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- 2021-07-07 发布
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江苏省沐阳县修远中学2019-2020学年高二上学期第一次月考
化学试题
1.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是( )
A. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维
B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质
C. 加热能杀死流感病毒因为蛋白质受热变性
D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%
【答案】D
【解析】
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质在灼烧时会产生烧焦羽毛的气味,人造纤维在灼烧时会蜷缩成一个小球,有浓烈的黑烟,有与蛋白质灼烧的不一样的气味,故可以区别蚕丝和人造纤维,A正确;B.食用油高温反复加热发生化学变化,产生多种有毒、有害甚至是致癌的稠环芳香烃物质,进而会危害人体健康,B正确;C.加热或高温会使蛋白质发生变性,从而失去对家禽的危害作用,故具有杀菌消毒作用,C正确;D.医用消毒酒精通常是用体积比浓度为75%中乙醇溶液,浓度太大,杀菌能力强,但渗透性差,浓度太小,渗透性强而杀菌能力又弱。体积分数为95%的酒精溶液渗透性差,会导致病毒的表面的蛋白质变性,当病毒退壳后,里边的蛋白质仍然会危害人体健康,D错误。答案选D。
2.下列化学用语或命名正确的是
A. 次氯酸的结构式:H-Cl-O B. 含有10个中子的氧原子的符号:818O
C. S2-的结构示意图 D. NH4Cl的电子式:
【答案】B
【解析】
试题分析:试题分析:A、次氯酸的结构式:H—O—Cl, A 错误;B、原子的构成常用表示,氧的元素符号为O,该氧原子的质量数A=8+10=18,则该原子的化学符号为,B正确;C、S2-
的结构示意图,C错误;D、NH4Cl的电子式:,D错误。答案选B
考点:结构式,电子式,离子的结构等知识
3.有关下列物质的用途,叙述不正确的是
A. 氨容易液化,常用作制冷剂
B. 浓硫酸可作干燥剂,可干燥SO2、Cl2、HI等气体
C. 硅胶可用于袋装食品或药品的干燥剂,也可用作催化剂的载体
D. Cl2、ClO2、O3均可用于自来水杀菌、消毒剂,而明矾可作净水剂
【答案】B
【解析】
【详解】A. 氨容易液化,气化时吸热,故常用作制冷剂,A正确;
B. 浓硫酸可作干燥剂,可干燥SO2、Cl2等酸性、中性且无强还原性气体,不能干燥HI这类具有强还原性的气体,B错误;
C. 硅胶疏松多孔,可用于袋装食品或药品的干燥剂,也可用作催化剂的载体,C正确;
D. Cl2、ClO2、O3具有强氧化性,可用于自来水的杀菌、消毒剂,而明矾水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,可作净水剂,D正确;
答案选B。
4.在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明的一组离子是
A. K+、Na+、Cl-、CO32- B. NH4+、Na+、Cl- 、SO42-
C. Na+、HCO3-、NO3-、SO42 - D. K+、MnO4-、Na+、Cl-
【答案】A
【解析】
A. K+、Na+、Cl-、CO32-在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明,A正确;B. NH4+在碱性溶液中不能大量共存,B错误;C. HCO3-在碱性溶液中不能大量共存,C错误;D. MnO4-在溶液中不显无色,D错误,答案选A。
点睛:掌握离子的性质是解答的关键,另外解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+
或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除 Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。
5.下列说法正确的是( )
A. 图1为实验室制备硝基苯的装置
B. 图2中振荡后下层为无色
C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯
D. 图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的
【答案】B
【解析】
实验室制备硝基苯水溶加热,要有长导管回流,A错误。图2中振荡后分层上层为水层:碱和溴水反应无色,下层为四氯化碳溶液无色,B正确。制备乙酸乙酯:通到碳酸钠溶液的长导管不可以神人水中,否则发生倒吸,C错误。图4装置发生消去反应,无法检验烯烃,因为醇也可以还原酸性高锰酸钾,D错误。
6.下列离子方程式书写不正确的是
A. Cu(OH)2与稀HNO3反应:Cu(OH)2 + 2H+= Cu2+ +2H2O
B. 铜跟稀HNO3反应:3Cu+8H++2NO3- =3Cu2++2NO↑+4H2O
C. 向NaAlO2溶液中通入过量的CO2:AlO2- +CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
D. 向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3++3OH-=Al(OH)3↓
【答案】D
【解析】
【详解】A项、难溶于水的Cu(OH)2与稀HNO3反应生成硝酸铜和水,反应的离子方程式为Cu(OH)2 + 2H+= Cu2+ +2H2O,故A正确;
B项、铜跟稀HNO3反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,反应的离子方程式为3Cu+8H++2NO3- =3Cu2++2NO↑+4H2O,故B正确;
