2020届高考化学一轮复习认识有机化合物作业(1) 13页

认识有机化合物 基础巩固　　　　　　　 　　 　　　‎ ‎1.[2018·广东深圳高级中学期中] 下列有关物质的表达式不正确的是 (　　)‎ A.乙酸分子的比例模型:‎ B.3,3-二甲基-1-戊烯的键线式:‎ C.—OH的电子式: ‎ D.环戊二烯()分子中最多有10个原子在同一平面 ‎2.下列对有机化合物的分类结果正确的是 (　　)‎ A.乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃 C.丙烯(CH3CH=CH2)、乙炔(CH≡CH)都属于烷烃 D.、都属于环烷烃 ‎3.对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂,可保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图K36-1所示,下列关于该分子说法正确的是 (　　)‎ 图K36-1‎ A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 ‎4.[2018·江西抚州七校期末] 下列有机物的系统命名正确的是 (　　)‎ A.　 2-乙基丙烷 B.　丁醇 C.　1,3,4-三甲苯 D.　氯代环己烷 ‎5.[2018·河北石家庄期末] 下列除杂方法正确的是 (　　)‎ A.苯中含有苯酚杂质:加入溴水,过滤 B.乙醇中含有乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液,分液 C.乙醛中含有乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液,分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液,分液 ‎6.[2018·天津部分区县期末] 乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,其结构式分别为和在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的 (　　)‎ A.李比希元素分析仪 B.红外光谱仪 C.核磁共振仪 D.质谱仪 ‎7.[2018·贵州遵义第四中学月考] (1)下表空格中的烃分子式为　　,其有 　种同分异构体。 ‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8H16‎ ‎(2)化合物()是一种新型杀虫剂,其含氧官能团的名称为　　　　　　。 ‎ ‎(3)根据名称书写结构简式:‎ ‎2-甲基-2,4-己二烯　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)有机物的系统命名是　　　　　　　　　　　　　　　,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)的系统命名是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)核磁共振仪处理,氢谱图中有　　　　个峰,峰面积之比为　　　　。 ‎ 能力提升 ‎8.[2019·四川雅安中学月考] 以一个丁基(—C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为 (　　)‎ A.18 B.28 C.24 D.20‎ ‎9.[2018·北京朝阳区二模] 一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构 如图K36-2所示: ‎ 下列分析不正确的是 (　　)‎ A.有机物L为高分子化合物 B.1 mol 有机物L中含有2 mol酯基 C.有机物L能发生加成、取代、氧化反应 D.有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出 ‎10.[2018·江西南昌十中期中] 阿魏酸的化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸,可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂,结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合适试剂(可以加热),检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是(　　)‎ 试剂 现象 结论 A 氯化铁溶液 溶液变蓝色 它含有酚羟基 B 银氨溶液 产生银镜 它含有醛基 C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 它含有羧基 D 溴水 溶液褪色 它含有碳碳双键 图K36-3‎ ‎11.[2018·湖南长郡中学月考] 乙基香草醛(3-乙氧基-4-羟基苯甲醛)的 结构如图K36-3所示,是一种广泛使用的可食用香料。与乙基香草醛互为同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色,且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有 (　　)‎ A.6种 B.15种 C.18种 D.21种 ‎12.将含有C、H、O的有机物3.24 g,装入元素分析装置,通入足量的O2使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B。测得A管质量增加了2.16 g,B管增加了9.24 g。经质谱法测得该有机物的相对分子质量为108。‎ ‎(1)燃烧此化合物3.24 g,须消耗O2的质量为　　　。 ‎ ‎(2)求此化合物的分子式:　　　　。 ‎ ‎(3)经红外光谱分析,该化合物分子中存在苯环和羟基,试写出其可能的结构简式:　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)进一步实验表明,该化合物的核磁共振氢谱存在四个峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶3,试确定该化合物的结构简式:　　　　　　。 ‎ ‎13.[2018·辽宁沈阳市郊联体期末] 已知苯可以进行如下转化:‎ A C6H12B(C6H11Cl) 　　　　　　　　　　 ①　 　②‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)通过　　　　法可以确定A的相对分子质量,B的核磁共振氢谱峰面积之比为　　　　　　。 ‎ ‎(2)反应②的化学方程式为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)除去溴苯中混有的溴单质,所选用的试剂和分离方法为　　　　　　、　　　　　　。 ‎ ‎(4)B在碱的水溶液中加热反应生成D,D的同分异构体中,可以发生银镜反应的有 ‎　　　　种。 ‎ 挑战自我 ‎14.[2018·河北石家庄二模] 2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH)是有机合成的重要中间体。实验室制备2-溴丙酸的反应为CH3CH2COOH+Br2→CH3CHBrCOOH+HBr。装置示意图(加热和夹持装置略去)和有关数据如下,已知PCl3易潮解。‎ 图K36-3‎ 物质 相对分 子质量 密度/‎ ‎(g·cm-3)‎ 沸点/‎ ‎℃‎ 溶解性 Br2‎ ‎160‎ ‎3.1‎ ‎58.8‎ 微溶于水,易 溶于有机溶剂 CH3CH2COOH ‎74‎ ‎0.99‎ ‎141.1‎ 易溶于水和 有机溶剂 CH3CHBrCOOH ‎153‎ ‎1.7‎ ‎203‎ ‎(分解)‎ 能溶于水 和有机溶剂 请回答:‎ ‎(1)检验A装置气密性的方法:盖紧滴液漏斗玻璃塞,　　　　　,观察到导管口有气泡冒出,撤走热源后,导管中进入一段水柱,则证明气密性良好。 ‎ ‎(2)按图K36-3所示添加药品,先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴,充分反应后,停止加热。‎ ‎①a的容积最适合的是　　　　(填选项字母) ‎ A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL ‎②冷凝管的出水口为　　　　(填“b”或“c”)。 ‎ ‎③C装置的作用为　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)冷却至室温后,将a中液体减压蒸馏、纯化,收集得27.0 mL CH3CHBrCOOH。‎ ‎①采用减压蒸馏的原因为　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎②本实验的产率为　　　　。 ‎ ‎(4)欲用上述装置验证a中发生取代反应,需更换B、C中的试剂。则C中应加入的试剂为　　　　　　　　　　;装置B的作用为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎1.D　[解析] 除亚甲基(—CH2—)上的氢原子以外,其他的都在同一个平面内,共9个原子, D错误。‎ ‎2.D　[解析] 苯属于芳香烃,不是脂肪烃,环己烷属于环烃,A错误; 只由C和H两种元素组成,含有苯环的为芳香烃,环戊烷、环己烷不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂环烃,B错误; 丙烯含有碳碳双键,属于烯烃,乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,C错误;饱和环烃为环烷烃,环戊烷、乙基环己烷均属于环烷烃,D正确。‎ ‎3.A　[解析] 根据有机物分子的结构可以看出,该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基,故选A。‎ ‎4.D　[解析] 主链选错,的系统名称为2-甲基丁烷,A错误;的系统名称为2-丁醇,B错误;以苯环为母体,给苯环编号使3个甲基的位置之和最小,正确的系统名称为1,2,4-三甲苯,C错误;以环己烷为母体,系统名称为氯代环己烷,D正确。‎ ‎5.D　[解析] 溴易溶于苯,溴水与苯发生萃取,苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,用溴水除杂,生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯,不能得到纯净的苯,并引入新的杂质,不能用溴水来除去苯中的苯酚,应向混合物中加入NaOH溶液后分液,A错误; 乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和二氧化碳,但乙酸钠和乙醇互溶在水中,不分层,不能采用分液的方法,B错误;乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液,乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水,但乙酸钠和乙醛互溶在水中,不分层,不能采用分液的方法,C错误; 乙 酸丁酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到纯净的乙酸丁酯, D正确。‎ ‎6.A　[解析] 李比希元素分析仪检测的是元素的种类,和的元素种类相同,都含有C、H、O三种元素,A正确; 红外光谱仪检测的是化学键和官能团的结构特征,中含有羧基、中含有酯基,信号不完全相同,B错误; 核磁共振仪检测的是氢原子的种类,中含有2种氢原子,有2个峰且峰面积之比为3∶1,中含有2种氢原子,有2个峰且峰面积之比为1∶3,峰的位置不完全相同,C错误; 质谱仪检测的是分子的相对分子质量,二者的相对分子质量相同,但分子碎片的相对质量不完全相同,D错误。‎ ‎7.