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  • 2021-07-07 发布

2021新高考化学鲁科版一轮复习突破精练:第10章 第34讲 烃的衍生物

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www.ks5u.com 一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是(  )‎ A.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2‎ C.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液 答案 B 解析 最佳方法是:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性:>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故选B项。‎ ‎2.在一定条件下,下列物质既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的是(  )‎ A.HCHO B.HCOOH C.HCOONa D.HCOOCH3‎ 答案 B 解析 甲醛能发生银镜反应,但不能发生酯化反应,故A错误;甲酸含有醛基,能发生银镜反应,又含有羧基,能发生酯化反应,故B正确;甲酸钠含有醛基,能发生银镜反应,不能发生酯化反应,故C错误;HCOOCH3有醛基,能发生银镜反应,不能发生酯化反应,故D错误。‎ ‎3.(2020·长沙月考)从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是(  )‎ A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 答案 D 解析 本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中,理想合成方案有以下特点:①尽量少的步骤;②选择生成副产物最少的反应原理;③试剂价廉;④实验安全;⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物,用加成反应,而不用取代反应,因为光照下卤代反应产物无法控制,得到产品纯度低。A项,发生三步反应,步骤多,产率低;B项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多;C项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度;D项,步骤少,产物纯度高。‎ ‎4.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(  )‎ A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B.该物质遇FeCl3溶液显紫色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2‎ D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 答案 B 解析 A项,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,错误;B项,汉黄芩素含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,正确;C项,1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应,最多消耗2 mol Br2,错误;D项,汉黄芩素中的苯环、羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应,所以与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种,错误。‎ ‎5.据此反应2+NaOH―→+。以下说法不正确的是(  )‎ A.该反应为氧化还原反应 B.苯甲醛转化为苯甲醇属于还原反应 C.苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应 D.苯甲醇是氧化产物 答案 D 解析 反应中苯甲醛被还原成苯甲醇,苯甲醛被氧化成苯甲酸,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,属于氧化还原反应,选项A正确;有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应为还原反应,苯甲醛转化为苯甲醇为还原反应,选项B正确;有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应为氧化反应,苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应,选项C正确;苯甲醇是还原产物,选项D不正确。‎ 二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。‎ ‎6.脱落酸是一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如图所示,下列有关脱落酸的说法中正确的是(  )‎ A.脱落酸的分子式为C15H20O4‎ B.脱落酸只能和醇类发生酯化反应 C.1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应 D.1 mol脱落酸最多可以和2 mol氢气发生加成反应 答案 AC 解析 脱落酸分子中含有羧基、羟基,故既能与羧酸发生酯化反应,也能与醇发生酯化反应,B项错误;能与金属钠反应的官能团是羟基和羧基,1 mol脱落酸中含有1 mol羟基和1 mol羧基,因此1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应,C项正确;1 mol脱落酸中含有3 mol碳碳双键和1 mol羰基,即1 mol脱落酸最多可以和4 mol H2发生加成反应,D项错误。‎ ‎7.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到理论化学家的注意,其转化关系如图所示,下列说法正确的是(  )‎ A.b分子中的所有原子不在同一平面上 B.p可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种(不考虑立体异构)‎ D.①是加成反应,②是消去反应 答案 AC 解析 b分子中含有饱和碳原子,所以不可能所有原子都在同一平面上,A项正确;p分子βC原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,B项错误;m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、,共5种,C项正确;b分子中双键断裂,与CBr2结合,所以①属于加成反应,物质p为卤代烃,卤代烃发生水解反应生成醇,同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,最终生成m,故②的反应类型先是取代反应后是消去反应,D项错误。‎ ‎8.(2020·石家庄质检)有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是(  )‎ A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B.二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应 C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种 答案 BC 解析 Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项正确;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。‎ ‎9.(2019·青岛二中期末)法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是(  )‎ A.b、c互为同分异构体 B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色 答案 C 解析 b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确;a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B项正确;a、b都不含有羟基或羧基,都不能发生酯化反应,C项错误;a、b、c均含有碳碳双键,均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,也均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,D项正确。‎ 三、非选择题 ‎10.