C项、NaAlO2溶液与过量的CO2反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,反应的离子方程式为AlO2- +CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故C正确;
D项、AlCl3溶液与弱碱氨水反应生成氢氧化铝沉淀和氯化铵,反应的离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D错误。
故选D。
【点睛】本题考查离子方程式的书写,注意从化学式、离子符号以及是否符合反应实际的角度分析是解答关键。
7.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子的最外层有6个电子,Y是迄今发现的非金属性最强的元素,在周期表中Z位于I A族,W与X属于同一主族。下列说法正确的是
A. 元素X、W的简单阴离子具有相同的电子层结构
B. 由Y、Z两种元素组成的化合物是离子化合物
C. W的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强
D. 原子半径:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
【答案】B
【解析】
【详解】Y是迄今发现的非金属性最强的元素,应为F,X原子的最外层有6个电子,且原子序数小于F,应为O元素,在周期表中Z位于IA族,由原子序数关系可知Z为Na元素,W与X属于同一主族,W应为S元素。则
A.元素X、W的简单阴离子分别为O2-、S2-,离子的电子层结构不同,故A错误;
B.Y为F,Z为Na,由Y、Z两种元素组成的化合物为NaF,是离子化合物,故B正确;
C.非金属性F>S,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,故C错误;
D.原子核外电子层数越多,原子半径越大,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,则半径r(F)<r(O)<r(S)<r(Na),故D错误;
故选B。
8.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. MgCO3MgCl2(aq) Mg
B. NaClNaHCO3(s) Na2CO3(s)
C. SiO2SiSiCl4
D. AgNO3[Ag(NH3)2]OH(aq) Ag
【答案】D
【解析】
【详解】A. 电解氯化镁溶液无法得到单质Mg,应当电解熔融状态氯化镁,A错误;
B. 向氯化钠溶液中通入二氧化碳无法得到碳酸氢钠固体,应当向饱和食盐水中先通入氨气,从而增大二氧化碳的溶解度,进而通入二氧化碳,才能得到碳酸氢钠固体,B错误;
C. 硅单质不溶于盐酸,C错误;
D. 向硝酸银溶液中滴加氨水,可以得到银氨溶液,麦芽糖具有还原性,故能够还原[Ag(NH3)2]OH,得到Ag单质,D正确;
答案选D。
9.下列由实验得出的结论正确的是( )
实验
结论
A.
将乙烯通入溴的四氧化碳溶液,溶液最终变为无色透明
生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B.
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C.
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性小于碳酸的酸性
D.
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯甲烷具有酸性
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A. 将乙烯通入溴的四氧化碳溶液,溶液最终变为无色透明,说明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳,A由实验得出的结论正确;
B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体,但两者反应的剧烈程度不同,故乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性不同, B由实验得出的结论不正确;
C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明乙酸的酸性强于碳酸的酸性,C由实验得出的结论不正确;
D. 甲烷与氯气在光照下反应后混合气体中含有HCl和一氯甲烷两种气态产物,该混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,由于 HCl的水溶液显强酸性,故不能证明生成的氯甲烷具有酸性,D由实验得出的结论不正确。
综上所述,由实验得出的结论正确的是A,本题选A。
10.某有机物结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是
①可以与氢气发生加成反应;②能使酸性KMnO4溶液褪色;
③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;
⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应
A. ①④ B. 只有⑥ C. 只有⑤ D. ④⑥
【答案】B
【解析】
【详解】①含有苯环和碳碳双键,可以与氢气发生加成反应;②含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反应;④含有羟基和羧基,能发生酯化反应;⑤含有碳碳双键,能发生加聚反应;⑥不存在酯基,不能发生水解反应,答案选B。
11.下列实验事实不能用同一原理解释的是
A. 足量Na2O2、Cl2都能使品红溶液褪色
B. NH4Cl晶体、固体碘受热时都能气化
C. 福尔马林、葡萄糖与新制Cu(OH)2共热时都能产生红色沉淀
D. 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液和溴水都能使其褪色