(1)C5H12　3　(2)羟基、醛基 ‎(3)‎ ‎(4)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔　2,3-二甲基-5-乙基庚烷 ‎(5)1,2,4-三甲基苯　(6)2　3∶2‎ ‎8.D　[解析] 结构中共有5种氢原子;—C4H9有—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)3 4种结构,因此以一个丁基(—C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为5×4=20。‎ ‎9.B　[解析] 有机物L中含有n个链节,1 mol 有机物L中含有2n mol酯基,B错误。‎ ‎10.C　[解析] 加入氯化铁,溶液变为紫红色,说明含酚羟基,现象不正确,A错误;结构中无醛基,不能发生银镜反应,B错误;含有羧基,可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,C正确;该有机物属于酚类,与溴发生取代反应,也能使溴水褪色,D错误。‎ ‎11.C　[解析] 乙基香草醛的分子式为C9H10O3,不饱和度为5,乙基香草醛的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,苯环上只有两个侧链,则含酯基的取代基和酚羟基分别有邻、间、对的位置关系,依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知含酯基的取代基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH,则乙基香草醛的同分异构体共有3×6=18种,答案C正确。‎ ‎12.(1)8.16 g　(2)C7H8O ‎(3) (4)‎ ‎[解析] (1)A管质量增加了2.16 g,为生成水的质量,B管增加了9.24 g,为生成二氧化碳的质量,根据质量守恒可知,消耗氧气的质量=2.16 ‎ g+9.24 g-3.24 g=8.16 g。(2)2.16 g水的物质的量为2.16 g÷18 g·mol-1=0.12 mol,n(H)=0.24 mol,9.24 g二氧化碳的物质的量为9.24 g÷44 g·mol-1=0.21 mol,n(C)=0.21 mol,8.16 g氧气的物质的量为8.16 g÷32 g·mol-1=0.255 mol,3.24 g有机物中n(O)=0.21 mol×2+0.12 mol-0.255 mol×2=0.03 mol,因此3.24 g有机物中C、H、O原子物质的量之比为0.21 mol∶0.24 mol∶0.03 mol=7∶8∶1,故该有机物最简式为C7H8O,有机物的相对分子质量为108,而最简式C7H8O的相对分子质量为12×7+8+16=108,故其最简式即为分子式,即有机物分子式为C7H8O。(3)分子式为C7H8O的有机物,该化合物的分子中有1个苯环和1个羟基,所以满足条件的结构简式为、、、。(4)进一步实验表明,该化合物的核磁共振氢谱存在四个峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶3,说明含有1个甲基和1个羟基, 且处于对位,该化合物的结构简式为。‎ ‎13.(1)质谱　1∶4∶4∶2‎ ‎(2)+NaOH+NaCl+H2O ‎(3)NaOH溶液(或其他常用碱液)　分液　(4)8‎ ‎[解析] (1)质谱法可以测定有机物的相对分子质量,在质谱图中,最大的质荷比就是有机物的相对分子质量;B为,由于结构对称,分子中含有4种氢原子,核磁共振氢谱峰面积之比为1∶(2×2)∶(2×2)∶2=1∶4∶4∶2。(2)反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯,反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。(3)溴和与氢氧化钠溶液反应,所以除去溴苯中的溴,应选 用的试剂为氢氧化钠溶液。溴苯不溶于水,所以通过分液漏斗分液即可。(4)在碱的水溶液中加热反应生成,的分子式为C6H12O,不饱和度为2,的同分异构体,可以发生银镜反应,说明分子中含有醛基,则剩余部分为—C5H11,—C5H11有8种,则符合条件的C6H12O的同分异构体有8种。‎ ‎14.(1)将B中长导管末端没入水面下,微热a(或三颈烧瓶)‎ ‎(2)①B　②c　③吸收Br2和HBr,防止空气污染 ‎(3)①降低CH3CHBrCOOH的沸点,防止CH3CHBrCOOH分解 ‎②61%(或60.6%)‎ ‎(4)AgNO3溶液或石蕊溶液　除去HBr中的Br2蒸气 ‎[解析] (1)利用热胀冷缩原理,检验A装置气密性:盖紧滴液漏斗玻璃塞,将B中长导管末端没入液面下,微热a(或三颈烧瓶),观察到导管口有气泡冒出,撤走热源后,导管中进入一段水柱,则证明气密性良好。(2)按上图所示添加药品,先水浴加热a,再向a中滴加足量液溴,充分反应后,停止加热。①a要盛40 mL液体加热,容积要大于40 mL的2倍,a的容积最适合的是100 mL;②冷凝回流液体,b处进水,冷凝管的出水口为c;③C中盛NaOH溶液,其作用为吸收Br2和HBr,防止空气污染。(3)冷却至室温后,将a中液体减压蒸馏、纯化,收集得27.0 mL CH3CHBrCOOH。①采用减压蒸馏的原因为降低CH3CHBrCOOH的沸点,防止CH3CHBrCOOH分解。②m(CH3CHBrCOOH)实际=27.0 mL×1.7 g·mL-1=45.9 g,m(CH3CH2COOH)=37.0 mL×0.99 g·mL-1=36.63 g,m(CH3CHBrCOOH)理论=‎36.63 g‎74 g·mol‎-1‎×153 g·mol-1=75.735 g,本实验的产 率为‎45.9 g‎75.735 g×100%=61%。(4)欲用上述装置验证a中发生取代反应,需更换B、C中的试剂。则C中应加入的试剂为AgNO3溶液或石蕊溶液;Br2蒸气与水作用生成HBr和HBrO,故装置B的作用为除去HBr中的Br2蒸气。‎