2020届二轮复习有机合成与推断课件（135张）（江苏专用） 135页

第 (1) 问 考查官能团的判断 第 (2) 问 考查反应类型的判断 第 (3) 问 考查结构简式的书写 第 (4) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 第 (5) 问 考查有机合成路线设计 第 (1) 问 考查官能团的判断 第 (2) 问 考查反应类型的判断 第 (3) 问 考查结构简式的书写 第 (4) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 第 (5) 问 考查有机合成路线设计 第 (1) 问 考查官能团的判断 第 (2) 问 考查反应类型的判断 第 (3) 问 考查限定条件下同分异构体的书写 第 (4) 问 考查结构简式的书写 第 (5) 问 考查有机合成路线设计 反应现象 思考方向 溴水褪色 有机物中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或酚羟基、醛基等 酸性高锰酸钾溶液褪色 有机物中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等 遇氯化铁溶液显紫色 有机物中含有酚羟基 生成银镜或砖红色沉淀 有机物中含有醛基或甲酸酯基 与钠反应产生 H 2 有机物中可能含有羟基或羧基 加入碳酸氢钠 溶液产生 CO 2 有机物中含有羧基 加入浓溴水产生白色沉淀 有机物中含有酚羟基 反应条件 思考方向 氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 液溴、催化剂 苯的同系物发生苯环上的取代 浓溴水 碳碳双键和叁键加成、酚取代、醛氧化 氢气、催化剂、加热 苯、醛、酮加成 氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化 反应条件 思考方向 酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化 银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化 氢氧化钠溶液、加热 卤代烃水解、酯水解等 氢氧化钠的醇溶液、加热 卤代烃消去 浓硫酸，加热 醇消去、醇酯化 浓硝酸、浓硫酸，加热 苯环上取代 稀硫酸，加热 酯水解、二糖和多糖等水解 氢卤酸 (HX) ，加热 醇取代反应 推断结论 题给信息 芳香化合物 含有苯环 某有机物能与 FeCl 3 溶液发生显色反应 该有机物含有酚羟基 某有机物不能与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应 该有机物中不含酚羟基，水解后生成物中含有酚羟基 某有机物能发生银镜反应 该有机物含有醛基或 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应 该有机物可能为甲酸某酯 某有机物能与饱和 NaHCO 3 溶液反应产生气体 该有机物含有羧基 推断结论 题给信息 某有机酸 0.5 mol 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 g CO 2 该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有 2 个 —COOH 某有机物的核磁共振氢谱中有 4 组峰，且峰面积比为 6 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 1 该有机物含有四种化学环境不同的氢原子，且氢原子的个数比为 6 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 1 某气态有机物的密度是同温同压下 H 2 密度的 28 倍 该气态有机物的摩尔质量为 56 g·mol － 1 类型 实例 根据已知物的结构简式和未知物的分子式确定未知物的结构简式 类型 实例 根据已知物的结构简式和未知物的性质确定未知物的结构简式 根据已知物的结构简式和未知物的相对分子质量确定副产物的结构简式 类型 实例 根据反应物和生成物的结构简式确定可能存在的副产物的结构简式 不饱和度 思考方向 Ω ＝ 1 1 个双键或 1 个环 Ω ＝ 2 1 个三键或 2 个双键 Ω ＝ 3 3 个双键或 1 个双键和 1 个三键 ( 或考虑环结构 ) Ω >4 考虑可能含有苯环 化学性质 思考方向 能与金属钠反应 羟基、羧基 能与碳酸钠溶液反应 酚羟基、羧基 与氯化铁溶液发生显色反应 酚羟基 发生银镜反应 醛基 发生水解反应 卤素原子、酯基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 6 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上只有 1 个取代基 有 5 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 2 种；苯环上有 2 个取代基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 6 种不同化学环境的氢原子；能与金属钠反应放出 H 2 ；能与 Na 2 CO 3 溶液反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 3 个取代基 有 5 种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 限定条件 可能的同分异构体的结构简式 有 5 种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应，水解产物之一遇 FeCl 3 显紫色；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 有 6 种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应；苯环上的一氯代物只有 3 种；苯环上有 1 个取代基 有 6 种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应；遇 FeCl 3 显紫色；苯环上的一氯代物只有 2 种；苯环上有 2 个取代基 被保护的官能团 被保护的官能团性质 保护方法 酚羟基 易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 氨基 先用盐酸转化为盐，后用 NaOH 溶液重新转化为氨基 被保护的官能团 被保护的官能团性质 保护方法 碳碳双键 易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化 用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用 NaOH 醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键 醛基 易被氧化 举例 增长碳链 举例 增长碳链 举例 增长碳链 举例 缩短碳链 谢谢观看