2017-2018学年山东省曲阜师大附中高二下学期第一次考试（4月）化学试题 Word版 9页

‎2017-2018学年山东省曲阜师大附中高二下学期第一次考试（4月）化学试题（2018年4月13日）‎ ‎（时间：90分钟 分值：100）‎ 命题人：于海霞 审题人：冯潇 胡志英 孔涛 第I卷 选择题 说明：本卷共12题，每小题只有—个选项符合题目要求，每小题3分，共48分。‎ ‎1．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 （ ） ‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2‎ D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎2．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（ ）‎ A．a和b都属于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 ‎ C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 ‎3．1mol酯R完全水解可得到 lmol C5H8O4和2mol甲醇，下列有关酯R的分子式和分子结构数目正确的是（ ）‎ A．C7H12O4 4种 B．C7H12O4 6种 C．C7H14O2 8 种 D．C7H14O2 10种 ‎4．分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）‎ A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎5．下列有机反应中属于加成反应的是（ ）‎ A．苯和液溴在FeBr3催化作用下反应生成溴苯 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙烯与HC1气体反应生成一氯乙烷 D．丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH =CH2‎ ‎6．下列说法正确的是（ ）‎ A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞l一氯丁烷 B．纤维素与淀粉互为同分异构体 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3‎ D．酯在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相间 ‎7．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（ ）‎ A．己烯、苯、四氯化碳 B．苯、己炔、己烯 C．己烷、苯、环己烷 D．甲苯、己烷、己烯 ‎8．相对质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ） ‎ A．6 B．5 C．3 D．4 ‎ ‎9．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是(　　)‎ ‎ ① 取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚　 ‎ ‎ ② 取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少　‎ ‎ ③ 取样品，加入过量浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有 ‎ ‎ 白色沉淀则无苯酚　‎ ‎ ④ 取样品，滴加少量FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚 ‎ A．③ ④                B．① ③ ④ C．① ④                 全部 ‎10．分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是（　　）‎ ‎ A．能与碳酸氢钠溶液反应的有3种 ‎ B．能发生水解反应的有5种 C．既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种  ‎ D．能与NaOH溶液反应的有6种 ‎11．有机物甲能发生银镜反应甲催化加氢还原为乙，1mol乙与足量金属钠反应放出22.4LH2（标准状况），据此推断乙一定不是（ ）‎ A．CH3—CH(OH)—CH(OH)—CH3 B．CH2OH—CHOH—CH3‎ ‎ C． CH2OH—CH2OH D．CH2OH—COOH ‎12．由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（　） ① 氧化    ② 还原    ③ 取代   ④ 加成   ⑤ 消去   ⑥ 中和   ⑦ 缩聚   ⑧ 酯化．‎ ‎ A．② ④ ⑥ ⑦ ⑧ B．⑤ ④ ③ ① ⑧ C．① ⑤ ④ ③ ⑧ D．② ① ⑤ ③ ⑥‎ 第Ⅱ卷 选择题 说明：本卷包括4题，共64分。‎ ‎13．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是__________。‎ ‎（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。‎ ‎（3）E的结构简式为____________。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。‎ ‎14．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为____________，C的化学名称是______________。‎ ‎（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。‎ ‎（3）⑤‎ 的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。‎ ‎（4）G的分子式为______________。‎ ‎（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同，则H可能的结构有 _ _种。‎ ‎（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。‎ ‎15.2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种。‎ ‎（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经①②③反应制取，其目的是_____。‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：__________；F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎16.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、 ‎ ‎ 装置示意图和有关数据如下：‎ 实验步骤：‎ ‎ 在A中加入4.4 g的异戊醇、6.0 g的乙酸，数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，‎ 回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）仪器B的名称是 。‎ ‎（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。‎ ‎（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。‎ ‎ a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 ‎ b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 ‎ c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 ‎ d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 ‎（4）本实验中加入过量乙酸的目的是 。‎ ‎（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是 。‎ ‎（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 （填标号）。‎ ‎（7）在蒸馏时，若从130 ℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 (填“高”或“低”)， 原因是 。‎ 化学试题参考答案 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ 答案 B C A C C A 题号 ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ 答案 A A C D A B ‎ ‎ ‎13.（1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）、、、‎ ‎（任写两种）‎ ‎14. （1） 三氟甲苯 （2）浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应 ‎（3） ‎ ‎ 吸收反应产物的HCl，提高反应转化率 ‎ ‎（4）C11H11F3N2O3（5）9 ‎ ‎（6）‎ ‎15.（1）4 （2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) ‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）‎ ‎（4） 保护甲基 ‎（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基 ‎16.（1）球形冷凝管 （2）洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠 （3）d ‎ （4）提高醇的转化率 （5）干燥乙酸异戊酯 （6）b ‎ ‎ （7）高；会收集少量未反应的异戊醇 ‎ ‎ ‎ ‎