【答案】BD
【解析】
【详解】A. 足量Na2O2、Cl2都能使品红溶液褪色,是因为过氧化钠和氯气的氧化性,故A不符合题意;
B. NH4Cl晶体受热会分解为氨气和氯化氢气体,固体碘受热气化是因为碘单质易升华,不能用同一原理解释,故B符合题意;
C. 福尔马林、葡萄糖与新制Cu(OH)2共热时都能产生红色沉淀均是因为醛基的还原性,故C不符合题意;
D. 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液使其褪色,是因为发生了氧化还原反应,乙烯通入溴水使其褪色是因为发生了加成反应,不能用同一原理解释,故D符合题意;
答案选BD。
12.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
在漂白粉中滴入70%的硫酸
产生黄绿色气体
说明硫酸具有氧化性
B
向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物X
加热后未出现砖红色沉淀
X中一定不含醛基
C
某固体物质完全溶解于盐酸后,向该澄清溶液中再滴加 BaCl2 溶液
产生白色沉淀
原固体中一定含有SO42-
D
将SO2缓慢通入Na2SiO3溶液中
产生白色沉淀
非金属性: S>Si
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A. 在漂白粉中滴入70%的硫酸产生黄绿色气体,是因为酸性条件下,氯离子和次氯酸根离子发生归中反应,A错误;
B. 在验证醛基的还原性时,应当在碱性条件下进行,即加入的NaOH溶液应当过量,B错误;
C. 某固体物质完全溶解于盐酸后,向该澄清溶液中再滴加 BaCl2 溶液,若产生白色沉淀,则一定含有硫酸根离子,C正确;
D. 将SO2缓慢通入Na2SiO3溶液中,能产生白色沉淀,说明亚硫酸的酸性强于硅酸,但是不能证明S的非金属性强于Si,因为亚硫酸不是硫的最高价氧化物对应水化物,D错误;
答案选C。
【点睛】在通过酸性或碱性强弱来比较元素的非金属性或金属性强弱时,应当比较其最高价氧化物对应水化物,而不是任意价态的氧化物对应水化物。
13.新型纤维酸类降脂药克利贝特可由物质X在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A. 物质X分子中所有碳原子不可能位于同一平面内
B. 1mol物质X最多可以与含2 mol Br2的溴水反应
C. 克利贝特分子中含有三个手性碳原子
D. 用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特
【答案】AD
【解析】
【详解】A. 物质X分子中含多个亚甲基,为四面体构型,则所有碳原子不可能位于同一平面内,A正确;
B. 酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应,则1mol物质X最多可以与含4 molBr2的溴水反应,B错误;
C. 手性碳原子的4个化学键周围连接的基团均不相同,故克利贝特分子中含有2个手性碳原子,C错误;
D. -COOH与NaHCO3溶液反应生成气体,而酚不能,则用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特,D正确;
答案选AD。
14.聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂,如图是以回收废铁屑为原料制备PFS的一种工艺流程.
回答下列问题
(1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为_______。粉碎过筛的目的是________。
(2)酸浸时最合适的酸是______,写出铁锈与酸反应的离子方程式_________。
(3)反应釜中加入氧化剂,下列氧化剂中最合适的是______(填标号).
A.KMnO4 B.Cl2 C.H2O2 D.HNO3
(4)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是____________。
【答案】 (1). Fe2O3•xH2O (2). 选取细小颗粒,增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率 (3). 硫酸 (4). Fe2O3•xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O (5). C (6). 可以防止温度过高,聚合硫酸铁分解
【解析】
【详解】(1)铁锈的主要成分为Fe2O3•xH2O;粉碎过筛是为了选取粒径细小的颗粒物,从而增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率;
(2)为了不引入其他杂质,“酸浸”时最合适的酸是硫酸,则铁锈与酸反应的离子方程式为Fe2O3•xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O;
(3)由于不能引入其他杂质,则最合适的氧化剂为H2O2,故选C项;
(4)减压蒸发可以防止温度过高,导致产物分解。
15.一种治疗慢性白血病的特效药格力卫(gleevec)的合成路线如下:
已知:①有机胺类(RNH2、R2NH或R3N)物质易被氧化;
② ;
③甲苯苯环上溴代产物种类及产量情况
(1)B中的官能团名称为_____(写两种)。
(2)E→F的反应类型_____。
(3)C的分子式为C20H24N4O3,写出C的结构简式_____。
(4)A的一种同系物G的分子式为C9H8OCl2,写出同时满足下列条件G的一种同分异构体H的结构简式:_____。
①分子中含有4种不同化学环境的氢;
②能与Br2水发生加成反应;
③该分子中苯环上一取代产物只有一种。
(5)写出以甲苯和为 原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图见本题题干)。_______________
【答案】 (1). 氯原子 酰胺键 硝基 (2). 取代反应 (3).