(2019·长春一模)香料E的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎(1)B的化学名称是______________。D中官能团的名称为____________。‎ ‎(2)C和D生成E的反应类型为________________,E的结构简式为________。‎ ‎(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成________ g Ag;A的核磁共振氢谱有________组峰。‎ ‎(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种(不含立体异构)。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 答案 (1)苯甲醛 羟基 ‎(2)酯化反应(或取代反应)  ‎ ‎(3)216 4 (4)3‎ 解析 甲苯在光照条件下与氯气发生侧链取代生成A,A为,由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基,因此A在氢氧化钠溶液中水解生成的B为,B发生银镜反应酸化后得到C,C为苯甲酸,苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成E:。‎ ‎(3)1 mol B()与足量银氨溶液反应生成2 mol银,质量为216 g。A()中有4种氢原子,核磁共振氢谱有4个峰。‎ ‎(4)C为苯甲酸,遇FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;能发生银镜反应,说明结构中含有醛基,满足条件的C的同分异构体的苯环上含有酚羟基和醛基2个侧链,有3种结构。‎ ‎11.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为________________。‎ ‎(2)B的结构简式为____________________,化学名称为________________。‎ ‎(3)C与D反应生成E的化学方程式为_________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)由E生成F的反应类型为________________。‎ 答案 (1) (2) 2丙醇(或异丙醇)‎ ‎(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+‎ +H2O ‎(4)取代反应 解析 A的化学式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A结构简式为;B的化学式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的化学式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应,则苯环上有酚羟基和—CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为。(1)A的结构简式为。(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,其化学名称为2丙醇(或异丙醇)。‎ ‎(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生反应生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2+ ‎+H2O。‎ ‎(4)和 发生取代反应生成F。‎ ‎12.(2019·山东济南一模)辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效,特别是其镇痛作用与吗啡相当且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为,其合成路线如下:‎ 已知:R—OHR—Br R—Br+R′—Na―→R′—R+NaBr 回答下列问题:‎ ‎(1)辣椒素的分子式为____________,A所含官能团的名称是__________________,D的最简单同系物的名称是__________。‎ ‎(2)A→B的反应类型为____________,写出C→D的化学方程式:_________________‎ ‎__________________________________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式:____________________‎ ‎____________________________________________________。‎ ‎①能使溴的四氯化碳溶液退色 ‎②能发生水解反应,产物之一为乙酸 ‎③核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3∶2∶1‎ ‎(4)4戊烯酸(CH2==CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线,设计由CH2==CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线。‎ 答案 (1)C18H27O3N 碳碳双键、溴原子 丙烯酸 ‎(2)取代反应 (CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COOH+CO2↑‎ ‎(3)‎ ‎(4)CH2==CHCH2OHCH2==CHCH2Br CH2==CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2==CHCH2CH(COOH)2‎ CH2==CHCH2CH2COOH。‎ 解析 根据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:‎ A:(CH3)2CHCH==CH(CH2)3Br,‎ B:(CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,‎ C:(CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOH)2,‎ D:(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COOH,‎ E:(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COCl。‎ ‎(3)D的分子式为C10H18O2,不饱和度为2。满足题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO—、3种H原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。‎ ‎(4)由CH2==CHCH2OH为起始原料合成 CH2==CHCH2CH2COOH,分子中增加2个碳原子。流程中A→B→C→D分子中净增2个碳原子,故直接模仿写出制备4戊烯酸的合成路线:CH2==CHCH2OHCH2==CHCH2Br CH2==CHCH2CH(COOCH2CH3)2 CH2==CHCH2CH(COOH)2 CH2==CHCH2CH2COOH。‎ ‎13.(2019·宝鸡调研)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):‎ 已知:+‎ +R2OH ‎(1)A的名称(系统命名)为________________,H的官能团是________、________(填名称)。‎ ‎(2)写出下列反应的反应类型:反应①是____________,反应④是____________。‎ ‎(3)反应②发生的条件是________________________________________________。‎ ‎(4)已知:—SH(巯基)的性质与—OH相似,则在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)写出F→H+E的化学方程式:_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱中只有一组峰的同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 (1)1,2二氯丙烷 羰基(酮基) 酯基 ‎(2)加成反应 氧化反应 ‎(3)NaOH、H2O/△(或其他合理答案)‎ ‎(4)+nH2O ‎(5)‎ ‎(6)(CH3)2C==C(CH3)2‎ 解析 (1)A是丙烯与氯气的加成产物,则A为CH3CHClCH2Cl,名称是1,2二氯丙烷,H的官能团是羰基(酮基)、酯基。(2)反应①是加成反应,反应④是氧化反应。(3)反应②是卤代烃的水解反应,其反应条件是NaOH、H2O/△。(4)因—SH的性质与—OH相似,故可以仿照在一定条件下发生的缩聚反应来书写该化学方程式。(5)根据H的结构简式及已知反应可推知,E是乙醇,F是。(6)C的分子式是C6H12,核磁共振氢谱中只有一组峰的C的同分异构体的结构简式为(CH3)2C==C(CH3)2。‎

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