(1对成键电子对),形成6个S—F键,所以SF6分子有6对完全相同的成键电子对,③正确;SiF4和SO的中心原子都是sp3杂化(前者为正四面体形,后者为三角锥形),④正确。
9.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是( )
A.配体是Cl-和H2O,配位数是6
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
C.内界和外界中Cl-的数目之比是1∶2
D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
答案 AC
解析 [TiCl(H2O)5]Cl2·H2O中配体是Cl-、H2O,提供孤电子对;中心离子是Ti3+,配合物中配位离子Cl-不与Ag+反应,外界中的Cl-与Ag+反应。
三、非选择题
10.下图是某含铜配合物的晶体结构示意图。
(1)晶体中H2O和SO的中心原子的杂化类型为____________,试判断H2O和SO的键角大小关系并说明原因________________________。
(2)图中的氢键有(H2O)O—H…O(H2O)和___________________________________________。
(3)写出该配合物的化学式____________________。
答案 (1)sp3、sp3 H2O分子键角小于SO的键角,因为H2O中O存在2对孤电子对而SO中的S不存在孤电子对,孤电子对对成键电子的斥力大于成键电子对对成键电子的斥力
(2)(H2O)O—H…O(SO)
(3)[Cu(H2O)4]SO4·H2O
11.甲醛是危害人类的无形杀手,是一种重要的工业原料。
(1)甲醛(H2C==O)在Ni的催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)。甲醛与甲醇相比,________的沸点高,主要原因是__________________________________________________________。
(2)甲醛分子的空间构型为______________,其分子内的O—C—H键角________(填“大于”“等于”或“小于”)甲醇分子内的O—C—H键角。
(3)甲醛分子是________________(填“极性分子”或“非极性分子”),它可由CO与H2在一定条件下反应合成。CO与N2的结构相似,一个CO分子内π键的个数为_____________,
基态氧原子的价电子排布式是__________________________________________________。
答案 (1)甲醇 甲醇分子间形成了氢键 (2)平面三角形 大于 (3)极性分子 2 2s22p4
解析 (1)在甲醇分子中存在O—H键,氧的电负性较大,能形成氢键,而甲醛分子没有氢键,故甲醇的沸点较高。
(2)甲醇分子内C原子的杂化方式为sp3杂化,所以O—C—H键角约为109.5°,甲醛分子内的C原子的杂化方式为sp2杂化,空间构型为平面三角形,O—C—H键角约为120°,所以甲醇分子内的O—C—H键角小于甲醛分子内的O—C—H键角。
12.X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子核外的M层中只有两对成对电子,Y电子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,E在元素周期表的各元素中电负性最大。请回答下列问题:
(1)X、Y的元素符号依次为_____________________________________________________。
(2)XZ2与YZ2分子的空间构型分别是________和__________,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是______________________(写分子式),理由是___________________________。
(3)Q的元素符号是________,它的基态原子的核外电子排布式为____________________,
在形成化合物时它的最高化合价为______________________________________________。
(4)用氢键表示式写出E的氢化物溶液中存在的所有氢键____________________________。
答案 (1)S、C (2)V形 直线形 SO2 CO2是非极性分子,SO2和H2O都是极性分子,根据“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度较大 (3)Cr 1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1) +6
(4)F—H…F、F—H…O、O—H…F、O—H…O
解析 (1)X原子核外的M层中只有两对成对电子,则M层的轨道表示式为,故X为S,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,则Y原子的核外电子排布式为1s22s22p2,故Y为C。(4)元素周期表中F的电负性最强,HF溶液中,HF与HF、H2O与H2O、HF与H2O之间存在氢键。
13.芦笋中的天冬酰胺(结构如下图)和微量元素硒、铬、锰等,具有提高身体免疫力的功效。
(1)天冬酰胺所含元素中,____________(填元素名称)元素基态原子核外未成对电子数最多。
(2)天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有________种。
(3)H2S和H2Se的参数对比见下表。
化学式
键长/nm
键角
沸点/℃
H2S
1.34
92.3°
-60.75
H2Se
1.47
91.0°
-41.50
①H2Se的晶体类型为________,含有的共价键类型为______________。
②H2S的键角大于H2Se的原因可能为___________________________________________。
答案 (1)氮 (2)2 (3)①分子晶体 极性键 ②S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,键角大
解析 (3)①H2S和H2Se的熔、沸点均较低,为分子晶体,不同种元素原子形成的为极性键。②S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,故H2S键角大。
14.1985年,Rousssin研究发现了第一个金属原子簇类配位化合物,其结构如图所示,金属原子簇类化合物与金属原子表面性质相似,具有良好的催化活性等功能。请回答下列问题:
(1)Fe3+的基态核外价电子排布式为________。
(2)上述化合物中含有三种非金属元素,试比较三种元素原子第一电离能由大到小顺序为________________________________________________________________________;
硫可以形成SOCl2化合物,则该化合物的空间构型为________。
(3)除了氮的氧化物之外,氮还可以形成NO。请写出氮原子的杂化方式________。
(4)上述原子簇类配合物,中心原子铁的配位原子是________。
(5)配合物Fe(CO)5的熔点为-20 ℃,沸点为103 ℃。可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示。下列关于Fe(CO)5说法正确的是________(填字母)。
A.Fe(CO)5是非极性分子,CO是极性分子
B.Fe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键
C.1 mol Fe(CO)5含有10 mol配位键
D.Fe(CO)5===Fe+5CO反应中没有新化学键生成
答案 (1)3d5 (2)N>O>S 三角锥形 (3)sp (4)S、N (5)AC
解析 (2)对于SOCl2,根据VSEPR理论,价层电子对数为3+×(6-2×1-2)=4,则其空间构型为三角锥形。
(3)对于NO,根据VSEPR理论,价层电子对数为2+×(5-2×2-1)=2,根据杂化轨道理论,则中心N原子为sp1杂化。
(4)直接与中心原子成键的为配位原子,所以中心原子铁的配位原子是N、S。
(5)看正负电荷中心是否重叠,Fe(CO)5对称是非极性分子,CO不对称是极性分子,故A正确;铁的杂化轨道数为5,铁不是正四面体构型,Fe(CO)5中Fe原子不是以sp3杂化方式与CO成键,故B错误;碳与氧、铁与碳之间形成配位键,1 mol Fe(CO)5含有10 mol配位键,故C正确;化学反应的实质是旧键的断裂,新键的生成,故D错误。