(4). 或 (5). 或
【解析】
【分析】
(1)根据题干信息可知,B中含有的官能团有氯原子、硝基和肽键;
(2)E→F的反应,为E中的溴原子被取代,生成F和HBr;
(3)通过对比B、D发现硝基变为氨基,且被取代,生成了HBr,根据B→C的反应条件,可判断C中含有硝基,其余结构与D相同,则C的结构简式为:;
(4)A的分子式为:C8H6OCl2,其同系物G的分子式为C9H8OCl2,比A多了个CH2结构,③该分子中苯环上一取代产物只有一种,则含有苯环,②能与Br2水发生加成反应,则含有碳碳双键,①分子中含有4种不同化学环境的氢,其中碳碳双键上2种氢原子,剩余的C原子上一种氢原子,可确定苯环为高度对称结构,即碳碳双键与甲基在苯环的对位上,且两个氯原子在苯环上,其可能的结构简式为:或;
(5)根据已知信息,卤素原子可以被含氨基的氮原子部分取代,结合制备的物质,甲苯需要在邻位和对位上引入三个卤素原子,且甲基需要氧化为羧基,根据要求氧化羧基时,有机物上不能含有氨基;
【详解】(1)根据题干信息可知,B中含有的官能团有氯原子、硝基和肽键;
(2)E→F的反应,为E中的溴原子被取代,生成F和HBr,反应类型为取代反应;
(3)通过对比B、D发现硝基变为氨基,且被取代,生成HBr,根据B→C的反应条件,可判断C中含有硝基,其余结构与D相同,则C的结构简式为:;
(4)A的分子式为:C8H6OCl2,其同系物G的分子式为C9H8OCl2,比A多了个CH2结构,③该分子中苯环上一取代产物只有一种,则含有苯环,②能与Br2水发生加成反应,则含有碳碳双键,①分子中含有4种不同化学环境的氢,其中碳碳双键上2种氢原子,剩余的C原子上一种氢原子,可确定苯环为高度对称结构,即碳碳双键与甲基在苯环的对位上,且两个氯原子在苯环上,其可能的结构简式为:或;
(5)根据已知信息,卤素原子可以被含氨基的氮原子部分取代,结合制备的物质,甲苯需要在邻位和对位上引入三个卤素原子,且甲基需要氧化为羧基,根据要求氧化羧基时,有机物上不能含有氨基,则流程为:或
16.黄钾铵铁矾[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]不溶于水和稀硫酸,制取黄钾铵铁矾的示意图如下:
(1)溶液X是________。
(2)检验滤液中是否存在K+的操作是________________________。
(3)黄钾铵铁矾的化学式可通过下列实验测定:
①称取一定质量的样品加入稀硝酸充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶并配制成100.00 mL溶液A。
②量取25.00 mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体9.32 g。
③量取25.00 mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下气体224 mL,同时有红褐色沉淀生成。
④将步骤③所得沉淀过滤、洗涤、灼烧,最终得固体4.80 g。
通过计算确定黄钾铵铁矾的化学式(写出计算过程)。
【答案】(1)氨水(或NH3·H2O);(2)用洁净的铂丝(或铁丝)蘸取滤液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色的钴玻璃观察,若火焰呈紫色,则存在K+;
(3)黄钾铵铁矾的化学式为KNH4Fe6(SO4)4(OH)12。
【解析】
试题分析:(1)制取黄钾铵铁矾的示意图及黄钾铵铁矾[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]组成,可以可知加入X是氨水,以便生成黄钾铵铁矾;
(2)通过焰色反应检验钾离子存在情况,方法为:用洁净的铂丝(或铁丝)蘸取滤液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色的钴玻璃观察,若火焰呈紫色,则存在K+,
故答案为:用洁净的铂丝(或铁丝)蘸取滤液在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色的钴玻璃观察,若火焰呈紫色,则存在K+;
(3)②的沉淀为硫酸钡,硫酸钡的物质的量就等于溶液中硫酸根的物质的量:n(SO42-)=n(BaSO4)=="0.04" mol
③所得气体为氨气,溶液中铵离子物质的量就等于氨气的物质的量:n(NH4+)=n(NH3)=="0.01" mol
④最终得到的固体是氧化铁,根据铁原子守恒,溶液中的铁离子物质的量为:n(Fe3+
)=2n(Fe2O3)=2×="0.06" mol
黄钾铵铁矾[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]中,n(K+)=n(NH4+)="0.01" mol,
根据电荷守恒:n(OH-)=n(K+)+n(NH4+)+3n(Fe3+)-2n(SO42-)="012" mol
n(K+):n(NH4+):n(Fe3+):n(SO42-):n(OH-)=1:1:6:4:12
黄钾铵铁矾的化学式为KNH4Fe6(SO4)4(OH)12,。
考点:本题考查化学工艺流程、化学计算。
17.乙醚是有机合成中常用的溶剂。某实验小组在实验室利用乙醇脱水制备乙醚,装置示意图(夹持和加热装置已略去)、有关数据和实验步骤如下:
物质
相对分子质量
密度/(g·mL-1)
沸点/℃
在水中的溶解性
乙醇
46
0.816
78
互溶
乙醚
74
0.713
34.6
不溶
已知:①相同条件下,乙醚在饱和食盐水中比在水中更难溶。
②氯化钙可与乙醇形成络合物CaCl2·6C2H5OH。
请回答下列问题:
(1)仪器B的名称为________。
(2)由乙醇制备乙醚的总反应为2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,此反应分两步进行,第一步反应的化学方程式为:CH3CH2OH+H2SO4CH3CH2OSO2OH+H2O,则第二步反应的化学方程式为________。
(3)反应过程中,仪器B的末端应浸入反应液中,原因是________________。
(4)仪器D中盛有冰水混合物,其作用为________________。
(5)操作1的名称为________,操作2的名称为________。
(6)若省略步骤Ⅱ会导致的后果是________。
【答案】 (1). 分液漏斗 (2). CH3CH2OSO2OH+CH3CH2OHH2SO4+CH3CH2OCH2CH3 (3). 防止滴入的乙醇受热被蒸发,提高产物的产率,减少杂质 (4). 使乙醚冷凝为液体以便收集 (5). 分液 (6). 过滤 (7). 用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时,析出氢氧化钙沉淀
【解析】
【详解】(1)仪器B为分液漏斗;
(2)已知总反应为2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,第一步反应为CH3CH2OH+H2SO4CH3CH2OSO2OH+H2O,两式相减,可得第二步反应为CH3CH2OSO2OH+CH3CH2OHH2SO4+CH3CH2OCH2CH3;
(3)乙醇易挥发,为防止滴入的乙醇受热被蒸发,提高产物的产率,减少杂质,反应过程中,仪器B的末端应浸入反应液中;
(4)仪器D中盛有冰水混合物使乙醚冷凝为液体以便收集;
(5)通过操作1将溶液与乙醚分离,乙醚不溶于水,故为分液;操作2分离吸水后的氯化钙水合物固体与乙醚,故为过滤;
(6)若省略步骤Ⅱ,乙醚粗品混有少量步骤I的 NaOH ,用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时,析出氢氧化钙沉淀。
18.化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为________和________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢),写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________________________
【答案】 (1). (酚)羟基 (2). 羧基 (3). 取代反应 (4). (5). (6).
【解析】
【分析】
有机物A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B,B和甲醇发生取代反应生成C,C和CH3OCH2Cl在三乙胺存在条件下发生取代反应生成D,D和CH3I在K2CO3条件下发生取代反应生成E,E在LiAlH4条件下发生还原反应生成F,据此解答。
【详解】(1)由A的结构简式可知,A中含氧官能团为-OH和-COOH,名称为(酚)羟基、羧基,
故答案为:(酚)羟基;羧基;
(2)根据以上分析可知,A→B的反应中-COOH中的羟基被氯原子取代,反应类型为取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)观察对比C、D的结构可知,C→D的反应中酚羟基上的氢原子被-CH2OCH3取代生成D,根据副产物X的分子式C12H15O6Br,C→D的反应生成的副产物为C中两个酚羟基都发生了取代反应,可知X的结构简式为,
故答案为:;
(4)C为,C的同分异构体满足以下条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1,说明含苯环的产物分子中有两种类型的氢原子且数目相等,应为间苯三酚,则该同分异构体为酚酯,结构简式为,
故答案为:;
(5)根据逆合成法,若要制备,根据题给已知可先制备和CH3CH2CHO。结合所给原料,1-丙醇催化氧化生成CH3CH2CHO,参考题中E→F的反应条件, 在LiAlH4条件下发生还原反应生成,和HCl发生取代反应生成,在Mg、无水乙醚条件下发生已知中的反应生成,和CH3CH2CHO在一定条件下反应生成,所以合成路线设计为:
CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO,
,
故答案为:CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO,
。
【点睛】本题以化合物F的合成路线为载体,考查官能团的识别、反应类型的判断、副产物结构简式的推导、限定条件同分异构体的书写、有机合成路线的设计。难点是有机合成路线的设计,有机合成路线的设计,先对比原料和产物的结构,采用“切割化学键”的分析方法,分析官能团发生了什么改变,碳干骨架发生了什么变化,再根据有机物的之间的相互转化和题给信息进行设计。